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伯内特 2030 战略
澳大利亚传染病研究所 (AIID) 旨在保护澳大利亚和更广泛的亚太地区免受重大全球卫生问题和流行病的侵害。它的成立最大限度地发挥了合作伙伴的力量，并增强了研究及其转化、公共卫生和教育方面的能力。AIID 是基金会合作伙伴伯内特研究所、多尔蒂研究所和墨尔本大学的一项合作计划，由维多利亚州政府资助。
* 高性能降落伞的设计和测试 - DTIC
自 1988 年 5 月以来，Carl 一直担任 Sandia 空气动力学部门的经理。除了降落伞之外。Carl 管理再入系统、导弹、炸弹、炮弹和火箭的空气动力学和热分析项目和研究计划。他负责监督所有美国核潜艇降落伞系统的设计、开发和储备维护的技术方面。Carl 负责计算空气动力学和流体动力学以及空气动力学和高超音速风洞的研究和技术开发计划。他负责托诺帕和考伊试验场的靶场安全、分布式计算机组织以及他在空气动力学方面撰写了大约 75 篇出版物。
为人工智能危害添加结构
CSET 人工智能危害框架基于与外部组织的讨论以及对 AIID 中大约 100 起人工智能事件进行注释的经验。在长达一年的注释过程中，我们加深了对事件多样性和复杂性的理解，确定了人工智能危害的核心要素并完善了定义。最终形成的框架以从现实世界的事件报告中创建可操作、可分析的数据为中心。此外，CSET 还参与了与负责任人工智能协作组织、MITRE、经济合作与发展组织、美国国家标准与技术研究所 (NIST) 和 O'Neil 风险咨询与算法审计 (ORCAA) 16 的讨论，讨论如何描述、识别和跟踪人工智能危害和风险。在可能的情况下，该框架会将其术语与这些组织使用的术语保持一致。
如何管理受压抑的经济
1974 年，智利开始实施持续经济自由化，这是近年来为数不多的几个例子之一。财政、汇率和货币政策的操纵或多或少是正确的（可能工资指数化除外），以确保自由贸易、不受限制的国内资本市场、快速的实际增长和稳定的货币。1976 年，阿根廷开始采取与智利类似的对外贸易和金融政策，并取得了一些初步成功。然而，到 1980 年，其经济自由化计划陷入严重困境。金融控制的丧失导致价格上涨、比索严重高估以及大量破产。1981 年，货币被迫贬值、价格通胀急剧上升以及负增长率。回归到更多的进口限制和对国内贸易和金融的更直接控制——就像大多数拉丁美洲国家一样——似乎是可能的。本文不分析整个自由化过程——从“受压制”经济向“自由化”经济的复杂过渡，这一术语用来描述发展中国家普遍存在的（但并非唯一存在的）货币、财政和对外贸易政策。本文的目标更为温和。在确定了全面自由化所必需的某些经济条件之后，本文将讨论当这些条件不满足时国家面临的问题：政府如何有效应对经济压制，同时避免过早走向全面自由化，就像阿根廷最近采取的一些政策（但不是全部）一样？智利和阿根廷之间最根本的区别似乎在于两国对财政政策的控制程度。在自由化进程的早期阶段，智利控制了政府支出，增加了税收，以至于国库账户开始出现大量现金盈余——1976 年至 1980 年间，盈余占国民生产总值的 1% 至 4%。同样重要的是，主要通过中央银行的贴现窗口和国有商业银行向工业和农业提供的大量信贷补贴在 1979 年几乎被取消。因此，货币体系所适应的“真实”政府账户从赤字转为盈余的情况已经不复存在。
Cellestia Biotech AG新闻稿
Cellestia Biotech启动了新的药物发现计划，以针对瑞士巴塞尔的靶向转录因子 - 2020年12月7日 - Cellestia Biotech，专门针对参与人类疾病的转录因子（TFS）的新药启动了一项针对TFS的新药物发现计划。该计划解决了癌症，自身免疫性和炎症性疾病（AIIDS）的未满足医疗需求，该计划与肿瘤学Unil Chuv肿瘤学系的Vincent Zoete教授合作，Ludwig癌症研究所，Lausanne和Sib Swiss Institute of BioInienformancics of Bioineformanced and OnsoseSesesesesse。Zoete教授的实验室专门研究蛋白质工程和药物设计的计算机辅助算法，程序和数据库。Cellestia在TFS领域具有深入的经验。Cellestia的铅分子CB-103是Notch TF复合物的第一类抑制剂。临床第1阶段的数据表明，在没有任何严重毒性的情况下，CB 103是第一种可以有效，安全地控制致癌途径激活的药物。新药物发现计划的目标是称为MYB。MYB是癌症中药物开发的有效靶标。 由于基因融合和过表达，蛋白质在几种人类癌症（ACC，BC，AML，血管中心胶质瘤）中被组成式激活。 为期两年的计划旨在使用最先进的计算机辅助药物设计（CADD）和新型化学技术设计，发现和开发针对TF MYB的药物。 已经将第一类抑制剂运送到诊所后，我们很高兴启动一个新计划，该计划具有将其他创新药物带到诊所的潜力。”MYB是癌症中药物开发的有效靶标。由于基因融合和过表达，蛋白质在几种人类癌症（ACC，BC，AML，血管中心胶质瘤）中被组成式激活。为期两年的计划旨在使用最先进的计算机辅助药物设计（CADD）和新型化学技术设计，发现和开发针对TF MYB的药物。已经将第一类抑制剂运送到诊所后，我们很高兴启动一个新计划，该计划具有将其他创新药物带到诊所的潜力。”Cellestia Biotech的CSO Raj Lehal博士说：“ Cellestia一直处于解决先前被认为是不可用的挑战目标的最前沿，以开发针对癌症和AIID的药物。