癌症分期的重要性:了解美国癌症联合委员会(AJCC)癌症分期的作用是一个关键过程,有助于确定头和颈部鳞状细胞癌患者的预后和治疗选择。最近的研究强调了生物标志物在这种类型的癌症中的重要性,而AJCC促进精确免疫疗法的努力正在增强。美国癌症联合委员会(AJCC)引入了一种新的分期系统,旨在提高癌症分类的准确性和相关性。该系统于2018年首次引入,它通过结合了基于非解剖的因素,例如Gleason评分和PSA水平,建立在传统的TNM系统上。这种变化反映了向更个性化的癌症分期的转变,该方法根据风险将患者分为队列。列表涵盖了分期的标准,包括预后阶段组。它还包括组织学和地形代码的更新。澄清。此外,还有一些遗漏的实例不会影响分期。更新和Errrata电子表格最后一次修订于21/13/21。第8版的乳房分会在18/13/18进行了更新,而第8版的地形和组织学则在9/1/23上进行了更新。此综合列表包括第八版的所有条目,以及出版后批准的新组织和术语以及其有效日期。地形和组织学9版在12/17/24进行了更新,其中包含条目的完整列表以及新批准的组织学和术语以及各自的有效日期。此处未列出的任何未偿还问题应报告给ajcc@facs.org。
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• SEER 疾病范围 1988:代码和编码说明(第 3 版,1998 年) (https://seer.cancer.gov/archive/manuals/EOD10Dig.3rd.pdf) • SEER 总结分期手册-2000:代码和编码说明 (https://seer.cancer.gov/tools/ssm/ssm2000/) • 协作分期数据收集系统,版本 02.05:https://cancerstaging.org/cstage/Pages/default.aspx • Springer International Publishing 出版的 AJCC 癌症分期手册第 8 版 (2017) 第 40 章头颈部软组织肉瘤。经伊利诺伊州芝加哥美国外科医师学会许可使用。 • Springer International Publishing 出版的 AJCC 癌症分期手册第八版 (2017) 中的第 41 章“躯干和四肢软组织肉瘤”。经伊利诺伊州芝加哥美国外科医师学会许可使用。 • Springer 出版的 AJCC 癌症分期手册第八版 (2017) 中的第 42 章“腹部和胸腔内脏器官的软组织肉瘤”
8. 根据UICC/AJCC TNM第8版,该患者手术NSCLC标本的病理TNM分期为IIB期、IIIA期或仅N2 IIIB期肿瘤。请在下方标记该患者适用的分期: - IIB期疾病(T1a N1或T1b N1或T1c N1或T2a N1或T2b N1或T3 N0) - IIIA期疾病(T1a N2或T1b N2或T1c N2或T2a N2或T2b N2或T3 N1或T4 N0或T4 N1) - 仅N2 IIIB期疾病(T3 N2或T4 N2) 注意:试验包括使用UICC/AJCC TNM第7版分期的患者,因此上市许可使用第7版分期系统。由于目前NSCLC手术切除标本均采用UICC/AJCC TNM第8版进行报告,因此上市许可中包含的相应第7版阶段已翻译为第8版的阶段。
由于质量数据提供了统计和临床意义,因此AJCC已授予专家,以在全球适用的框架内更新解剖学和非动态因素。
Histology Clinical Grade Pathological Grade Tumor Size Summary Summary Stage 2018 AJCC Clinical Staging AJCC Pathological Staging RLN Examined RLN Positive CA 19-9 Pretreatment Lab Value EOD Primary Tumor EOD Nodes EOD Mets Radiation Phases Primary Treatment Volume Draining Lymph Nodes Treatment Modality External Beam Planning Technique Dose Per Fraction (cGy) Number of Fractions Total Dose (cGy) # of Phases of该卷的RT RT停止了早期总剂量辐射/手术序列的原因,没有辐射全身治疗化学疗法化学疗法激素治疗免疫疗法血液学移植和内分泌程序
IIIA 期分别为 10% 和 88%,IIID 期分别为 32% 和 24% [1] 。然而,最近的一项欧洲研究报告称,整个 III 期(特别是 IIIA 期和 IIIB 期)的总体生存率低于 AJCC 报告,并表明所使用的数据库中对结果的报告不完整 [2] 。应该区分两组基本上互相排斥的黑色素瘤:携带 BRAF V600 突变的黑色素瘤患者(占所有黑色素瘤患者的 40-50%)和携带其他突变的黑色素瘤患者。只有 BRAF V600 突变型黑色素瘤患者才能通过 BRAF 和 MEK 抑制剂联合治疗成功。在辅助治疗方面,BRAF V600 突变型 AJCC III 期完全切除的黑色素瘤患者有两种选择:
NAACCR 衷心感谢 2022-2023 年 NAACCR 站点特定数据项 (SSDI) 工作组的辛勤工作。 x Jennifer Ruhl,MSHCA,RHIT,CCS,CTR(NCI SEER)(主席) x Melissa Alvarado,MPH,CTR(NPCR) x Mary Brant,BS,CTR(加州癌症登记处) x Sheila Fukumura,CTR(马尼托巴省癌症登记处) x Daisy Gray,BS,CTR(肯塔基州癌症登记处) x Donna Gress,RHIT,CTR(AJCC) x Donna M. Hansen,CTR(加州癌症登记处) x Jim Hofferkamp,CTR(NAACCR) x Mei-Chin Hsieh,PhD(路易斯安那州癌症登记处) x Annette Hurlbut,RHIT,CTR(Elekta) x Suzanne Kessler,MSM,RHIT,CTR(美国外科医师学会) x Richard Moldwin,MD,Ph.D(美国病理学家学会) x Serban Negoita,医学博士,公共卫生博士,CPH,CTR(NCI SEER)x Lisa Pareti,理学学士,RHIT,CTR(路易斯安那州癌症登记处)x Loria Pollack,医学博士,公共卫生硕士(疾病控制和预防中心)x Nicola Schussler,理学学士(IMS)x Aleisha Williams,工商管理硕士,CTR(AJCC)x Janine Smith,理学学士,CTR(加州癌症登记处)
注1。用于管理局部晚期黑色素瘤的初始算法。AJCC表示美国癌症联合委员会; IIIB,传播和/或卫星转移,无淋巴结受累; IIIC,传播和/或卫星转移,淋巴结受累; GM-CSF PL,通过周围注射粒细胞巨噬细胞刺激因子的治疗; IL-2 IL,用介体注射白介素2治疗; M1,TNM,对应于远处转移的存在;宠物,正电子发射断层扫描; PET-CT正电子发射断层扫描与计算机断层扫描图像相结合。