以下官员和专家提供了其他有价值的指导,贡献了想法,并给了他们的访谈时间:联合国食品农业组织(FAO)(FAO),艾莉森·贝克(Alison Baker)和凯特·默里(Cait Murray)的Esther Garrido Gamarro,Eco-Cascade;分析Lumec,Marissa Dumadaug和Pakisama的Roberto Ballon; Anga Mbeyiya,BFA全球触发指数气候行动(TECA)研究员; Anicia Q. Hurtado,顾问,为水产养殖和渔业开发的综合服务; Anoushka Concepcion,康涅狄格州Sea Grant,全球海藻联盟战略咨询委员会主席;伊丽莎白·科特 - 库克(Elizabeth Cottier-Cook),苏格兰海洋科学协会(SAMS),科学委员会,全球海藻联盟;菲奥娜·休斯顿(Fiona Houston),马拉海藻; Flower Msuya,桑给巴尔海藻集群倡议,科学委员会,全球海藻联盟; Gabriella D'Cruz,Good Ocean创始人; Helena Abreu,Alga Plus,战略咨询委员会,全球海藻联盟;丽莎·布尔顿(Lisa Boulton),雀巢,战略咨询委员会,全球海藻联盟;国际农业发展基金(IFAD)纳丁·阿祖(Nadine Azzu)已退休; ndeye coumba bousso,ecolesupérieurepolytechnique de dakar;菲利普·波丁(Philippe Potin),法国国家科学研究中心(CNRS),全球海藻联盟科学委员会科学委员会主席;和Runa Ray,Mojo Design Studios。他们的意见和专业知识在告知本报告时得到了认可。
根据A/Res/78/128的认可的非政府组织和利益相关者组织的合并清单,根据2024年11月1日,根据2024年11月1日,国家环境预测“ NGO”“ NOGO”“ GREENWOMEN”“ GREENWOMEN”“ GREENWOMEN”分析环境机构[Jordan Eniventer [Jordan Eniventer [Jordan Eniventer] Century Frontiers 21st Century News 22 Four 3 TOP FISH FARM VENTURES 350 Ghana Reducing Our Carbon (350 G-ROC) 350 Vermont 350.org 50by40 A Rocha Ghana A Rocha International A Seed Japan A4F, ALGA FUEL, S.A ABANCA Corporación Bancaria S.A. ABB AB Abioyes & Sons Farm Ventures ABN AMRO Bank Abreu Advogados Absolutum Solel Pte Ltd Abyssal SA Academia de Saberes de Aveiro Academia del Mar Academic Youth Ecological Club Academie de l Eau (Water Academy) Academy of Ghandian Studies Academy of Sciences of the USSR Acao Voluntaria de Atitude dos Movimentos por Transparencia Social Acção Democratica Feminina Gaucha/Friends of the Earth (Brazil) Accenture Development Partnerships Accerus, School Stellenbosch UniversityAcciónecologica accipicion para lapromociónde ambientes libres dabaco acdi/vocaachascodaç(Para Praa Praa praa praa praa pra pra pra pra pra pra para para pra pra pra pra pra pra prapare op recursos
叶绿体ATP合酶包含质体和核遗传来源的亚基。为了研究这种复合物的协调生物发生,我们通过筛选绿色藻类衣原体中的新型ATP合酶突变体,通过筛选高光灵敏度。我们在这里报告了影响两个外围茎亚基B和B 0的突变体的表征,该突变体由ATPF和ATPG基因编码,以及三个鉴定核因子MDE1的独立突变体,这些突变体稳定叶绿体编码的ATPE mRNA所需的核因子MDE1。全基因组测序显示在ATPG的3 0 UTR中插入了转座子插入,而质谱显示在此敲低ATPG突变体中,功能性ATP合酶的一小部分积累。相反,通过CRISPR-CAS9基因编辑获得的敲除ATPG突变体,完全防止ATP合酶功能和积累,这也是在ATPF框架转移突变体中观察到的。与主要类囊体蛋白酶的FTSH1-1突变体穿越ATP合酶突变体将ATPH鉴定为FTSH底物,并表明FTSH显着促进了ATP合酶亚基的一致积累。在MDE1突变体中,不存在ATPE转录物完全阻止ATP合酶的生物发生和光合作用。使用嵌合ATPE基因营救ATPE转录本的积累,我们证明了一种新型的八度肽重复(OPR)蛋白MDE1遗传靶向ATPE 5 0 UTR。从主要内部生物生物症(〜1.5 Gy)的角度来看,将MDE1募集到其ATPE靶标招募了一个核/叶绿体相互作用的典范,这些相互作用是在最近进化的,在叶绿体的祖先中,我的cs cs cs exestor higlophyceae的祖先,〜300。
单细胞绿色藻类Reinhardti I,在发现目前知道的有关Cilia和Flipella的组成,组装和功能的许多知识中发挥了核心作用。衣原体结合了出色的遗传学,例如将细胞作为单倍体或二倍体和进行四倍分析的能力,并在没有细胞裂解的情况下单个步骤脱离和分离agella的无与伦比的能力。在衣原体中可能存在的遗传学和生物化学的组合使纤毛的许多关键组成部分可以通过寻找定义的突变体中缺少的蛋白质来识别。很少有其他模型生物可以允许这种遗传和生化方法的无缝组合。其他主要优势包括诱导高度同步诱导的能力再生的能力,从而可以测量植物生长的动力学,以及衣原体瘤的能力,以及在玻璃覆盖物中粘附在玻璃上,可以轻松地锻炼玻璃,并在内部均可锻炼。单分子分辨率。这些优势继续努力支持衣原体作为模型系统,现在通过广泛的基因组资源,敲除菌株的收集和有效的CRISCPR基因编辑来增强。在研究与动物发育或器官生理学相关的睫状功能方面存在明显的局限性,在研究纤毛和叶酸的基本生物学时,衣原体在速度,效率,效率,成本以及可以带来的问题的方法方面只是无与伦比的。
摘要:海藻内生真菌是生物活性天然产物的优秀生产者。我们之前已从褐藻 Fucus vesiculosus 的叶状体中分离出两株内生真菌,Pyrenochaetopsis sp. FVE-001 和 FVE-087。初步化学研究产生了四种具有抗黑素瘤活性的新型十氢化萘酰螺四酸衍生物,即来自 Pyrenochaetopsis sp. 菌株 FVE-001 的 pyrenosetins A–C ( 1 – 3 ) 和来自菌株 FVE-087 的 pyrenosetin D ( 4 )。在本研究中,我们对这两株 Pyrenochaetopsis 菌株进行了比较代谢组学研究,采用基于 HRMS/MS 的特征分子网络 (FB MN)。在 Pyrenochaetopsis sp. FVE-087 中观察到了更高的十氢化萘衍生物生产化学能力。值得注意的是,尽管几种十氢化萘与之前分离的核糖脲具有相同的质谱数据和MS/MS碎片模式,但它们的保留时间却不同,这表明它们可能是后者的立体异构体。基于FB MN的靶向分离研究结合对菌株FVE-087的抗黑素瘤活性测试,得到了两个新的立体异构体,核糖脲E(5)和F(6)。在化合物5和6的结构解析中采用了广泛的核磁共振波谱,包括DFT计算研究、HR-ESIMS和Mosher酯法。确定的化合物6的3′R,5′R立体化学与之前报道的核糖脲C(3)相同,在本研究中将其立体化学修改为3′S,5′R。 Pyrenosetin E ( 5 ) 抑制人类恶性黑色素瘤细胞 (A-375) 的生长,IC 50 值为 40.9 µ M,而 6 则无活性。这项研究指出了两种密切相关的真菌菌株化学成分的显著差异以及 FB MN 在立体异构体的鉴定和靶向分离方面的多功能性。它还证实了鲜为人知的真菌属 Pyrenochaetopsis 是复杂的十氢化蓖麻油酰螺四酸衍生物的丰富来源。
癌症是威胁人类健康的主要疾病之一,由于各种因素,预计未来几十年癌症的发病率将会增加,因此迫切需要开发新的抗癌药物。正在进行的实验和临床观察表明,具有干细胞样特性的癌细胞 (CSC) 参与了肺癌化学耐药性的形成。由于肿瘤生长和转移可由肿瘤相关基质细胞控制,本研究的主要目标是评估从 Sphaerococcus coronopifolius 红藻中分离出的五种溴萜烯对成纤维细胞和肺恶性细胞共培养系统中的 CSC 的抗肿瘤潜力。在几种恶性和非恶性细胞系 (HBF、BEAS-2B、RenG2、SC-DRenG2) 的单一培养物上评估了化合物 (10-500 μM;72 小时) 的细胞毒性,并通过 MTT 测定估计了其效果。实施了非恶性人类支气管成纤维细胞 (HBF) 和恶性人类支气管上皮细胞 (RenG2) 的共培养,并通过球体形成试验评估了化合物选择性杀死 CSC 的能力。还测定了白细胞介素-6 (IL-6) 水平,因为细胞因子对 CSC 至关重要。关于单一培养结果,溴球醇选择性地消除了恶性细胞。12 S-羟基溴球醇和 12 R-羟基溴球醇立体异构体对非恶性支气管 BEAS-2B 细胞系均有细胞毒性,IC 50 分别为 4.29 和 4.30 μM。然而,没有一种立体异构体会对 HBF 造成损害。至于共培养,12 R -羟基溴球醇显示出最高的细胞毒性和消除恶性干细胞的能力;然而,其效果与 IL-6 无关。这里呈现的结果首次证明了这些溴萜烯具有消除 CSC 的潜力,从而开辟了新的研究机会。12 R -羟基溴球醇被证明是最有希望在更复杂的活体模型中进行测试的化合物。
引言植物是生物,特别是植物,通常由人类栽培(Yassir & Asnah,2019)。作物这一术语通常与草本植物区分开来,草本植物是为了使用而种植的,例如在特定时间收获。世界各地种植的主要作物包括小麦、玉米、水稻、土豆、甘蔗和大豆(Wattimena,2011)。因此,利用土壤微生物来增加养分的利用率和吸收率非常重要。养分含量和植物反应是土壤的化学、物理和生物方面相互作用的结果(Sari 等人,2020 年)。这三个因素相互关联,共同影响土壤肥力,进而影响植物所需养分的形态和有效性以及植物吸收养分的能力。土壤含有两种类型的矿物质,即原生矿物质和次生矿物质。一般而言,所有营养物质均来自母岩及其所含的矿物质(Yassir & Asnah,2019)。土壤是各种微生物的栖息地。土壤微生物包括生活在土壤中的微小生物。土壤微生物的一些例子包括螨虫、昆虫幼虫、蚯蚓、白蚁、蚂蚁、甲虫、藻类、蓝藻、真菌、跳虫、线虫和原生动物。土壤微生物是一类生物,它们可能是最丰富但看起来最微不足道的,然而它们在土壤生态系统的功能中起着非常关键的作用(Febriana,2024)。它们负责有机化合物的分解过程,利用和释放营养物质,甚至起到增加植物对营养物质吸收的作用。在农业生态系统中,土壤微生物可以充当生物肥料、生物农药和设施友好的生物修复剂。 (Tesiana et al., 2024)甚至表示,使用包括枯草芽孢杆菌在内的合生元可以避免高达40%的污染并可以维护环境。此外,土壤微生物有助于减少因使用农用化学品而造成的土壤污染。 (Pratiwi & Asri, 2022) 还解释说,土壤微生物可以降解有机磷农药残留,从而不会降低土壤和农业环境的质量。这不仅有利于植物生长,而且还最大限度地减少了对环境的负面影响。因此,土壤微生物对
简短的演示和海报1。使用陀螺仪Gyrolab XP系统支持高通量AAV样品测试。夏洛特·科克希尔(Charlotte Corkhill),保罗·杨(Paul Young),英国Pharmaron。2。通量采样表明高抗体产生CHO细胞的代谢特征。Kate Meeson,Jean Marc Schwartz,Magnus Rattray,曼彻斯特大学;英国比林汉姆(Billingham)的富士夫(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)Leon Pybus,富士夫。 3。 将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。 Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。 Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Kate Meeson,Jean Marc Schwartz,Magnus Rattray,曼彻斯特大学;英国比林汉姆(Billingham)的富士夫(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)Leon Pybus,富士夫。3。将行业领先的数据集与基因组规模的代谢模型集成到指导CHO细胞系工程。Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。 4。 绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。 Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Ben Strain,Cleo Kontoravdi,伦敦帝国学院; Holly Corrigall,Pavlos Kotidis,GSK,Stevenage,英国。4。绿色藻类衣原体中的叶绿体工程,用于生产新型重组产品。Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。 5。 哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。 毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。 6。 使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。 Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Luyao Yang,Saul Purton;英国伦敦大学学院。5。哺乳动物细胞培养物中乳酸代谢转移的分子驱动因素。毛罗·托雷斯(Mauro Torres),埃莉·霍克(Ellie Hawke),安德鲁·海斯(Andrew Hayes),艾伦·J·迪克森(Alan J Dickson),曼彻斯特大学; Robyn Hoare,Rachel Scholey,Leon Pybus,Alison Young,Fujifilm Diosynth Biotechnologies,英国Billingham。6。使用单个整体可发展性参数合理化mab候选筛选。Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。 7。 用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。 8。 9。 10。Leon F Willis,William Davis Birch,David Westhead,Nikil Kapur,Sheena Radford,David Brockwell,Leeds大学; Isabelle Trayton,Janet Saunders,Maria Bruque,Katie Day,Nicholas Bond,Paul Devine,Christopher Lloyd,Nicholas Darton,Astrazeneca,英国。7。用于生物医学应用的磁体鸡尾酒的生物制造和配方。8。9。10。AlfredFernández-Castané,Hong Li,Moritz Ebeler,Matthias Franzreb,Tim W. Overton,Owen R.T.托马斯,阿斯顿大学。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。 James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,Lonza,英国。 使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。 詹姆斯·贝奇(James Budge),肯特大学。 使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。 Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。 Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。AlfredFernández-Castané,Hong Li,Moritz Ebeler,Matthias Franzreb,Tim W. Overton,Owen R.T.托马斯,阿斯顿大学。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,Lonza,英国。使用新型差异氟化和19F NMR研究脂多糖与单克隆抗体之间的相互作用。詹姆斯·贝奇(James Budge),肯特大学。使用Amperia生成高产生的克隆人群进行IgG滴定分析。Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11. 脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。 大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。 12。 一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。 Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Matthew Reaney,Zeynep Betts,艾伦·迪克森(Alan Dickson),曼彻斯特大学; Jon Dempsey,Pathway Biopharma Ltd. 11.脂质体过滤污垢的表征:压力变化对无菌过滤性能的影响。大力神Argyropoulos,Daniel G. Bracewell,Thomas F. Johnson,UCL; Nigel Jackson,Kalliopi Zourna,Cytiva UK。12。一种混合化学计量/数据驱动的方法,可改善细胞内通量预测。Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。 13。 无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。 Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。 14。 合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。 Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Morrissey J,Barberi G,Facco P,Strain B Kintoravdi C,英国伦敦帝国学院。13。无细胞的DNA扩增基因组医学 - 课程的马。Priya Srivastava,Daniel G. Bracewell,生物化学工程系,UCL;约翰·威尔士(John Welsh),英国Cytiva Europe Limited。14。合成生物学方法是为AAV CAPSIDS提高有效负载基因组上传的方法。Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。 15。 使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。Tina Chen,Robert Whitfield,Darren Nesbeth,英国伦敦大学学院。15。使用Lonza的GS PiggyBac技术开发了高通量DWP的转染平台。James Harvey,Yukti Kataria,Titash Sen,R&D Lonza Biologics,英国。 div>
1。牙科学院,Thi-Qar大学,Thi-qar,64001,伊拉克2。 Thi-Qar大学理学院化学系,Thi-Qar,64001,伊拉克3。 工程学院,Thi-Qar大学,Thi-Qar,64001,伊拉克 *通讯作者的电子邮件:assa.sayar@sci.utq.utq.utq.utq.utq.utq.iq Abstract Biododiesel,来自可再生资源的摘要生物柴油是支持能源安全的可能替代方案之一。 这项研究旨在通过直接式静止化从卵藻和鸭藻植物中生产生物柴油。 为所考虑的鸭植物取了5 g的干生物量,并将藻类浸入50 mL甲醇中:盐酸:氯仿:氯仿(10:1:1 v/v/v/v)溶剂溶剂以提取脂肪酸甲基酯(FAME)。 使用FT-IR和GC-MAS光谱法进行提取的材料进行表征。 准备了准备的样品,以鉴定化合物,特别是脂质。 结果表明,在形成的酯(生物柴油)中存在饱和和不饱和脂肪酸。 在衍生自鸭植物的生物柴油中鉴定出的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸分别为24.19%和20.34%,藻类分别为19.92%和17.2%。 这些结果表明,从这些类型的生物量中产生生物柴油的潜力很高,这可以为能源供应提供另一种途径。 关键字:生物柴油,odogonium,Duckweed,Direct Transesterification,脂肪酸甲基酯。 文章类型:研究文章。 2020a)。 可再生资源可以提供可行的途径来解决常规能源缺陷(Sayer等人牙科学院,Thi-Qar大学,Thi-qar,64001,伊拉克2。Thi-Qar大学理学院化学系,Thi-Qar,64001,伊拉克3。 工程学院,Thi-Qar大学,Thi-Qar,64001,伊拉克 *通讯作者的电子邮件:assa.sayar@sci.utq.utq.utq.utq.utq.utq.iq Abstract Biododiesel,来自可再生资源的摘要生物柴油是支持能源安全的可能替代方案之一。 这项研究旨在通过直接式静止化从卵藻和鸭藻植物中生产生物柴油。 为所考虑的鸭植物取了5 g的干生物量,并将藻类浸入50 mL甲醇中:盐酸:氯仿:氯仿(10:1:1 v/v/v/v)溶剂溶剂以提取脂肪酸甲基酯(FAME)。 使用FT-IR和GC-MAS光谱法进行提取的材料进行表征。 准备了准备的样品,以鉴定化合物,特别是脂质。 结果表明,在形成的酯(生物柴油)中存在饱和和不饱和脂肪酸。 在衍生自鸭植物的生物柴油中鉴定出的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸分别为24.19%和20.34%,藻类分别为19.92%和17.2%。 这些结果表明,从这些类型的生物量中产生生物柴油的潜力很高,这可以为能源供应提供另一种途径。 关键字:生物柴油,odogonium,Duckweed,Direct Transesterification,脂肪酸甲基酯。 文章类型:研究文章。 2020a)。 可再生资源可以提供可行的途径来解决常规能源缺陷(Sayer等人Thi-Qar大学理学院化学系,Thi-Qar,64001,伊拉克3。工程学院,Thi-Qar大学,Thi-Qar,64001,伊拉克 *通讯作者的电子邮件:assa.sayar@sci.utq.utq.utq.utq.utq.utq.iq Abstract Biododiesel,来自可再生资源的摘要生物柴油是支持能源安全的可能替代方案之一。 这项研究旨在通过直接式静止化从卵藻和鸭藻植物中生产生物柴油。 为所考虑的鸭植物取了5 g的干生物量,并将藻类浸入50 mL甲醇中:盐酸:氯仿:氯仿(10:1:1 v/v/v/v)溶剂溶剂以提取脂肪酸甲基酯(FAME)。 使用FT-IR和GC-MAS光谱法进行提取的材料进行表征。 准备了准备的样品,以鉴定化合物,特别是脂质。 结果表明,在形成的酯(生物柴油)中存在饱和和不饱和脂肪酸。 在衍生自鸭植物的生物柴油中鉴定出的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸分别为24.19%和20.34%,藻类分别为19.92%和17.2%。 这些结果表明,从这些类型的生物量中产生生物柴油的潜力很高,这可以为能源供应提供另一种途径。 关键字:生物柴油,odogonium,Duckweed,Direct Transesterification,脂肪酸甲基酯。 文章类型:研究文章。 2020a)。 可再生资源可以提供可行的途径来解决常规能源缺陷(Sayer等人工程学院,Thi-Qar大学,Thi-Qar,64001,伊拉克 *通讯作者的电子邮件:assa.sayar@sci.utq.utq.utq.utq.utq.utq.iq Abstract Biododiesel,来自可再生资源的摘要生物柴油是支持能源安全的可能替代方案之一。这项研究旨在通过直接式静止化从卵藻和鸭藻植物中生产生物柴油。为所考虑的鸭植物取了5 g的干生物量,并将藻类浸入50 mL甲醇中:盐酸:氯仿:氯仿(10:1:1 v/v/v/v)溶剂溶剂以提取脂肪酸甲基酯(FAME)。使用FT-IR和GC-MAS光谱法进行提取的材料进行表征。准备了准备的样品,以鉴定化合物,特别是脂质。结果表明,在形成的酯(生物柴油)中存在饱和和不饱和脂肪酸。在衍生自鸭植物的生物柴油中鉴定出的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸分别为24.19%和20.34%,藻类分别为19.92%和17.2%。这些结果表明,从这些类型的生物量中产生生物柴油的潜力很高,这可以为能源供应提供另一种途径。关键字:生物柴油,odogonium,Duckweed,Direct Transesterification,脂肪酸甲基酯。文章类型:研究文章。2020a)。可再生资源可以提供可行的途径来解决常规能源缺陷(Sayer等人引言能源需求的持续增加以及政治冲突,污染损害和全球变暖的增加造成了压力,以寻找替代煤炭,石油和石油衍生品代表的传统能源资源的替代方案。此外,耗尽了常规燃料(化石燃料)和强迫研究以调查替代能源以节省全球经济和环境(Ethaib等人2020)。生物燃料已成为有希望的替代能源。是第一代生物燃料,生物乙醇和生物柴油的是由食品原料产生的,例如淀粉,糖和从玉米,小麦和大豆等农作物植物中得出的油(Neto等人。 2019)。 使用食物作物原料来产生生物燃料,触发辩论以在燃料和食物之间进行选择(Alaswad等人。 2015)。 此外,要创造足够的生物质,粮食作物原料需要巨大的农业区域,这可能导致土地破坏,生物多样性损失,栖息地损失,水耗尽和空气污染(Neto等人(Neto等人) 2019)。 因此,该研究指示使用草,木材,木质纤维素生物量和其他有机废物生产非食品作物的生物燃料,这被称为第二代生物燃料。 木质纤维素材料的复杂结构需要一个预处理过程,以便在水解过程中有效转化(Ethaib等人 2020b)。 已经应用了各种各样的预处理过程。 但是,大多数这些过程都遇到了技术困难,最终反映了最终产品的成本(Ethaib等人是由食品原料产生的,例如淀粉,糖和从玉米,小麦和大豆等农作物植物中得出的油(Neto等人。2019)。使用食物作物原料来产生生物燃料,触发辩论以在燃料和食物之间进行选择(Alaswad等人。2015)。此外,要创造足够的生物质,粮食作物原料需要巨大的农业区域,这可能导致土地破坏,生物多样性损失,栖息地损失,水耗尽和空气污染(Neto等人(Neto等人)2019)。因此,该研究指示使用草,木材,木质纤维素生物量和其他有机废物生产非食品作物的生物燃料,这被称为第二代生物燃料。木质纤维素材料的复杂结构需要一个预处理过程,以便在水解过程中有效转化(Ethaib等人2020b)。已经应用了各种各样的预处理过程。但是,大多数这些过程都遇到了技术困难,最终反映了最终产品的成本(Ethaib等人2020c)。在寻找可行且具有成本效益的替代方案时,藻类和藻类衍生的生物质得到了相当大的关注或生产改进的生物燃料(Gajraj等人)2018)。使用藻类
自 2012 年首次发现一种潜在的基因组编辑工具以来 [1,2],CRISPR/Cas9 系统已成为一种强大而稳健的基因组编辑工具,用于基因功能研究和作物改良。在过去十年中,随着新 Cas 酶的鉴定、现有 Cas9 酶的修饰以及新生物信息学工具的开发,基于 CRISPR/Cas9 的研究发展极为迅速。特别是 Cas 酶的修饰大大提升了 CRISPR/Cas9 基因组编辑的应用潜力 [3]。尽管在基因组编辑中还鉴定和利用了许多其他 Cas 酶,但 CRISPR/Cas9 系统目前指任何 CRISPR/Cas 系统,包括 Cas12 和 Cas13,主要是因为 Cas9 是基因组编辑中第一个也是最常用的 Cas 酶 [4]。目前,CRISPR/Cas9 基因组编辑已广泛应用于许多植物物种,包括模式植物物种和重要的农业作物,如小麦 [5]、棉花 [6] 和大豆 [7],不仅用于基因功能研究,还用于作物改良。为了促进 CRISPR/Cas9 基因组编辑的快速开发和应用,我们编辑了这期“植物基因组编辑”特刊。在短时间内,这个特刊引起了科学界和工业界的广泛关注。最后,经过专家的同行评审,共有 15 篇论文被接受在 International Journal of Molecular Sciences 的这期特刊上发表。在发表的 15 篇论文中,有 3 篇是及时的综述论文。Jansing 等人(2019)回顾了农业中基因组编辑的技术和实践考虑,特别关注了 CRISPR/Cas9 系统进入植物细胞的当前递送方法及其再生方法。他们还讨论了 CRISPR/Cas9 对改良重要农业作物不同性状的适用性[8]。在所有作物中,利用 CRISPR/Cas 基因组编辑技术在水稻上取得了重大进展。在 Fiaz 等人 (2019) 撰写的一篇综述中,他们回顾了 CRISPR/Cas9 在水稻改良,特别是在稻米品质改良方面的现状[9]。提高 CRISPR/Cas9 的靶向效率、降低非靶向效应一直是基因组编辑的主要课题。在过去的五年里,许多效应被添加到这个领域。在这期特刊中,Hajiahmadi 等人 (2019) 回顾了降低 CRISPR/Cas9 非靶向效应的主要策略。他们认为,单向导RNA(sgRNA)与配体依赖性适体酶策略相结合可能是降低植物非靶标突变频率的有效策略[10]。其余12篇研究文章涉及12种不同的植物物种,包括水稻[11]、棉花[12]、小麦[13,14]、油菜[15]、大豆[16]、红薯[17]、豇豆[18]、番茄[19]、马铃薯[19]、菊苣[20]和模式植物拟南芥[21],以及藻类莱茵衣藻[22]。从这里可以清楚地看到,越来越多的研究集中在农业上重要的作物上。这些研究中大多数都采用传统的CRISPR/Cas9技术来敲除单个基因,只有一项研究采用CRISPR/Cas9碱基编辑器创建了无转基因的基因组编辑番茄和马铃薯[19]。在这些研究中,大多数都致力于农业上重要的性状。例如,Wang等人(2019)通过CRISPR/Cas9基因组编辑研究了IbGBSSI和IbSBEII基因在红薯淀粉生物合成中的作用