每种疫苗的评估和管理均按照联邦卫生部制定的 COVID-19 疫苗接种培训计划中的 COVID-19 培训模块中规定的程序和澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 的建议进行,并且 e) 授权人员只能管理限制物质和
• 在停工期间,您将无法致电 VOC 报告疫苗接种错误 (VAE)。 • 请参阅 ATAGI 关于 COVID-19 疫苗接种错误文件的临床指南,以获取有关管理一系列可能的 VAE 的建议,包括何时建议更换(重复)剂量。 • 请填写 VAE 报告表并将其通过电子邮件发送至 COVID19VaccineOperationsCentre@health.gov.au。
infuenza(具有指定医疗风险状况的儿童)每年适合IM / DL年龄。在行政的第一年,在6个月至9岁的儿童中,给出了2剂至少一个月的2剂。在随后的几年中每年一次。有关年龄适当疫苗的信息,请访问澳大利亚免疫手册或Atagi年度有关季节性流体疫苗的建议。
根据ATAGI关于COVID-19的疫苗接种的建议,TGA批准了一系列Comirnaty(Pfizer)疫苗在特定年龄组中用作特定年龄段的疫苗或促进剂量。本指南提供了特定于Comirnaty(Pfizer)疫苗的存储,转移,处理和给药的信息。COVID-19疫苗接种提供者必须参考TGA产品信息,以进行COVID-19疫苗的管理。必须与以下文档结合阅读此过程:
注释 1 不应以任何形式给 12 岁以下儿童接种 Comirnaty(辉瑞)12 岁及以上疫苗。 2 Spikevax(Moderna)是适用于 6-11 岁和 12 岁及以上儿童的相同产品。 3 ATAGI 建议所有 5 岁及以上的严重免疫功能低下者接种第三剂 COVID-19 疫苗。 4 接种第一剂疫苗后年满 12 岁的儿童可以接种青少年/成人剂量(0.5 毫升)的 Moderna 疫苗以完成他们的接种
•ARC HOME-澳大利亚复苏委员会网站1•卫生专业人员的ac症电子培训2•澳大利亚政府,卫生部,免疫澳大利亚免疫计划3•澳大利亚免疫手册,澳大利亚政府卫生部,堪培拉,堪培拉,2018年,2018年4月•澳大利亚技术咨询小组(澳大利亚技术咨询小组)疾病中心和控制•国家疫苗6••全国疫苗存储•5•strive for Guigen guide for Guide'Strive'strive'strive'strive''澳大利亚政府卫生与老年护理部,第三版。澳大利亚联邦2013 7•国家免疫研究与监视中心| NCIRS 8•世界卫生组织9
• *XBB.1.5含所有剂量的含疫苗。对于6个月至4岁的合格儿童,使用辉瑞原始6个月 - <5年配方(栗色帽)作为该年龄段的唯一可用配方。•#包括患有医疗状况的患者,会增加严重的Covid-19疾病风险(请参阅澳大利亚免疫手册 - Covid-19章),或那些患有重大或复杂健康需求或多种合并症的残疾人,这会增加COVID-19的不良结果的风险。• ^有关详细信息,请参阅Atagi关于在严重免疫受损的个体中使用第三次初级剂量的Covid-19疫苗的建议
JYNNEOS ® 尚未在澳大利亚注册使用,也未经过澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 的正式评估,但根据 1989 年《治疗用品法》(Cth) 第 18A 条,可通过特殊紧急途径获得。JYNNEOS ® 在美国已获准供 18 岁及以上的成年人使用,而与 JYNNEOS ® 具有相同配方和强度的等效产品已在欧洲注册为 IMVANEX ® 供成年人使用,在加拿大注册为 IMVAMUNE ® 。澳大利亚免疫技术咨询小组 (ATAGI) 已评估了有关 JYNNEOS ® 安全性和有效性的所有现有信息。