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ACCENT 试验招募完成
澳大利亚墨尔本：Amplia Therapeutics Limited (ASX: ATX)（“Amplia”或“公司”）欣然宣布，晚期胰腺癌的 ACCENT 试验现已全面招募。两阶段的 ACCENT 试验探索了将公司一流的 FAK 抑制剂纳马替尼与标准化疗联合用于晚期胰腺癌一线患者。试验的第一阶段 - 1b 期 - 于 2023 年 11 月完成，并确定了安全且耐受性良好的纳马替尼每日口服剂量。试验的第二阶段 - 2a 期研究 - 正在探索该剂量药物对 50 名晚期胰腺癌患者的疗效。自 2024 年 1 月开始招募以来，公司现已招募了 53 名患者。这三名额外的患者已被添加到试验中，以取代在进行任何药物疗效评估之前退出研究的患者（所谓的不可评估患者）。此前，我们已报告了该试验 2a 期最初 26 名患者的初步安全性、耐受性和疗效数据。2024 年 9 月，我们宣布 6 名患者已记录确认的部分缓解 (PR) 1 ，从而触发了 50 名患者研究中剩余 24 名患者的招募。2024 年 12 月，我们报告称，在最初的 26 名患者中，又有 3 名患者记录了确认的 PR。我们现在可以报告，又有一名患者记录了确认的 PR，使总数达到 10 名，这意味着客观缓解率为 38.5%，明显高于作为本研究基准的历史试验 2 报告的 23%。重要的是，该药物继续被患者很好地耐受，对于前 26 名患者组，试验的中位持续时间为 197 天，比历史数据的 117 天提高了 68%。截至目前，仍在研究中的患者总数为 35 名。
FINAL Accent 2024-2027 年企业战略（外部）
和社区、社会住房的历史边缘化和污名化、不同人口群体之间经济适用房的分配和获取方式的差异，以及我们最近看到的该行业的质量危机。一些房屋根本达不到 21 世纪的生活标准，这在脱碳议程的背景下以及我们如何确保房屋真正适合未来的长期发展方面正成为一个更大的挑战。
Accent Group Limited 2024 年年度报告
在更具挑战性的消费环境中，Accent Group 未能实现我们希望在 2024 财年实现的业绩。全年总销售额为 16.1 亿澳元，税后净利润为 5950 万澳元。在 2023 财年末和 2024 财年疲软的环境下（自 2022 年 5 月以来，澳大利亚人已连续 12 次加息），Accent Group 能够利用其品牌实力和稳固的市场地位，以积极的销售势头结束这一年。
纽约市自治市镇口音的神话
纽约市英语（NYCE）是北美方言中最受研究的品种之一，也是流行的想象中最臭名昭著的人之一：它既高度可识别又高度污名化（Niedzielski和Preston 2003）。这种显着性和污名使NYCE成为了索引过程和语言意识形态的丰富网站，以实现本地人和非本地人的语言。一种通用的语言意识形态是，纽约市在整个城市的五个行政区中都显示了可靠的地理变化，我们称之为自治市镇的口音意识形态（BAI）。然而，说话者的民间意识形态并不总是像Bai一样与可用的语言证据保持一致。本文通过调查听众是否可以准确地将纽约说话的人与他们的本地自治市镇相匹配，探讨了BAI的语言现实，引起了人们的态度。引起了人们的态度。
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电动电池电池|灵活电路技术
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ASX 发布 2025 年 1 月 30 日季度报告......
• ACCENT 胰腺癌 2a 期试验第二批也是最后一批患者正在招募中，截至 12 月中旬已招募到 12 名患者，共计 24 名 • 在第 2a 期试验的最初 26 名患者中，又记录到 3 名确认的部分缓解 (PR)，使确认的 PR 总数达到 9 名 • 已经开始与 Next&Bio 进行研究合作，Next&Bio 是一家专门使用患者来源的癌细胞进行药物筛选的韩国公司 运营更新 本季度，公司专注于为胰腺癌 2a 期 ACCENT 试验招募更多患者，并监测试验患者的数据。这项试验称为 ACCENT 试验，探索了公司一流的 FAK 抑制剂那马替尼与化疗药物吉西他滨和 Abraxane® 的组合，用于治疗晚期胰腺癌一线患者。ACCENT 2a 期试验总共需要 50 名患者。公司报告称，在成功记录了 26 名患者中的六 (6) 个确认的部分缓解 (PR) 后，2024 年 9 月完成了 2a 期 ACCENT 试验的第一部分。当肿瘤病变整体大小至少减少 30% 且持续两个月或更长时间且没有出现新的肿瘤病变时，即记录了确认的 PR。在接受纳马替尼联合吉西他滨和 Abraxane® 治疗的患者中观察到六例确认的部分缓解，这为重新启动临床试验其余 24 名参与者的患者招募提供了充分的证据。12 月，我们宣布已有 12 名新患者被招募参加试验。12 月，公司报告称，在最初的 26 名患者队列中又记录了 3 例确认的 PR，使总数达到九 (9) 个确认的部分缓解 (PR)。这代表客观反应率约为 35%，明显高于作为本研究基准的历史试验 1 报告的 23%。此外，公司还报告称，26 名患者的试验中位持续时间为 172 天，比历史数据的 117 天改善了 47%。试验持续时间是衡量治疗在抑制疾病进展方面的有效性的指标。11 月，我们宣布公司已与韩国生物技术公司 Next&Bio 达成临床前研究合作。合作的目标是测试 Amplia 的 FAK 抑制剂与一类名为 kRas 抑制剂的新药结合使用时，在杀死直接从患者体内分离的胰腺癌细胞方面的有效性。这些药物有可能在未来几年用于治疗胰腺癌以及肺癌和结直肠癌等其他癌症。
Scalar i3、i6 和 i6H 发行说明 320G.GS051
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Quantum Scalar i6 SIR 和 i6H 发行说明
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