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• ACCENT 胰腺癌 2a 期试验第二批也是最后一批患者正在招募中，截至 12 月中旬已招募到 12 名患者，共计 24 名 • 在第 2a 期试验的最初 26 名患者中，又记录到 3 名确认的部分缓解 (PR)，使确认的 PR 总数达到 9 名 • 已经开始与 Next&Bio 进行研究合作，Next&Bio 是一家专门使用患者来源的癌细胞进行药物筛选的韩国公司 运营更新 本季度，公司专注于为胰腺癌 2a 期 ACCENT 试验招募更多患者，并监测试验患者的数据。这项试验称为 ACCENT 试验，探索了公司一流的 FAK 抑制剂那马替尼与化疗药物吉西他滨和 Abraxane® 的组合，用于治疗晚期胰腺癌一线患者。ACCENT 2a 期试验总共需要 50 名患者。公司报告称，在成功记录了 26 名患者中的六 (6) 个确认的部分缓解 (PR) 后，2024 年 9 月完成了 2a 期 ACCENT 试验的第一部分。当肿瘤病变整体大小至少减少 30% 且持续两个月或更长时间且没有出现新的肿瘤病变时，即记录了确认的 PR。在接受纳马替尼联合吉西他滨和 Abraxane® 治疗的患者中观察到六例确认的部分缓解，这为重新启动临床试验其余 24 名参与者的患者招募提供了充分的证据。12 月，我们宣布已有 12 名新患者被招募参加试验。12 月，公司报告称，在最初的 26 名患者队列中又记录了 3 例确认的 PR，使总数达到九 (9) 个确认的部分缓解 (PR)。这代表客观反应率约为 35%，明显高于作为本研究基准的历史试验 1 报告的 23%。此外，公司还报告称，26 名患者的试验中位持续时间为 172 天，比历史数据的 117 天改善了 47%。试验持续时间是衡量治疗在抑制疾病进展方面的有效性的指标。11 月，我们宣布公司已与韩国生物技术公司 Next&Bio 达成临床前研究合作。合作的目标是测试 Amplia 的 FAK 抑制剂与一类名为 kRas 抑制剂的新药结合使用时，在杀死直接从患者体内分离的胰腺癌细胞方面的有效性。这些药物有可能在未来几年用于治疗胰腺癌以及肺癌和结直肠癌等其他癌症。
ASX 发布 2025 年 1 月 30 日季度报告......
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