摘要:三级烧伤受伤构成了重大的健康威胁。迫切需要更安全,更易于使用,更有效的技术来治疗。我们假设脂肪酸和三肽的共价结合物可以形成与伤口兼容的水凝胶,从而加速愈合。我们首先将共轭结构设计为脂肪酸 - 氨基酸1 – amonoacid2-Apartate Am- phiphiles(CN酸– AA1 – AA2 – D),它们有可能根据每个小节的结构和特性自组装成水凝胶。然后,我们通过使用两种FMOC/TBU固相肽合成技术,基于该设计生成了14种新型结合物。我们通过串联质谱和核磁共振光谱验证了它们的结构和纯度。在低浓度(≥0.25%w / v)中形成13个结合物,但是C8酸性-ILD-NH 2显示出最佳的水凝胶化,并进一步研究了。扫描电子显微镜表明,C8酸性NH 2形成纤维网络结构和迅速形成的水凝胶,这些水凝胶在磷酸盐缓冲盐水中稳定(pH 2-8,37°C),这是一种典型的病理生理条件。注射和流变学研究表明,水凝胶表现出重要的伤口治疗特性,包括注射性,剪切稀疏,快速再凝胶和与伤口兼容的力学(例如Moduli g'''和g',g',〜0.5-15 kpa)。C8酸-ILD-NH 2(2)水凝胶显着加速了C57BL/6J小鼠上三级烧伤伤口的愈合。在一起,我们的发现证明了CN脂肪酸-AA1 – AA2-D分子模板的潜力,以形成能够促进三级燃烧的伤口愈合的水凝胶。
已知抽象电离辐射会引起对造血系统的重大损害,这主要损害骨髓功能。叶酸在单碳代谢和各种细胞过程(包括DNA合成和修复)中起着至关重要的作用。本研究研究了叶酸参数对X射线照射的雄性兔子中血液学参数和骨髓组织学的潜在辐射保护作用。实验设计包括四个组:(1)对照,(2)补充叶酸,(3)X射线暴露,以及(4)补充叶酸和X射线的合并。血液学分析表明,X射线暴露后,白细胞(WBC),红细胞(RBC)和血小板(PLT)计数显着下降,表明辐射诱导的造血抑制。值得注意的是,补充叶酸部分恢复了这些参数,表明其在促进造血恢复中的作用。此外,对骨髓的组织学检查显示,叶酸处理的组的细胞性增加,进一步支持其针对辐射引起的骨髓抑制的保护作用。这些发现表明,补充叶酸可能会减轻电离辐射的不良造血作用,从而强调其作为辐射保护剂的潜力。关键字。放射保护,叶酸,血液学,骨髓,组织病理学。引入辐射引起的对造血系统的损害是电离辐射暴露的有据可查的结果,主要影响骨髓功能和外周血细胞计数。电离辐射会产生活性氧(ROS),导致氧化应激和细胞凋亡,尤其是在造血干细胞和祖细胞中[1,2]。叶酸是参与DNA合成和修复的必需B维生素,已假设具有辐射保护性能。急性辐射综合征(ARS)通常称为辐射疾病,是由于全身暴露于高剂量的电离辐射而发生的。这种情况的特征是生化参数严重中断,可能会对多个器官系统产生不利影响,包括造血[3],心血管[4]和胃肠道系统[5]。此外,大脑发育尤其容易受到电离辐射的影响,如大量研究所证明[6]。产前暴露于X-radiation与人类和实验动物的大脑的组织学变化有关,从而导致学习和记忆障碍[7]。造血干细胞以其高放射敏感性而闻名,在维持血细胞计数中起着至关重要的作用,这仍然是评估疾病状况的关键诊断工具。长时间暴露于X射线会导致外周血细胞谱发生显着改变,包括由于血小板水平降低而导致中性粒细胞计数,严重的淋巴细胞减少症和血小板减少症。电离辐射通常会抑制骨髓活性,导致外周循环中血细胞的产生降低,尽管其对大多数细胞或组织的直接影响相对较少[8]。在Geng等人的一项研究中。在Geng等人的一项研究中。全身辐射的全身作用主要在血液学,胃肠道和脑血管系统中表现出来,从而导致广泛的功能障碍和器官损伤[9,10]。这些见解强调了电离辐射对细胞和全身水平的广泛而复杂的生物学影响。造血干细胞高度放射敏感,在监测疾病状况中起着至关重要的作用,血小板计数是可靠的诊断指标。暴露于0.5至1 Gy的电离辐射剂量可能会导致外周血细胞谱的显着变化,包括中性粒细胞计数升高,严重的淋巴细胞减少症和血小板水平降低(血小板减少症)。淋巴细胞特别容易受到辐射诱导的损伤,即使在低剂量为0.05-0.15 Gy的情况下也经历了相间死亡。电离辐射抑制骨髓活性,导致外周血细胞产生的减少,尽管它对大多数细胞或组织造成了最小的直接伤害[8]。辐射的全身效应扩展到各种器官系统,包括胃肠道,脑和循环系统,导致了广泛的器官功能障碍[9,10]。辐射诱导的骨髓抑制和降低的外周血计数突出了造血恢复在治疗辐射损伤中的重要性[11]。Li及其同事(2014)[12]的研究表明,辐射不仅减少造血细胞数量,而且还刺激其余细胞的激活。[8],暴露于
摘要生物时温度集成剂(TTI)为改善食品安全和防止变质提供了一种新颖的方法。这些智能工具继电器通过不可逆的色彩转移,时间和温度对它们所附加的食物的微生物质量的累积影响。在迄今为止开发的各种TTI中,生物TTI具有再现食物中发生的微生物腐败反应的优势。它们是基于乳酸细菌(LAB)生长和酸化引起的标签中包含的培养基的pH下降。在开发基于实验室的TTI时,仔细的实验室菌株选择,对TTI生产的研究和开发工作是必要的,以与在储存易腐食品的储存过程中生长的变质和致病微生物的行为相匹配。涵盖广泛的时间温度曲线是一个具有挑战性的目标,涉及不同领域(微生物学,食品科学,建模等)的研究。本章介绍了基于实验室的TTI的设计和工作原理,如何将它们进行参数化以跟踪宽范围的架子传动以及如何评估其性能。还讨论了这种使用乳酸细菌的创新方式的当前应用和未来前景。
目的:CRABP2(Cellula Retinoi Aci Bindin Protei 2D)过表达可促进多种肿瘤进展,但对肺腺癌(LUAD)中CRABP2的综合分析研究较少。方法:利用TCGA、GEO、GEPIA2、UALCAN、Kaplan Meier plotter、LinkedOmics、TIMER、CCLE、Metascape等大型公共数据库和在线分析工具进行大数据挖掘分析,利用RNA干扰技术、CCK8检测、流式细胞术及凋亡检测、Western blot等进行体外实验。结果:研究通过对丽水市中心医院640例LUAD患者及640例健康对照血浆样本的分析,发现早期(IA期)LUAD患者血浆中CRABP2的表达水平高于对照组(平均31.6587±13.8541 ng/mL vs. 13.9328±5.5805 ng/mL,p<0.0001)。受试者工作特征曲线显示,CRABP2对预测早期LUAD具有一定的准确性,灵敏度为70.98%,特异度为94.53%,临界值为0.6551 ng/mL,曲线下面积为0.839(95%CI:0.817-0.859,p<0.0001)。与正常肺组织相比,CRABP2在LUAD中显著高表达(p<0.05)。LUAD中CRABP2高表达提示LUAD患者总生存期(95%CI:1.04-1.46,HR:1.23,p=0.018)和首次进展(95%CI:1.10-1.65,HR=1.35,p=0.0032)预后不良。CRABP2可能通过促进G2/M期转变、抑制细胞凋亡、参与免疫微环境调控等作用,促进LUAD的进展。CRABP2高表达会抑制免疫效应细胞的募集,促进免疫抑制细胞比例的增加,从而促进LUAD的进展。 LUAD中CRABP2的低表达可能使CD274(PD-L1)、HAVCR2和PDCD1LG2(PD-L2)的表达增强,而CRABP2的高表达可能使CTLA4、LAG3、PDCD1(PD-1)、TIGIT和IGSF8的表达增强。结论:CRABP2可能是LUAD诊断、治疗及预后的重要生物标志物。LUAD中CRABP2高表达的患者使用针对CD274、HAVCR2和PDCD1LG2的抑制剂治疗疗效可能不理想,而使用针对CTLA4、LAG3、PDCD1、TIGIT和IGSF8的抑制剂治疗疗效可能更好。大多数CRABP2高表达的癌症患者可能受益于免疫检查点抑制剂治疗。我们的研究结果为LUAD的诊断和治疗奠定了积极基础。
图1:使用在线UV模块收集的分析数据可实现数据驱动的方法进行合成分析。a)AFPS可以精确监测反应动力学,这与序列的聚集有关。b)在线紫外线痕迹中的聚集被特征在于脱落峰的扩大。聚集通过以下公式计算的聚合因子来量化:AF = WN - HN。wn:最大高度的一半,正常为第一个峰,wn:峰高到第一个峰。如果AF> 20,则将序列视为汇总。c)聚集是由生长的肽链之间的β-呈驱动的。d)利用合成过程中收集的在线紫外线数据,以预测聚集的发生和单个氨基酸的贡献。
本文报道了一种环保的锂对苯二甲酸/聚乳酸 (Li 2 TP/PLA) 复合细丝的开发,该细丝通过熔融沉积成型 (FDM) 进行 3D 打印后可用作锂离子电池的负极。通过在挤出机内直接引入合成的 Li 2 TP 颗粒和 PLA 聚合物粉末,实现了 3D 可打印细丝的无溶剂配方。通过加入平均 M n ∼ 500 的聚乙二醇二甲醚 (PEGDME500) 作为增塑剂,提高了可打印性,而通过引入炭黑 (CB) 则提高了电性能。彻底讨论了热、电、形态、电化学和可打印性特性。通过利用 3D 打印切片软件功能,提出了一种创新方法来改善 3D 打印电极内的液体电解质浸渍。© 2021 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名 4.0 许可条款发布(CC BY,http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/),允许在任何媒体中不受限制地重复使用作品,前提是对原始作品进行适当引用。[DOI:10.1149/ 2162-8777/abedd4]
1 波尔多大学,CNRS,I2M 波尔多,B – timement A11,351 解放路,CEDEX,33405 塔朗斯,法国; clemailhe@gmail.com 2 替代能源合作研究中心(CICenergiGUNE)、巴斯克研究与技术联盟(BRTA)、阿拉瓦科技园区,01510 Vitoria-Gasteiz,西班牙; sdoppiu@cicenergigune.com (SD); jldauvergne@cicenergigune.com (J.-LD); ssantos@cicenergigune.com (SS-M.); epalomo@cicenergigune.com (EPdB) 3 TECNALIA,巴斯克研究与技术联盟 (BRTA),圣塞瓦斯蒂安科技园区,20009 Donostia-San Sebastián,西班牙 4 应用物理学 II,巴斯克大学 UPV-EHU,48940 Leioa,西班牙 5 Amplitude,11 Avenue de Canteranne,Cité de la Photonique,Bâtiment MEROPA,33600 Pessac,法国; alexandre.godin@amplitude-laser.com 6 波尔多大学,CNRS,波尔多 INP,LCPO—UMR5629,16 Avenue Pey Berland,CEDEX,33607 Pessac,法国; guillaume.fleury@u-bordeaux.fr 7 智利天主教大学工程学院建筑学院,Av. Libertador Bernardo O'Higgins 340,圣地亚哥 8331150,智利; frouault@uc.cl 8 Ikerbasque,巴斯克科学基金会,48013 毕尔巴鄂,西班牙 * 通讯地址:marie.duquesne@enscbp.fr
简介:最初的Covid-19感染在疗养院环境中引起了显着的死亡率。我们设施中的死亡率约为50%,发生在初始感染的后期。在疗养院环境中,没有批准的治疗方案。与行政医学官员协同治疗的医生进行了特定的治疗;免疫接种于2020年12月批准。并发出版物表明,具有维生素C的表藻酸酯(EGCG)(EGCG)和腐殖酸/富富酸具有干扰SARS-COV-2病毒的能力。两者都可以抑制病毒附着和繁殖,并提供显着的抗炎活性。它们也表现出良好的安全性,并以前在我们的设施中使用。凭借有关EGCG,腐殖酸和维生素C的抑制性方面的高死亡率和大量发布的数据,我们的设施利用这些补充剂来治疗COVID-19-19S阳性患者。