摘要 - 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-α是皮肤炎症性疾病,高增生和异常分化的皮肤条件的关键调节剂。对表皮分化和皮肤屏障改善需要新的对PPAR-α激活剂的搜索。香己酸。香己酸是一种在柠檬草和柑橘类水果精油中发现的无环单丙烯羧酸。香己酸增强了PPAR响应元件(PPRE)和晶状膜形成(CE)形成的转移活性,并降低了炎性细胞因子和抗微生物肽的表达。香己酸还促进了依赖蛋白的蛋白质表达,作为CE的成分和角质形成细胞分化的标志物,以及透明质酸(HA)的合成,透明质酸(HA),一种保湿成分。这些结果表明,香氯酸可能是改善表皮屏障功能的合适皮肤治疗方法。关键词 - 香己酸,过氧化物酶体增殖物激活受体,透明质酸,促炎细胞因子,抗微生物肽
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版本的版权持有人于2025年1月11日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.11.632524 doi:Biorxiv Preprint
抽象的静止胰腺星状细胞(PSC)仅代表胰腺组织的比例很低,但是它们的激活导致基质重塑和与慢性胰腺炎和胰腺导管性性阴性性腺瘤瘤(PDAC)相关的病理学相关的纤维化(PDAC)。PSC激活可以通过各种应力诱导,包括酸中毒,生长因子(PDGF,TGFβ),缺氧,高压或与胰腺癌细胞的细胞间通信。激活的PSC靶向代表了一种有希望的治疗策略,但是关于PSC激活的基础的分子机制知之甚少。鉴定与慢性胰腺炎和PDAC中与脱木质有关的PSC激活的新生物标志物可能导致外分泌胰腺疾病治疗的新治疗靶标。 离子通道和转运蛋白是跨膜蛋白,包括包括PDAC在内的许多生理和病理过程。 他们众所周知,它们可以充当组织微环境的生物传感器,并且可以轻松地用于药物。 但是,它们在PSC激活中的作用尚未完全理解。 在这篇综述中,我们简要讨论了活化的PSC在胰腺炎症和病理纤维化中的作用(与慢性胰腺炎和PDAC有关),并在这些过程中描述了特定离子通道和转运蛋白(Ca 2+,K +,Na +和Cl)在这些过程中的作用。鉴定与慢性胰腺炎和PDAC中与脱木质有关的PSC激活的新生物标志物可能导致外分泌胰腺疾病治疗的新治疗靶标。离子通道和转运蛋白是跨膜蛋白,包括包括PDAC在内的许多生理和病理过程。他们众所周知,它们可以充当组织微环境的生物传感器,并且可以轻松地用于药物。但是,它们在PSC激活中的作用尚未完全理解。在这篇综述中,我们简要讨论了活化的PSC在胰腺炎症和病理纤维化中的作用(与慢性胰腺炎和PDAC有关),并在这些过程中描述了特定离子通道和转运蛋白(Ca 2+,K +,Na +和Cl)在这些过程中的作用。
女性在世界,家庭,社区,工作场所以及其他地区中扮演着许多重要的角色。今年二月,美国心脏月,美国心脏协会和女性红色,希望每个女人,父母,朋友和同事都拥有知识,技巧和信心,准备挽救生命。这包括学习CPR,因为机会是您认识和爱的人的生活。了解如何heart.org/nation。
附加声明:存在利益冲突 D. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。H. Chung 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。W. Liu 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。S. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。X. Guo 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。N. Jameson 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。P.R.de Jong 是 Zentalis Pharmaceuticals 的前员工。S. Yea 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。L. Harford 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。J. Li 是 Zentalis Pharmaceuticals 的前雇员。D. Kim 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。K. Fischer 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。A. Samatar 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工,也是 Zentalis Pharmaceuticals 的股东。A. Jubb 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。K. Bunker 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工,也是 Zentalis Pharmaceuticals 的股东。K. Blackwell 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。F. Simpkins 是阿斯利康、葛兰素史克和 Zentalis Pharmaceuticals 的科学顾问委员会成员;已获得阿斯利康、Repare Therapeutics、Instill Bio 和 Sierra Oncology 的机构研究资助。F. Meric-Bernstam 是以下公司的顾问。G.B.Mills 是 Amphista、Astex、阿斯利康、BlueDot、Chrysallis Biotechnology、Ellipses Pharma、GSK、ImmunoMET、In¬nity、Ionis、Leapfrog Bio、Lilly、Medacorp、Nanostring、Nuvectis、PDX Pharmaceuticals、Qureator、Roche、Signalchem Lifesciences、Tarveda、Turbine、Zentalis Pharmaceuticals 的科学顾问委员会/顾问;股票/期权/财务:Bluedot、Catena Pharmaceuticals、ImmunoMet、Nuvectis、SignalChem、Tarveda、Turbine;许可技术:Myriad Genetics 的 HRD 检测、Nanostring 的 DSP 专利;赞助研究:阿斯利康。O. Harismendy 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。J. Ma 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。M.R.Lackner 是 Zentalis Pharmaceuticals 的员工和股东。其他作者未报告任何披露。AbbVie、Aduro BioTech Inc.、Alkermes、阿斯利康、第一三共株式会社、Calibr(斯克里普斯研究公司旗下的一个部门)、DebioPharm、Ecor1 Capital、eFFECTOR Therapeutics、Exelixis、F. Hoffman-La Roche Ltd.、GT Apeiron、Genentech Inc.、Harbinger Health、IBM Watson、Incyte、In¬nity Pharmaceuticals、Jackson Laboratory、Jazz Pharmaceuticals、Kolon Life Science、LegoChem Bio、Lengo Therapeutics、Loxo Oncology、Menarini Group、OrigiMed、PACT Pharma、Parexel International、P¬zer Inc.、Protai Bio Ltd、Samsung Bioepis、Seattle Genetics Inc.、Tallac Therapeutics、Tyra Biosciences、Xencor、Zymeworks; Black Diamond、Biovica、Eisai、FogPharma、Immunomedics、Inection Biosciences、Karyopharm Therapeutics、Loxo Oncology、Mersana Therapeutics、OnCusp Therapeutics、Puma Biotechnology Inc.、Seattle Genetics、Sano¬、Silverback Therapeutics、Spectrum Pharmaceuticals、Theratechnologies、Zentalis 的咨询委员会;获得 Jazz Pharmaceuticals、Zymeworks、Aileron Therapeutics, Inc. AstraZeneca、Bayer Healthcare Pharmaceutical、Calithera Biosciences Inc.、Curis Inc.、CytomX Therapeutics Inc.、Daiichi Sankyo Co. Ltd.、Debiopharm International、eFFECTOR Therapeutics、Genentech Inc.、Guardant Health Inc.、Klus Pharma、Takeda Pharmaceutical、Novartis、Puma Biotechnology Inc.、Taiho Pharmaceutical Co. 的赞助研究(对机构而言);Dava Oncology 的酬金;获得欧洲癌症研究与治疗组织 (EORTC)、欧洲肿瘤医学学会 (ESMO)、胆管癌基金会、Dava Oncology 的旅行相关资金和报销。
竞争利益声明:B.G.N.是北部生物制剂,有限公司,Navire Pharma,Lighthorse Therapeutics和Aethon Therapeutics的联合创始人,他从中获得了咨询费和股票。他的配偶拥有现代公司,Revolution Medicines Inc的权益,在这项工作过程中,Mirati Therapeutics,Regeneron和Amgen拥有权益。他曾在Arvinas,Koijin Therapeutics和Recursion Pharma的科学咨询委员会任职,并获得了前两者的咨询费和股票,并获得了后者的权益。J.W. 是Remunix Inc.的创始人兼顾问,他在过去的12个月中从中获得了咨询费和股票以及赞助的研究基金。 J.W. 还收到了Rootpath Genomics,Bristol Myers Squibb,Regeneron,Hanmi和Lav Fund的咨询费。 所有其他作者都没有宣称没有竞争利益。J.W.是Remunix Inc.的创始人兼顾问,他在过去的12个月中从中获得了咨询费和股票以及赞助的研究基金。J.W. 还收到了Rootpath Genomics,Bristol Myers Squibb,Regeneron,Hanmi和Lav Fund的咨询费。 所有其他作者都没有宣称没有竞争利益。J.W.还收到了Rootpath Genomics,Bristol Myers Squibb,Regeneron,Hanmi和Lav Fund的咨询费。所有其他作者都没有宣称没有竞争利益。
1. Hendriks RW, Yuvaraj S, Kil LP。针对 B 细胞恶性肿瘤中的布鲁顿酪氨酸激酶。Nat Rev Cancer。2014;14(4):219-232 2. Pal Singh S, Dammeijer F, Hendriks RW。布鲁顿酪氨酸激酶在 B 细胞和恶性肿瘤中的作用。Mol Cancer。2018;17(1):57。 3. Preetesh J 等人。Br J Haematol。2018;183(4):578-87 4. Xu L 等人。Blood。2017;129(18):2519-2525 5. Woyach J 等人。Blood。2019;134(1):504 6. Wang H 等人。在 EHA 2023 上发表的海报;摘要编号:P1219 7. Feng X 等人在 EHA 2023 上发表的海报;摘要编号:P1239 8. Seymour JF 等人在 ASH 2023 上发表的海报;海报编号 4401 9. Parrondo R 等人在 EHA 2024 上发表的口头报告;S157 10. https://clinicaltrials.gov/study/NCT05006716 11. https://ir.beigene.com/news/beigene-s-bgb-16673-receives-us-fda-fast-track-designation-for-cll-sll/ed433e34-61fd-4d89-
天然细胞的粘弹性。微流体系统用于精确控制这些合成细胞的大小,形状和机械性能。它们的粘弹性使合成细胞可以更好地复制T细胞检测到的有机细胞相互作用,从而显着改善了T细胞激活,扩展和功能。
摘要:目标:卵巢癌是全球死亡率最高的妇科肿瘤。尽管如此,化学抗性仍然是治疗卵巢癌的重要障碍。PARP抑制剂(PARPIS)是批准用于卵巢癌维持治疗的有效药物。然而,自然或获得的parpis的发展对卵巢癌治疗构成了重大挑战。方法:与PARPI抗性有关的CGA表达的公共数据库分析。CCK-8测定法用于确定细胞存活。QPCR分析,以确定基因表达和蛋白质激活状态。结果:对公共数据库的分析显示,在抗奥拉帕里抗性细胞和复发性卵巢肿瘤中,CGA的表达明显更高。此外,高CGA表达显着促进了卵巢癌细胞中的Olaparib耐受性。我们的发现表明,Olaparib处理诱导CGA下游的TBK1-IRF3信号轴的激活,从而导致I型干扰素的产生。这反过来激活NF-κB和IL-6-STAT3信号传导,导致炎症和PARPI耐药性。因此,靶向CGA有效抵消Olaparib的抵抗,并增强其在抑制癌细胞生长中的功效,最终导致细胞死亡。结论:我们的研究强调了CGA信号传导在卵巢癌细胞中介导PARPI耐药性中的关键功能。这些发现提供了针对CGA的有价值的新型治疗策略,以提高基于PARPI的疗效对卵巢癌的疗效。
