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其他自身免疫性疾病的药物疗法
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烟酰胺单核苷酸（NMN）在2型糖尿病中通过脂肪组织中的意外作用，而不是通过线粒体生物发生
摘要：烟酰胺单核苷酸（NMN）已成为针对年龄相关疾病（包括2型糖尿病）的有希望的治疗干预措施。在这项研究中，我们证实了NMN治疗对葡萄糖摄取的先前观察到的影响，并研究了其在各种组织和细胞系中的基本机制。通过迄今为止最全面的蛋白质组学分析，我们发现了一系列新型器官特异性作用，负责通过IPGTT：脂肪组织生长来测量的葡萄糖摄取（通过增加蛋白质合成，降解和MTORPORPRIFTIAL SIGNAMENTION提高）。值得注意的是，我们观察到了热UCP1的上调，促进了肌间脂肪组织中的葡萄糖转化为热量，同时显示出对肌肉和大脑线粒体生物发生的令人惊讶的抑制作用。此外，肝脏和肌肉细胞表现出独特的反应，其特征是剪接体下调和同时上调伴侣，蛋白酶体和核糖体，从而导致轻度受损和能量感知的蛋白质合成机制。此外，我们的发现揭示了大脑中明显的代谢重新布线。这涉及增加酮体的产生，线粒体Oxphos和TCA循环成分的下调以及诱导众所周知的禁食相关作用。共同阐明了NMN作用的多方面性质，突出了其特异性效应及其在改善葡萄糖摄取中的作用。这些发现加深了我们对NMN治疗潜力的理解，并为管理代谢疾病的新策略铺平了道路。
解锁多功能电位：眼表面重建和眼塑料中的脂肪衍生的间充质干细胞
涵盖了各种程序以增强眼睛及其周围结构的形式和功能的多种程序，长期以来一直是精确精确和创新方法的领域。从修复受损的眼组织到恢复眼周区域的美学方面，眼镜塑料需要促进功效和安全性的新颖解决方案。间充质干细胞（MSC）在这种错综复杂的景观中成为希望的灯塔。这些多功能细胞以其在各种医学学科中的再生能力而闻名，在眼皮塑料方面具有巨大的希望。人眼及其相邻组织是一种复杂的相互联系的系统，其中包括肌肉，脂肪组织，眼表面和皮肤。每个组件在眼部健康，外观和功能中起着至关重要的作用。
脂肪授予的干细胞：组织工程中的血管生成潜力和效用
摘要：脂肪组织（AT）是一个大而重要的储能器官，并且是在许多过程中具有关键作用的内分泌器官。此外，AT是当今用于所有类型的组织再生的巨大且易于获取的多能细胞类型的来源。在组织工程中使用脂肪衍生的干细胞（ADSC）分化为其他类型的细胞，例如内皮细胞（ECS），血管平滑肌细胞或心肌细胞，以促进/刺激血管生成过程。作为未来成功临床应用的关键，工程组织中的功能性血管网络是许多体内和实体研究的目标。本文回顾了ADSC的血管生成潜力，并探讨了它们在组织工程领域（TE）的能力。
来自脂肪组织衍生的干细胞的外泌体在乳腺肿瘤细胞系中诱导促凋亡基因表达
摘要：脂肪填充是肿瘤切除后乳房重建的一种选择，以避免基于植入物的重建的融合。尽管对富含间充质干细胞的组织的肿瘤学安全存在一些担忧，并具有促血管生成和增生的支持性特性，但也有报道称，脂肪 - 组织衍生的干细胞可以表现出抗肿瘤的正常状态。我们分离了原代脂肪组织衍生的干细胞。从细胞培养物中收集条件培养基和外泌体，并用于治疗乳腺癌细胞系MCF-7。细胞活力，细胞毒性和MCF-7细胞对间接共培养的基因表达。与与脂肪衍生的干细胞调节培养基一起孵育的MCF-7细胞相比，与脂肪组织衍生的干细胞一起孵育的MCF-7细胞显示细胞活力降低。促凋亡基因的表达上调，抗凋亡基因的表达下调。关于肿瘤切除后自体脂肪嫁接的肿瘤学的辩论继续进行。在这里，我们表明来自脂肪组织衍生的干细胞的外泌体在乳腺癌细胞系MCF-7上表现出一些抗肿瘤特性。
对咖啡因抗辅助作用的代谢见解
摘要：肥胖症，一种以脂肪组织过度积累为标志的慢性疾病，不仅会影响个体的幸福感，而且会显着膨胀医疗保健成本。脂肪的生理过量表现为脂肪组织中的甘油三酸酯（TG）沉积，白色脂肪组织（WAT）通过脂肪细胞增生是一种关键的脂肪生成机制。随着解决这一全球健康危机的努力，了解促成因素的复杂相互作用对于有效的公共卫生干预和改善患者预后至关重要。在这种情况下，肠道菌群衍生的代谢产物在编排肥胖调节中起着重要作用。微生物脂多糖（LPS），继发性胆汁酸（BA），短链脂肪酸（SCFAS）和三甲胺（TMA）是发作性疾病状态下的主要肠内代谢物。新兴证据强调了微生物群在影响宿主代谢和随后的健康结果中的重要作用，为治疗策略提供了新的途径，包括基于多酚的微生物种群的操纵。在各种药物中，咖啡因作为代谢途径的有效调节剂出现，表现出抗炎，抗氧化剂和肥胖性降低特性。值得注意的是，咖啡因的抗辅助潜力归因于关键脂肪形成调节剂的下调。最近的发现进一步表明，咖啡因对肥胖的影响可能是通过肠道菌群的改变及其代谢副产品来介导的。因此，本评论总结了咖啡因在通过肠道菌群及其代谢物调节肥胖症中的抗辅助作用。
摘要。 Henri，Farhaby AM，Supratman O，Adi W，Febrianto S.2024。在B
摘要。Henri，Farhaby AM，Supratman O，Adi W，Febrianto S.2024。 评估印度尼西亚贝利通岛上红树林的物种多样性，生物量和碳库存。 生物多样性25：21-29。 红树林是高产生态系统，可为人和自然提供重要的生态系统服务，包括缓解气候变化。 这项研究分析了印度尼西亚贝利通岛红树林生态系统中的物种多样性，生物量价值和估计的碳库存。 数据收集方法是通过创建由几个圆形子图组成的线性图来执行的。 进行数据分析以确定频率，密度，重要值指数，生物质（地上和地下生物量）和碳含量。 贝利通岛上红树林生态系统的研究结果获得了十种以根瘤菌为主导的红树林，这些红树林在所有研究地点都发现。 在四个位置（> 1,500棵树/公顷）中的红树林密度非常密集。 相比之下，尤鲁·塞伯朗（Juru Seberang）的位置（1,349棵树/公顷）被归类为中度，因为它是先前的造林的位置。 根源含量在树（161.24％）和树苗（149.24％）水平上具有重要的值指数。 贝利通岛上的红树林具有总生物量值（225.08 T HA -1），估计的碳含量（112.54 T C HA -1）和二氧化碳（CO 2）413.02 T CO 2 HA -1的吸收。Henri，Farhaby AM，Supratman O，Adi W，Febrianto S.2024。评估印度尼西亚贝利通岛上红树林的物种多样性，生物量和碳库存。生物多样性25：21-29。红树林是高产生态系统，可为人和自然提供重要的生态系统服务，包括缓解气候变化。这项研究分析了印度尼西亚贝利通岛红树林生态系统中的物种多样性，生物量价值和估计的碳库存。数据收集方法是通过创建由几个圆形子图组成的线性图来执行的。进行数据分析以确定频率，密度，重要值指数，生物质（地上和地下生物量）和碳含量。贝利通岛上红树林生态系统的研究结果获得了十种以根瘤菌为主导的红树林，这些红树林在所有研究地点都发现。在四个位置（> 1,500棵树/公顷）中的红树林密度非常密集。相比之下，尤鲁·塞伯朗（Juru Seberang）的位置（1,349棵树/公顷）被归类为中度，因为它是先前的造林的位置。根源含量在树（161.24％）和树苗（149.24％）水平上具有重要的值指数。贝利通岛上的红树林具有总生物量值（225.08 T HA -1），估计的碳含量（112.54 T C HA -1）和二氧化碳（CO 2）413.02 T CO 2 HA -1的吸收。可持续的沿海生态系统管理可以显着减少土地使用部门的碳排放，并在这些沿海栖息地中维护生态系统服务，考虑到贝利通岛是群岛地区之一。
脂肪组织衍生的外泌体减轻了颗粒物诱导的炎症反应和特应性皮炎样三重细胞模型
最近，通过诱导炎症反应，已证明颗粒物（PM）会加剧特应性皮炎（AD）。同时，几项研究表明，源自脂肪组织衍生的间充质干细胞的外泌体可通过再生和免疫调节能力来促进伤口愈合，并减轻炎症。我们的研究旨在研究PM诱导的AD中人类脂肪组织衍生的间充质干细胞（ASC） - 外观的影响。通过处理人角质形成细胞，皮肤成纤维细胞和肥大细胞，用聚毒素含量：多酰基tidylicac（Poly I：C）和白介素1 Alpha（IL-1α）建立了类似AD样的三元电池模型。使用定量的实时聚合酶链反应，蛋白质印迹和免疫荧光，检查了PM和ASC-外观对促炎细胞因子和皮肤屏障蛋白表达的影响。pm增加了促炎性细胞因子（IL-6，IL-1β和IL-1α），并降低了抗炎细胞因子IL-10，而皮肤屏障蛋白（Loricrin和Filaggrin）的mRNA表达降低了。然而，当细胞用ASC-Exo-homes处理时，PM诱导的对促炎性细胞因子和皮肤屏障蛋白的影响被逆转。我们的结果证实，在我们的AD样三核管模型中，ASC诊断可缓解PM诱导的炎症和皮肤屏障大坝。这些数据表明，ASC-诊断可以用作PM-诊断AD的治疗剂。
脂肪派生的茎细胞及其无细胞上清液与皮肤复兴的纳米纤维支架相结合：Avancell干细胞泌尿仪 - 技术说明
皮肤是最大的身体器官，是针对各种外部药物和刺激的第一条防御线，例如毒素，紫外线辐射或环境药物[1,2]。随着衰老的过程，皮肤失去胶原蛋白和弹性，并且水合较少，饱腹感也不那么饱[3,4]。这些作用会导致皮肤的皱纹和下垂，这在我们的社会中忍受不太容忍[5]。因此，可以使用几种策略来增强衰老皮肤的美学外观。美容行业的价值5110亿美元，到2025年，年度总收入预计将增加到7160亿。仅护肤占全球市场的42％。每月，美国人在化妆品上花费约300美元。亚洲 - 太平洋地区和北美地区占全球化妆品市场的60％以上。l'Oreal，该行业最大的美容公司在2019年赚了344亿美元。2021标志着化妆品有史以来最好的一年，到2025年，美容行业的收入预计将超过1,200亿美元[6]。在过去的几年中，Ortho生物治疗策略开始在美学领域不断出现[7-9]。脂肪组织最近被确定为用于再生医学的多能细胞的有前途的来源[10,11]。脂肪衍生的干细胞（ASC）是间充质起源的细胞，具有通过脂肪生成，成骨和软骨谱系等分化的能力[12]。由于其高收益与骨髓衍生的间充质干细胞（BM-MSC）相比，源自脂肪组织的ASC丰富，相对容易获得，并且不受供体的年龄的限制[13,14]。
治疗修饰 - 秒后 - ...
肥胖症的过度肥胖是2型糖尿病（T2D），非酒精性脂肪肝病和其他心脏代谢性疾病的显着危险因素。脂肪组织的不健康膨胀（AT）导致脂肪生成降低，脂肪细胞高奖章增加，脂肪细胞缺氧，慢性低度插入，效力造成巨噬细胞增加，巨噬细胞增加以及胰岛素抵抗。这最终导致在功能障碍中以抗体脂肪因子分泌降低，例如脂联蛋白和脂肪素，以及增加的脂肪症状脂肪因子（包括RBP4和抵抗素）的分泌增加。脂肪因子分泌中的这种失败者改变了与靶器官的交流的生理状态，包括胰腺B细胞，心脏和肝脏。在胰腺B细胞中，已知脂肪因子对胰岛素分泌，基因表达，细胞死亡和/或去分化有直接影响。例如，促进胰岛素分泌和B细胞身份的脂肪素的隔离受损，导致B细胞衰竭和T2D，从而提出了一个潜在的可药物靶标，以改善和/或保留B细胞功能。心脏组织受到经典的白色AT - 分泌的脂肪因子和（BAT）分泌的Batokines或Lipokines的新识别的棕色的影响，它们改变了脂质沉积和心室功能。在肝脏中，脂肪因子会影响HE-Patic糖异生，脂质积累和胰岛素敏感性，强调了脂肪肝脏交流在非酒精性脂肪肝病发病机理中的重要性。从这个角度来看，我们概述了有关单个脂肪因子对胰腺B-细胞，肝脏和心脏的影响。