摘要:氧化应激是导致许多疾病的关键因素之一 - 神经退行性(帕金森氏症和阿尔茨海默氏症)疾病,糖尿病,动脉粥样硬化等。肌酸是一种天然氨基酸衍生物,能够在培养的哺乳动物细胞中施加轻度的,直接的抗氧化活性,并用一系列不同的活性氧(ROS)生成化合物急剧受伤。该研究的目的是在体外(在分离的大鼠脑亚细胞级分 - 突触体,线粒体和微粒体上)评估新合成的肌酸衍生物,以实现可能的抗氧化剂和神经保护活性。通过多个离心孔的percoll键获得突触体和线粒体,而微粒体(仅通过多个离心)获得。不同的氧化应激模型用于研究各种化合物的可能的抗氧化剂和神经保护作用:对突触体– 6-羟基多巴胺;在线粒体 - 叔丁基氢过氧化物上;以及微粒体/抗坏血酸(非酶诱导的脂质过氧化)。单独施用,肌酸衍生物和肌酸(浓度为38 µm)揭示了神经毒性和促氧化剂对分离的大鼠脑亚细胞级分(突触体,线粒体和微粒体)的影响。在6-羟基多巴胺(在突触体上),TERT丁基氢过氧化物(在线粒体上)和铁/抗坏血酸(在微粒体上)诱导的氧化应激的模型中,衍生物显示神经保护性和抗氧化剂作用。这些影响可能是由于保留降低的谷胱甘肽水平,ROS清除和膜的稳定剂对自由基的稳定剂。因此,它们在抗氧化防御系统中发挥作用,并且具有有希望的作为治疗神经退行性疾病的治疗性神经保护剂的潜力,与氧化应激有关,例如帕金森氏病。
病毒爆发的出现一直对全球公共卫生系统构成重大挑战。流感,人类免疫缺陷病毒(HIV),肝炎,埃博拉病毒以及最近严重严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)等病毒迫切需要有效的抗病毒剂来减轻这种爆发的影响。抗病毒药理学已经显着进化,开发了新型药物来瞄准病毒生命周期的各个阶段。这些进步不仅为现有感染提供了治疗选择,而且还有望解决未来的大流行。这些新型抗病毒药物的药理学涉及对它们的作用机理,药代动力学,药效学和临床意义的深刻理解,所有这些都有助于在病毒爆发期间优化其使用。
自治AI代理人带来了变革的机会和重要的治理Challenges。现有的框架,例如《欧盟AI法案》和《 NIST AI风险管理框架》,无法解决这些代理的复杂性,这些代理能够独立决策,学习和适应。为了弥合这些差距,我们提出了精神(thical Technology and Holistic o Versight s y Sem)的框架 - 分散的治理(DEGOV)模型利用Web3技术,包括区块链,智能合约和De-Clentlized自主组织(DAOS)。精神为AI代理建立了全球注册表,从而通过Soulbound令牌和零知识证明的工具来实现动态风险分类,比例监督以及自动化的合规性监控。此外,该框架还结合了分散的司法系统,以解决透明的争议解决,并涉及AI特定的法律实体,以管理有限责任,并得到强制性保险的支持,以确保财务责任制并激励道德设计。通过整合理性,道德基础和目标一致性的哲学原则,旨在为促进信任,透明度和参与式治理创建一个巨大的研究议程。这个创新的框架为监管AI代理商提供了可扩展而包容的策略,平衡创新与道德责任,以满足AI驱动的未来的需求。
记忆体育馆展示了一套由2D部分可观察到的环境,即迫击炮混乱,神秘路径和灼热的聚光灯,旨在基于决策代理中的记忆能力。这些环境最初具有有限的任务,将其扩展为创新的,无尽的格式,反映了诸如“我打包我的书包”之类的累积内存游戏的不断挑战。任务设计中的这种进展将重点从仅评估样本效率转变为探测动态,延长场景中的记忆效果水平。为了解决可用的基于内存的深钢筋学习基线中的差距,我们在开源清洁库中介绍了一个实现,该库将变形金刚-XL(TRXL)与近端的pol-Pol-Pol-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cy-Cyizatization中进行了实现。这种方法采用滑动窗口技术利用TRXL作为情节内存的一种形式。我们在封闭式复发单元(GRU)和TRXL之间的比较研究揭示了我们有限和无尽任务的各种表现。trxl在有限的环境上表现出优于GRU的效果,但仅在利用辅助损失来重建观测值时。值得注意的是,Gru在所有无尽的任务中都表现出色,始终优于显着的边距TRXL。网站和源代码:https://marcometer.github.io/jmlr_2024.github.io/关键字:深增强学习,actor-Critic-Critic,记忆,内存,变形金刚,重复
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物(Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.)的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物,同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估,并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)分析,以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中,17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条,而对照药物(雷米普利和依那普利)未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol,高于雷米普利和依那普利(-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol)。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而,需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词:植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件:fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压,俗称高血压,是影响人类最常见的疾病之一
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垂直AI代理人通过提供主要特定智能和量身定制的解决方案来彻底改变行业。然而,许多部分,例如制造业,医疗保健和物流,都需要能够将其智力扩展到物理世界,直接与物体,环境和动态条件直接进行。这一需求导致了物理AI代理的出现,该系统的系统将由专业LLMS提供支持的认知推理和精确的身体动作以执行现实世界任务。这项工作将物理AI代理引入了与垂直AI代理共享原理的演变,该原理是针对物理相互作用而定制的。我们提出了一个具有三个核心区块的模块化体系结构,即感知,认知和驱动 - 为不同的工业提供了可扩展的框架。此外,我们介绍了物理检索增强发电(pH-rag)设计模式,该模式将物理知识与特定于行业的LLM相关联,以实时决策和以物理环境告知。通过案例研究,我们演示了物理AI代理和pH-rag框架如何改变自动驾驶汽车,仓库机器人技术,医疗保健和制造业等行业,为企业提供了整合体现的AI的途径,以进行运营效率和创新。
本文探讨了视觉语言模型 (VLM) 作为操作代理在太空领域的应用,重点关注软件和硬件操作范例。基于大型语言模型 (LLM) 及其多模态扩展的进步,我们研究了 VLM 如何增强太空任务中的自主控制和决策。在软件环境中,我们在 Kerbal 太空计划差分博弈 (KSPDG) 模拟环境中使用 VLM,使代理能够解释图形用户界面的视觉屏幕截图以执行复杂的轨道机动。在硬件环境中,我们将 VLM 与配备摄像头的机器人系统集成在一起,以检查和诊断物理空间物体,例如卫星。我们的结果表明,VLM 可以有效地处理视觉和文本数据以生成适合上下文的操作,在模拟任务中与传统方法和非多模态 LLM 竞争,并在实际应用中显示出良好的前景。
风险管理对于任何受监管实体业务的行为至关重要。它必须构成实体文化的组成部分,并且必须由董事会和高级管理层设定基调。风险管理的质量就依赖于强大的治理以及独立和客观的监督功能。AMF评估董事会,高级管理层和国防界(包括风险管理文化)的质量,有效性和互动。对这些功能的评估尤其是基于指南中规定的期望4,并遵守法律,法规和规范性规定。