<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。 644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,<根特大学,技术帕克71,9052,根特,比利时B比利时B植物系统生物学中心,Technologiepark 71,9052,Ghent,Belgium C Ghent C Ghent C Ghent C ghent University for Bioassay Development of Bioassay Development and Specant(C-Bios),9052,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VIB,VENT,VENT,VENT,VIB,VIB,VIB 9052,根特,比利时E植物生物学与生态学系,巴斯克大学Universe of apdo。644, Bilbao, E-48080, Spain f Laboratory of Applied Physical Chemistry (ISOFYS), Ghent University, Coupure Links 653, 9000, Ghent, Belgium g Department of Microbiology, RIBES, Radboud University, Heyendaalseweg 135, 6525, AJ, Nijmegen, the Netherlands h VIB Metabolomics Core, Technologiepark 71,9052,根特,比利时I合成,生物库和生物有机化学研究小组(Synbioc),绿色化学技术系,根特大学,政变链接653,9000,比利时根特,
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。
C11D5.3是一种特异性BCMA的IgG1小鼠单克隆抗体,它是多发性骨髓瘤和淋巴瘤免疫疗法的靶标。C11D5.3 SCFVC11D5.3 SCFV
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束,包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可(“条款”),并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下,Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的,以任何形式转售,用于制造或反向工程,测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况,而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何,用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求,并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend,Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend,Inc。或其各自所有者的财产,并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way,圣地亚哥,加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话:1-877-bio-legend(246-5343)电话:(858)768-5800传真:(877)455-9587
Alexiev,A.,Jansen,J.,Van Den Bosch,F。和Volberda,H。(2011)。 荷兰顶级管理团队战略决策中的行业差异。 in:Killian J. McCarthy,Maya Fiolet,Wilfred Dolfsma Eds。 预览硬币的新公司的性质,超出了组织和机构的界限。 第一版。 切尔滕纳姆:爱德华·埃尔加出版社。Alexiev,A.,Jansen,J.,Van Den Bosch,F。和Volberda,H。(2011)。荷兰顶级管理团队战略决策中的行业差异。in:Killian J. McCarthy,Maya Fiolet,Wilfred Dolfsma Eds。预览硬币的新公司的性质,超出了组织和机构的界限。第一版。 切尔滕纳姆:爱德华·埃尔加出版社。第一版。切尔滕纳姆:爱德华·埃尔加出版社。
纯化抗人 CD69、FITC 抗人 CD69、PE 抗人 CD69、PE/Cyanine5 抗人 CD69、APC 抗人 CD69、APC/Cyanine7 抗人 CD69、PE/Cyanine7 抗人 CD69、Alexa Fluor® 488 抗人 CD69、Alexa Fluor® 647 抗人 CD69、Pacific Blue™ 抗人 CD69、Alexa Fluor® 700 抗人 CD69、Biotin 抗人 CD69、PerCP/Cyanine5.5 抗人 CD69、PerCP 抗人 CD69、Brilliant Violet 421™ 抗人 CD69、Brilliant Violet 785™ 抗人 CD69、Brilliant Violet 650™ 抗人 CD69、Brilliant Violet 510™ 抗人 CD69、 Brilliant Violet 605™ 抗人 CD69、纯化抗人 CD69(Maxpar® Ready)、PE/Dazzle™ 594 抗人 CD69、Brilliant Violet 711™ 抗人 CD69、APC/Fire™ 750 抗人 CD69、TotalSeq™-A0146 抗人 CD69、TotalSeq™-B0146 抗人 CD69、TotalSeq™-C0146 抗人 CD69、Brilliant Violet 750™ 抗人 CD69、KIRAVIA Blue 520™ 抗人 CD69、Spark NIR™ 685 抗人 CD69 抗体、PE/Fire™ 640 抗人 CD69、Spark YG™ 581 抗人 CD69、TotalSeq™-D0146 抗人 CD69、Spark Blue™ 550抗人 CD69、Spark Red™ 718 抗人 CD69、GMP PE 抗人 CD69、PE/Fire™ 810 抗人 CD69、PE/Fire™ 744 抗人 CD69、Spark PLUS UV395™ 抗人 CD69、Spark Blue™ 574 抗人 CD69 (Flexi-Fluor™)
学习人类肠道细菌如何竞争并合作代谢营养是开发更多营养食品并促进更健康的肠道微生物群落的重要一步。人类肠道细菌是复杂的饮食多糖的主要消费者。在这里,我们描述了一种遗传体系,用于故意诱导肠道群落中目标生物的丰度减少。gnotobiotic小鼠被喂食人类饮食,并用定义的培养,基因组测序的,人类肠道细菌(包括多种菌囊科种类)定植。在既定社区中的不同菌孢子的“敲低”导致了其他生物体的特定增加,并揭示了它们如何动态地改变其优先级,以利用可用的多糖,同时保留了社区代谢碳水化合物的总体能力。
APC抗小鼠CD4、生物素抗小鼠CD4、FITC抗小鼠CD4、PE抗小鼠CD4、PE/Cyanine5抗小鼠CD4、纯化抗小鼠CD4、PE/Cyanine7抗小鼠CD4、APC/Cyanine7抗小鼠CD4、Alexa Fluor® 647抗小鼠CD4、Alexa Fluor® 488抗小鼠CD4、Pacific Blue™抗小鼠CD4、Alexa Fluor® 700抗小鼠CD4、PerCP抗小鼠CD4、PerCP/Cyanine5.5抗小鼠CD4、Brilliant Violet 421™抗小鼠CD4、Ultra-LEAF™纯化抗小鼠CD4、Alexa Fluor® 594抗小鼠CD4、Brilliant Violet 711™抗小鼠CD4、Brilliant Violet 510™抗小鼠CD4、Brilliant Violet 605™抗小鼠CD4、Brilliant Violet 785™抗小鼠CD4、PE/Dazzle™ 594抗小鼠CD4、APC/Fire™ 750抗小鼠CD4、GoInVivo™纯化抗小鼠CD4、Brilliant Violet 750™抗小鼠CD4、Brilliant Violet 650™抗小鼠CD4、Spark Blue™ 550抗小鼠CD4、Spark NIR™ 685抗小鼠CD4、KIRAVIA Blue 520™抗小鼠CD4、PE/Fire™ 640抗小鼠CD4、APC/Fire™ 810抗小鼠CD4、PE/Fire™ 700抗小鼠CD4、Spark Violet™ 538抗
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世界上最大的蝴蝶是微观的巴布亚新几内亚鸟鸟鸟。尽管有多年的保守努力来保护其栖息地并繁殖最大的28厘米蝴蝶,但该物种仍然存在着在IUCN红色列表中濒临灭绝的人,并且只有两个同种群中仅占据了总共约140公里的同种异体种群。在这里,我们旨在组装涉及该物种的涉及基因组,以研究其基因组多样性,历史人口统计学,并确定人口是否是结构化的,这可以为试图培育这两个种群的保护计划提供指导。使用长和短的DNA读取和RNA测序的组合,我们组装了tribe troidini的六个参考基因组,与O. alexandrae的四个带注释的基因组和两个相关物种的基因组和相关物种的基因组,鸟翅目priamus priamus and Troides and rorides and robones gromongomaculatus。我们估计了这三种物种的基因组多样性,并使用两种基于多态性的方法来考虑了低多形形态无脊椎动物的特征。的确,染色体尺度的组件显示,整个Troidini的核杂合性非常低,O. alexandrae(低于0.01%)似乎异常低。人口分析表明,在整个O. Alexandrae历史上,NE稳定下降,大约10,000年前的两个不同人群的分歧。这些结果表明O. alexandrae的分布已经很长时间了。它还应使本地保护计划意识到这两个人群的基因组差异,如果试图跨越两个人群,则不应忽略。