XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemAlkaline
利用碱性高碘酸盐氧化纤维素纳米晶体和金纳米棒设计多结构颜色
材料中，CNCs的排列起着至关重要的作用。到目前为止，已证明有几种有效的方法来排列CNCs，例如使用铸造蒸发法[6]、剪切力[7]、磁场[8]和电场。[9]除了上述方法所需的复杂装置或CNC薄膜的固有脆性外，最近出现了一种基于液体行为辅助策略的排列CNCs的新方法。[10]使用动态水凝胶体系来驱动CNCs的排列，其中CNCs的取向由外力产生。当纳米材料在空气干燥后相对位置固定时，就得到了颜色可调的CNC混合薄膜。另一方面，为了克服从天然原料中分离CNCs的问题，例如苛刻的条件或高能耗，[11]我们开发了一种新的可回收、选择性的碱性高碘酸盐氧化方法，从而可以高产率地制备PO-CNCs。 [12] 然而，PO-CNCs 上羧基含量相对较少，削弱了水凝胶前体中 PO-CNCs 的稳定性，并且由于许多其他溶解化合物的存在，可能导致 PO-CNCs 聚集，这也给将 CNCs 均匀嵌入潜在光学器件材料带来了普遍挑战。由于水凝胶中 CNCs 的取向依赖于剪切力，因此要求水凝胶具有较高的拉伸性和足够的韧性。由于缺乏有效的能量耗散机制，传统水凝胶通常机械强度差、拉伸性低。[13] 因此，人们已采用各种策略（包括静电相互作用 [14] 双网络结构 [15] 滑环连接 [16] 和疏水缔合 [17]）进行交联和能量耗散，以提高水凝胶的性能。为了简化CNCs与聚合物基质之间的相互作用，避免所得光学材料中过多的变量，一种通过共价键交联的聚丙烯酰胺（PAAm）水凝胶具有高透明度和适用的机械性能等优势，是通过液体行为辅助法对PO-CNCs进行取向的有希望的候选材料。[18]中性水凝胶前体溶液可使PO-CNCs稳定存在。此外，其他光学材料，如金纳米棒（GNR），也可以适应这种水凝胶体系，其中表面等离子体共振（SPR）将诱导可见光区域的光吸收。[19]因此，这种水凝胶
在碱性条件下，在TIN上支撑的合理设计的RU催化剂
电催化是增强水分拆分设备的效率和成本效益的关键，从而有助于氢作为一种干净，可持续的能源载体的发展。这项研究着重于在碱性条件下支持氢纳米颗粒催化剂（RU NPS/TIN）的RU纳米颗粒催化剂的合理设计。AS设计的催化剂在63 mV和长期稳定性下表现出高质量活性为20 a mg-1 ru，超过了商业电解器的当前基准。结构分析突出了锡底物对RU纳米颗粒性质的有效修饰，而密度功能理论计算表明，Ru颗粒对TIN底物的强粘附力以及通过粒子支持的相互作用的氢吸附能量的有利调节。最后，我们使用RU NPS/TIN作为氢进化反应催化剂组装一个阴离子交换磁极电解酶，该催化剂在5 a cm-2下以1000 h的速度运行，超过1000小时，超过可忽略的降解，超过了商业电动器的性能要求。我们的发现有助于设计有效的催化剂，以利用粒子支持相互作用来分裂水。
基于季节性太阳辐射的碱性水电解大规模绿色氢气生产
摘要：该研究基于太阳辐射数据，对单一和混合碱性水电解槽和储能系统进行了绿色氢气生成的技术经济分析。此外，还进行了碳足迹研究，以估算已开发的系统的二氧化碳排放量。碱性水电解槽和储能系统的最佳规模由考虑碳排放碳税的遗传算法确定。根据分项成本估算结果，单一系统和混合系统的单位氢气生产成本分别为 6.88 美元/千克和 8.32 美元/千克。此外，资本成本是确定碱性水电解槽和储能系统最佳规模的关键因素，这对于降低单位氢气生产成本至关重要。最后，考虑到二氧化碳税的上升趋势，需要努力将生产绿色氢气的资本成本降至最低。
基于季节性太阳辐射的碱性水电解大规模绿色氢气生产
摘要：该研究基于太阳辐射数据，对单一和混合碱性水电解槽和储能系统进行了绿色氢气生成的技术经济分析。此外，还进行了碳足迹研究，以估算已开发的系统的二氧化碳排放量。碱性水电解槽和储能系统的最佳规模由考虑碳排放碳税的遗传算法确定。根据分项成本估算结果，单一系统和混合系统的单位氢气生产成本分别为 6.88 美元/千克和 8.32 美元/千克。此外，资本成本是确定碱性水电解槽和储能系统最佳规模的关键因素，这对于降低单位氢气生产成本至关重要。最后，考虑到二氧化碳税的上升趋势，需要努力将生产绿色氢气的资本成本降至最低。
安全数据表MSD 2.001.035主要碱性锰按钮单元格系列：V ... MF
49CFR§172.102特别规定130：“该条目涵盖了§172.101中其他条目的干电池（即电池，干燥，密封，N.O.S。）且不受本第章的要求，除了以下内容：[...]（b）准备运输。必须准备并包装装有电池的电池和电池供电的设备，以防止以下方式进行运输：（1）危险的热量演变； （2）短路，包括但不限于以下方法：[...]（ii）以一种方式将电池分开或包装电池，以防止包装中与其他电池，设备或导电材料（例如金属）接触[...]； （3）损坏终端。如果不抗抗性，则不应将外包装用作保护电池端子免受损坏或短路的唯一手段。电池必须牢固地缓冲并打包，以防止转移，这可能会松开端子盖或重新定位端子以产生短路。”
碱性稳定有机阳离子掺入刚性聚合物骨架中，以增强薄膜的机械性能
提出，建筑，修改，操作和退役小型研发项目的设施；常规实验室操作（例如化学标准和样品分析的制备）；并且经常进行小型试点项目（通常不到2年），以在演示行动之前验证一个概念，前提是建筑或修改将在先前受到干扰或发达的地区内部或连续（如果有活跃的公用事业和当前使用的道路易于访问）。未包括在此类别中的示威行动，这意味着按规模规模采取的行动，以表明技术是否可以在更大的规模上可行并适合商业部署。b3.15使用纳米级材料的小型室内研发项目
用碱处理的柠檬草纤维和柠檬草精油加强淀粉的生物塑料膜对屏障和机械PR
生物塑料为食品包装中合成塑料的有希望的替代品，由于其生物降解性和无毒性。但是，它们的机械性能和水灵敏度有限，阻碍了广泛采用。在这项研究中，使用溶液铸造方法制备了基于淀粉的复合生物塑料膜，该方法结合了碱性处理的柠檬草纤维（2-10 wt％）和柠檬草精油（1-3％）作为增强材料。纤维表征揭示了由于碱性处理的结果，结构性，热和形态改善。增强的生物塑料膜表现出增强的机械性能，最高为2.5MPa，这归因于与淀粉基质的改进的纤维整合。此外，将柠檬草精油掺入显着提高了屏障特性，将水吸收降低至30％，并将水的渗透性降至6.7615x10 -11 g/s.m.m.pa。这些发现证明了用LF和LEO对食品包装应用增强的淀粉生物塑料的适用性。
具有碳空位的Fe – N – C单原子催化剂的高耐用性，供碱性培养基降低氧气反应
单原子催化剂（SAC）吸引了广泛的兴趣，以催化燃料电池和金属 - 空气电池中的氧气还原反应（ORR）。ever，具有高选择性和长期稳定性的SAC的发展是一个巨大的挑战。在这项工作中，碳空位修饰的Fe – N – C SAC（Fe H –N – C）实际上是通过微环境调制设计和合成的，可实现对活性位点的高效利用和电子结构的优化。Fe H –N-C催化剂表现出0.91 V的半波电势（E 1/2），足够的耐用性为100 000电压循环，具有29 mV E 1/2损失。密度功能理论（DFT）的计算证实，金属– N 4个位点周围的空缺可以减少OH*的吸附自由能，并阻碍金属中心的溶解，从而显着增强ORR动力学和稳定性。因此，在可充电锌 - 空气电池（ZABS）中，Fe H –N-C SAC在1200小时内提出了高功率密度和长期稳定性。这项工作不仅将通过金属– N 4个位点的合理调制来开发高度活跃和稳定的SAC，而且还可以深入了解电子结构的优化以增强电催化性能。
使用碱性单细胞凝胶电泳（SCGE）彗星测定的氧化DNA损伤以及N-乙酰基半决赛的保护作用
Zearalenone（ZEN）是一种由几种在谷物和农产品中发现的镰刀菌产生的非甾体雌激素霉菌毒素。Zen与农场动物和人类的霉菌毒性有关。ZEN的毒性作用众所周知，但是尚未确定碱性彗星测定法评估Zen诱导的Chang肝细胞中氧化DNA损伤的能力。这项研究的第一个目的是评估彗星测定法测定Zen Toxin诱导的细胞毒性和DNA大坝的程度，第二个目的是研究N-乙酰半胱氨酸酰胺（NACA）保护细胞以保护细胞免受Zen诱导的毒性的能力。在彗星测定中，通过量化尾部范围矩（TEM；任意单位）和尾部长度（TL；任意单位）来评估DNA损伤，这些损伤用作SCGE中DNA链断裂的指标。通过抑制细胞增殖并诱导氧化DNA损伤，介导Zen在变肝细胞中的细胞毒性作用。增加ZEN的集中度增加了DNA损伤的程度。用Zen毒素治疗后，DNA迁移的程度和尾部的细胞百分比显着增加（P <0.05）。与高浓度的Zen毒素（250 p m）的细胞治疗相比，用低浓度的Zen毒素（25 p m）处理Zen毒素（25 p m）的治疗诱导的DNA损伤水平相对较低。氧化DNA损伤似乎是Chang肝细胞中Zen诱导的毒性的关键决定因素。在暴露于任何浓度的ZEN之前先用NACA预先处理细胞时，观察到细胞溶解性的显着降低和氧化DNA损伤。我们的数据表明ZEN在Chang肝细胞中诱导DNA损伤，NACA的抗氧化活性可能有助于通过消除氧化应激减少Zen诱导的DNA损伤和细胞毒性。
使用橄榄色Pomace粉煤灰作为替代激活剂合成粘土地球聚合物。使用的其他商业碱性激活剂的影响
地球聚合物是从天然矿物质（粘土），废物或工业副产品的碱性激活获得的低碳粘合剂，以生成具有陶瓷特征的产品[1，2]。铝硅酸盐类型的反应性化合物迅速溶解在碱性溶液中，并形成Si型（OH）4-和Al（OH）4- [3，4]的羟基化低聚物。在多质量反应期间，四面体单元交替结合，形成构成地球聚合物的无定形格子。近年来，随着具有较低能量消耗和强大特性的粘合剂，地质聚合物已引起了很多关注，包括良好的机械性能，低液体渗透性，对高温的抵抗力和其他酸的攻击[5] [5]，并大大降低了CO 2排放，更环保友好友好的材料[6 E 9]。高岭土和其他天然粘土，在通过热处理转化为梅托蛋白和钙化粘土后，低钙灰灰是合成地球聚合物的最常见前体[10]。近年来，重点一直放在高可用的原材料上，例如钙化粘土[11，12]。粘土通常由粘土矿物和其他相关的混合物组成[13]。与高岭土不同，粘土的主要缺点用作获得地球聚合物的先驱是组成的变异性和控制热激活过程的参数的控制。常用的粘土被用作地球聚合物前光照器，必须将其钙化以完全脱氢氧化，以避免形成新的稳定相，例如尖晶石[13 E 15]。因此，Buchwald等。在500至800 C之间的粘土矿物质的热激活通常会导致粘土矿物的脱羟基化[16]。其他作者研究了粘土的碱性激活。[17]研究了在550至950 c之间热激活的伊利石/蒙脱石粘土的适用性，形成地球聚合物。Essaidi等。[18]研究了在不同温度下激活的高岭土粘土和富含赤铁矿的伊利石 - 氯化粘土的碱性激活。得出的结论是，由于粘土矿物质的非晶化，Illite-Kaolinitc粘土的反应性优于高岭土粘土的反应性，获得了具有更好的机械性能的材料。Selmani等。[9]评估了两个商业元评估和三个突尼斯粘土，具有不同的化学成分，纯度和反应性，以确定它们用于地球聚合物合成的潜力。用粘土取代梅托氏蛋白，有利于多面反应。所使用的碱性激活剂是强碱性溶液，碱氢氧化物或水合碱硅酸盐。然而，由于需要高于1300℃的温度，因此通过非常昂贵且高度污染的生态过程进行了用作活化剂的碱性硅酸盐的产生，将大量CO 2排入大气中。因此，需要寻找新的替代激活解决方案，而环境和经济影响较小。改善碱性或碱性水泥的经济和生态平衡的一种方法是为传统碱性激活剂找到碱性（总或部分）。近年来，使用生物质来产生热量和电力，以便施加废物并减少CO 2排放