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Jeanna Sewell，phards，bcacpp div>
个人健康与健康秋季2021年为药剂师提供财政选举2020年春季的财务，以展示个人理财P1秋季2020年秋季2020年临时教育融合学习体验6内容专家2018年秋季2021年秋季2021年秋季高血压P1春季春季纵向纵向纵向春季春季春季春季2018年个人健康和健康护理诊所夏季夏季临时班级跑步2019年夏季跑步2019赛季夏季：实践网站：慈悲医疗诊所营养厨房厨房选举2023年介绍跨专业烹饪医学的护理点测试和治疗选择性秋季2023年2023年，以呈现门诊测试的现代练习练习VI和VI课程协调员的当代方面VI课程协调员2016年秋季2016年春季的心脏启动式培训型培训型替代供应专业供应专业供应专业供应专业供应专业供应专业供应专业供应专业供应专业供应专家P1-P3学生奥本大学临床卫生服务PGY-1，阿拉巴马州奥本，阿拉巴马州跨跨教育轮换2019年秋季至2019年东阿拉巴马州医学中心PGY-1，阿拉巴马州阿拉巴马州贝利卡，阿拉巴马州门诊护理轮换2018年秋季至密西西比大学药学院，杰克逊大学，杰克逊大学，密西西比州医疗保健I-IV：知识范围：Springer 2014： BCPS
统计审查-Everidys
AAV Adeno-Associated Virus AE Adverse Event AESI Adverse Event of Special Interest BLA Biologics License Application CI Confidence Interval DMD Duchenne Muscular Dystrophy FDA Food and Drug Administration IR Information Request ISE Integrated Summary of Efficacy ISS Integrated Summary of Safety ITT Intent-to-Treat IV Intra-Venous LSM Least Squares Mean MAR Missing At Random mITT Modified Intent-to-Treat MMRM Mixed Model for Repeated Measures MNAR Missing Not At Random MWR Meter Walk/Run NSAA North Star Ambulatory Assessment PROMIS Patient-Reported Outcomes Measurement Information System REML Restricted Maximum Likelihood SAE Serious Adverse Event SAP Statistical Analysis Plan SAS Statistical Analysis System sBLA Supplemental Biologics License Application SE Standard Error SV95C Stride Velocity 95th Centile TEAE Treatment-Emergent Adverse Event
每周 COVID-19 疫苗接种数据报告更新
住院质量报告计划（医院）：iqr@hsag.com PPS 豁免癌症医院质量报告计划：QRFormsSubmission@hsag.com 住院精神病机构质量报告计划：IPFQualityReporting@hsag.com 住院康复机构质量报告计划：IRF.questions@cms.hhs.gov 门诊手术中心：https://cmsqualitysupport.servicenowservices.com/qnet_qa?id=ask_a_question
CompuGroup Medical 半年财务报告 1 月 1 日
* 2024 年，前一个运营部门消费者与健康管理系统 (CHS) 被整合到门诊信息系统部门 (AIS)，并且一些小利润中心在各个部门之间重新分配，因此上一年的数据已根据当前结构进行了更新。
心力衰竭护理指南
•b型纳他肽的水平升高（BNP≥35pg/ml或NT-Probnp> 125 pg/ml）o临床用途支持HF的诊断，如果临床表现不清楚，如果临床表现不清楚，并且身体检查是等等的（AMBURINICY或急诊室）（AMBURITIAN CORVITIAL）（AMBURITIAN CORVITIAL）（AMBURE室）（AMBURIDER）型号（AMB）症状型号慢性HF，但并非所有患者都可能需要生物标志物测量，尤其是如果他们已经已经具有较低的HF，预后不良在HF住院期间的预后治疗中，但针对BNP或NT-ProBNP的一定阈值，价值或相对变化在出院前的限制和NT-PROBNP的限制均与一般的ASNP相似在较长的范围内，则可以将其相似。降低点不互换降低BNP，NR-ProBNP与更好的临床结果有关，但是连续测量的指导仍然不足肥胖与BNP和NT-Probnp较低水平有关
L 23-15 2023 年 3 月 9 日< ...
尊敬的医疗供应商和药房提供商：回复：医疗补助和儿童特殊医疗保健服务 (CSHCS) 承保一次性外部移动胰岛素输送系统（例如 Omnipod）密歇根州卫生和公共服务部 (MDHHS) 发出此信函是为了澄清医疗补助按服务收费 (FFS) 和儿童特殊医疗保健服务 (CSHCS) 承保一次性外部移动胰岛素泵（医疗保健通用程序编码系统 [HCPCS] 代码 A9274）。此信函进一步告知供应商 Insulet Corporation 生产的 Omnipod 系统的变化。医疗补助 FFS 和 CSHCS 承保医疗供应商福利下的一次性外部移动胰岛素泵 (A9274)。它以电子方式在 ASC X12N 837 5010 专业索赔或 CHAMPS 直接数据输入中计费，而不是国家处方药计划委员会 (NCPDP) 销售点索赔交易。对于参加医疗补助健康计划 (MHP) 或综合护理组织 (ICO) 的受益人，提供者必须参考受益人的 MHP 或 ICO 来了解计费和事先授权 (PA) 要求。Insulet Corporation 对 Omnipod 系统的更改：Insulet Corporation 已通知 MDHHS，公司将于 2023 年初停止生产 Omnipod EROS 系统，并将过渡到两个新的 Omnipod 系统 (Omnipod5 和 Omnipod DASH)。作为产品变更的一部分，Insulet Corporation 将免费提供控制器（当前称为个人糖尿病管理器）。提供者不应向密歇根州医疗补助计划收取控制器费用。MDHHS 鼓励提供者联系 Insulet 以获取有关该公司 Omnipod 过渡计划的更多信息。请参阅 Insultet 网站：https://www.omnipod.com/contact-us。
两例丝蛋白-C心律失常左心室
案件摘要一名28岁的女士（案例1）在父亲突然去世后被转诊进行心脏检查。她的父亲叔叔（案例2）在转诊之前已被诊断为假定的心肌病。通过ELEC心形摄影图（ECG），24小时的Absuratory ECG监测仪，运动测试和CMR成像进行了广泛的处理。对案例1的研究显示，在卧床监测中，t波倒在下边铅中，室异位负担为3％。心脏磁共振成像显示，具有圆周宏观纤维化的LV收缩功能（射血分数为40％）中等降低。她的叔叔（案例2）在CMR上的脑室受损和扩张。最近在我们的单元中引入了CAR开发服务后，两者对于致病性丝蛋白-C变体（C.7384+1G> a）都是杂合的。基于CMR的发现和遗传结果，两名患者的诊断被认为是ALVC。经过多年的监视，患者1现在具有IM可植物的心脏扭曲器除颤器（ICD）指示。
药房管理药物政策
描述：leveriDys（Delandistrogene moxeparvovec-rokl）是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗4至5岁年龄的卧床儿科患者。它旨在传递编码微肌营养蛋白的基因。由leveridys表达的微型链霉素是一种缩短版本，其中包含在正常肌肉细胞中表达的肌营养不良蛋白的选定结构域。该药物经加速批准批准，该药物允许替代终点（微肺炎水平）用于严重疾病，其中未满足治疗的需求。levidys的加速批准是基于两项正在进行的临床研究（研究102和研究103）的数据以及三项正在进行的试验的安全数据（研究101，研究102和研究103）。研究102是一个多中心三部分的2阶段研究，研究3是一项两部分的开放标签1期研究，在五个由年龄和卧床状态定义的DMD的男孩中。For the subset of patients 4-5 years of age who received the FDA approved dosage of Elevidys, the mean change from baseline in Elevidys micro-dystrophin expression levels at Week 12 following Elevidys infusion was 95.7% (n=3; standard deviation [SD]: 17.9%) in Study 102 Parts 1 and 2, and 51.7% (n=11; SD: 41.0%) in Study 103 Cohort 1。leverdys并未证明对功能结果具有统计学意义的治疗作用。然而，与安慰剂在北极星门诊评估（NSAA）的变化中，对16名参与者的探索性亚组分析（levidys：n = 8;安慰剂：n = 8）4至5岁，显示了leverbo的数值优势。2024年6月21日，FDA将加速的批准转化为Elevidys（Delandistrogene Moxeparvovec-Rokl），以完全批准，以治疗4岁及4岁以上年龄的Duchenne肌肉营养不良的卧床患者。该机构还批准了非注重患者的leverdys的批准。第三阶段的踏板研究正在作为评估临床益处的验证性试验。2023年10月30日，Sarepta宣布了Topline的结果，Embark招募了125名DMD患者4-7岁的DMD患者。主要终点没有得到满足，因为NSAA的总分从第52周的基线变化（经过高甲基治疗的患者为2.6分，而在安慰剂治疗中为1.9点）没有达到统计学意义（n = 125，p = 0.24）。关键的次要终点，包括上升时间（TTR）和10米步行测试，显示出统计上的
SSB 5338 - 基本健康福利基准计划更新
• 门诊病人服务； • 急诊服务； • 住院治疗； • 产妇和新生儿护理； • 心理健康和 SUD 服务，包括行为健康治疗； • 处方药； • 康复和康复服务和设备； • 实验室服务； • 预防和健康服务以及慢性病管理；以及 • 儿科服务，包括口腔和视力护理。
