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靶向缺氧的设计，合成和评估...
在软骨肉瘤（CHS）中的肿瘤微环境，化学抗性和耐药性癌症为开发软骨肉瘤的靶向药物递送系统提供了独特的标志。可以使用第四纪铵功能（QA）作为Aggrecan的配体，CHS的细胞外基质的主要高负电荷蛋白聚糖和2-硝基胺作为触发，可以实现肿瘤的靶向。在先前的工作中，ICF05016被确定为在小鼠中人类外部骨骼外肌瘤软骨模型中的有效蛋白聚糖靶向缺氧的前药，并且对QA功能的结构活性关系和烷基接头的长度进行了首次研究。在这里，我们报告了研究的第二部分，即硝化芳香族触发的修饰以及蛋白聚糖靶向配体在芳香环上的位置以及烷基化芥末的性质。合成方法，以用终末三级烷基胺在N -1和C -4位置在2-硝基咪唑环中官能化，并通过使用氨基硼烷复合物进行磷酸化步骤，从而导致磷酸酰胺和异磷酸酰胺酰胺芥末和磷酸固定型磷酸盐均必须磷酸盐。在使用还原化学激活的初步研究中，除4-硝基苯基外，QA偶联物被证明随着相应芥末的释放而进行有效的裂解。However N,N,N -trimethylpropylamimium tethered to the N -1 or C -4 positions of the imidazole seemed to hamper the enzymatic reduction of the prodrugs and all tested compounds featured moderate selectivity toward hypoxic cells, likely not sufficient for application as hypoxia-activated prodrugs.
使用
带有混合填充剂的抽象聚合物纳米复合材料已用作电磁干扰（EMI）屏蔽应用的替代材料。磁性碳纳米纤维（MAG-CNF）和二氧化钛（TIO 2）的组合产生独特的混合填充剂，可以改善聚合物材料的物理和机械性能。这项研究的重点是评估添加amigated mag-CNF-Tio 2作为环氧树脂 - 二聚酰亚胺复合材料中的混合填充剂的影响。胺化。然后，使用氨加州杂种填充剂来增强环氧树脂和聚酰亚胺复合材料。复合材料的宏观外观显示出增加的同质性或均匀性。使用傅立叶变换红外（FTIR）光谱法分析了成功的胺化，从而揭示了胺功能组的存在，如胺吸收在3773 cm -1（N -H）和1336 cm -1时所示。然后，根据热性能，机械性能（拉伸强度和硬度）和电磁干扰辐射评估了环氧树脂 - 聚二酰亚胺复合材料与氨基化mag-CNF-TIO 2杂交填充物的共价强化。热重量分析（TGA）曲线显示复合材料的降解，因为聚酰亚胺和环氧树脂之间的化学键破裂。由于聚合物和填充剂之间更强的共价交联，带有胺修饰填充剂的复合材料比没有加固的复合材料具有更高的机械性能。此外，通过氨基化的mag-CNF-TIO 2增强的环氧树脂 - 聚二酰亚胺复合材料也表现出提高的电磁屏蔽能力。关键字：磁性碳纳米纤维，二氧化钛，环氧树脂，聚酰亚胺，EMI屏蔽
2021 年奖项提名
这项创新已在实验室和现场站的天然海水中进行了测试。根据结果，已在炼油厂启动现场测试。无缝管已安装在类似于原油塔顶冷凝器的应用中，并在几家炼油厂进行了试样测试。例如，已在存在 350°F 的氨氯化物并形成盐酸和胺盐的地方安装了管道。进行现场测试的地点的所有环境都很恶劣，目前使用的材料的使用时间有限。现场测试的结果表明 Sanicro® 35 性能良好。
OAT PG 传热流体技术数据表 - Solutherm
性能特点和优点 • 按照设备制造商的说明进行维护，在直接液体冷却计算机应用中可使用长达 10 年。 • 产品可防止铝、黄铜、铜、铸铁和不锈钢腐蚀。 • 产品不含 2-EHA（2-乙基己酸）、钼酸盐和 BNAS（硼酸盐、亚硝酸盐、胺硅酸盐）。 • 产品可根据需要通过简单的定期健康监测和处理进行维护，以将使用寿命延长至 10 年。 • 产品为铝提供高温腐蚀保护，并与所有铝制热交换器兼容。 • 与同类产品相比，产品采用先进的配方，降低了液体的毒性，更加环保。
含杂环的 HDAC 抑制剂对癌症有效
HDAC 是一类催化组蛋白尾部赖氨酸残基乙酰基去除的酶，从而导致染色质重塑。[3] 具体而言，乙酰基的去除会导致染色质凝聚，这是由于去乙酰化的组蛋白胺的氮的正电荷与带负电荷的 DNA 链之间的相互作用。[4] 这种相互作用阻碍了转录因子的进入，最终导致转录抑制。因此，HDAC 是调控基因表达的重要酶。[5] 在 HDAC 底物中，不仅有组蛋白尾部的赖氨酸，还有非组蛋白，如转录因子、细胞骨架蛋白、分子伴侣和核输入因子，涉及广泛的生物学过程。[6]
毛抑制剂的第二次生命？从中枢神经系统疾病到抗癌治疗
单胺氧化酶A和B（MAO A，B）是无处不在的酶，负责胺神经递质和异种生物的氧化脱氨基。尽管进行了数十年的研究，但MAO抑制剂（MAOI）今天发现，治疗空间有限为抑郁症和帕金森氏病的二线药物。近年来，几项研究，研究了MAO，尤其是MAO A在肿瘤叛乱和进展中的作用，以及MAOI作为Che Moresistant肿瘤治疗中毛泽伊的疗效的一些研究，对MAOI的重新兴趣提高了。在这项调查中，我们强调了MAO在肿瘤发生的生化途径中的含义，并回顾了毛伊斯的临床前和临床研究的最新作品，作为单一疗法中使用的抗癌药或与抗肿瘤化学治疗药的结合。
