i,Kobi P. Bermingham,证明本文所做的工作是我的原始工作,并且尚未随时在Maynooth University或任何其他机构提交。我还证明,它尚未从出版的书,照片,杂志或其他人中复制。
这项测试是开发的,其性能特征由ARUP实验室确定。尚未获得美国食品药品监督管理局的清理或批准。该测试是在CLIA认证的实验室进行的,旨在用于临床目的。
本文提出将氨基酸改性氧化石墨烯衍生物 (GO-AA) 作为活性材料,用于捕获水介质中的有机污染物并进行电化学检测。草甘膦 (GLY) 是一种存在于许多水体中的除草剂,被选为基准物质,以测试这些材料的电活性有效性,从而为捕获事件提供直接证据。通过环氧环开环反应将 L -赖氨酸、L -精氨酸或 L -蛋氨酸接枝到 GO 表面,促进氨基酸结合并伴随 GO 的部分还原。合成过程导致电荷电阻从 GO 的 8.1 K Ω 降至各种 GO-AA 的 0.8 – 2.1 K Ω,从而支持这些材料在电化学传感中的适用性。所得 GO-赖氨酸、GO-精氨酸和 GO-蛋氨酸用于从水中吸附 GLY。 GO-Lysine 与 GLY 的相互作用最强,1 小时后的去除效率为 76%,大约是工业基准吸附剂颗粒活性炭的两倍。当用作活性材料捕获 GLY 并进行电化学检测时,GO-AA 的性能也优于原始未改性材料。GO-Lysine 表现出最佳灵敏度,即使浓度低至 2 μ g/L 也能识别水中的 GLY。分子动力学模拟证实,这种材料增强的性能可归因于赖氨酸部分和 GLY 之间的氢键和盐桥相互作用,而氢键和盐桥相互作用源于氢键和盐桥相互作用。
1.3 T HIS W ORK ................................................................................................................................................ 21
我们报告了一系列适用于检测和克隆翻译控制信号和外源基因 5' 编码序列的质粒载体的构建和使用。在这些质粒中,乳糖操纵子 β-半乳糖苷酶基因 lacZ 的氨基末端的前八个密码子被去除,并在 lacZ 的第八个密码子附近插入独特的 BamHI、EcoRI 和 SmaI (XmaI) 内切酶切割位点。将含有适当调节信号和 5' 编码序列的脱氧核糖核酸片段引入此类 lac 融合质粒导致产生由 β-半乳糖苷酶残基的羧基末端片段和含有外源脱氧核糖核酸序列编码的氨基末端氨基酸的肽片段组成的混合蛋白。这些杂合肽保留了 1,8-半乳糖苷酶的酶活性,并产生了 Lac' 表型。此类杂合蛋白可用于纯化由外源脱氧核糖核酸片段编码的肽序列,以及用于研究特定肽片段的结构和功能。
回收用过的锂离子电池的新策略是基于中性溶液中的水均铝过程。正如中国研究小组在《 Angewandte Chemie International Edition》杂志上报道的那样,这允许以环保,高效且廉价的方式提取锂和其他有价值的金属。通过称为电池效应的固体还原机制以及添加氨基酸甘氨酸,浸出效率提高了。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
1 UK Center for Astrobiology, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom, 2 University of Florida, Plant Pathology Department, Space Life Sciences Lab, Exploration Park, Merritt Island, FL, United States, 3 Laboratory for Astrophysics, Leiden Observatory, Leiden University, Leiden, Netherlands, 4 Life Support and Physical Sciences Instrumentation Section, European Space Agency, Nordwijk, Netherlands, 5太空政策研究所,乔治华盛顿大学,华盛顿特区,美国,6德国航空航天中心(DLR),航空医学研究所,航空医学研究所,放射生物学系,研究小组,研究小组,德国,德国,7个中心,生物生物学中心MOLéculaire,MOLéculaire,National de la Rechorche Sciention Institution Instuction Institution Institution Institution Institution Institution Institution Institution Instuction Instription and or e>卫生,微生物学和环境医学,格拉兹,奥地利,奥地利9中心(CSIC-INTA),西班牙马德里,西班牙10 CBMSO,西班牙10 CBMSO,MADIS OHF,11 MATIS OHF,MATIS OHF,微生物学集团,研究与创新部,研究与创新部,食品科学和营养学院,伊克兰大学,冰岛,ICIDEND,ICLEAND)法国斯特拉斯堡
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靶标和结合渗透性降低,(iv)突变(7)。通过氨基糖苷修饰酶(AMES)对抗生素失活是对氨基糖苷耐药性的主要机制(8,9)。 AME由几个基因在细菌物种之间水平转移,从而产生其他细菌耐药机制(10)。 对氨基糖苷的抗性主要由五类AME介导,如下所示:Aminoglycoside-6'-N-N-乙酰基转移酶/2'' - O- o-磷酸溶质转移酶[AAC(6'')/APH(2'')]由AAC(6')/APH(6')/APH(2')/aph(2'')Gene; Aminoglycoside-3'-o-磷酸磷酸化酶III [APH(3')-III]由APH(3')-IIIA基因编码;氨基糖苷-4'-o-磷酸磷酸化酶i [ant(4') - i]由ant(4') - ia基因编码;由ANT(9) - I基因编码的氨基糖苷-9-O核苷酸转移酶I [ANT(9)-i]和ANT(6) - I Gene编码的ANT(9) - I基因和氨基糖苷-6-O-Nucleotidyltransferase I [ANT(6)-I]。 在葡萄球菌中,蚂蚁(4') - i,aac(6')/aph(2'')和aph(3')-III分别是影响毒霉素,庆大霉素和卡纳米霉素的最常见的AME(11)。 双功能AME AAC(6') / aph(2英寸)赋予对除链霉素以外的几乎所有氨基糖苷的抗性(12)。< / div> The aac(6')-Ie/aph(2")-Ia (also named aacA - aphD ) gene has been located on the plasmids, transposons such as Tn 4001 (in S. aureus ), Tn 5281 (in enterococci), and Tn 4031 (in S. epidermidis ) and the other mobile genetic elements, increasing the aminoglycoside resistance and the对其他化合物的抗性(13) 在欧洲,亚洲和南美国家中报道了高级庆大霉素耐药性(HLGR)的增加。 材料和方法通过氨基糖苷修饰酶(AMES)对抗生素失活是对氨基糖苷耐药性的主要机制(8,9)。AME由几个基因在细菌物种之间水平转移,从而产生其他细菌耐药机制(10)。对氨基糖苷的抗性主要由五类AME介导,如下所示:Aminoglycoside-6'-N-N-乙酰基转移酶/2'' - O- o-磷酸溶质转移酶[AAC(6'')/APH(2'')]由AAC(6')/APH(6')/APH(2')/aph(2'')Gene; Aminoglycoside-3'-o-磷酸磷酸化酶III [APH(3')-III]由APH(3')-IIIA基因编码;氨基糖苷-4'-o-磷酸磷酸化酶i [ant(4') - i]由ant(4') - ia基因编码;由ANT(9) - I基因编码的氨基糖苷-9-O核苷酸转移酶I [ANT(9)-i]和ANT(6) - I Gene编码的ANT(9) - I基因和氨基糖苷-6-O-Nucleotidyltransferase I [ANT(6)-I]。在葡萄球菌中,蚂蚁(4') - i,aac(6')/aph(2'')和aph(3')-III分别是影响毒霉素,庆大霉素和卡纳米霉素的最常见的AME(11)。双功能AME AAC(6') / aph(2英寸)赋予对除链霉素以外的几乎所有氨基糖苷的抗性(12)。< / div>The aac(6')-Ie/aph(2")-Ia (also named aacA - aphD ) gene has been located on the plasmids, transposons such as Tn 4001 (in S. aureus ), Tn 5281 (in enterococci), and Tn 4031 (in S. epidermidis ) and the other mobile genetic elements, increasing the aminoglycoside resistance and the对其他化合物的抗性(13)在欧洲,亚洲和南美国家中报道了高级庆大霉素耐药性(HLGR)的增加。材料和方法本研究试图确定金黄色葡萄球菌和编码AMES和FEMA的临床分离株中抗生素耐药性的频率,AMES和FEMA是金黄色葡萄球菌在金黄色葡萄球菌中表达甲基甲基蛋白耐药性必不可少的,并且还参与了北极蛋白酶蛋白酶的葡萄球菌细胞Wall的生物合成。