期中考试 在学期期间,将定期评估实践和理论知识。出勤并通过至少一次期中考试是获得本学期录取的必要条件。两次期中考试均不及格的学生应在指定的两个重考日期重新参加考试以通过针刺测试。未通过一次或两次重考期中考试的学生将不会获得签名,因此他们将无法参加期末考试,并且必须在下一个学年重考。 期中考试在解剖室举行,包括对标本上几个结构的识别以及与该主题相关的理论问题。 测试 I。(口试,必须参加) 日期:第 7 周(每周第 3 节课) 主题:头部、颈部、胸部、腹部和骨盆的内脏器官及其发育 第一次和第二次重考日期:第 13/14 周待定(星期一或星期二) 测试 II。 (口试,必须参加) 日期:第 13 周(每周 3 堂课) 主题:腹膜后器官和盆腔器官及其发育。中枢神经系统的宏观检查,颅内地形图(不包括眼眶地形图) 第一次和第二次补考日期:第 14 周待定 加分 - 学生可以根据两次口试的平均分获得额外的解剖分数(仅 4 或 5)。期中考试平均分为 4.00(4+4 或 3+5),可得 4 分(良好);期中考试平均分至少为 4.50(4+5 或 5+5),可得 5 分(优秀)。如果加分可以提高期末考试成绩,则加分将会加到期末考试实践部分的分数上。
学期期间考试将定期评估实用和理论知识。出勤率和至少一个中期的通过是有义务获得学期的接受。失败的两项期中测试的学生应在给定的两个重新播放日期进行重新腾腾,以通过PIN测试。学生在任何一个/两个中期的中期中都没有成功,因此他们将无法参加最终考试,因此他们将不得不在接下来的学年中重新安排学期。中期保存在解剖室中,由标本上几个结构的识别以及与受试者有关的理论问题组成。测试I.(口头,有义务参加)日期:第7周(本周第三级)主题:头部,脖子,胸部,腹部,腹部和骨盆的内部器官,以及他们的开发1 st和2 nd Retake日期:第13/14周(星期一或周二或周二)测试II。(口头,有义务参加)日期:第13周(本周第三届)主题:腹膜和骨盆器官的器官以及其发展。宏观检查1 st和2 nd Retrake日期:第14周TBA奖励标记 - 学生可以从两次口腔测试的平均值中获得奖励解剖标记(仅4或5)。如果中期平均值为4,00(4+4或3+5),则可以赚取标记4(良好);如果中期标记的平均值至少为4,50(4+5或5+5),则将获得分数5(优秀)。如果最终考试增加了最终标记,则将将此奖金标记添加到最终考试的实际部分的标记中。
UW 虚拟大脑项目 TM 是一个通过 3D 叙述图表进行大脑交互式演练的系统。它由纽约大学阿布扎比分校 (NYUAD) 的神经影像中心和威斯康星大学麦迪逊分校的威斯康星发现研究所 (Rokers & Schloss, 2021) 创建。他们使用他们的系统进行了类似的实验,以比较头戴式 VR 与桌面 VR 的有效性。该研究的结果表明,学生的记忆力并没有显著提高。虽然效果并没有显著提高,但他们也表明,VR 作为学习平台对学生来说更有趣。他们指出,他们的研究结果支持这样一种观点,即截至目前,VR 不能取代课堂学习,而是一种让课堂更具活力的有效工具 (Rokers & Schloss, 2021)。
了解人类心脏的范围内变异性对于检测异常和改善心脏解剖结构和功能的评估至关重要。尽管已经开发出许多构造建模方法来分别捕获心脏解剖学或物理学的可变性,但它们的复杂互连很少被一起进行。在这项工作中,我们提出了一种新型的多模式变异自动编码器(VAE),能够以心电图(ECG)和3D双脑室云的形式处理结构生理学和比较时间的解剖信息。我们的方法在英国生物库数据集上达到了高重建精度,其在基础图像下方的预先介绍和输入解剖学之间的倒角距离和ECG重建超过了一种专门用于ECG生成的ART基准方法。我们还评估了其生成能力,并根据共同的临床指标和最大的平均差异来评估生成和黄金标准解剖学,ECG和联合解剖学ECG数据的可比人群。
鱼具有一个简单的两个腔室心脏,本质上只是循环系统的一部分的增厚,而血液从心脏到g到身体再回到心脏的单个电路中流动。从两栖动物开始,第一个带有肺的脊椎动物,循环系统增加了第二个环或电路。这种设计在系统围绕系统的每次旅行中两次都有血液流过心脏,一次是前往肺部的路,一次从肺部返回,从而额外提升。这称为双循环。在两栖动物中,有两个心房,但只有一个心室,这会导致脱氧和充氧的血液混合,但两栖动物也通过湿润的皮肤收集氧气,因此这种低效率并不重要。从爬行动物开始,隔膜或壁会形成部分将脱氧的脱氧血液与心室中的血液划分,这很重要,因为爬行动物具有水密皮肤,完全依靠其肺部用于氧气。爬行动物还具有独特的能力,可以重定向或分流的血液,而无需通过身体电路,将心脏从心脏流动,并在不转到肺部的情况下将脱氧体血流回到体内。该分流的目的(请参阅下图中的紫色容器)
摘要:长期以来,显微镜技术的进步一直推动着神经科学的重大进步。超分辨率显微镜 (SRM) 也不例外,它以打破光学显微镜的衍射障碍而闻名。SRM 可以实现纳米结构的解剖设计和动力学,而这些是传统光学显微镜无法解决的,从神经元和神经胶质细胞的精细解剖结构到它们内部的细胞器和分子。在这篇评论中,我们将主要关注一种特定的 SRM 技术(STED 显微镜),并解释我们多年来为使其在神经科学领域实用和可行而取得的一系列技术进展。我们还将重点介绍关于神经元和神经胶质细胞动态结构-功能关系的几项神经生物学发现,这些发现说明了活细胞 STED 显微镜的价值,尤其是当与其他现代方法相结合时,可以研究脑细胞的纳米级行为。
VBM 数据 ● 使用默认值分割数据(对纵向数据使用分段纵向数据)。现在可用于 VBM 的结果分割保存在“mri”文件夹中,灰质的分割名为“mwp1”,白质的分割名为“mwp2”。如果您使用了纵向管道,则灰质的默认分割名为“mwp1r”或“mwmwp1r”(如果选择了用于检测较大变化的纵向模型)。 ● 获取总颅内容积 (TIV) 以校正不同的脑部大小和体积。选择保存在“报告”文件夹中的 xml 文件。 ● 使用检查样本检查 VBM 数据的数据质量(可选择将 TIV 和年龄视为干扰变量)。从第一步中选择灰质或白质分割。 ● 平滑数据(建议起始值为 6-8mm 1)。从第一步中选择灰质或白质分割。 ● 指定具有平滑灰质或白质分割的二级模型,并检查设计正交性和样本同质性:
正常血细胞的寿命有限;必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生,这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此,发展红细胞必须产生大量的血红蛋白,但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征,淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样,在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生,破坏和相互作用。了解细胞生长,分化,死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解,因为现在已知基因是以这种调节的方式存储,传播和表达生物学信息的基本单位。
正常血细胞的寿命有限;必须通过不断更新的后代细胞种群来精确地补充它们。血液的稳态要求这些细胞的增殖有效而严格受到约束。许多独特的成熟血细胞必须由这些祖细胞产生,这是通过对复杂的分化程序的受控过程和执行的受控过程。因此,发展红细胞必须产生大量的血红蛋白,但不能产生粒细胞的骨髓过氧化物酶特征,淋巴细胞的免疫球蛋白特征或纤维蛋白原受体的特征。同样,在循环中维持正常量的凝聚剂和抗凝蛋白需要精心调节的成分产生,破坏和相互作用。了解细胞生长,分化,死亡和关键蛋白质的稳态的基本生物学原理需要对基因的结构和调节表达有透彻的了解,因为现在已知基因是以这种调节的方式存储,传播和表达生物学信息的基本单位。
1。区分和解释血液和血液类型的组成部分的结构和功能2。识别心脏的总解剖结构并描述其位置和功能3。检查心肌组织学4.解释心脏的起源听起来5。比较动脉和静脉的结构和功能6。定位系统和肺循环的主要动脉和静脉7。对比胎儿循环与成人循环8。测量和解释全身血压(收缩压和舒张压),脉压和平均动脉压的概念9。测量和解释了EKG