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范围 通过阴极保护减轻腐蚀 • 腐蚀系统 • 牺牲阳极系统的材料 • 牺牲阳极的制造和测试 • 设计阴极保护系统以保护结构 • 牺牲阳极的应用 • 阴极保护系统的选择：牺牲和外加电流的优缺点 • 外加电流的应用
EES电池-RSC Publishing 通过插环的分解去聚合的聚芬蛋白化学回收 RSC可持续性 - 皇家化学学会 结合了微生物燃料电池的湿地（CW ... ） 绿色光反应性光电化学感测纳米植物基于铜钴矿纳米棒，用于对食物样品中呋喃唑酮抗生素残留的超敏感检测 能源与环境科学-RSC出版 全范数氧化还原流量电池的开路电压是从UV-VIS光谱获得的电荷状态的函数 纳米级-RSC Publishing 环境科学-RSC出版 文化遗产保护的新的可持续聚合物和低聚物 化学科学-RSC出版 可持续食品技术-RSC出版 绿色化学-RSC出版 RSC应用聚合物 芯片上的实验室-RSC Publishing 用气态二氧化碳捕获的生物质堆肥 绿色化学-RSC出版 多孔材料的逆设计：扩散模型方法 南极生态系统中的环境污染和气候变化：更新的概述 生物活性的趋势-RSC Publishing
更广泛的上下文电池供电的电动汽车是将运输集成到电网中的有前途的解决方案。但是，尚未广泛采用电动汽车的消费者，部分原因是成本较高，车辆行驶里程较小以及充电的不便。可以鼓励使用电动汽车的新电池化学的重要目标包括低成本，大型驾驶范围，许多周期和长架子。带有石墨阳极的电流，可充电的锂离子电池的能量密度太低，无法达到前两个目标，但是诸如硅等不同的阳极化学物质可以实现成本和范围目标。在硅阳极可以替代石墨阳极之前，仍然存在障碍，但是，由于静电期间硅体积较大及其高反应性表面的大量膨胀，这两者都会导致不可逆的容量损失。
稀释氟阳离子的强大电池相互作用
更广泛的上下文稳定和成本效率的Li-Metal电池（四肢）对于非额外的商业电池能量密度不适。然而，使用常规电解质时，Li-i-Metal阳极的实施会阻碍低周期的寿命和安全性。尤其是，在骑自行车期间发生电子活动“死”锂和树突的形成。先前的研究表明，富含氟的界面层化学对于Li-o-亚属阳极的稳定很重要，当使用高分氟化溶剂和/或盐时，这可以实现。在本文中，我们引入了一种替代方法，该方法利用带正电的氟化阳离子和带负电荷的Li-metal阳极之间的静电吸引力，在电极表面附近产生了大量的氟化物种，在电解质中具有非常低的添加剂（B 0.1 wt％）。结果，形成了富含氟的富含荧光界面层，从而实现了密集的Li金属的无树枝沉积。通常，我们提出了一种通过静电吸引力将所需的化学物种运送到电池阳极的策略，同时使用微量的添加剂，因此可以显着降低实施高能量电池的成本和环境足迹。
开发基于硅离子电池的基于硅的阳极及其在固态电解质中的应用
doi：https：//dx.doi.org/10.30919/es1060锂离子电池的基于硅的阳极开发及其在固态电解器Yifei Zhou，1 Wenfan Feng，1 Wenfan Feng，1 Yanbin Xu Xu 1，* Yanbin Xu Xu Xu 1，* Xingang Liu，* Xingang Liu，1 Zhiai Weqiia，1 Zhiai wangang，1 Zhi wangang，1 Zhi wang， Burcar，2 Zhe Wang 2，*和Zhenglong Yang 1，*抽象的锂离子电池（LIBS）由于其高能密度，较大的工作温度范围，高工作电压以及良好的安全性和循环稳定而广泛用于日常生活的各个方面。阳极是锂离子电池的重要组成部分，可以存储和释放锂离子。因此，选择阳极对改善电池性能的关键影响。基于硅的阳极预计将是下一代高性能锂离子电池的阳极材料，这是由于其高理论特异性能力和其他优势。然而，锂过程中硅的体积变化和诱导的SEI的不稳定性对硅阳极的发展构成了巨大的挑战。本文回顾了锂离子电池中硅阳极的开发，系统地介绍了基于硅的材料作为阳极所带来的挑战和改进方法，并研究了硅阳极在固态电解质中的应用。最后，关于锂电池的硅阴极的未来开发的一些看法。
锌基液流电池中锌枝晶的抑制
锌基液流电池得到了广泛的关注，被认为是提高间歇性可持续能源利用率最有前途的大规模储能装置之一。然而，阳极锌枝晶的形成严重降低了其循环寿命、安全性、库仑效率和充电容量。因此，抑制锌枝晶是进一步提高锌基液流电池性能的瓶颈，但这仍然是一个重大挑战。考虑到最近的发展，这篇小型综述分析了锌枝晶的形成机理和生长过程，并提出和总结了通过调节阳极和电解质之间的界面来防止锌枝晶的策略。全面强调了四种典型的策略，即电解质改性、阳极工程、电场调节和离子转移控制。最后，概述并展望了锌基液流电池中锌枝晶的剩余挑战和有希望的方向。
“无阳极”锂金属电池可以期待什么？
一种急剧变化，可以带来能量密度的优势，这是重新引入可充电电池化学中的Li金属阳极，由于安全问题在1980年代后期被放弃。与岩石石墨（特定容量340 mAh g 1）相比，Li Metal Anodes可以使用大约十分之一的质量（特定容量3860 mAh G 1）存储相同量的电荷。但是，只有在细胞中使用了几乎零的LI过量，并且如果不活跃的添加剂（例如宿主或涂层）不会添加超过10％的LI金属质量。[3]与与Li Metal相关的安全问题相比，这些条件具有挑战性，有时被忽视。由于其高反应性，Li金属阳极与电解质产生寄生反应，该反应会导致突出的形成被称为树突的突起。这些结构可以触发危险的热失控的操作，也与形成“死” Li的形成，即Li金属的片段，这些金属与阳极分离，因此不再是电路的一部分。死亡Li通过耗尽活性材料来加速细胞降解。由于耗尽的过程，一种常见的做法是通过添加其他LI金属来补偿。Li金属的过量不仅会增加细胞的循环寿命，而且还会降低与石墨阳极相比的重量优势。在过去的十年中，通过无数策略来控制和最小化树突形成方面取得了进展。尽管如此，这些策略的可行性和使用过多的LI的使用仍会怀疑。[3-5] div>