增加人口,财富和整体暴露于高风险地区的自然危害仍然是灾难损失损失的关键组成部分。例如,经常受到严重对流风暴(SCS)活动影响的地区,易受飓风的佛罗里达飓风或美国城市的空间增长的惊人发展增加了十亿美元的灾难的可能性。许多地区继续遭受通货膨胀和其他经济因素的影响。例如,近年来,加拿大在加拿大看到的建筑成本的增加,再加上熟练的劳动力和供应链中断的短缺,促进了重建工作的成本。
2024年11月6日,联邦委员会批准了对公认养老金计划的缴款税收减免条例的修正案(OPP3/BVV3)。在某些年内没有为其个人绑定福利计划(支柱3A)做出任何贡献的人,或者仅支付部分捐款的人,因此将允许以自愿购买作为自愿购买。此选项将于2025年1月1日生效,仅适用于有权在购买年以及他们试图弥补短缺的那年进行支柱3A捐款的人,并且仅涵盖了生效后出现的短缺。因此,将允许在2026纳税年度允许第一次购买,以弥补2025年的捐款短缺; 2025年之前出现的贡献短缺无法追溯弥补。
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2 截至 2023 年 6 月 30 日,包括怡安及其全球附属公司提供咨询的非自由支配资产,其中包括长期客户和怡安及其全球附属公司在过去 12 个月内提供项目服务的客户。项目客户在计算咨询资产时可能目前没有与怡安合作,因为项目可能在前 12 个月期间提前结束。
图表显示不同生物仿制药的采用率差异。生物仿制药包括贝伐单抗(Avastin®,用于治疗癌症);促红细胞生成素α(Epogen®,用于治疗贫血);非格司亭(Neupogen®,用于治疗白细胞计数偏低);英夫利昔单抗(Remicade®,一种免疫抑制剂);培非格司亭(Neulasta®,用于治疗白细胞计数偏低);利妥昔单抗(Rituxan®,多种用途,包括治疗癌症);和曲妥珠单抗(Herceptin®,用于治疗癌症)。随着医疗系统支付方对报销生物仿制药的态度发生变化,2019 年至 2022 年期间生物仿制药的采用率大幅增加。直到 2023 年,市场上大多数生物仿制药都是由医疗保健提供者管理并作为医疗福利计费的输注产品。这些药物的采用受提供者报销推动,因为提供者受到激励选择成本较低的替代方案。在医疗福利方面,各种因素相互协调,正如肿瘤学/免疫疗法类别的药物所表明的那样,生物仿制药已获得 80% 以上的市场份额。IQVIA 估计,从 2019 年到 2022 年,医疗福利节省 370 亿美元,这主要归功于生物仿制药。4
这是针对那些没有资格领取缴费型国家养老金或保险记录仅允许他们领取少量缴费的人。这里的关键细节是,它是经过经济状况调查的。换句话说,如果你被认为有足够的收入来养活自己,你可能不符合资格——目前的门槛是每周收入 262.50 欧元,低于这个门槛,每周的付款将取决于你申报的每周收入。经济状况调查评估你(或你的配偶或伴侣)的任何收入和财产(除了你自己的房子)或可以提供收入的资产。
频率,严重性和损失率基准统计数据分别针对33个州发布。也针对佛罗里达州,伊利诺伊州和宾夕法尼亚州进行了领土的爆发,因为数据足以使自己可以进行可信的精算分析。损失率和严重程度均限于100万美元和500万美元。2025年的损失率预测以100万美元至500万美元的价格提出。其余国家已分为三组:低,中和高成本状态,以更好地反映其风险状况。