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苦瓜的免疫调节剂活性（Momordica
摘要：细胞因子是由人体细胞分泌的肽或蛋白质，作为由于异物，细菌，病毒或进入人体的寄生虫而导致的细胞间交流和功能作为身体防御的培养基。在调节肺疟原虫寄生虫消除疟原虫中起重要作用的细胞因子之一是IFN-γ细胞因子。IFN-γ细胞因子是一种细胞因子，在单纯疟疾患者中消除疟疾寄生虫中起作用。 病例报告一名年轻的18岁年轻人，重36公斤，发烧，进行体格检查，医生诊断出寄生虫学为单独的falsodium falsodium falsodium falsodium falsodium疟疾，无性寄生虫计数为4211/µl。 年轻人每天1倍苦味苦瓜提取物3天。 在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。 D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。 血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。 报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。 结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。IFN-γ细胞因子是一种细胞因子，在单纯疟疾患者中消除疟疾寄生虫中起作用。病例报告一名年轻的18岁年轻人，重36公斤，发烧，进行体格检查，医生诊断出寄生虫学为单独的falsodium falsodium falsodium falsodium falsodium疟疾，无性寄生虫计数为4211/µl。年轻人每天1倍苦味苦瓜提取物3天。在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。 D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。 血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。 报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。 结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。在D0（31.27 pg/mL）和D1（6.42 pg/mL）上进行IFN-γ细胞因子检查。D1中的寄生虫检查为826/µL），D2为123/µL，D3，D4，D7，D14，D14，D21，D28没有无性寄生虫和配子细胞。血液学，临床化学，血脂和血糖检查在D0，D14和D28上进行，结果仍在正常范围内。报告的临床症状是无力，头痛，头晕，发冷，恶心，腹痛，肌肉疼痛和发烧，这些临床症状已被D4消失。结论苦瓜提取物通过减少IFN-γ细胞因子的机制，即免疫调节标记之一。
fyug-botany-Draft-syllabus.pdf
特征；生态和意义； Thallus组织；生殖;生命周期参考同步性，根瘤菌。生命周期和分类，参考糖果，曲霉，青霉，替代品和镰刀菌，一般特征（无性和性效果体）；异体病和寄生虫；一般特征；生态;生命周期和分类，参考小麦帕奇尼亚（Puccinia），乌斯蒂利亚（Ustilago）（症状），agaricus；一般特征；粘液模具的状态，水果体的类型。一般特征；生态;生命周期和分类，参考白albugo。单位V：应用真菌学
用于恶性疟原虫基因功能研究的无泄漏诱导型 CRISPRi/a 系统
摘要 通过将催化失活的 Cas9 (dCas9) 与组蛋白脱乙酰酶 (Sir2a) 或乙酰转移酶 (GCN5) 的活性域融合，该 CRISPR 干扰/激活 (CRISPRi/a) 系统允许在转录水平上进行基因调控，而不会导致寄生虫基因组发生永久性变化。然而，dCas9 的组成性表达对研究必需基因构成了挑战，这可能会导致寄生虫的适应性变化，掩盖真正的表型。在这里，我们开发了一种无泄漏诱导型 CRISPRi/a 系统，通过整合 DiCre/loxP 调节子，允许在雷帕霉素瞬时诱导下表达 dCas9-GCN5/-Sir2a，这允许通过引入针对其转录起始区的向导 RNA 来方便地转录调控感兴趣的基因。利用在无性红细胞发育过程中处于沉默状态或从低水平到高水平表达的八种基因，我们评估了该系统在无性寄生虫中的稳健性和多功能性。对于大多数分析的基因，这种可诱导的 CRISPRi/a 系统导致目标基因在 mRNA 水平上上调或下调 1.5 到 3 倍。PfK13 和 PfMYST 表达的改变导致对青蒿素的敏感性改变。对于自噬相关蛋白 18（与青蒿素抗性相关的必需基因），通过可诱导的 CRISPRi/a 获得了 0.2 倍的上调或下调，导致生长迟缓。对于配子发生的主要调节器 PfAP2-G，通过 CRISPRa 获得了 0.10 倍的 PfAP2-G 转录本增加，导致。诱导寄生虫的配子体血症高出 4 倍。此外，可诱导的 CRISPRi/a 还可以调节配子体中的基因表达。这种可诱导的表观遗传调控系统为研究恶性疟原虫的基因功能提供了一种快速方法。
定量性状适应不断变化的环境
图1：我们方法的示意图描述。要描述平衡f，我们需要以下步骤：（1）确定缩放参数ε并重新分发分布f满足的方程； （2）将分布F转换为U.转化的分布u是密度F的对数，在无性繁殖情况下按比率ε归一化，在无穷小的性繁殖案例中由ε2归一化； （3）将U的极限方程式确定为ε→0（橙色框），并推断出宏观特性（绿色框），例如平均适应度λ0，种群中的平均相对表型z ∗ 0，进化滞后| z ∗ 0 |或平衡VAR（F）处的表型方差。
pH指纹测定法以鉴定多种经过验证和潜在抗疟药靶标的抑制剂
摘要：需要采用新型作用方式的新药来保护疟疾治疗。近年来，已经测试了数百万种化合物的能力，以抑制无性血液阶段恶性疟原虫寄生虫的生长，从而鉴定出数千种具有抗血流活性的化合物。确定抗白潮化合物的作用机制可以为它们的进一步发展提供了依据，但仍然具有挑战性。相对较高的化合物比例被确定为杀死无性血液阶段的寄生虫，这表明靶向寄生虫的质膜Na + -truding，H + - 进口泵，PFATP4。PFATP4的抑制剂会导致寄生虫的内部[Na +]和pH的特征变化。 在这里，我们设计了一种“ pH指纹”测定法，该测定法可以鲁side pFATP4抑制剂，同时允许检测乳酸抑制剂（和区分）乳酸抑制剂：H +转运蛋白PFFNT，PFFNT，这是验证的抗微药物靶标，以及V型h + h + aTPase的cansy 7，这是一个可能的cansy and and and and typ as and and and and sys。 在我们的pH指纹测定和随后的次要测定中，ZY19489没有显示出V型H + ATPase抑制pH调节的证据，这表明它在寄生虫中具有不同的作用方式。 pH指纹测定也有潜力鉴定蛋白团，酸加载Cl-转运蛋白（S）的抑制剂（对于分子识别（IES）仍然流行），并通过抑制葡萄糖转运蛋白转运蛋白PFHT PFHT或糖溶解作用而起作用。PFATP4的抑制剂会导致寄生虫的内部[Na +]和pH的特征变化。在这里，我们设计了一种“ pH指纹”测定法，该测定法可以鲁side pFATP4抑制剂，同时允许检测乳酸抑制剂（和区分）乳酸抑制剂：H +转运蛋白PFFNT，PFFNT，这是验证的抗微药物靶标，以及V型h + h + aTPase的cansy 7，这是一个可能的cansy and and and and typ as and and and and sys。在我们的pH指纹测定和随后的次要测定中，ZY19489没有显示出V型H + ATPase抑制pH调节的证据，这表明它在寄生虫中具有不同的作用方式。pH指纹测定也有潜力鉴定蛋白团，酸加载Cl-转运蛋白（S）的抑制剂（对于分子识别（IES）仍然流行），并通过抑制葡萄糖转运蛋白转运蛋白PFHT PFHT或糖溶解作用而起作用。因此，pH指纹测定提供了一个有效的起点，使一定比例的抗白质化合物与其作用机理相匹配。关键词：疟疾，恶性疟原虫，药物靶标，pH调节，离子稳态
植物传播
PLANT PROPAGATION Robert L. Geneve Department of Horticulture, University of Kentucky, Lexington, KY, USA Keywords : apomixis, automation, budding, cryopreservation, cuttings, graft incompatibility, grafting, micropropagation, micrografting, seeds, seed coating, seed priming, seed purity, seed vigor, somatic embryogenesis, tissue culture.目录1。性传播1.1。种子测试1.2。治疗以增强种子发芽1.3。种子存储和种质保存2。无性传播2.1。apomixis 2.2。切割繁殖2.3。嫁接繁殖2.4。在组织培养中的微繁殖3。体细胞生成和合成种子4。在传播词汇表书目中的自动化和机器人技术摘要摘要食物和纤维供人类食用的优势来自植物。驯化作物植物的能力是人类进化的关键点。它允许从主要的游牧生活方式过渡到一个更具集中式的城镇和村庄社区之一。反过来，这允许在社区中进行分层的专业活动，与获取食物无直接关系。几个农业学科已经从需要驯化作物的需求中发展出来。这些包括用于选择农作物的学科（植物育种），选定的作物的繁殖（植物传播），这些作物的种植（农艺，园艺，园艺，林业，昆虫学，植物病理等）。），以及加工和保存收获的作物（食物技术）。本章将简要概述植物传播。不可能对植物传播所使用的所有技术提供详细的描述（表1），但我将尝试突出一些目前具有其未来作物产量潜力的新兴技术。本章将分为性（种子）和无性（营养）传播的方法。传播方法描述商业用途
柔佛州拉美士保护森林中选定的僵尸蚂蚁真菌的 DNA 条形码
冬虫夏草属是一属昆虫病原真菌，由于其多样化的生态作用和有希望的生物医学应用，近年来受到越来越多的关注。然而，冬虫夏草属的物种多样性仍然未知，尤其是在马来西亚半岛。这项研究使用 SSU 和 tef 的 DNA 条形码技术来鉴定 Hutan Simpan Labis（西 Endau-Rompin）中存在的感染蚂蚁的冬虫夏草属的种类。此外，本研究还旨在记录所选冬虫夏草属的有性和无性形态。初步的 SSU 和 tef DNA 结果和形态学表明，Hutan Simpan Labis 中的样本最有可能是 O. cf. unilateralis。这项研究生成了第一个 SSU 和 tef DNA 序列，并报告了 Hutan Simpan Labis 中冬虫夏草属的真菌形态。
植物无融合生殖工程的选择
在植物中，胚胎发生和繁殖并不严格依赖于受精。一些物种可以在种子中无性地产生胚胎，这一过程称为无融合生殖。无融合生殖被定义为通过种子进行的克隆无性繁殖，其后代与母体基因型相同，并为开发优良品种提供了宝贵的机会，因为它在农作物中的诱导可以促进优良杂交基因型的开发和维持。在这篇综述中，我们总结了目前对无融合生殖的理解，并重点介绍了将无融合生殖方法成功引入有性作物的情况。此外，我们讨论了几个基因的过表达可以诱导体细胞胚胎发生，作为诱导孤雌生殖的候选基因，孤雌生殖是配子体无融合生殖的一种独特生殖方式。我们还总结了三种实现工程无融合生殖的方案，这将为实现无融合生殖提供更多机会。
