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World File Search SystemAspergillus
曲霉的纤维素分解电势和...
曲霉的绿曲霉和绿色链霉菌的纤维素分离，从尼日利亚尼日利亚大学的废物储层土壤中分离出来1 *，Fadayomi M.和Rikiji U.S. 1美国生物学系，微生物学和生物技术系，尼日利亚尼日利亚尼罗河大学，尼日利亚，尼日利亚。*通讯作者的电子邮件地址：gloria.ezeagu@nileuniversity.edu.ng电话：+2348060322809摘要使用微生物作为工业经济酶的生物学来源的潜力刺激了在几种微型机器人中的细胞外酶活性的利用中的利益。这项研究的目的是使用纤维素刚果红琼脂培养基评估两种微生物，曲霉和链霉菌的纤维素降解潜力。从废物垃圾场收集的土壤样品被连续稀释，并在淀粉酪蛋白琼脂和SDA中接种，分别分离出颗粒状的葡萄链链球菌和A. oryzae。为了评估其利用纤维素的潜力，在纤维素刚果介质上接种了两种微生物中的每一种，并在30ºC下孵育7天。孵育后围绕菌落周围的清除区域证实了细胞外纤维素酶的分泌，并用作纤维素利用的指征。用仪表规则测量清理区域。在获得的结果中，两种微生物均表现出具有曲霉曲霉的纤维素利用能力，显示清除30.50±0.50 mm的区域，而链霉菌则显示清除60.00±1.00 mm的清除区。它不溶于水，并作为晶体存在。结果表明，这两种微生物都可以是酶纤维素酶的有效生产者，而链霉菌晶状体具有较高的产生纤维素酶的能力。关键词：纤维素，刚果红，废物降低，链霉菌核桃介绍研究纤维素的背景是植物细胞壁的主要成分，是陆地生态系统中最丰富的有机化合物的主要成分（Book等，2016）。其降解是一个关键过程，尤其是在土壤生态系统中，在养分循环和有机物分解中起着至关重要的作用（Datta，2024年）。化学（或热化学）和生化过程的组合用于在工业范围内降解这种多糖生物量，但是由于酸或碱基腐蚀引起的问题，高温，中和解决方案的脱水量以及对反应的难度，这些过程需要特殊设备，因此需要特殊设备，因此存在许多问题。与化学或热化学过程相比，该过程的生化方面是一种更环保和温和的方法，但没有产生足够的产量（Sato等，2020），因此需要微生物活动。此外，关于从生物质（尤其是纤维素材料）而不是化石燃料的各种燃料和化学物质的生产中，纤维素被认为是生产生物燃料和可再生原料化学品的最合适的原料，
曲毒酶的羧肽酶来自曲霉菌
羧肽酶制剂用作蛋白质键的蛋白质水解的加工辅助，在蛋白质，酵母和调味料的制造和/或加工，烘焙产品的制造以及酿造中。通常，羧肽酶将蛋白质降解为较短的蛋白质/肽和游离氨基酸。
对花生对曲霉的抗性的评论和...
这项研究涵盖了对曲木曲霉抗花生抗性的现有文献的评论，并探讨了操纵易感基因作为抗性繁殖策略的潜力。花生（Arachis hypogaea l。）在世界上最重要的油料种子作物中排名。然而，由真菌病原体曲霉素flavus引起的黄曲霉毒素污染严重阻碍了花生生产的盈利能力和安全性。为了解决这个问题，本文始于专门针对病原体的一章，涵盖了诸如A. flavus生命周期，致病性，影响其生长的因素和黄曲霉毒素污染的因素以及建议的控制策略。到目前为止，疾病管理和黄曲霉毒素控制的传统方法表现出有限的成功。它具有专门针对病原体基因组调节的部分，包括黄曲霉毒素生物合成的调节。
在鼠感染模型中发现具有功效的SARS-COV-2蛋白酶样蛋白酶（PLPRO）抑制剂
图4。AFUPMV-1M感染的A. fumigatus的蛋白质组改变了。在生理和氧化应激条件下，使用质谱法（MS）表征了Fumigatus AF293和环己酰亚胺病毒（VC）的蛋白质含量。a。通过其存在/不存在鉴定蛋白的分布。只有每组3个三分之一（n = 3）中出现的蛋白质出现在最终列表中。b。通过方差分析（ANOVA）的未校正值<0.05（ANOVA），总共有117种蛋白质在菌株和生长条件下具有差异性丰富。c。在对照条件下以及通过QRT-PCR分析的对照条件下以及氧化挑战（5 mM H 2 O 2，4H）下，AF293与VC和RI的相对mRNA水平。分析的基因：BRF1，pol III transcranced Genes：U6 snRNA（U6），tRNA-arg（arg），tRNA-phe（phe）和tRNA-phe（phe）和tRNA-tyr（tyr），pol i-pol i-transciped procyclin（proc）。数据是平均 + s.e.m.，n = 3。** = 0.0085，*** = 0.0002，**** <0.0001。d。通过QRT-PCR分析，AF293与VC和RI的相对MIS6水平相对于VC和RI（5 mM H 2 O 2，4H）。数据是平均 + s.e.m，n = 3。e。 5天后，在使用10 mM羟基脲的固体GMM培养基上抑制生长。gmm用作对照。f-g。有丝分裂测定。分生孢子5小时，然后在指定的时间段内在YG培养基中再次洗涤并再次孵育。**** <0.0001。通过Hoechst染色和光学显微镜评估每个分生孢子（F）和分生孢子直径（G）中核的数量（每次重复计数50种生殖，这是三个独立实验±SD的平均值）。分生孢子悬浮液，以说明每个实验之前的分生孢子生存力差异。
湖北假酵母对黄曲霉的生物防治
摘要 酵母是黄曲霉的潜在生物防治剂，黄曲霉是一种产生黄曲霉毒素的真菌，存在于肉豆蔻等多种农产品中。本研究旨在从肉豆蔻（种子、果肉和叶子）中获取酵母分离株，对其进行特性分析，并确定其对黄曲霉的拮抗作用。通过双培养法测定了对黄曲霉的拮抗活性。此外，还分析了这些拮抗作用的可能机制。结果表明，从肉豆蔻中成功分离出 51 株酵母分离株。抑制百分比分别为 47.25 ± 1.66%（分离株 DP 1341a）和 55.98 ± 1.31%（分离株 DP 1342），具有统计学意义（p < 0.05）。 DP 1341a分离株的拮抗机制与挥发性有机化合物的产生（32.79±1.01%）、几丁质分解指数（2.51±0.55）和重寄生有关，但与毒素活性无关。此外，DP 1342分离株产生挥发性有机化合物（54.33±3.13%），表现出毒素活性（2.74±0.22）并表现出重寄生，但没有表现出几丁质酶活性。分子鉴定表明，两株酵母分离株（DP 1341a和DP 1342）被鉴定为Pseudozyma hubeiensis，序列相似性> 99%。因此，所选酵母分离株P. hubeiensis DP 1341a和DP 1342可进一步开发为A. flavus的生物防治剂。这一发现也将有助于改进生物防治剂，使其成为一种环保且经济可行的疾病管理策略。关键词：拮抗剂：黄曲霉；肉豆蔻；湖北假酵母；酵母
供应链技术整合对正式制造绩效的影响
抽象淀粉酶是一些微生物产生的水解酶，并用于淀粉的水解。这项研究旨在确定从废物中分离出的某些真菌分离株，利用合成可溶性淀粉和糖甘蔗渣作为底物合成淀粉酶合成酶的能力。尼日尔曲霉，曲霉曲霉和先前被确定为具有淀粉活性活性的镰刀菌。使用浸没的发酵过程用于产生淀粉酶，基底培养基和甘蔗甘蔗作为底物。孵育时间，底物和接种浓度，pH和温度均已优化。使用二硝基白杨酸试剂（DNS）技术来确定产生的淀粉酶的活性。使用溶剂淀粉（20 g（w/v））在室温和pH 7.0处作为底物的初始产生，当它们的浓度高（3％）较高时，所有分离株都会更好地产生淀粉酶，但孵化时间不同，但在弯曲曲霉（8.65±0.21 U/ml/ml/ml/mliim）和fus/umiium s s suspergillus nigr nigr and s hr不同的淀粉酶（3％）和fus n.1.15（7.15）黄曲霉的曲霉（7.30±0.14 U/ml/分钟）需要144小时的延长孵育时间才能产生该产品。研究表明，进一步研究了分离株的身份和提取的酶的工业应用。关键字：淀粉酶，优化，参数，甘蔗甘蔗渣，合成淀粉。Further production using sugar cane bagasse and optimization of production parameters of the isolates reveals that Aspergillus niger (4.35±0.07 U/mL/minutes) has an optimum incubation period of 120 hours, an inoculum concentration and substrate concentration of 2% each, and a pH of 6, Aspergillus flavus ( 6.40±0.28 U/mL/minutes ) has an optimum incubation 144小时的周期为中性pH时的接种物和底物浓度分别为3％，镰刀菌（6.80±0.28 u/ml/mine）的最佳孵育周期为168hr。，接种量为3％，3％的浓度为3％，底物浓度为2％，所有均值均可在30个隔离率中均可在30 o中均能均可置于30 O型均值。对于淀粉酶合成中使用的昂贵合成淀粉底物，渣酱可能是更具成本效益的选择。
基于CRISPR/CAS9的基因组编辑及其在曲霉物种中的应用
摘要：Aspergillus是一种蛋白质真菌属，在自然界中广泛分布，在有机材料的分解中起着至关重要的作用，作为重要的环境微生物以及传统的发酵和食品加工行业。此外，由于它们强大的潜力通过操纵基因表达和/或引入新的生物合成途径来分泌多种水解酶和其他天然产物，因此，几种曲霉物种已被广泛利用为微生物细胞工厂。近年来，随着下一代基因组测序技术和基因工程方法的发展，已经很好地研究了曲霉物种中各种同型/异源 - 蛋白质和天然产物的生产和利用。作为一种新开发的基因组编辑技术，已使用定期插入的短期短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/CAS9）系统用于编辑和修改Aspergilli中的基因。到目前为止，基于CRISPR/CAS9的方法已被广泛采用，以提高基因修饰的效率，在菌株类型的Aspergillus nidulans和其他工业重要和致病性的曲霉物种中，包括Aspergillus oryzae，aspergillus oryzae，spergillus niger niger和aspergillus fumigatus fumigatus。本评论重点介绍了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑技术的当前发展及其在曲霉物种中的基础研究以及重组蛋白和天然产物的生产中的应用。