Ultrasorb R 3.0可用于所有反刍动物的种类,包括用于农场和预混合物和化合物:○Ultrasorb r 3.0○Ultrasorb R 3.0 Farm Pack○Ultrasorb R 3.0额外的额外 - 推荐用于fef fef,fef fef feed,fef fef fef fef fef fusarium sp。(Fumonisin,T2,DON,HT2,ZON)污染。潮湿和凉爽条件。○Ultrasorb r 3.0 Plus-建议用于饲料,具有曲霉sp的高风险。(黄曲霉毒素)污染。温暖而干燥的条件。○Ultrasorb R 3.0核心化合物和预搅拌机。与粘合剂混合。
摘要:生物学方法目前是从土地上去除有害物质的最常用方法。这项研究工作着重于对石油污染土地的修复。研究了脂肪液烃和PAHS的生物降解,因此研究了生物放射B1和B2的结果。生物制备B1是根据自毒细菌开发的,由菌株Dietzia sp。in118,gordonia sp。in101,53 In Mycolicibacterium frederiksbergense,119 In119 In rhodococcus erythropolis,113 In113和Raoultella sp。in109,而生物制剂B2富含真菌,例如sydowii,asspergillus versicolor,candida sp。,cardosporium halotolerans,penicillium chrysogenum。由于在接种生物制备B1的土壤下进行的生物降解测试的结果,TPH和PAH的浓度分别降低了31.85%和27.41%。用生物制备B2的土壤接种b2更有效,因此TPH的浓度降低了41.67%,PAH降低了34.73%。另一个问题是使用Zea Mays的预处理G6-3B2土壤的植物修复。测试是在三个系统(系统1-Soil G6-3B2 + Zea Mays; System 2-Soil G6-3B2 +生物制品B2 + Zea Mays; System 3-SOIL G6-3B2 + BIPGA-PGA + ZEA MAYS)持续6个月。在系统3中获得了最高程度的TPH和PAH降低,分别为65.35%和60.80%。使用Phytotoxkit TM,Ostracodtoxkit TM和Microtox®在非接种系统1中记录了最低的植物修复效率,其中TPH的浓度降低了22.80%,PAH降低了18.48%。
收到日期 2022-12-29,修改日期 2023-05-17,接受日期 2023-06-05 摘要 课题描述:在农业中,使用有益微生物作为生物防治剂被认为是对抗作物病害和农药抗性的生态替代方案。链霉菌属及其代谢物作为控制各种真菌植物病原体的有效药剂具有巨大的开发潜力。目的:从阿尔及利亚西部未开发的森林土壤中分离出一株放线菌。对分离菌株进行了针对植物病原真菌的体外抗真菌特性测试:从小麦植物茎中分离的黄曲霉、赭曲霉、寄生曲霉、扩展青霉和禾谷镰刀菌,以及磷酸盐溶解特性。方法:根据形态学、生理生化数据及16s rRNA基因测序,将该放线菌鉴定为加利拉链霉菌(Streptomyces galilaus)。使用不同的溶剂进行提取,并评估每种溶剂提取物的活性。采用琼脂孔扩散法测定粗提取物的抗真菌活性。结果:提取物 ext 5254 T002 和 ext 5294 T002 对所测试的五种真菌中的三种(赭曲霉、扩展青霉和禾谷镰刀菌)均表现出强的抗真菌活性。液相色谱和质谱 (HPLC/MS) 分析表明,提取物 5254 T002 中含有杀菌素 B 和一些链霉菌素与阿克拉霉素的混合物,而提取物 5294 T002 中的主要成分为布兰查醌。发现菌株T002具有溶解不溶性磷酸盐的能力。结论:结果表明,从森林土壤中分离出的链霉菌 T002 对导致小麦致病并在其自然栖息地之外溶解不溶性磷酸盐的真菌表现出良好的生物防治能力。关键词:链霉菌T002;抗真菌活性;磷酸盐的溶解;生物防治。
In the present study, we observed the potential of our earlier isolated endophytic fungi viz., Nigrospora oryzae strain SUBL33, Alternaria alternata strain SUBL51 and Aspergillus terreus strain SUBL206 for the production of seven industrially and pharmaceutically important phenolic compounds named gallic acid, p -coumaric, caffeic acid, chlorogenic acid, ferulic acid,槲皮素和kaempferol。高性能薄层色谱(HPTLC)和高性能液相色谱(HPLC)方法用于同时测定真菌原油提取物(FCE)中上述酚类化合物(FCES)。在FCE中发现了这些上述酚类化合物的百分比。总而言之,这项研究表明,我们可以同时生产大量的酚类化合物,在短时间内具有单一微生物的药物和工业潜力,这将减少我们对植物等其他来源的依赖,从而减少其在经济和环境友好友好的方式中的过度降低。关键字 - 内生真菌 - 真菌原油提取物 - HPLC - HPTLC简介
摘要:这项研究旨在隔离和鉴定土壤样品中的真菌,重点是产生黑色素的能力。使用乳酚棉蓝色染色和微观检查分离并鉴定了11种不同的真菌属,并参考了H.L.Barnett和Barry B.猎人。其中,只发现曲霉会产生黑色素。最佳黑色素生产条件被确定为生长培养基中的1.5%酪氨酸补充剂,在摇动条件下(120 rpm)和深色孵育三周,导致产量为21.08 mg/100 mL。的生理化学表征表明,提取的黑色素在有机溶剂中不溶,但可溶于碱性溶液(NaOH,KOH),并且部分可溶于DMSO。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。 FTIR指示官能团和扫描电子显微镜(SEM)图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。 该研究还评估了不同碳和氮源的影响,以及痕量元素对黑色素产生的影响。 麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源,而肽是最有效的氮来源。 在痕量元素中,钙显着增强了黑色素的产量,而铜和锌的作用中等。 这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。 未来的研究应关注遗传和代谢途径,以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。FTIR指示官能团和扫描电子显微镜(SEM)图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。该研究还评估了不同碳和氮源的影响,以及痕量元素对黑色素产生的影响。麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源,而肽是最有效的氮来源。在痕量元素中,钙显着增强了黑色素的产量,而铜和锌的作用中等。这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。未来的研究应关注遗传和代谢途径,以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。这项研究强调了曲霉菌的黑色素可持续和可扩展性产生,这有助于对真菌代谢产物及其商业剥削的广泛理解。关键字:黑色素,曲霉,土壤真菌,FTIR,优化。简介:黑色素是一种天然存在的色素,在生物学和工业环境中都具有巨大的意义。从生物学上讲,黑色素屏蔽生物体免受有害紫外线辐射,防止人类中的DNA损伤,突变和皮肤癌。它有助于色素沉着的多样性,确定皮肤和头发的颜色,并且还可能在眼睛,大脑和免疫系统中发挥保护作用(Vargas等,2015)。在工业上,黑色素在化妆品,护肤和生物启发的防晒霜中找到了应用。它的特性在生物医学领域杠杆作用进行药物输送和成像(Tian等,2003)。此外,基于黑色素的材料高级材料科学,光伏和可持续颜料的各种行业。黑色素的多功能属性继续驱动范围
*相应的作者的电子邮件:undokeh@gmail.com摘要在迈克尔·奥克帕拉农业,研究和教学农场,阿比亚州Umudike,Abia州观察土地上对Fungi和Bacteria的影响的三种不同土地用途(耕地,森林土地和牧场)在三种不同土地用途(耕地,森林土地和牧场)下进行了研究。在每种土地用途类型的3个采样点收集土壤样品,在0 - 20 cm深度。从收集的数据中,芽孢杆菌和曲霉菌的种群显示出一定程度的显着性,为5%。所研究的一些土壤特性的结果表明,土壤化学特性和微生物分布随土地使用系统而异。在林地下(18.00×10 3±8.72 cfu/g)的芽孢杆菌种群的总可行数量明显高于牧场(3.00×10 3±1.00 cfu/g)和可耕地(8.67×10 3±3.79±3.79 cfu/g)。 1.52×10 5±0.84 cfu/g)。曲霉菌种群的值最高(1.33×10 3±0.58 cfu/g),但在统计学上与林地和牧场土地相似(p> 0.05)。真菌种群在不同的土地使用类型中显着相同。土壤pH有显着差异(p <0.05),耕地的平均值最高为5.4±0.17。有机碳含量在牧场(3.33±0.17)和林地使用率(3.10±0.79)中最高,并且与可耕地(2.10±0.22)不同(P <0.05)。在这项研究中,土地利用会影响微生物种群,还影响了有机物含量。Willger等。关键字:曲霉物种,杆菌属,可耕地,牧场,森林土地引入土壤微生物对于生态系统的功能至关重要,并且是土壤中养分循环的关键驱动因素(Val-Moraes等人,2013年; Nwokeh等,2022年)。它们是导致土壤形成的因素之一。土壤微生物的作用基本上是土壤为作物生产和生态系统稳定性(生态系统稳定性)的可持续性的作用。土壤微生物的功能有助于营养循环。(2009)报道说,真菌烟熏酸盐具有在环境中回收碳和氮的能力。有益的细菌,例如,有害物质的排毒,也促进有机化合物的分解(Haines-Young和Potschin,2013年)。营养循环取决于微生物的存在和种群。不同的微生物实体在土壤养分循环中具有特定功能。某些农艺实践,例如耕作,可能会增加作物产量,但同时又对微生物种群产生负面影响。土壤颗粒会影响真菌的多样性和降解并调节其分布(Grundmann,2004)。土壤中的细菌和真菌可增强可持续性,并减少土壤降解的机会(Aktar等,2009)。土地利用系统涉及土壤系统的修改和重排,这可能会影响微生物的活动,并最终导致土壤降解(如果不正确控制)(Braimoh和Vlek,2004年)。生物活性和其他土壤物理和化学特性受土地使用系统变化的影响(Viollete等,2009)。与密集的土地管理,通常导致土壤有机碳(SOC)存储减少,微生物活动受到了负面影响(Sanderman等人,2017年)。也就是说,持续土地使用会暴露土壤资源以严酷的环境条件导致土壤肥力急剧下降。
摘要:癌症是一种巨大的全球疾病负担。每年,全世界有数千万人被诊断出患有癌症,其中超过一半的人死亡。海洋环境的巨大生物多样性越来越激发了专家的利益,尤其是在药物发现领域。在从海洋海绵中分离出来的一组真菌中,已经选择了海洋真菌曲霉的烟曲霉,因为它表现出明显的抗菌活性,朝向一组致病微生物。通过扩增和分析其18sRRNA基因的遗传鉴定,真菌已被鉴定出来。真菌粗提取物是通过稻米培养基上的真菌培养而获得的。对各种致病微生物的抗菌活性进行了测试。结果表明对铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,尼日尔和白色念珠菌具有明显的抗菌作用。此外,我们使用了三种不同的方法:ATBS,DPPH和脂质过氧化测定法测试了曲霉烟草WA7S6粗提取物的抗氧化潜力。结果表明,粗提取物WA7S6的IC50值为21.35 µg/ml。还针对HELA,MCF和WI-38等癌细胞系评估了粗提取物的抗癌潜力。通过GC质量和在血红素加氧酶识别化合物的硅分子对接中鉴定了真菌提取物的化学培养酯和脱氢膜内酯可能与抗氧化剂有关。
1。Galicia-Garcia U,Benito-Vicente A,Jebari S,Larrea-Sebal A,Siddiqi H,Uribe KB等。2型糖尿病的病理生理学。国际分子科学杂志。2020; 21(17):6275。2。Firmin S,Bahi-Jaber N,Abdennebi-Najar L.食品污染物和2型糖尿病的编程:动物研究的最新发现。健康与疾病发育起源杂志。2016; 7(5):505-12。 3。 IQBAL SZ。 食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。 食品科学中的当前意见。 2021; 42:237-47。 4。 dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。 食物和化学毒理学。 2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2016; 7(5):505-12。3。IQBAL SZ。 食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。 食品科学中的当前意见。 2021; 42:237-47。 4。 dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。 食物和化学毒理学。 2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。IQBAL SZ。食品中的霉菌毒素,食品分析的最新发展以及未来的挑战;评论。食品科学中的当前意见。2021; 42:237-47。4。dai Y,Huang K,Zhang B,Zhu L,Xu W.黄曲霉毒素B1诱导的表观遗传改变:概述。食物和化学毒理学。2017; 109:683-9。 5。 Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2017; 109:683-9。5。Wang C,Li Y,Zhao Q. 基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。 生物传感器和生物电子学。 2019; 144:111641。 6。 min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。 哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。 动物营养。 2021; 7(1):42-8。 7。 fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。 毒素(巴塞尔)。 2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。Wang C,Li Y,Zhao Q.基于与互补DNA的竞争,用于快速检测黄曲霉毒素B1的信号电化学适时性。生物传感器和生物电子学。2019; 144:111641。6。min L,Fink-Gremmels J,Li D,Tong X,Tang J,Nan X等。哺乳奶牛中黄曲霉毒素B1生物转化和黄曲霉毒素M1分泌的概述。动物营养。2021; 7(1):42-8。7。fouad AM,Ruan D,El-Senousey HK,Chen W,Jiang S,ZhengC。曲霉素B的有害效果和控制策略由Aspergillus flavus和parassiticus菌株在家禽上产生:审查。毒素(巴塞尔)。2019; 11(3)。 8。 危险材料杂志。2019; 11(3)。8。危险材料杂志。Park S,Lee J-Y,You S,Song G,Lim W.黄曲霉毒素B1在体外对人类星形胶质细胞的神经毒性作用和体内斑马鱼的神经胶质细胞发育。2020; 386:121639。9。Kadhum GM,Al_jumaili SA,Al_hashemi Ha。研究黄曲霉毒素B1在糖尿病2型患者血液中的研究。艾滋病毒护理。2022; 22(2):3632–4- – 4。10。Abd al-Redha S,Falah Z,Ahmed F,Falah G,Hasson A.对血液中的尾毒素A及其与癌症疾病的关系进行了研究。2017。11。Abdullah Har,Aljumaili Sar。调查卡尔巴拉省人血液中patulin的调查。2018。12。Singhal SS,Saxena M,Awasthi S,Ahmad H,Sharma R,Awasthi YC。性别相关的人类结肠谷胱甘肽S-转移酶的表达和特征的差异。Biochimica et Biophysica Acta(BBA) - 晶状结构和表达。1992; 1171(1):19-26。 13。 Lalah Jo,Omwoma S,Orony D.黄曲霉毒素B1:肯尼亚人类的化学,环境和饮食来源以及潜在的暴露。 黄曲霉毒素B1的发生,检测和毒理学作用。 2019。1992; 1171(1):19-26。13。Lalah Jo,Omwoma S,Orony D.黄曲霉毒素B1:肯尼亚人类的化学,环境和饮食来源以及潜在的暴露。黄曲霉毒素B1的发生,检测和毒理学作用。2019。
8 程序 ................................................................................................................................................................................................................ 6 8.1 一般建议 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2 菌株制备 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2.1 总则 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2.2 细菌和白色念珠菌悬浮液的制备 ............................................................................................................. 9 8.2.3 巴西曲霉孢子原液悬浮液的制备 ............................................................................................................. 9 8.2.4 校准悬浮液浓度的控制 ............................................................................................................................. 10 8.3 无微生物生长 ................................................................................................................................................................ 10 8.3.1 固体培养基 ................................................................................................................................................................ 10 8.3.2 液体培养基和稀释液 ................................................................................................................................................ 10 8.4 生长促进................................................................................................................................................................................ 10 8.4.1 固体培养基 ................................................................................................................................................................ 10 8.4.2 液体培养基 ................................................................................................................................................................ 11 8.5 选择性特性 ................................................................................................................................................................ 11 8.5.1 固体培养基 — 用于指示性特性 ............................................................................................. 11 8.5.2 固体培养基 — 用于抑制特性 ............................................................................................................. 11
除了其生态贡献外,真菌在医学中也很重要,它们已经使用了几个世纪。真菌物种,例如青霉和曲霉菌,一直是关键抗生素和其他治疗剂的来源,彻底改变了现代医学。除了在医疗保健中的使用之外,真菌在诸如粮食生产之类的行业中至关重要,它们被用来发酵面包,奶酪,啤酒和葡萄酒。真菌(例如酿酒酵母)被广泛用于烘烤和酿造,因为它们能够将糖转化为酒精和二氧化碳。此外,真菌在生物修复中发挥作用,在那里它们分解了环境污染物,包括漏油和重金属,并将其转化为无害的物质。