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名称：Atanu Kumar Dutta博士•部门：生物化学
博士后奖学金（临床遗传学）； Faimer奖学金•关于我自己：我接受了研究的广泛培训，从Pgimer Chandigarh的生物化学医学博士开始，在基督教医学院，Vellore和美国国家生物医学基因组学研究所中进一步培训。我的MD论文证实了北印度人的PNPLA3 RS738409多态性与酒精性肝病的关联。我们开发了一种具有成本效益的PCR-RFLP方法来检测这种多态性，该方法被研究人员广泛使用。拥有六年的诊断分子遗传学经验，我报道了新颖的遗传变异和表型，进行了基于社区的调查，并从事诸如斑马鱼CRISPR CAS9敲除模型之类的尖端技术。我们的研究包括关于先天性非综合性听力损失的工作，以及α1抗胰蛋白酶缺乏症与COVID-19死亡率的关联。我有53个出版物，15个H-INDEX，超过2000次引用，我在Ipgmer和SSKM医院，加尔各答建立了遗传服务部门，以及在AIIMS Kalyani的分子遗传学实验室，该遗传学实验室已验证了超过4,000例遗传病患者的遗传服务。•兴趣领域：临床和分子遗传学•研究出版物和/或书籍章节（最近五年）：1。写作小组主管Andrews Shea J.6 Kanai Masahiro 3 Cordioli Mattia 7, Manuscript analyses team lead, Manuscript analyses team members: PHEWAS Polimanti Renato 1, Manuscript analyses team members: Mendelian randomization Harerimana Nadia 8, Manuscript analyses team members: methods development Pirinen Matti 7, Manuscript analyses team members: PC projection gene prioritization, et al.首次更新了Covid-19的人类遗传结构。自然。2022; 608（7921）：E1-10。2。COVID-19，宿主遗传学计划，Ganna A. 第二次更新映射Covid-19的人类遗传结构。 medrxiv。 2022; 2022–12。 3。 Chaudhuri J，Biswas S，Gangopadhyay G，Biswas T，Datta J，Biswas A等。 ATP7B基因突变的研究及其与威尔逊病患者的临床表型和放射学特征的相关性。 Biorxiv。 2021; 2021–01。 4。 Chakraborty S，Mitra S，Ghosh A，Kumar K，Sanga S，Dutta AK等。 对来自印度的非综合性听力损失患者的全面分析显示，已知和新型突变广泛。 2023; 5。 Dutta AK，Goswami K.在Covid-19期间评估在线评估中的作弊。 医学教育。 2023; 6。 dutta AK，Goswami K. alpha 1抗胰蛋白酶缺乏与Covid-19死亡率：临床试验的基础。 在：Covid-19的前沿：新型冠状病毒2019的科学和临床方面。 Springer International Publishing Cham； 2022。p。 325–36。COVID-19，宿主遗传学计划，Ganna A.第二次更新映射Covid-19的人类遗传结构。medrxiv。2022; 2022–12。3。Chaudhuri J，Biswas S，Gangopadhyay G，Biswas T，Datta J，Biswas A等。 ATP7B基因突变的研究及其与威尔逊病患者的临床表型和放射学特征的相关性。 Biorxiv。 2021; 2021–01。 4。 Chakraborty S，Mitra S，Ghosh A，Kumar K，Sanga S，Dutta AK等。 对来自印度的非综合性听力损失患者的全面分析显示，已知和新型突变广泛。 2023; 5。 Dutta AK，Goswami K.在Covid-19期间评估在线评估中的作弊。 医学教育。 2023; 6。 dutta AK，Goswami K. alpha 1抗胰蛋白酶缺乏与Covid-19死亡率：临床试验的基础。 在：Covid-19的前沿：新型冠状病毒2019的科学和临床方面。 Springer International Publishing Cham； 2022。p。 325–36。Chaudhuri J，Biswas S，Gangopadhyay G，Biswas T，Datta J，Biswas A等。ATP7B基因突变的研究及其与威尔逊病患者的临床表型和放射学特征的相关性。Biorxiv。2021; 2021–01。4。Chakraborty S，Mitra S，Ghosh A，Kumar K，Sanga S，Dutta AK等。对来自印度的非综合性听力损失患者的全面分析显示，已知和新型突变广泛。2023; 5。Dutta AK，Goswami K.在Covid-19期间评估在线评估中的作弊。医学教育。2023; 6。dutta AK，Goswami K. alpha 1抗胰蛋白酶缺乏与Covid-19死亡率：临床试验的基础。在：Covid-19的前沿：新型冠状病毒2019的科学和临床方面。Springer International Publishing Cham； 2022。p。 325–36。
引用本文：Burhanüzüm，MithatElçiçek和Ata Pesen（2024年8月5日）：教师对人工智能的看法量表的发展
摘要本文旨在制定教师对教育中人工智能使用的看法量表。规模开发研究是在2023 - 2024年ACA DEMIC年内在两个阶段进行的，涵盖了597位教师，他们说他们使用了不同的人工智能应用。文献进行了彻底的审查，并与在汇总规模项目的同时使用人工智能应用的老师进行了焦点小组访谈。咨询了现场专家教职员工，以评估量表的面部和内容有效性。对从第一样品组获得的数据（N¼424）进行了探索性因子分析，并在第一阶段确定了三因素结构。据观察，由18个项目组成的初稿量表的因素显示出总差异的57.8％。对第二阶段的第二个样本组（N¼173）收集的数据进行了第一个验证性FAC TOR分析。已经证实，由18个项目和三个因素（教导感知，学习感知和道德知觉）组成的结构与数据兼容。在教师对教育中人工智能使用的感知量表进行了第一级验证性因素分析之后，进行了二级验证性因素分析，以阻止构成量表的因素是否揭示了变量。最终比例由15个项目和三个维度组成，被确定与获得的数据兼容。可靠性分析表明，整个量表的Cronbach Alpha内部一致性系数被计算为.87，用于学习感知的.82，用于教学感知的.79和.79的道德感知。结果表明，教师对教育中人工智能使用的看法量表是有效且可靠的，并且是确定对教育中人工智能使用的看法的合理测量工具。
全职工作的工作objec ves ...
1。引入工作（WA）是一个经验丰富的学习机会，可以通过与新加坡或海外的主人组织（HO）的监督工作安置来增强其就业准备和就业能力。鼓励学生接受与他们的学习学科或替代途径相关的机会，以获得宝贵的现实生活经验并增强其跨学科技能和能力。SUSS学生可以参考CEL门户中的WA指南。学生可以分配Mulɵ学科任务和跨文章项目。在适当的情况下，学生可以寻求CDO负责人的批准，以合理地离开其批准的工作。2。供应链管理供应链管理（SCM）的职业对业务成功和新加坡的经济至关重要。scm是指从原产地到Consumpɵon的计划，采购，生产，生产和服务的计划，采购，生产，生产和分配。鼓励学生从以下框架中进行基于其基于程序的SCM知识和技能的工作任务：
儿科抗逆转录病毒药物信息 – 阿扎那韦
• 同时服用考比司他 (COBI)（一种 CYP3A4 抑制剂）和由 CYP3A4 代谢的药物可能会增加这些药物的血浆浓度。这可能会增加与同时服用药物相关的临床显著不良反应（包括危及生命或致命的反应）的风险。同时服用 COBI、ATV 和 CYP3A4 诱导剂可能会导致 COBI 和 ATV 暴露量降低、ATV 疗效丧失，并可能产生耐药性。1 COBI 和 ATV 与某些抗逆转录病毒 (ARV) 药物（例如，与 ETR、与接受过 ART 治疗的患者的 EFV，或与需要药代动力学 [PK] 增强的另一种 ARV 药物，例如另一种蛋白酶抑制剂 [PI] 或埃替拉韦）共同给药可能会导致该药物的血浆浓度降低，从而导致治疗效果丧失和产生耐药性。
阿塔尔·比哈里·瓦杰帕伊 - 印度信息技术学院
喜马拉雅研究 (NMHS)” 赞助项目现诚邀积极进取的优秀候选人申请初级研究员 (JRF) 职位，参与由‘环境、森林和气候变化部 (NMHS) 资助的研究项目，该项目名为“通过本土定制将原始聚合物废物净化和增值成先进的多维碳纳米材料 (PAVITRAM)，用于包括超级电容器和电池在内的大规模储能应用”，在 ABV- IIITM、Gwalior 开展，与 Kumaun University Nainital、Kurukshetra University Kurukshetra、石油与能源研究大学 (UPES) Dehradun 和 Nagar Panchayat Nainital 合作。研究项目领域：储能应用（超级电容器和电池）。项目研究员：Anurag Srivastava 博士，教授 职位名称：初级研究员 (JRF) 职位数量：一个 资格：必需：理学硕士。获得认可大学的物理/化学或工程物理/纳米技术/材料科学/冶金学/化学工程/电子学硕士学位或同等学历，有/没有 NET/GATE/JEST/DST-Inspire/国家级资格考试。期望：具有密度泛函理论 (DFT) 计算/建模和仿真/编程经验者优先。年龄限制：截至 2024 年 6 月 25 日不得超过 28 岁，根据印度政府的规定，某些保留类别可放宽年龄限制。奖学金：卢比。NET/GATE/JEST/DST-Inspire/国家级考试合格的候选人可获得 31,000/- + HRA（如果学院没有校园住宿）。未通过 NET/GATE/JEST/DST-Inspire/国家级考试的候选人可被选为项目研究员，奖学金为 24,000/- + HRA（如果学院没有校园住宿）。项目持续时间：最初为一年，根据双方协议和候选人的表现，可能会延长至项目完成。申请截止日期：2024 年 6 月 25 日或之前 一般条款和条件：该职位纯属临时合同，每年可续签，但需表现令人满意。该职位与项目同期限。入选该职位的候选人只要满足资格标准，也可以申请 ABV-IIITM、Gwalior 的常规或项目赞助的博士学位课程。选择完全基于候选人在面试中的适合性和表现。面试时必须出示年龄证明/证书/学位/成绩单和其他证明的原始文件以及这些文件的自认证复印件。只有入围的候选人会通过电子邮件通知参加面试，其他与此相关的沟通将不予受理。面试小组的决定是最终决定，在任何平台上都不可质疑。仅拥有 NET/GATE 资格并不能保证您被选中，这完全取决于您在面试中的表现。注意：参加面试不会获得 TA/DA 报酬。完整的申请表连同附件中的所有支持文件应于 2024 年 6 月 25 日或之前通过特快专递或电子邮件附件（完整合并为一个 PDF）送达 PI 的以下地址，电子邮件 ID：anurags@iiitm.ac.in，主题为：“申请初级研究员 (JRF) 职位”。Anurag Srivastava 博士 PAVITRAM 项目教授和 PI，先进材料研究组，CNT 实验室，ABV-IIITM，Gwalior 地址：E-Block，房间号。110, ABV-IIITM, Gwalior, Madhya Pradesh, India, 474015 电子邮件：profanurag@gmail.com；anurags@iiitm.ac.in 电话号码。：+91-751-2449826 (O)； 2449823 (秘书) 手机: 9826189049
跨性别范围的fars -adl：构建有效性，对变化的敏感性和最小的重要变化
1研究部“神经退行性疾病的转化基因组学”，赫蒂·赫蒂（Hertie-Instute for of Dembingen），德国图宾根（Tübingen）2德国神经退行性疾病中心（dzne），德国德国Tübingen，德国Tübingen3神经变性疾病和神经化学研究中心的神经退行性疾病中心（DZNE）临床研究中心和神经疾病研究中心的神经退行性疾病中心和神经疾病研究中心的神经研究中心和神经化学研究中心，神经化症状研究中心和神经化的临床研究中心德国Tübingen的Tübingen，德国波恩大学医院医院4神经病学系5德国神经退行性疾病中心（DZNE） Technische Universität Dresden, Dresden, Germany 8 German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Dresden, Germany 9 Department of Neurology, Friedrich-Baur-Institute, Ludwig-Maximilians-University of Munich, Munich, Germany 10 German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Munich, Germany 11 Munich Cluster for Systems Neurology （Synergy），慕尼黑，德国12Koç大学，伊斯坦布尔神经病学系，土耳其13神经病学和神经外科系，S s〜Ao Paulo（UNIFESP）的联邦大学医学院
在弗里德里希共济失调中人类frataxin蛋白的遗传变异和结构建模的计算机分析
摘要：弗里德里希（Friedreich）的共济失调（FRDA）是最普遍的遗传性共济失调形式，以渐进的运动性共济失调，振动敏感性的丧失和骨骼畸形为标志，严重影响了日常功能。迄今为止，唯一可用于治疗FRDA的药物是最近获得FDA批准的Omaveloxolone（Skyclarys®）。负责细胞内铁稳态调节的人frataxin（FXN）基因内的错义突变与FRDA发育有关。这些突变会诱导FXN功能障碍，促进线粒体铁的积累并增强氧化应激，最终触发神经元细胞死亡途径。这项研究合并了来自文献和数据库搜索的226个FXN遗传变异，并只有18个先前表征。预测分析表明，FXN突变的有害和不稳定预测的发生率显着，主要影响对蛋白质功能至关重要的保守残基。此外，构建了人类FXN的准确，全面的三维模型，是生成遗传变异I154F和W155R的基础。这些变体的严重临床意义，进行了分子动力学（MD）模拟，在其N末端段中揭示了灵活性和基本动态变化，其中包括FXN42，FXN56和FXN78领域的蛋白质成熟。因此，我们的发现表明在I154F和W155R突变引起的FXN42，FXN56和FXN78域中的潜在相互作用曲线干扰，与现有文献保持一致。
皮尔法伯实验室宣布 Atara Biotherapeutics 已提交 Tabelecleucel (Tab-cel®) 生物制剂许可申请，用于治疗
法国卡斯特尔 – 2024 年 5 月 20 日 – 皮尔法伯实验室今天宣布，T 细胞免疫疗法领域的领导者 Atara Biotherapeutics (ATARA) 已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交 Tabelecleucel (Tab-cel®) 生物制品许可申请，用于治疗 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病，该申请适用于单一疗法治疗 2 岁及以上的成人和儿童 Epstein-Barr 病毒阳性移植后淋巴增生性疾病 (EBV+ PTLD) 患者，这些患者至少接受过一次先前治疗。对于实体器官移植患者，除非化疗不合适，否则先前治疗包括化疗。在这种治疗环境下，没有 FDA 批准的疗法。“面临复发或难治性 EBV+ PTLD 的患者的治疗选择有限，不幸的是，他们的生存期通常以周或月来衡量。提交 BLA 是向美国患者提供 Tab-cel® 迈出的重要一步。我们祝贺我们的合作伙伴 ATARA 取得这一重大成就，现在我们专注于为可能的 FDA 审查和批准做准备，”Pierre Fabre Pharmaceuticals Inc. 首席执行官 Adriana Herrera 表示，该公司是 Pierre Fabre Medical Care 在美国的新子公司。Tab-cel® 是一种同种异体、EBV 特异性 T 细胞免疫疗法，可靶向并消除 EBV 感染的细胞。 BLA 得到了 430 多名接受 Tab-cel® 治疗的多种危及生命的疾病患者的数据支持，包括最新的关键 ALLELE 研究数据 Tab-cel® 在成人和两岁及以上儿童中，在实体器官移植 (SOT) 或造血细胞移植 (HCT) 后复发或难治性 EBV+ PTLD 患者中的应用 根据 ATARA 和 Pierre Fabre Laboratories 于 2023 年 11 月宣布的重新声明的全球独家许可协议条款，ATARA 负责监管程序，直到 BLA 转让给 Pierre Fabre。预计 2025 年第一季度将获得 FDA 批准并将 BLA 从 ATARA 转让给 Pierre Fabre。Tab-cel® 于 2022 年 12 月获得欧盟委员会 (EC) 授予的 Ebvallo™ 品牌营销授权。英国药品和保健产品管理局于 2023 年 5 月和瑞士 Swissmedic 于 2023 年 5 月也授予了营销授权
ataxia全球倡议（AGI）
摘要加速和促进临床试验，《共济失调全球倡议》（AGI）是作为全球性共济失调的全球研究平台建立的。AGI的主要目标之一是结果评估的协调和标准化。临床结果评估（COA）描述或反映了患者的感觉或功能对于临床试验的必要性是必不可少的，但对于观察性研究和常规患者护理而言，同样重要。COAS上的AGI工作组定义了一组数据，包括COA的分级目录，这些目录被建议作为临床数据和联合临床研究的未来评估和共享的标准。定义了两个数据集：理想情况下可以在常规临床咨询期间获得的强制性数据集（最小数据集），以及对研究目的有用的更高要求的扩展数据集。将来，目前使用的临床医生报告的结果指标（Cinlro）在共济失调中，应将共济失调（SARA）的评估和评级量表发展为一种公认的仪器，可以在即将进行的临床试验中使用。此外，迫切需要（i）获得更多有关共济失调的，患者报告的结果指标（PRO），（ii），以证明并优化对许多COA的改变的敏感性，以及（iii）以确定患者有意义的COAS变化的MECH和证据，例如，通过确定患者的有意义的变化。
监测时空时间分数的动态行为和光学解决方案双链脱氧核糖核酸模型考虑了Atangana'
摘要。DNA或脱氧核糖核酸都在每个单元中都发现，并且是细胞的主要信息存储介质。DNA存储了所有生物体的遗传信息，包括其生长，分裂和生活所需的指示。DNA由称为核苷酸碱基的四个不同的构件组成：腺嘌呤（A），胸腺胺（T），胞嘧啶（C）和鸟嘌呤（G）。基因组在体外进行了测序，利用编码策略（例如将一个键对对为0标记为0，而将数字信息存储为1）。在这项研究中，考虑了Atangana的合格分数衍生物，研究了双链DNA动力学系统的分数差分顺序。 将符合的子方程方法应用于系统。 分析导致了该模型的一些有趣的新精确解决方案。 一溶解溶液，多氧化解决方案和周期性波解决方案是可用于描述结果的三个广泛类别。 为了更好地了解发现的解决方案，我们在视觉上研究了其中一些。 可以看到DNA链的孤立和反态波，证明了系统的非线性动力学。 收集的数据可用于进行申请评估并提出进一步的科学发现。在这项研究中，考虑了Atangana的合格分数衍生物，研究了双链DNA动力学系统的分数差分顺序。将符合的子方程方法应用于系统。分析导致了该模型的一些有趣的新精确解决方案。一溶解溶液，多氧化解决方案和周期性波解决方案是可用于描述结果的三个广泛类别。为了更好地了解发现的解决方案，我们在视觉上研究了其中一些。可以看到DNA链的孤立和反态波，证明了系统的非线性动力学。收集的数据可用于进行申请评估并提出进一步的科学发现。