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OCTS 授权机构名单
消费者信息：此信息并非印第安纳州运营的非学位授予私立高等教育学校的详尽列表。请注意，这些机构有权宣传、招募或招收学生。如果您对某所学校的授权有任何疑问，请发送消息至 OCTS@dwd.in.gov。
建议：加拿大卫生部批准新版肺炎球菌结合疫苗用于 18 岁以上成年人
卫生部 (MOH) 要求安大略省免疫咨询委员会 (OIAC) 就安大略省 18 岁以上成年人使用 PCV15 和 PCV20 提供建议。2022 年 10 月 11 日，OIAC 发起了关于安大略省成年人使用 PCV15 和 PCV20 的讨论。此次会议之后，2022 年 10 月 22 日，加拿大公共卫生署 (PHAC) 向各省和地区分发了国家免疫咨询委员会 (NACI) 声明的预印本，该声明概述了关于使用 PCV15 和 PCV20 的公共卫生级别建议，并于 2023 年 2 月 24 日正式发布。2 OIAC 于四天（2022 年 11 月 23 日；2022 年 12 月 6 日；2023 年 1 月 25 日；2023 年 2 月 22 日）重新召开会议，审查和讨论疫苗计划注意事项，包括 NACI 关于按年龄组和风险对加拿大成年人使用 PCV15 和 PCV20 的建议、安大略省 IPD 流行病学、疫苗免疫原性和安全性的证据以及这些产品的成本效益。尽管安大略省的儿科计划包括常规和高风险资格
ITB#UNFPA/UKR/ITB/24/08 授权
“请注意，这些车辆将通过国际技术援助项目（登记卡）采购：支持警察在战争情况下和过渡时期（第二阶段）建立有效的家庭暴力/性别暴力应对模式。根据登记卡，本次招标不应征收增值税。
海军工作服 III 型授权靴子
此列表：• 包括经认证和可选（非认证）的靴子，这些靴子经授权可与 NWU III 型制服一起穿着• 替换和补充 NAVADMIN 214/17 中列出的授权靴子• 概述了授权的可选靴子，这些靴子是粗糙的土狼皮和光滑的棕色靴子，需要指挥部许可和指导才能穿着• 包括不再授权穿着的靴子• 不包括所有授权的组织靴子• 将定期更新以反映添加或删除的授权穿着靴子
授权人工智能（AI）技术清单
o 仅允许将公共信息输入/上传到本产品。 o 禁止输入/上传任何内部或机密信息。 o 视频和音频制作：创建和编辑原创视频内容，用于公众教育。 o 音频转录：转录由我们部门制作或从签约供应商处收到的视频中的音频文件，用于公众教育。 o 字幕：为我们部门制作或从签约供应商处收到的视频添加字幕。 o 公共视频再利用：下载、编辑和再利用 YouTube 上托管的可公开获取的视频（由县政府制作），例如 SoCo Chat 的播客，以创建社交媒体帖子和其他声音片段，用于向公众宣传我们的防火计划。 o 所有其他用例都必须经过县法律顾问的审查。
我们的参考号：B1/15C 2024 年 9 月 27 日 行政长官 所有授权机构 先生/女士尊敬的人士， 有关金融服务业生成人工智能的研究论文 我写信通知您有关金融服务业生成人工智能（GenA.I.）的研究论文的发表。本文探讨了 GenA.I. 的变革潜力及其对金融业的影响，特别是在运营效率、风险管理和客户参与方面。在“金融科技 2025”战略的“全民银行金融科技化”计划的支持下，香港金融管理局（金管局）一直与其他金融监管机构密切合作，推动跨部门采用金融科技，其中人工智能是重点领域。本文深入分析了金融业目前采用 GenA.I. 的状况，强调了通过采访金融机构和技术解决方案提供商确定的关键应用和挑战。它还概述了与 GenA.I. 相关的关键风险管理考虑因素，包括数据隐私、网络安全、信息不准确性和算法偏差，并就支持负责任创新的治理结构和部署方法提出了建议。我们鼓励所有授权机构阅读本文，并考虑如何彻底测试 GenA.I.，例如通过新的 GenA.I. Sandb
我们的参考。：B1/15C 2024 年 9 月 27 日 行政长官 所有授权机构 尊敬的先生/女士， 关于金融服务业生成人工智能的研究论文 我写信通知您关于金融服务业生成人工智能 (GenA.I.)的研究论文的发表。本文探讨了 GenA.I. 的变革潜力。及其对金融业的影响，特别是在运营效率、风险管理和客户参与方面。在“金融科技 2025”战略的“所有银行都采用金融科技”倡议的支持下，香港金融管理局（金管局）一直与其他金融监管机构密切合作，推动跨部门采用金融科技，人工智能是重点关注领域。本文深入分析了 GenA.I. 在金融领域采用的现状，重点介绍了通过采访金融机构和技术解决方案提供商确定的关键应用和挑战。它还概述了与 GenA.I. 相关的关键风险管理考虑因素，包括数据隐私、网络安全、信息不准确性和算法偏差，并就治理结构和部署方法提出了建议，以支持负责任的创新。我们鼓励所有授权机构阅读本文，并考虑如何对 GenA.I.进行全面测试，例如通过新的 GenA.I.沙盒 1 ，并负责任地集成到授权机构的运营、服务产品和风险管理系统中。如果您对本文有任何疑问，请通过 All-banks- go-fintech@hkma.gov.hk 与我们联系。此致， Carmen Chu 执行董事（银行监管） 附件
Win18,446通过增加血液尾屏障的渗透性
摘要：尽管数十年来治疗神经退行性疾病（NDS）的密集药物发现努力失败了，但在2000多种研究中，大约有50万患者继续进行测试，耗资1000亿美元，尽管结论得出的结论是，即使那些批准的药物也没有比安慰剂更好的效果。美国食品药品监督管理局（FDA）已经建立了多个计划，以创新稀有疾病，尤其是NDS的治疗，主要是通过鼓励新型临床试验来解决与研究大小相关的问题和采用多臂研究的问题来考虑患者辍学的问题。相反，FDA应集中于失败的主要原因：由于血脑屏障（BBB），药物到达大脑的生物利用度较差（通常最多为0.1％）。有多种解决方案可以增强进入大脑的进入，而FDA必须需要证明大脑的大量进入，作为批准研究新药（IND）应用的先决条件。FDA还应依靠除生物标志物以外的其他因素来确认功效，因为这些因素与临床使用无关。这项研究总结了如何使用于治疗ND的药物如何有效，以及FDA应如何更改其IND指南以批准这些药物。
北卡罗来纳州卫生局局长发布全州常规命令，要求 FDA 授权 Novavax
• 之前接种过 1 剂任何 Novavax 疫苗的个人：在接种最后一剂 Novavax 疫苗 3 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。 • 之前接种过 2 剂或更多剂任何 Novavax 疫苗的个人，不包括 1 剂任何 2024-2025 年 COVID-19 疫苗：在接种最后一剂 Novavax 疫苗至少 8 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。 • 之前接种过 3 剂或更多剂任何 mRNA 疫苗的个人，不包括至少 1 剂任何 2024-2025 年 COVID-19 疫苗：在接种最后一剂 COVID-19 疫苗至少 8 周后接种一剂 0.5 毫升疫苗。额外剂量的接种方法如下：无论初始系列的制造商是谁，该年龄段的人都可以在接种上一剂推荐的 2024-2025 疫苗后至少 2 个月接种 1 剂额外 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。医疗保健提供者可以根据个人的临床情况，酌情决定是否接种更多额外 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。此类情况超出了本常规医嘱的范围。通知医疗服务提供者评估个人的临床情况，以确定是否需要额外剂量。任何额外剂量都应在接种上一剂 2024-2025 COVID-19 疫苗后至少 2 个月接种。 *第一剂和第二剂 COVID-19 疫苗（Moderna、Novavax 和 Pfizer-BioNTech）之间的 8 周间隔对某些人来说可能是最佳的，因为这可能会降低与这些疫苗相关的罕见心肌炎和心包炎风险。**请参阅《目前在美国批准或授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床注意事项》，了解中度和重度免疫功能低下的情况和治疗方法。COVID-19 疫苗接种和 Pemivibart