1. 临床情况 1.1. 指征 主动免疫接种结核病疫苗。 1.2. 纳入标准 已获得有效同意接种疫苗。 未曾接种过结核病疫苗且被认为具有高风险的个人: • 所有婴儿(0 至 12 个月),其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家† • 所有婴儿(0 至 12 个月),其父母或祖父母生活在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的英国地区* • 未曾接种疫苗的一至五岁儿童,其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† 应在适当的机会识别这些儿童,通常无需进行结核菌素检测即可接种疫苗。 • 年龄在 6 岁至 16 岁以下且未接种过疫苗、结核菌素阴性的儿童,其父母或祖父母出生在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† 应在适当的时机识别这些儿童,进行结核菌素检测,如果结果为阴性,则接种疫苗。 • 16 岁以下未接种过疫苗的结核菌素阴性个体 与痰涂片阳性的肺结核或喉结核病例有过家庭或同等密切接触(遵循推荐的接触者管理建议 - 参见英国国家健康与临床优化研究所 (NICE) 指南。 • 16 岁以下未接种过疫苗的结核菌素阴性个体,出生在或长期(至少三个月)居住在结核病年发病率为 40/100,000 或更高的国家。† † 参见各国的患病率信息:各国结核病:每 100,000 人的发病率 - GOV.UK (www.gov.uk) * 全民疫苗接种在结核病发病率为 40/100,000 或更高的地区进行。这是出于操作原因,因为这些地理区域通常有大量来自结核病发病率较高的地区的家庭40/100,000 或更高,因此发生传播事件的可能性更高。决定在某个地区推行普遍接种疫苗是基于地理位置的,以便有效地针对可能面临较高结核病风险的儿童接种疫苗。这并不意味着生活在结核病发病率为 40/100,000 或更高的地区会使儿童面临更高的结核病感染风险。这是因为大多数儿童感染可能发生在家庭环境中。此外,英国学校几乎没有结核病传播的证据。
请阅读注释免责声明:儿童免疫接种时间表根据最新的文献综述、经验和出版时的最新前提,为儿童和青少年提供免疫接种建议。PPS、PIDSP 和 PFV 承认,个人情况可能需要做出与此处给出的建议不同的决定。医生必须定期更新他们对特定疫苗及其使用的知识,因为有关疫苗安全性和有效性的信息以及与其管理相关的建议在疫苗获得许可之前会继续发展。对于所有疫苗,请参考制造商的建议。对于旅行疫苗,请咨询检疫局和国家要求。
首先,脱碳的商业理由变得更加充分。尽管不同地区的监管压力不均衡,但许多客户都在为自己设定积极的运输和仓储相关脱碳目标,并愿意为绿色物流服务支付溢价。随着时间的推移,这些公司的物流脱碳目标成为与他们开展业务的必要条件。例如,耐克设定的目标是到 2030 年将其范围 1 和范围 2 的排放量减少 65%,将外包运输的范围 3 排放量减少 30%。为实现这一目标,该公司制定了一个供应链可持续性指数来评估潜在供应商。此外,根据 BCG 最近的一项研究,可持续性得分较高的物流公司比得分较低的物流公司产生的股东总回报率高出 10 个百分点。
François Clément Bidard Discussion for new trial All 12:30-14:00 Lunch 14:00-15:45 Immunotherapy in BC Chair: Michail Ignatiadis Optimal Trial in TNBC Gil Awada (virtually) SPECTA Christos Sotiriou Unveiling neoadjuvant immunotherapy biomarkers in TNBC: a real-word multi-omics study
2024 年 6 月 28 日 尊敬的医疗专业人士, 根据 1989 年《治疗用品法》第 19A 条的规定,BCG 疫苗牛分枝杆菌 (BCG 菌株) 1.5mg 注射用粉末多剂量小瓶和稀释剂小瓶 (AUST R 53569) 停产,并停止提供替代供应安排。 由赛诺菲安万特澳大利亚公司赞助的澳大利亚注册药品 BCG 疫苗牛分枝杆菌 (BCG 菌株) 1.5mg 注射用粉末多剂量小瓶和稀释剂小瓶 (AUST R 53569) 已停产。 LINK 已能够安排临时供应替代产品 BCG 疫苗 AJV 注射用粉末,冻干 - 牛分枝杆菌 (BCG) 丹麦菌株 1331 和稀释的 Sauton AJV(新西兰)。
Laure F. Pittet A,B,C,Moore's Cecilia Moore,Mariana G. Crode或,Almeida和Valley的P. F.,Robert D VG Lacerda Y,AA,AA,AB,AB,AB,Michael Lucas和AA,AA,AA,AA,AA,AA,AA,AA,AA,AA,AA发布我,Prat-Aymerics,h,h。试验财团1
BCG(卡介苗)疫苗是一种由活的但减毒的结核病菌菌株制成的疫苗。BCG 疫苗接种不能预防个人感染结核病。但是,它可以防止病情发展。据报道,它对严重疾病(例如结核性脑膜炎和幼儿播散性疾病)的保护率超过 70%。只有在儿童感染结核病菌之前接种 BCG 才有用。
授权供以下组织和/或服务使用:所有 NHS England 委托的 NHS England 东南地区免疫接种服务。授权限制:本患者组指示 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业人员使用。必须使用 NHS England (South East) 授权的最新最终版本。本 PGD 包括全国免疫接种计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意,如果他们被委托为某些群体接种疫苗,本 PGD 并不构成允许他们为受委托接种疫苗的群体以外的群体提供免疫接种的许可。
赞助商应进行非临床研究以评估动物模型中的毒性(请参阅第49 II.C.2。,非临床安全考虑)。5我们还建议赞助商进行50项非临床研究,以证明NMIBC中的抗肿瘤活性,并选择将在第一次人类(FIH)试验中评估的研究药物的剂量和51个时间表。对于52次静脉治疗,每周六次装置已成为患有NMIBC患者的患者的标准剂量方案,但很少有数据可以支持这种方法。因此,替代时间表54可能是合适的。一旦赞助了完整的非临床研究,我们建议赞助商55设计一项FIH试验,以评估安全性,耐受性,药代动力学和抗肿瘤活性,而56还探索了剂量和暴露 - 反应关系,如果是可行的,则在后续试验中选择了剂量和剂量 - 响应关系,以将其选择为57。评估抗肿瘤活性的一种选择是58例标记病变的患者,可以在NMIBC的其他区域切除后安全留在原地。59