1 美国加利福尼亚州斯坦福大学儿科系。2 美国爱荷华州科勒尔维尔 Integrated DNA Technologies, Inc.。3 美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院儿科系血液学/肿瘤学分部。4 美国加利福尼亚州斯坦福大学医学系血液学分部。5 美国加利福尼亚州斯坦福大学干细胞生物学和再生医学研究所。6 丹麦奥胡斯大学生物医学系。7 丹麦奥胡斯大学奥胡斯高等研究院。8 美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院国家心肺血液研究所细胞和分子治疗分部。9 以下作者贡献相同:M. Kyle Cromer、Joab Camarena。✉ 电子邮件:ddever1@stanford.edu; mporteus@stanford.edu
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,预计 2022 年将诊断出 43,800 例新病例,是女性中第七大常见癌症。虽然甲状腺结节非常常见,在超过 60% 的随机选择的成年人中被发现,但只有 5-15% 的甲状腺结节伴有甲状腺恶性肿瘤。因此,医生有责任根据临床情况检测和治疗甲状腺恶性肿瘤,并避免对良性无症状病变患者进行不必要的侵入性手术。在过去的 15-20 年里,细胞分子检测在辅助甲状腺结节管理方面取得了快速进展。最初,对不确定的甲状腺结节(具有 Bethesda III 或 IV 细胞学并且恶性风险约为 10-40%)进行研究以评估良性或恶性。最近,下一代测序和微 RNA 技术平台提高了甲状腺结节分子检测的诊断能力,并提供了从细胞学不确定和恶性甲状腺结节中收集预后信息的机会。因此,临床医生可以超越恶性程度的确定,利用当代分子信息来帮助做出手术范围和治疗后监测计划等决定。未来的机会包括有关肿瘤行为、新辅助治疗机会和甲状腺癌治疗反应的分子衍生信息。
2 INVEST 医学平台,新莱昂自治大学 - 知识教育研究 (UANL-KER),梅奥诊所单位 (KER Unit Mexico),新莱昂自治大学,墨西哥蒙特雷,美国,4 知识与评估研究单位 - 内分泌学 (KER-Endo),梅奥诊所,明尼苏达州罗切斯特,美国, Jose ́ E. Gonza ́ lez”,墨西哥蒙特雷新莱昂自治大学
十三年前,一群由 30 多名神经科学家、实验室动物兽医和机构动物护理和使用委员会 (IACUC) 成员组成的小组聚集在马里兰州贝塞斯达的美国国立卫生研究院 (NIH),参加由美国国家眼科研究所 (NEI) 赞助的研讨会。该小组的目的是起草一套指南,以帮助制定和审查神经科学动物使用协议。结果是一份 45 页的报告,题为《神经科学实验期间高等哺乳动物的准备和维护》。该小册子由 NIH 于 1991 年出版,最终印刷了三次,NEI 向世界各地的 IACUC、兽医和神经科学家分发了 30,000 多份。《红皮书》因其鲜红色的封面而闻名,它的成功远远超出了最初研讨会上任何参与者的想象。
专业经验2023年至今的化学和生物分子工程,约翰·霍普金斯工程学院2010年教学学院,约翰·霍普金斯医学学院,2010年教学学院,2010年总裁兼转化组织工程中心,2007-2010副总监美国国立卫生研究院国家通用医学科学研究所,医学博士贝塞斯达。Yoshi Yamada实验室,分子生物学科,国家牙科和颅面研究所1/1992-5/1994,本科生研究,Krzysztof Matyjaszewski实验室,卡内基梅洛梅隆大学,匹兹堡,匹兹堡,宾夕法尼亚州匹兹堡,宾夕法尼亚州实习生,parise de933193
作者隶属关系:人类癌变实验室,癌症研究中心,国家癌症研究所,贝塞斯达,马里兰州(Jenkins,Rossi,Rossi,C。Pichardo,M。Pichardo,M。Pichardo,Tang,Dorsey,Dorsey,Ajao,Ajao,Ajao,Ajao,Hutchison,Hutchison,Bailey-Whyte,Ambs);马里兰州罗克维尔国家癌症研究所癌症控制与人口科学系(C. Pichardo);马里兰州马里兰州医学院生物统计学系,马里兰州巴尔的摩(Wooten);宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州外科手术系(M. Pichardo);数据科学与人工智能,研发,阿斯利康,盖瑟斯堡,马里兰州(Tang);俄亥俄州克利夫兰凯斯西部储备大学医学院(Ajao);佐治亚州亚特兰大埃默里大学罗林斯公共卫生学院流行病学系(Mubadder,McCullough);爱尔兰利默里克市利默里克大学医学院(Bailey-Whyte)。
1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。 ); wtliaonn@gmail.com(W.L. ); kasia99987@gmail.com(K.B. ); maira.ac@gmail.com(M.A.C。 ); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.) 2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。 ‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。 §当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。 ∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。1,波士顿大学,马萨诸塞州波士顿大学,美国马萨诸塞州02215; clover13@mit.edu(C.S.-A。); wtliaonn@gmail.com(W.L.); kasia99987@gmail.com(K.B.); maira.ac@gmail.com(M.A.C。); savannah.m.decker.th@dartmouth.edu(S.M.D.)2马萨诸塞州剑桥市马萨诸塞州马萨诸塞州马萨诸塞州02139的生物工程系; bsturner@mit.edu *通讯:rb@bu.edu†当前地址:马萨诸塞州马萨诸塞州科技研究所的皮科尔学习与记忆研究所,美国马萨诸塞州剑桥市02139,美国。‡当前地址:宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州立大学生物医学工程系,美国。§当前地址:美国贝塞斯达国家卫生研究院国家癌症研究所癌症生物学和遗传学实验室,美国马里兰州20894,美国。∥当前地址:美国汉诺威市达特茅斯学院的Thayer工程学院,美国新罕布什尔州03755,美国。
FVIII抑制剂试剂盒用于为Nijmegen-Bethesda分析1的疾病控制和预防中心(CDC)修改样品1。因子VIII(FVIII)抑制剂是以时间和温度依赖性方式中和FVIII活性的抗体。在Nijmegenbethesda分析的CDC修饰中,进行了测试血浆的热失活以使内源性FVIII失活,从而使任何FVIII抑制剂抗体保持完整。然后将灭活的测试血浆与外源FVIII源(咪唑缓冲汇总的正常血浆)一起孵育,在此期间,如果存在FVIII抑制剂(如果存在),将逐渐中和FVIII。通过标准化添加的FVIII量和孵育时间,可以根据FVIII活性测定2测量的对照混合物的2。
数据管理和共享计划,如果应用程序中的任何拟议研究涉及科学数据的产生,则该应用程序遵守NIH的数据管理和共享政策,并且需要提交数据管理和共享计划。如果应用程序中提出的研究将生成大规模的基因组数据,则基因组数据共享策略也适用,应在本计划中解决。请参阅《制定本计划的申请指南》中的详细说明,以及有关共享的其他指南。nih.gov。建议计划不超过两页。应删除斜体文字。没有用于数据管理和共享计划的“表单页面”。可以以下面显示的格式提供DMS计划。该信息收集的公开报告负担估计为每个响应的平均2小时,包括审查说明的时间,搜索现有数据源,收集以及维护所需的数据以及完成和审查信息的收集。代理商不得行动或赞助商,并且不需要一个人响应,除非显示当前有效的OMB控制号码,否则该信息的集合。发送有关此负担估计值或此信息集合的任何其他方面的评论,包括减轻此负担的建议,向:NIH,项目清算分支,6705 Rockledge Drive,MSC 7974,MSC 7974,Bethesda,MD 20892-7974,ATTN:ATTN:PRA:PRA(0925-00011和09255-0002)。请勿将完成的表格返回此地址。
