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处方信息的重点这些重点并不包括安全有效地使用ADZYNMA所需的所有信息。请参阅完整的Presc
在怀孕期间，在富有同情心的使用计划中对另外两名CTTP患者接受了ADZYNMA治疗。在第二次妊娠的第三个三个月中，第一位患者经历了中风和血小板减少症，对每日血浆置术难治。在妊娠33周时，每周开始一次ADZYNMA治疗。ADAMTS13活性水平归一化，血小板减少症和健康婴儿在37周内分娩，而治疗医师由于ADZYNMA而没有报告的安全问题。1，尽管先前每天的血浆交换，但第二名患者在怀孕的第二个三个月期间患有CTTP加剧。她的怀孕被认为处于危险之中，对基于血浆的疗法的反应不足。ADZYNMA每周启动一次，并诱导临床缓解。婴儿在第29周由剖宫产部门分娩，治疗医师报告没有由于ADZYNMA而导致的不良事件。
汽轮发电机扭转应力继电器（...
TSR 可以选择性地提供线路/辅助跳闸功能，如果需要，该功能可用于实施两级保护方案。使用时，通常将其设置为比发电机跳闸快两倍的跳闸速度。如果对特定应用有益，则可将其用于在发电机跳闸之前消除扭转问题的可能原因（跳闸大型电机驱动器、旁路串联电容器等）。如果选择了线路/辅助跳闸选项，则不提供不稳定跳闸功能，以避免加速发电机跳闸。四台发电机不提供线路/辅助跳闸功能。
航空燃气涡轮发动机设计关键技术
关键技术：• 3D 空气动力学，即高负荷压缩机和涡轮机→部件效率、重量、SFC• 最先进的稀薄燃烧→SFC、排放• 先进材料（高温和金属复合材料）→更高的 T4、重量、SFC• 先进的冷却技术→更高的 T4、重量、SFC• 先进的机械设计和密封→更紧密的间隙和缝隙、效率、SFC
ROBINSAFBI13-204 - 空军
本指令实施 AFPD 11-2、机组人员操作、AFPD 13-2、空中交通、机场、空域和靶场管理以及 AFMAN 13-204V1、机场运营管理。本指令制定了罗宾斯空军基地 (RAFB) 机场和飞行操作安全有序进行所必需的政策和程序。本指令的规定适用于 RAFB 分配和附属的单位以及由机场运营飞行队 (78 OSS/OSA) 服务的基地外组织。飞行员只能出于飞行安全考虑或根据空中交通管制 (ATC) 的指示偏离此处包含的这些程序。本出版物不得在任何级别进行补充。豁免请求必须通过寻求豁免合规性的办公室指挥官的指挥链提出。豁免请求必须在认证和批准之前提交给本出版物的 OPR 进行协调；豁免权尚未被授权。本出版物中所有合规项目的豁免批准权均为联队级别（T-3 级）。使用空军 (AF) 表格 847《出版物变更建议》将建议的变更和有关本出版物的问题提交给主要责任办公室 (OPR)；通过适当职能的指挥链将 AF 表格 847 从现场路由。确保根据本出版物中规定的流程创建的所有记录均按照 (IAW) 空军手册 (AFMAN) 33-363《记录管理》进行维护，并按照 IAW 空军记录信息管理系统 (AFRIMS) 记录处置时间表 (RDS) 进行处置，网址为 https://www.my.af.mil/afrims/afrims/afrims/rims.cfm 。
魔术（psilocybin）蘑菇互动...
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#世界蚊子日，让我们用强大的工具组合来抗击疟疾
在抗击 #malaria 的进程停滞了 10 年之后，我们现在有三个强有力的理由相信我们能够取得进展：第一代 #疫苗、扩大化疗和新型杀虫剂。这些工具结合起来可以改变疟疾预防并挽救生命。#WorldMosquitoDay
公共保护机柜公告2024-06 ...
该法案修改了与团体和个人健康计划有关的保险法规的各个部分，其中包括“诊断乳房检查”的定义。该术语被定义为对乳房的一种医学上必要和适当的检查，用于评估从另一种手段中检查或怀疑或通过检查乳腺癌检查的异常。该法案还添加了“补充乳房检查”的定义，意味着在没有异常或预期的情况下，用于筛查乳腺癌的医学上必要和适当的乳房检查，并且基于可能增加乳腺癌风险的个人或家庭病史。根据本法的要求，涵盖诊断乳房检查和补充乳房检查的受影响的健康计划不能对考试施加任何成本分布的要求。
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 JEMPERLI 所需的所有信息。查看完整处方
JEMPERLI 是一种程序性死亡受体 1（PD-1）阻断抗体，适用于：子宫内膜癌 • 与卡铂和紫杉醇联合使用，随后以 JEMPERLI 为单药，治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）的成年患者。（1.1） • 单独使用，用于治疗经 FDA 批准的检测确定的错配修复缺陷 (dMMR) 复发性或晚期 EC 的成年患者，这些患者在任何情况下使用含铂方案治疗时或之后出现进展，并且不适合进行治愈性手术或放疗。（1.1, 2.1）错配修复缺陷复发性或晚期实体瘤 • 单独使用，用于治疗经 FDA 批准的检测确定的 dMMR 复发性或晚期实体瘤的成年患者，这些患者在先前治疗时或之后出现进展，并且没有令人满意的替代治疗选择。 1 (1.2, 2.1) 1 根据肿瘤缓解率和缓解持久性，该适应症获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。(1.2)