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关于在各种护理环境中实施药物审查和停药服务的公司间文件 2024
药物审查和停药过程代表了一种针对患者治疗优化的方法，其中包括对正在进行的药物治疗进行严格的、系统的和定期的评估。这一过程在医疗监督下，可以有计划地减少 PIM 的使用，并有效地重组多药物疗法，以改善所服用药物的效益风险状况以及坚持长期服用适当的疗法，最终促进患者的健康和生活质量。 [Dharmarajan et al., 2020] 为了优化多重用药，有必要评估患者服用的药物清单，识别不必要的药物处方（过度治疗）和任何治疗不足的药物（治疗不足），同时考虑到个体患者的治疗目标、临床状况、预期寿命和偏好。
NASH 和 CIBINIC 报告
信息安全是一个相对宽泛的概念，涵盖保护和处理受监管数据和其他敏感数据，包括机密和专有商业信息。政府合同通常涉及大量受监管数据，敏感度各不相同（且相互重叠），范围从 (1) 受少量限制的简单交易信息，到 (2) 受不同安全要求约束的受控非机密信息 (CUI)，一直到 (3) 受到严格限制的机密信息，如果披露不当，可能会对美国的国家安全造成灾难性损害。鉴于不当处理和披露受监管数据的后果，政府承包商（包括总承包商和分包商）通常需要遵守一系列信息安全要求，具体取决于他们处理的信息类型。
德比郡联合区域处方委员会 (...
TNF 抑制剂治疗失败或 TNF 抑制剂 CI 或不耐受？应从最便宜的药物开始治疗：• Upadacitinib (JAK1) (TA905) 或 • Ustekinumab 生物仿制药 (IL12/23) 12 周一次是经济实惠的选择 (TA456)（参见给药时间表）或 • Vedolizumab SC/IV（抗整合素）(TA352) 或 • Risankizumab IV/SC (IL23) (TA888)
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 ORGOVYX 所需的所有信息。请参阅完整处方
完整处方信息 1 适应症和用途 ORGOVYX 适用于治疗患有晚期前列腺癌的成年患者。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 第一天以 360 mg 的负荷剂量开始 ORGOVYX 治疗，并继续治疗，每天大约同一时间口服 120 mg 剂量一次。ORGOVYX 可以与食物一起服用或单独服用 [见临床药理学 (12.3)]。指导患者将药片整个吞下，不要压碎或咀嚼药片。建议患者在记起时立即服用错过的 ORGOVYX 剂量。如果错过剂量超过 12 小时，患者不应服用错过的剂量并继续服用下一次预定的剂量。如果 ORGOVYX 治疗中断超过 7 天，则在第一天以 360 mg 的负荷剂量重新开始使用 ORGOVYX，并继续以每天一次 120 mg 的剂量服用。对于使用 GnRH 受体激动剂和拮抗剂治疗前列腺癌的患者，通常在出现非转移性或转移性去势抵抗性前列腺癌后继续治疗。2.2 与 P-gp 抑制剂一起使用时的剂量调整避免将 ORGOVYX 与口服 P-gp 抑制剂共同给药。如果无法避免共同给药，请先服用 ORGOVYX，然后至少间隔 6 小时服用[见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。如果需要使用 P-gp 抑制剂进行短期治疗，则 ORGOVYX 治疗可中断长达两周。 2.3 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用时的剂量调整 避免将 ORGOVYX 与 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用。如果无法避免联合使用，则将 ORGOVYX 剂量增加至每天一次 240 毫克。停止使用 P-gp 和强 CYP3A 诱导剂联合使用后，恢复推荐的 ORGOVYX 剂量 120 毫克，每天一次 [见药物相互作用 (7.1) 和临床药理学 (12.3)]。 3 剂型和规格 片剂：120 毫克，浅红色，杏仁形，薄膜包衣，一面压印“R”，另一面压印“120”。
管道及机械产品目录
3/4 x 1/2 x 1/2 20 x 12 x 12 359514 3/4 x 1/2 x 3/4 20 x 12 x 20 359513 3/4 x 3/4 x 1/2 20 x 20 x 12 359492 1 x 1 x 1/2 25 x 25 x 12 359493 1 x 1 x 3/4 25 x 25 x 20 359494 1-1/4 x 1-1/4 x 1 32 x 32 x 25 359495 1-1/2 x 1-1/2 x 1/2 40 x 40 x 12 359515 1-1/2 x 1-1/2 x 3/4 40 x 40 x 20 359496 1-1/2 x 1-1/2 x 1 40 x 40 x 25 359497 2 x 2 x 1/2 50 x 50 x 12 359498 2 x 2 x 3/4 50 x 50 x 20 359499 2 x 2 x 1 50 x 50 x 25 359500 2 x 2 x 1-1/2 50 x 50 x 40 359501 2-1/2 x 2-1/2 x 1/2 65 x 65 x 12 359503 2-1/2 x 2-1/2 x 3/4 65 x 65 x 20 359504 2-1/2 x 2-1/2 x 1 65 x 65 x 25 359505 2-1/2 x 2-1/2 x 1-1/4 65 x 65 x 32 359506 2-1/2 x 2-1/2 x 2 65 x 65 x 50 359507 3 x 3 x 2 75 x 75 x 50 359502 4 x 4 x 2 100 x 100 x 50 359508 4 x 4 x 3 100 x 100 x 75 359509
医疗政策 - 用于家庭使用或用作护理设备的血红蛋白A1C测试设备
作为护理点的描述/背景糖尿病的特征是高血糖水平与人体反应或产生胰岛素的能力有关，这是胰腺中产生的激素。胰岛素是人体调节血液中葡萄糖量并在需要时将血糖储存在肌肉，肝脏和脂肪中的机制的重要组成部分。糖尿病可能导致严重的健康问题，包括心脏病发作，中风的风险增加，以及与循环不良有关的并发症，例如神经损伤，肾脏衰竭和失明。糖尿病最常见的并发症之一是糖尿病神经病。调节和对血糖水平的监测可预防或减慢这些疾病和并发症的进展。糖基化血红蛋白（HBA1C）在红细胞中发现。 葡萄糖与血红蛋白分子结合时形成。 测量HbA1c浓度被用作细胞寿命中平均血糖水平的指标（大约四个月）。 已提出使用设备在房屋中测量HBA1C作为管理血糖浓度的一种技术。 与家庭葡萄糖监测不同，葡萄糖监测可以立即在一个时间点读取血糖水平，并用于实时改变治疗，HBA1C的测量是长时间内血糖控制的指标。 HBA1C的测量通常涉及将血液样本提交给实验室。 但是，该测试的结果通常在几天内无法使用，并且患者管理可能会延迟。糖基化血红蛋白（HBA1C）在红细胞中发现。葡萄糖与血红蛋白分子结合时形成。测量HbA1c浓度被用作细胞寿命中平均血糖水平的指标（大约四个月）。已提出使用设备在房屋中测量HBA1C作为管理血糖浓度的一种技术。与家庭葡萄糖监测不同，葡萄糖监测可以立即在一个时间点读取血糖水平，并用于实时改变治疗，HBA1C的测量是长时间内血糖控制的指标。HBA1C的测量通常涉及将血液样本提交给实验室。 但是，该测试的结果通常在几天内无法使用，并且患者管理可能会延迟。HBA1C的测量通常涉及将血液样本提交给实验室。但是，该测试的结果通常在几天内无法使用，并且患者管理可能会延迟。这促使开发了许多护理点（POC）设备，这些设备可以在诊所，医师办公室或家里的几分钟内测量HBA1C。
处方信息重点 这些重点不包括安全有效地使用 CYTALUX 所需的所有信息。请参阅完整处方
肺癌。 2 剂量和给药 2.1 给药前推荐的检测、评估和预先用药 对有生育能力的女性进行妊娠检测，并在给药前确认没有妊娠[见警告和注意事项(5.3)和特定人群的使用(8.1,8.3)]。在给药前 48 小时停止服用叶酸、叶酸或含叶酸的补充剂[见药物相互作用(7)]。考虑使用抗组胺药和/或止吐药来预防输液相关反应[见警告和注意事项(5.1)]。 2.2 推荐剂量和用法 卵巢癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药，手术前 1 小时至 9 小时。 已知或疑似肺癌成年患者 CYTALUX 的推荐剂量为在手术前 1 小时至 24 小时使用专用输液管在 250 mL 5% 葡萄糖注射液中稀释 0.025 mg/kg 单次静脉输注，使用专用输液管在 60 分钟内给药。 2.3 制备和贮存说明 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。