8 程序 ................................................................................................................................................................................................................ 6 8.1 一般建议 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2 菌株制备 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2.1 总则 ................................................................................................................................................................................ 6 8.2.2 细菌和白色念珠菌悬浮液的制备 ............................................................................................................. 9 8.2.3 巴西曲霉孢子原液悬浮液的制备 ............................................................................................................. 9 8.2.4 校准悬浮液浓度的控制 ............................................................................................................................. 10 8.3 无微生物生长 ................................................................................................................................................................ 10 8.3.1 固体培养基 ................................................................................................................................................................ 10 8.3.2 液体培养基和稀释液 ................................................................................................................................................ 10 8.4 生长促进................................................................................................................................................................................ 10 8.4.1 固体培养基 ................................................................................................................................................................ 10 8.4.2 液体培养基 ................................................................................................................................................................ 11 8.5 选择性特性 ................................................................................................................................................................ 11 8.5.1 固体培养基 — 用于指示性特性 ............................................................................................. 11 8.5.2 固体培养基 — 用于抑制特性 ............................................................................................................. 11
由于塑料对生态系统的影响,这类塑料废物的管理已成为一个日益严重的问题,因此,围绕这一主题进行研究和知识生成工作极为重要。这项研究的重点是评估低密度聚乙烯片材在堆肥型土壤基质中使用巴西曲霉接种物的生物降解过程,以便通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析确定生物降解性的百分比和材料表面的状态。在 pH 值为 6.3、湿度为 55% 和温度为 20°C 的条件下,10 周内 LDPE 的生物降解百分比为 3.60%。使用该菌株进行的研究在科学文献中仍然有限,因此,该项目被认为与表征复杂聚合物的生物降解过程有关。
摘要 - 这项研究是在斯里兰卡阿加拉瓦塔(Agalawatta)的达顿菲尔德(Dartonfield)的橡胶研究所进行的,以识别替代性生物控制剂,以管理橡胶种植中的圆形叶点疾病。由Colletotrichum spp和Pestalotioides组引起的新报告的循环斑点疾病分布在斯里兰卡以及世界其他橡胶生长的国家。在斯里兰卡,疾病的发生率越来越破坏性橡胶种植园。 在这项研究中,我们分离了内生细菌,以评估其对病原体的拮抗活性,从而导致循环斑点疾病(Gunarathne&Fernando,2017年)。 使用3个克隆(RRIC 100,121和Rrisl 203)在Bud Wood Nursery中从橡胶叶中分离出内生细菌。 使用文化和微观特征分析了分离的内生细菌。 结果表明,分离出16种内生细菌,并根据其抑制百分比确定了6种菌株(CTR EB1,P44,EB3,CFR EB4,CFR EB4,CFR EB1,CFR EB1,CFR EB4和P20 EB5)。 这项研究强调了分离的最高抑制百分比内生细菌的高潜力,以抵抗Hevea Brasiliensis中的圆形叶片斑点病原体。在斯里兰卡,疾病的发生率越来越破坏性橡胶种植园。在这项研究中,我们分离了内生细菌,以评估其对病原体的拮抗活性,从而导致循环斑点疾病(Gunarathne&Fernando,2017年)。使用3个克隆(RRIC 100,121和Rrisl 203)在Bud Wood Nursery中从橡胶叶中分离出内生细菌。使用文化和微观特征分析了分离的内生细菌。结果表明,分离出16种内生细菌,并根据其抑制百分比确定了6种菌株(CTR EB1,P44,EB3,CFR EB4,CFR EB4,CFR EB1,CFR EB1,CFR EB4和P20 EB5)。这项研究强调了分离的最高抑制百分比内生细菌的高潜力,以抵抗Hevea Brasiliensis中的圆形叶片斑点病原体。
伪cospora ulei是南美叶枯萎病(SALB)的因果,这是影响hevea brasiliensis橡胶树的主要疾病,这是亚马逊的本地物种。橡胶树是南美国家的主要农作物,SALB疾病控制策略将受益于真菌病原体的基因组资源的可用性。在这里,我们组装并注释了P. ulei基因组。使用第二代和第三代测序技术进行shot弹枪测序。我们介绍了第一个P. ulei高质量的基因组组件,是Mycosphaerellaceae中最大的,具有93.8 MBP,包括215个脚手架,N50的2.8 MBP和BUSCO基因完整性为97.5%。我们在P. Ulei基因组中鉴定了12,745个蛋白质编码基因模型,其中756个基因编码了分泌的蛋白质和113个编码效应子候选物的基因。大多数基因组(80%)由吉普赛超家族的逆转录子主导的重复元素组成。ulei在Mycosphaerellaceae中具有最大的基因组大小,TE含量最高。总而言之,我们为对ULEI和相关物种的广泛研究建立了基本资源。
共积累了 16 种来自四个蝙蝠科的物种(翼手目:Mormoopidae、Phyllostomidae、vespertilionidae、Molossidae)。 丰富度在不同采样月份有所不同,2 月份物种数量较少(7 种),4 月份丰富度较高(10 种)。 有 7 种(Pteronotus parnellii、Artibeus jamaicensis、A. intermedius、A. lituratus、Glossophaga comissarissi、Desmodus rotundus、Tadarida brasil- iensis)在所有采样月份都稳定存在,因此被认为是洞穴中的常住物种;这些物种的整个生命周期都在这个洞穴中度过。 其他物种暂时使用洞穴作为替代昼间栖息地或繁殖地点。相对丰度在波动,我们遇到了 12 种繁殖期(怀孕或哺乳期)的雌性,它们在繁殖季节将洞穴用作安全的栖息地。我们的研究结果证实了这个洞穴对蝙蝠保护的重要性:1)它是当时已知的墨西哥蝙蝠种类最多的洞穴,以丰富度和丰度为基础;2)这个洞穴栖息着墨西哥南部已知的唯一大型迁徙墨西哥无尾蝙蝠(Tadarida brasiliensis)群落,显然是一个常住种群;3)是一个繁殖期
摘要 作为斑翅果蝇 Drosophila suzukii (Mat sumura, 1931)(双翅目,果蝇科)的寄生蜂,巴西果蝇(Ihering, 1905)复合体中的分类学和宿主关联性得到了密切研究。最初,鉴定出五个基因组(G1-G5),表明存在宿主范围和地理分布各异的隐蔽物种。被称为“G1”的菌株最近被描述为 G. kimorum Buffington, 2024,并获准在美国和欧洲部分地区作为经典生物防治剂释放。同时,在加拿大不列颠哥伦比亚省发现了 G. kimorum 的外来种群,并且可能正在蔓延到太平洋西北部的部分地区,例如美国华盛顿州。在这里,我们比较了实验室培育的 G. kimorum(采集于日本东京)与美国华盛顿州发现的外来种群的生殖兼容性和分子相似性。东京种群和外来种群之间的杂交实验表明,它们交配成功并产下雌性后代,表明它们具有生殖兼容性。对于这两个种群,线粒体 COI
孢子丝菌病是一种皮下感染,由孢子丝菌属的二态真菌引起。它主要发生在热带和亚热带地区,被认为是拉丁美洲最常见的皮下真菌病,在那里它是地方病。1,5 它的传播是通过植物、土壤、腐烂植被或受污染的动物(老鼠、犰狳、猫和狗)咬伤和抓伤在皮肤或粘膜上造成的创伤性接种而发生的。里约热内卢大都市区是猫相关孢子丝菌病的高度地方性流行区,主要是由于巴西孢子丝菌。2,4 临床表现包括固定皮肤形式,具有单个病变,淋巴皮肤形式,涉及淋巴途径,通过多次接种或血源性播散在多个皮肤节段中传播。大多数人畜共患孢子丝菌病病例通常表现为众所周知的固定或淋巴皮肤病变。然而,在高度流行地区报告了非典型表现,通常导致更糟糕的预后。10 值得注意的非典型表现包括粘膜受累、超敏反应 (HR)、骨关节炎和肺或脑膜受累。在孢子丝菌属中,S. brasiliensis 与腐殖质种 S. schenckii 和 S. globosa 相比,更常与非典型临床表现相关。6,7,11 孢子丝菌病的严重非典型表现通常与合并症有关,例如艾滋病、酗酒、慢性阻塞性肺病或糖尿病。12 诊断以直接检查为金标准,并采用组织学、血清学和分子检测。6,7 首选治疗是伊曲康唑,也可选择特比萘芬、两性霉素 B 和碘化钾溶液。8,9
在某些分枝杆菌科和麻风分枝杆菌中,结核病的免疫诊断对其在结核病的特异性诊断中的应用造成了限制。因此,为了提高基于 ESAT- 6/CFP 10 的细胞介导免疫 (CMI) 检测的特异性,已将 esx-1 基因座的 RD 1 区域内外基因编码的其他蛋白质评估为 CMI 的候选抗原,以及研究与 ESAT-6 和/或 CFP 10 结合的体液反应,结果具有不同的特异性和敏感性。因此,在本研究中,我们评估了 NCBI 数据库中可用的各种非结核分枝杆菌 (NTM)、分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌种基因组,以了解 esx-1 基因座 RD1 区域的存在和组成。此外,我们还通过聚合酶链式反应 (PCR) 和测序对我们培养物保藏中的分枝杆菌科细菌进行检测,以确定编码 ESAT-6 和 CFP 10 的 esxA 和 esxB 基因的存在和序列多样性。全基因组序列 (WGS) 数据分析表明,在已发表的 100 多个除结核病以外的致病性和非致病性分枝杆菌科细菌基因组中,有 70 个存在 RD 1 基因直系同源物。在我们培养物保藏中评估的物种中,除了之前报道的某些分枝杆菌中存在 esxA 和 esxB 之外,还发现败血性分枝杆菌/分枝杆菌、猪分枝杆菌和分枝杆菌属 N845T 也含有这两个基因的直系同源物。仅在 Mycobacterium brasiliensis 、 Mycolicibacterium elephantis 和 Mycolicibacterium fluroantheinivorans 中检测到 esxA 的直系同源物,而在 Mycolicibacter engbackii 、 Mycolicibacterium mageritense 和 Mycobacterium paraffinicum 中仅检测到 esxB 直系同源物。基于 esxA 和 esxB 序列的系统发育分析将缓慢生长的细菌与快速生长的细菌区分开来。这些发现强化了先前的观点,即 esxA 和 esxB 可能在大多数分枝杆菌科中编码。Esx-1 系统在致病性和非致病性分枝杆菌科中的作用需要进一步研究,因为这些物种可能会限制结核病的免疫学检测。
酪蛋白酶水解剂(锥虫),I型使用锥虫类型I类型I用于制备各种培养基,例如无菌测试培养基,诊断媒体和培养基以进行生化特征。摘要和原理胰酮是通过酪蛋白的酶水解获得的。酪蛋白是主要的牛奶蛋白,也是氨基氮的丰富来源。胰酮I型用于支持挑剔的微生物的生长,也适用于发酵研究。存储和稳定存储在紧密闭合的容器中脱水的介质脱水。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后,保持粉末状培养基闭合以避免补水。注意:可应要求提供TSE/BSE证书。指示指的是要制备的介质公式中的最终浓度。质量控制测试规格外观浅黄色 /淡黄色棕色粉末。完全溶于水中的溶解度。颜色和清晰度为1%w/v浅黄色,透明溶液。在高压灭菌的15 psi / 15分钟pH值6.12 - 7.02的灰分含量不超过12%的灰分损失(水分含量)不超过5%α-氨基氮含量不超过12%没有金黄色葡萄球菌没有文化反应:细菌在30°C-35°C下孵育18-24小时后观察到的文化特征,在20°C-25°C生物体(ATCC)生长葡萄球菌(6538)良好的ESCHERICHIA(6538)良好的葡萄球菌(873)中真菌的真菌为2-5天。 (9027)良好的链球菌(19615)良好的白色念珠菌(10231)良好的巴西曲霉(16404)好
bumblebees(bombus spp。)在欧洲,美国和亚洲广泛分布,温带地区最为显着的多样性。尽管它们主要与凉爽的气候相关,但某些物种适用于较温暖的地区,例如地中海地区,亚洲低地热带地区以及中部和南美洲的部分地区(Williams等,2008; Goulson,2009)。However, their species richness is the lowest in neotropical regions, including Brazil, which hosts only eight species: Bombus bahiensis Santos Ju ́ nior et al., 2015 , Bombus bellicosus Smith, 1879, Bombus brasiliensis Lepeletier, 1836, Bombus brevivillus Franklin, 1913, Bombus morio (Swederus, 1787), Bombus Pauloensis Friese,1913年,Bombus Rubriventris Lepeletier,1836年和Bombus Transsersalis(Olivier,1789年)。这些物种都不分布在整个巴西领土上,其人口仅限于特定的栖息地(Moure and Melo,2023; Moure and Sakagami,1962)。虽然B. brevivillus和B. Morio完全是黑色的,但其他物种在人体的某些区域具有黄色绒毛(Santosjúnior等,2015)。尽管物种很少,但与温带气候的物种相比,热带大黄蜂的生物学研究不足。这种知识差距部分是由于很难定位其菌落或在实验室环境中保持长时间(GaróFalo,2005; Oliveira等,2015)。此外,这些热带大黄蜂比温带气候中的大黄蜂更具侵略性,对研究工作构成了挑战(Laroca,1972,1976;GaróFalo,2005; Oliveira et al。,2015)。值得注意的是,据报道,除了刺痛之外,布雷维维鲁斯(B. brevivillus)也可能从事一种防御行为,吐出一种不认识的物质,它阻止了入侵者,也阻碍了人们对这些大身蜜蜂的感情(Oliveira等人,2015年)。巢穴建在现有的地下空腔中或地面上,有或没有大黄蜂切割的垃圾或植被的保护层,这种变化发生在物种之间和内部(Laroca,1972,1976; Olesen,1989; 1989; Taylor and Cameron; Taylor and Cameron,2003; Oliveira,2003; Oliveira et e e; Oliveira等,2015,2015年)。热带地区的大黄蜂菌落通常遵循与温带物种相似的年生殖周期(Laroca,1976; Oliveira等,2015; Paula and Melo,2015)。然而,在有利的气候条件下,殖民地产生的新gynes可能不会进入抑郁,而是开始新的殖民地(GaróFalo,1979年)。此外,