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负责使用AR/Ficial Intelligence
作为一家开发和部署AR2官方智能（AI）技术的公司，趋势Micro承认我们有责任确保以道德，透明和负责的方式开发和使用这些技术。在这方面指导我们的问题，我们使用了商业Soeware Alliance（BSA）和NA2ONAL INS2TUTE（NIST）（NIST）的指导采用了以下原则：
BSAseq：一种基于网络的交互式集成工作流程，用于识别大量 F2 群体中的因果突变
摘要摘要：随着新一代测序 (NGS) 技术的进步和这些技术成本的降低，批量分离分析 (BSA) 不仅成为绘制数量性状基因座 (QTL) 的有力工具，而且成为识别感兴趣表型的因果基因突变的有效方法。然而，由于存在背景突变和测序、基因分型和参考组装中的错误，通常很难区分真正的因果突变和背景突变。在本研究中，我们开发了 BSAseq 工作流程，其中包括一个自动化生物信息学分析流程，带有用于估计分离区域的概率模型和用于可视化结果的交互式 Shiny Web 应用程序。我们对雄性不育亲本系 (ms8) 进行了深度测序，以捕获批量 F2 数据中的大多数背景突变。我们将该工作流程应用于 11 个批量 F2 种群，并确定了每个种群中的真正因果突变。该工作流程直观而直接，方便没有生物信息学分析技能的用户采用。我们预计 BSAseq 将广泛应用于识别许多感兴趣的表型的因果突变。可用性：BSAseq 可在 https://www.sciapps.org/page/bsa 免费获取联系人：liya.wang@cshl.edu、ware@cshl.edu、zhanguo.xin@ars.usda.gov
小动物肿瘤学的化学疗法
有一些特定于肿瘤学的术语和概念，也可用于理解：•“最大耐受剂量（MTD）” - 这描述了可以施用的化学治疗剂的最大剂量，避免了不可接受的不良影响。大多数化学疗法方案旨在管理每种化学疗法剂的MTD，目的是杀死肿瘤细胞。•“监测化学疗法（MC）” - 这描述了长期施用的低剂量，每日口服化学疗法的概念。MC的目的不是杀死肿瘤细胞，而是通过抑制血管生成和免疫反应对肿瘤的调节（通过下调T调节细胞）来延迟或缓慢疾病的进展。•“靶向疗法” - 靶向疗法是旨在靶向特定受体，信号通路和抗原的疗法。这些包括单克隆抗体和激酶抑制剂（例如toceranib和masitinib）。•“细胞周期特异性” - 某些化学疗法在细胞周期的特定部位作用，因此可能需要积极增殖的细胞才能工作，具体取决于其靶向细胞周期的阶段。•“细胞周期非特异性” - 该术语描述了整个细胞周期所有阶段作用的化学疗法药物。•身体表面积（BSA; M 2） - 大多数化学疗法剂是由BSA而不是体重剂量的，因为相关的药代动力学因子（心脏输出，肌酐清除率，体内脂肪）与体型而不是体重有关。
卫生与公众服务部-NCI DEA
2023 年 3 月 21 日 美国国家癌症研究所 (NCI) 科学顾问委员会 (BSA) 于 2023 年 3 月 21 日星期二下午 1:00 召开第 7 次虚拟会议，麻省总医院癌症中心临床研究主任、哈佛医学院医学教授 Keith T. Flaherty 博士担任会议主席。会议于 2023 年 3 月 21 日星期二下午 1:00 至下午 4:52 向公众开放，以审议 NCI 项目工作人员提出的新申请请求 (RFA)、合作协议 (Coop. Agr.) 和新概念和重新发布概念的提案请求 (RFP)。 BSA 董事会成员出席者 Keith T. Flaherty 博士（主席） Chandrakanth 博士、Karen M. Basen-Engquist 博士、Otis W. Brawley 博士、Andrew T. Chan 博士、Nelson J. Chao 博士、Gloria D. Coronado 博士、Mark P.Doescher 博士、Chyke A. Doubeni 博士、Shelton Earp 博士、Jennifer R. Grandis 博士、Dorothy K. Hatsukami 博士、 Trey Ideker Karen E. Knudsen 博士 Michelle M. Le Beau 博士 Ana Maria Lopez 博士 Karen M. Mustian 博士
药物名称：daunorubicin
特殊预防措施：致癌性：潜在的致癌性；乳腺肿瘤和纤维肉瘤已在大鼠和小鼠模型中报道。1个次生白血病已经报道了接受拓扑异构酶II抑制剂与其他抗肿瘤剂或放射治疗的患者。在动物研究中，在测试受试者中观察到在动物研究中，腹膜肉瘤，乳腺癌和纤维肉瘤，剂量为基于BSA的剂量为1/70至2倍。5诱变性：AMES测试中的诱变和体外测试的哺乳动物。1个daunorubicin在体外和体内染色体测试中具有层生成性。生育能力：雄性狗的性腺抑制导致闭经，动物园和睾丸萎缩。6妊娠：在具有兔子的动物研究中，胎儿异常的发生率增加（例如，甲状腺皮质 - 枕骨颅骨，脐疝或rachischisis）以及以0.05 mg/kg/kg的剂量观察到的剂量（大约1/100 kg）（大约1/1/100 themunted the pepulence the Pusemented Humans剂量）。在大鼠中，肋骨融合率和食道，心血管和泌尿生殖器异常的发生率增加，每天4 mg/kg（约一半的基于BSA的建议人剂量的一半）观察到。在小鼠中观察到胎儿出生体重和递减后生长率的降低。5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。6
朝着电动汽车电池的互动管理
多个PEG链的水合体积。TX100是一种表面活性剂，具有乙氧基甲氧基辛基的基本骨架，带有一个亲水头和一个疏水性尾巴的长矛状结构。使用荧光光谱法检查了表面活性剂与模型抗原之间的相互作用，据说这比UV-VIS光谱，5和NMR光谱谱比敏感性高1000倍，该光谱具有与UV-VIS光谱的敏感性相当的敏感性。牛血清白蛋白（BSA）长期以来一直详细研究了溶液中的抗原性和抗原性，被选为模型抗原。6,7我们还专注于环糊精（CD）作为抗原疏水核心的通用模型，因为长期以来一直将CD作为酶的底物结合位点的模型研究，从1954年的Einschlussverbindunger（包含化合物）出版。8有一些使用CD衍生物作为氧化酶和酯酶模型的例子。9,10最近，据报道CD衍生物是脂肪酶的模型，这些脂肪酶可以选择性地水解疏水腔中的溶血磷脂。11因此，CD在历史上被认为是酶的底物结合位点的模型，这是外部疏水物质界面的典型示例，并探索辅助表面活性剂在其上的作用如何被认为是理想的实验系统，可以普遍地模拟蛋白质的疏水核心核心核心。在这项研究中，在环脱糖蛋白中选择了羟丙基-B-环糊精（HP-B -CD），该研究具有明确定义的疏水性和疏水性表面，并最大程度地显示了疏水性荧光探针的荧光（见下文）。使用特定的蛋白质，例如BSA，卵蛋白（OVA）和核糖核酸酶（RNase）作为抗原模型，不允许我们摆脱其独特的特性，12并利用CD作为抗原核心核心的模型，可以为这个问题提供解决方案。通过评估疏水性荧光探针与模型抗原疏水性核心的吸附和结合，评估了各种非离子表面活性剂与模型抗原BSA和HP -B -CD模型抗原之间的相互作用。The hydrophobic core environment of BSA and HP- b -CD was evaluated by the fluorescence of 8-anilinonaphthalene-1- sulfonic acid (ANS), a hydrophobic fluorescent probe whose fluorescence is enhanced in hydrophobic environments or adsorbed in the lipid bilayer of liposomes, in the hydrophobic core of proteins, 13–17 or in the表面活性剂的胶束。18因此，ANS用于评估这些大分子和小分子提供的疏水环境。然而，一定浓度后，ANS和其他荧光分子的荧光强度开始降低。这称为浓度猝灭，由于内部滤波器效应，它被广泛称为淬火。19其他可能的淬火机制包括forster共振能量转移（FRET）和DEXTER机制，20,21是由荧光分子彼此接近造成的。无论机制如何，荧光分子数量增加引起的淬火是评估中培养基和大分子提供的疏水环境的障碍。为了解决这个问题，我们在本研究中利用了抑制剂模型。
银行招股说明书公告模板
发起人地址：Robert Weerts PO Box 897 Winnebago, MN 56098 发起人代理 ISG Nick McCabe 115 East Hickory Street, Suite 300 Mankato, MN 56001 项目位置：项目地点位于明尼苏达州蓝地球县丹维尔镇第 4 区（北 105，西 25 范围），勒苏尔河（32）主要流域内。近似 UTM 坐标为区域 15，N 433098.00322，E 4865338.612692。纬度 43.938128，经度 -93.833592。河岸服务区：拟建的河岸服务区 (BSA) 是明尼苏达州的明尼苏达河 (BSA 9) 河流域。项目描述：这是对 2022 年 7 月 5 日发布的先前公告的更新。赞助商提议采用一种新的场地设计，其出口不依赖于 County Ditch 5 堰。更新后的设计显示在随附的标有 MVP-2011-05160-MVM 第 3 页（共 4 页）的图形上。赞助商仍提议开发位于三个地块上的 50.8 英亩的 Weerts 湿地银行。在地役权范围内，50.1 英亩为行栽作物农业，0.7 英亩为林地。历史图像表明，在 1979 年之后的农业作业之前，该场地历史上曾是湿地盆地。拟议的地役权区域由地下排水管和明渠排水。现有植被包括栽培的行栽作物、光滑雀麦草和芦苇草，东南角的小树林主要以普通朴树为主。银行发起人提议通过恢复（修复）深沼泽、浅沼泽和湿草甸湿地群落来恢复和维护湿地盆地的水文。恢复活动包括禁用地下排水管、禁用泵站以及对湿地群落和水下溢洪道进行分级。此外，发起人还提议在相邻明沟的河岸安装乙烯基板桩，以保护湿地免受横向排水的影响。发起人提议通过管理活动来恢复和维护本地湿地和高地植物群落，包括割草、施用除草剂和/或控制燃烧。项目需求和目标：由于 BSA 9 内的农业活动、社区发展和交通项目，湿地信贷需求量很大。浅沼泽和深沼泽
约翰逊综合征和有毒表皮坏死
Stevens-Johnson综合征（SJS）和有毒表皮坏死溶解（十）是不良反应，通过导致表皮的坏死和脱离来影响粘膜表面。SJ和十之间的差异在受影响的身体表面积（BSA）的百分比中。十大影响BSA大于SJ。SJS/10的发病机理归因于药物特异性细胞介导的细胞毒性反应，这些反应直接和间接地通过介体导致角质形成细胞凋亡。临床表现始于类似流感的症状，疾病最频繁地影响皮肤，口腔，眼和泌尿生殖器区域。尽管SJS/10主要是由于各种药物引起的，但感染和疫苗接种也可以诱导SJS/10。本综述概述了基于研究的SJ/10病例涉及的所有药物的汇编，主要是在案例报告和其他研究类型中。与SJS/10例有关的药物类别包括抗生素，抗惊厥药，抗肿瘤，镇痛药和利尿剂等。SJS/TEN没有完全确立的诊断方式；治疗主要是通过撤回犯罪代理而进行的。除了撤回犯罪代理外，多学科护理团队对于管理这些患者至关重要。在治疗中也提出了几种药理方式，但仍然没有足够的证据证明一种药物对另一种有效性。
药物相关性 Stevens–Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症：综述
简介：史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 是罕见的、危及生命的过敏反应，会影响皮肤和粘膜。SJS 被认为是一种较轻的形式，受累的体表面积 (BSA) 不到 10%。我们报告了两例 SJS 和 TEN 的成功治疗。第一例是一名 24 岁的女性，在口服环丙沙星和局部使用莫西沙星眼药水后，面部、胸部和上肢出现皮疹。她出现高烧和呼吸困难，需要插管和肺保护性机械通气，并接受了高剂量甲基强的松龙、阿奇霉素、索拉霉素皮肤敷料和局部眼部抗生素治疗。其次，另一例病例是一名 16 岁的女性，她在口服阿苯达唑后，躯干、手臂、手、脸和脚底出现了大疱性皮疹，皮疹面积达 60%。她被诊断为 TEN，并成功使用无菌硝酸银、索拉霉素敷料和抗生素进行治疗。关键信息：史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 是危及生命的过敏反应，会影响皮肤和粘膜。早期识别、停用可疑药物并尽早转至专科中心可降低死亡率。关键词：阿苯达唑、环丙沙星、莫西沙星、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症。印度重症监护医学杂志 (2021)：10.5005/jp-journals-10071-23826
微塑料通过硫酸硫蛋白酶的分子组装到正向渗透膜中的微塑料减轻
正向渗透（FO）膜具有有效的水和废水处理应用的潜力。然而，由于它们的结垢倾向，他们的发展面临着巨大的挑战。在这项研究中，用硫蛋白酶骨修饰（即[2-（甲基丙烯氧基）乙基]二甲基 - （3-硫丙基丙基）氢氧化铵）的膜膜制造并首次使用，以解决微酶（MP）Fouling问题。评估了装有不同数量的zwitterions的膜的水通量，反向盐通量（RSF），结垢和通量回收率，范围为0.25％至2％。使用含有聚乙烯MPS和牛血清白蛋白（BSA）的饲料溶液在49小时内测试了开发的膜，以评估其结垢抗性。两种污垢的协同作用表明，国会议员是犯规的主要原因。BSA的存在有效地降低了MPS的阻塞效应，因此降低了整体犯规。补充，改良的水通量，结构参数（S）和RSF的改良膜。zwitterion的独特结构具有亲水性基团（C - - O和O - - - - S - - O），导致在污垢测试后仅30分钟内的30分钟内，所有改良的膜的通量回收率高于90％以上。结果证明了靶向基于TFC的膜中MPS去除MPS的高潜力。