土地准备 在种植香蕉之前,先种植绿肥作物,如大叶茶、豇豆等,然后将其埋入土壤中。土地可以耕 2-4 次并平整。使用翻耕机或耙子打碎土块,使土壤倾斜。在土壤准备过程中,添加基础剂量的 FYM 并彻底混入土壤中。通常需要 45 厘米 x 45 厘米 x 45 厘米的坑。坑内应填入表土,其中混合了 10 公斤 FYM(充分分解)、250 克印度楝饼和 20 克康博福隆。将准备好的坑放在太阳辐射下有助于杀死有害昆虫,有效对抗土壤传播的疾病并有助于通气。在 PH 值高于 8 的盐碱土中,坑混合物需要经过改性以加入有机物。添加有机物有助于降低盐度,而添加紫砂石可改善孔隙度和通气性。沟栽是坑栽的替代方法。根据土壤层,可以选择适当的方法以及种植植物的间距和深度。
香蕉基因组中心提供对香蕉和香蕉近亲的基因组组装、注释和大量相关组学资源的集中访问。实施了一系列工具和独特的界面,以利用香蕉基因组学的潜力,利用比较分析的力量,同时识别数据集之间的差异。除了 BLAST 和 JBrowse 基因组浏览器等有效的基因组工具外,其他界面还支持高级基因搜索和基因家族分析,包括多重比对和系统发育。同源性查看器可以比较染色体级组装之间的基因组结构。还添加了用于差异表达分析、代谢途径和 GO 富集的界面。提供了涵盖香蕉多样性的变体目录,可供探索、过滤和导出到各种软件。此外,我们还实施了新方法,以图形方式探索泛基因组中的基因存在与否以及栽培香蕉的基因组祖先镶嵌。此外,为了指导社区未来的测序工作,我们提供了基因座标签命名法的建议,以及公共基因组资源(组装、重新测序、高密度基因分型)和即将推出的资源(计划中、正在进行中或尚未公开)的精选列表。香蕉基因组中心旨在支持香蕉科学界的基础、转化和应用研究,可在 https://banana-genome-hub.southgreen.fr 上访问。
本出版物已作为电子书重印,对 2004 年出版的内容没有任何更改。我们建议读者特别注意最有可能过时并需要进一步研究的领域: • 化学建议——请咨询农艺师或 Infopest www.infopest.qld.gov.au • 财务信息——本出版物中列出的成本和回报已过时。请联系顾问或行业机构,以协助确定更多当前数据。• 品种——可能会有新品种可用,一些旧品种可能不再推荐。请咨询农艺师,致电商业信息中心 13 25 23,访问我们的网站 www.deedi.qld.gov.au 或联系行业机构。• 联系方式——许多联系方式可能已更改,可能会有多个新联系方式。行业组织可能能够帮助您找到所需的信息或服务。• 组织名称——本出版物中提到的大多数政府机构都已更名。请致电 13 25 23 联系商业信息中心或行业组织,了解这些机构的当前名称和联系方式。• 更多信息——现在每种作物都有许多其他信息来源。请联系农学家、13 25 23 联系商业信息中心或行业组织,了解其他建议阅读材料。
从细胞中提取 DNA 是分子生物学的一个基本过程,为各种科学研究和应用奠定了基础。本实验报告概述了使用常见实验室材料从香蕉细胞中分离 DNA 的分步过程。通过这个实验,我们旨在展示 DNA 提取的实用方面,同时强调这项基本技术所依据的生物学原理。本实验的主要目标是通过从香蕉细胞中分离 DNA 来直观地观察 DNA,从而了解 DNA 提取背后的基本方法。该过程涉及几个关键步骤:细胞裂解、膜破坏和 DNA 沉淀。首先,用刀将新鲜香蕉切成小块。然后将香蕉片放入研钵中用水捣碎,直到形成浆状。通过将 10 毫升 Trix 与 20 毫升水混合,制备洗涤剂溶液 (Trix),确保气泡形成最少。将捣碎的香蕉混合物和洗涤剂溶液混合并充分混合。将所得混合物通过双层粗棉布过滤到试管中,使用漏斗收集滤液。将冰冷的异丙醇(20-25 毫升)小心地加入装有滤液的试管中,保持轻微倾斜以尽量减少混合。将试管静置 3-5 分钟,在此期间沉淀的 DNA 呈现为管中上升的浑浊白色物质。这个实验提供了 DNA 分离的切实演示,展示了香蕉细胞中可见的 DNA 沉淀。使用洗涤剂和盐进行细胞裂解,结合酒精进行 DNA 沉淀,对于各种生物技术和法医应用(如基因工程和 DNA 指纹识别)至关重要。该过程依赖于分离纯 DNA 以进行进一步分析。在高倍显微镜下,DNA 呈现为扭曲的梯子形状。它包含基因,这些基因掌握着我们身体发育和功能的指令。基因产生执行大多数身体任务的蛋白质。基因变异(称为等位基因)影响头发颜色、眼睛颜色和耳垂形状等特征。这些指令被包装在细胞内,使其太小而无法正常看到或触摸。但是,由于 DNA 存在于每个细胞中,因此可以从生物体中提取大量 DNA。 在这种情况下,我们将使用家用产品从香蕉中提取 DNA。 材料: * 1/2 根去皮的熟香蕉 * 1/2 杯热水 * 1 茶匙盐 * 1/2 茶匙洗洁精 * 可重新密封的拉链袋(夸脱大小) * 提前放在冰箱中的极冷外用酒精(异丙醇) * 咖啡过滤器 * 窄玻璃杯 * 木制搅拌器 分步说明: 1. 将可重新密封的袋子中的香蕉捣碎,直到它像布丁一样。 2. 将热水和盐混合,然后将溶液倒入袋中。 3. 轻轻挤压并混合内容物 30-45 秒。 4.加入洗洁精,轻轻搅拌以避免产生过多泡沫。5. 将咖啡滤纸放在透明玻璃杯中,将杯口固定在杯口周围。6. 将混合物倒入滤纸中,静置直至所有液体滴入杯中。7. 取出并丢弃用过的咖啡滤纸。8. 慢慢地将冷酒精倒入杯边,在香蕉混合物顶部形成 2.5-5 厘米厚的一层。9. 等待八分钟,观察酒精层中形成的气泡和浑浊物质。10. 用木制搅拌器收集浑浊的 DNA 碎片,旋转搅拌器使它们聚集在一起。从香蕉搅拌器中取出的看起来像云的东西实际上是 DNA!有教师和学生包。最近的实验可以通过认识到挤压香蕉可以分解细胞并有助于破坏细胞壁来理解,但为什么要添加其他成分?我们是如何进入细胞并让 DNA 粘在一起的?让我们来思考一下与香蕉混合的三种关键物质:盐水——在添加任何其他物质之前,先将香蕉在盐水中捣碎。这一步是为添加洗洁精做准备,洗洁精有助于释放 DNA。一旦 DNA 被释放,这种盐将帮助 DNA 链粘在一起,形成足够大的团块,以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜,这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后,它会分解细胞膜并释放 DNA。酒精——DNA 团块可溶于某些液体,但不溶于酒精,因此添加酒精有助于 DNA 团块的形成。图片来源:Ralph Daily 通过 Wikimedia Commons 提供的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起,形成足够大的团块,以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜,这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后,它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体,但不溶于酒精,因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源:Ralph Daily,来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。这种盐可以帮助DNA链粘在一起,形成足够大的团块,以便于观察。洗洁精——洗洁精可以分解将细胞结合在一起的膜,这些膜由脂肪和油等脂质组成。它通过将这些油腻的分子彼此分离来“去除油脂”。加入洗洁精后,它会分解细胞膜并释放DNA。酒精——DNA团块可溶于某些液体,但不溶于酒精,因此加入酒精有助于DNA团块的形成。图片来源:Ralph Daily,来自 Wikimedia Commons 的香蕉和草莓图片。
引言人口增加将增加食物需求。提高食品生产力以实现国内粮食主权的一种方法是应用生物技术。生物技术解决了包括印度尼西亚在内的世界粮食危机的挑战和威胁。必须进行具有生物技术的食品作物,以预测世界粮食危机的危险,预计将从2050年开始达到顶峰。生物技术还可以回答全球气候变化,水危机以及减少农药和世界碳排放。fao预测,食品需求将增加多达60%,以使世界人口不会陷入贫困和饥饿状态。香蕉植物是发展中国家之后的第四大作物,仅次于大米,小麦和玉米。从营养的角度来看,香蕉是使印度尼西亚主食多样化的绝佳机会。根据中央统计局(BPS)记录,印度尼西亚的香蕉生产在2022年达到960万吨。显示出比上一年高9.79%的图,为874万吨。
摘要:香蕉是在热带和亚热带地区种植的主要水果作物。可持续的香蕉生产受到害虫和疾病范围不断增加的范围以及干旱和盐分等不利环境条件的威胁。增强香蕉的遗传构成对于创造新型品种至关重要,这些新品种既高收益又适合各种环境环境。传统繁殖方法与先进的生物技术(例如基因组研究和转型技术)的结合在推动可持续香蕉生产系统的实现方面具有巨大的希望。育种计划包括介绍,选择,突变育种,杂交和生物技术方法,以加快具有所需性状的改进香蕉品种的发展,包括抗病性,气候弹性和营养价值。因此,开发适合在气候条件下的可持续生产的香蕉品种/杂种是小时的需要。
1. 组建工作组 组建一个跨职能的可持续发展报告工作组,其代表来自可持续发展、战略、财务、风险、法律和投资者关系等职能。工作组应有适当级别的高管支持。 2. 了解法人实体要求和治理义务 考虑澳大利亚征求意见稿中的法人实体规模门槛以及它可能如何适用于您的企业。同时考虑与不同公司内容(如年度报告、广告、网站)的漂绿相关的新风险。 3. 进行差距分析 审查澳大利亚可持续发展报告标准草案中提出的要求,并与您现有的气候披露进行比较。考虑现有披露实践、报告政策和流程与这些要求相关的潜在差距。考虑您的系统、流程和控制是否足以支持未来的披露和保证要求。 4. 商定优先事项并制定可持续发展报告路线图 确保就可持续发展所需的变革达成一致和协议。建立向高管和董事会的持续项目报告。
“ Lidl Netherlands是第一个缩小香蕉供应链中种植园工的工资差距的荷兰零售商。“表演相当”是我们的关键重点领域。该项目展示了特定的解决方案,以维护香蕉部门种植工人的生计。我们计划继续以系统的基础为基础,以生产商和工人的利益。我们希望,作为先驱者,作为我们的合作伙伴flocert和IDH,我们已经为长期设定了雄心勃勃的行业标准。
香蕉可以作为香蕉汁或与其他果汁混合,凭借其风味和香气在市场上竞争。香蕉酒是一种香气甜美的自制饮料,具有淡淡的水果味、蜂蜜色和独特的口感。所需的主要成分是成熟的香蕉。它可以根据使用的配方制成甜的或干的,你可以将它与其他葡萄酒混合以增加酒体和风味。香蕉酒是一种极好的健康补品,也有助于消化。这种口味独特的果酒富含维生素、钾和锰。它是注重健康的人的最爱。酿酒酵母是参与葡萄酒发酵的最重要的酵母菌种。传统上,由于其最佳的发酵特性,该菌种已被用作进行酒精发酵的发酵剂。出于这个原因,如今酿酒酵母被商业化为活性酵母,并在世界各地的酿酒厂中用于改善发酵过程和葡萄酒质量。
评估了次氯酸钠对香蕉卫生的功效,并评估了从哥斯达黎加到美国的模拟出口运输过程中大肠杆菌对香蕉的生存。香蕉(Musa spp。,AAA组,Cavendish子组)被大肠杆菌ATCC 25922(7 log cfu/g)接种,然后将五分钟浸入次氯酸钠溶液中(0、50、50、100、100、150和200 ppm)在模拟的出口运输条件下(14±1°C;相对湿度为85–90%;聚集在聚乙烯袋和纸板箱中)的在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。 大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。 次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。 在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。 储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。 大约3-log在模拟出口传输条件下(14±1°C; 85–90%的相对湿度)监测了在香蕉表面上的大肠杆菌群体。大肠杆菌在储存的0、1、5、7、12和14天以35±2°C孵育24小时以0、1、5、7、12和14天的储存。试验一式三份进行。次氯酸钠浓度为100 ppm或更高的大肠杆菌减少至少3型。在100至200 ppm的消毒剂之间没有发现显着差异(P≥0.05)。储存时间显着影响(p≤0.05)大肠杆菌种群。大约3-log