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World File Search SystemBeigene
EHA2024 - Beigene演示
与新型BCL-2抑制剂SONROTOCLAX（BGB-11417）和Zanubrutinib的组合处理可诱导复发/难治（R/R）地幔细胞淋巴瘤（MCL）患者的高缓解率。
Beigene，Ltd.
该小组打算使用转租场所在美国建立其他研究设施和办公空间。在考虑到（i）集团的业务需求之后的ARM之间的长期谈判之后，确定了过渡性协议的条款（包括应付租金），并且过渡性前提是最合适的位置，并且需要最低限度的改装，并需要多种便利设施和（ii）租金的租金，以供应较高的租金，以供应过多的前提，该租金是由可比性的前提来供不应求的。 协议。在上述情况下，董事（包括独立的非执行董事）认为，根据普通商业条款或更好的，公平，合理的方式，在集团的普通和通常的业务过程中，以及公司及其整个股东的利益，根据普通商业条款或更好，公平，合理的方式。
2024 ASCO年度会议 - Beigene演示
在新诊断的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者（PTS）中，用Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKI）治疗的新发型高血压的风险：使用Synmphony Health Solution Database Database
Beigene提供了有关新的PD-1抑制剂Tilelizumab的数据，并取消
2周C等。 先前治疗的晚期NSCLC患者（理性-303）患者的 tislelizumab与多西他赛：一个阶段3，开放标签，随机对照试验2023；胸肿瘤学杂志18（1）：93–105。 理由303 IST eine Randomisierte，开放标签期3个 - 学生MIT Vergleich Von von von von tislelizumab vs.多维克塞尔（n = 1535，eingeschlossen und and Randyisiert n = 805）。 手臂A ：（ Tislelizumab，n = 535）UND ARM B ：（ Docetaxel，n = 270）。 “与多西他赛相比，Tislelizumab治疗保持了有利的安全性，并且患者比例较低，其成绩大于或等于3茶。” 3小时：危险比，CI：置信区间（Konfidenzintervall）4 Shen L等。 tislelizumab与化学疗法作为晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗（理性302）：一项随机III期研究。 临床肿瘤学杂志2022; 40（26）：3065。 理性302 IST eine Randomisierte，MIT开放标签期3个 - 学生MIT Vergleich vergleich von von von von von von tislelizumab vs. chemotherapie（n = 684，eingeschlossen und and Randyisiert n = 512）。 手臂A ：（ tislelizumab，n = 256）UND ARM B ：（化学疗法，n = 256）。 中位数OS：8,6 Monate Unter Tislelizumab vs. 6,3 Monate Unter Chemotherapie； HR 0,70; 95％CI 0,57–0,85，（单面）p = 0,0001。 5 MOS：中位总生存期（Mittleresgesamtüberleben），HR：危险比，CI：置信区间（Konfidenzintervall）2周C等。先前治疗的晚期NSCLC患者（理性-303）患者的 tislelizumab与多西他赛：一个阶段3，开放标签，随机对照试验2023；胸肿瘤学杂志18（1）：93–105。理由303 IST eine Randomisierte，开放标签期3个 - 学生MIT Vergleich Von von von von tislelizumab vs.多维克塞尔（n = 1535，eingeschlossen und and Randyisiert n = 805）。手臂A ：（ Tislelizumab，n = 535）UND ARM B ：（ Docetaxel，n = 270）。“与多西他赛相比，Tislelizumab治疗保持了有利的安全性，并且患者比例较低，其成绩大于或等于3茶。” 3小时：危险比，CI：置信区间（Konfidenzintervall）4 Shen L等。tislelizumab与化学疗法作为晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗（理性302）：一项随机III期研究。临床肿瘤学杂志2022; 40（26）：3065。理性302 IST eine Randomisierte，MIT开放标签期3个 - 学生MIT Vergleich vergleich von von von von von von tislelizumab vs. chemotherapie（n = 684，eingeschlossen und and Randyisiert n = 512）。手臂A ：（ tislelizumab，n = 256）UND ARM B ：（化学疗法，n = 256）。中位数OS：8,6 Monate Unter Tislelizumab vs. 6,3 Monate Unter Chemotherapie； HR 0,70; 95％CI 0,57–0,85，（单面）p = 0,0001。5 MOS：中位总生存期（Mittleresgesamtüberleben），HR：危险比，CI：置信区间（Konfidenzintervall）
布鲁顿 ASPEN 第三阶段研究中的周围神经病变...
BH：研究经费：AbbVie、Century Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Roche；咨询委员会：阿斯利康、百济神州、Epizyme, Inc. SO：咨询费：AbbVie、Antengene、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、Gilead、Merck、Novartis、Janssen、Roche、Takeda；研究经费：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、罗氏、武田；酬金：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田；在提交的作品之外担任实体董事会或咨询委员会成员：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田。 BEW：股票：Genmab。MD：顾问委员会和酬金：安进、艾伯维、BMS、百济神州、杨森、葛兰素史克、美纳里尼、武田、再生元、赛诺菲。JJC：研究资金：艾伯维、阿斯利康、百济神州、Cellectar、Loxo、Pharmacyclics；咨询：艾伯维、阿斯利康、Avilar、百济神州、Cellectar、杨森、Kite、Loxo、Mustang Bio、Pharmacyclics。AT：咨询：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；酬金：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；演讲者局：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森；差旅、住宿、费用：百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森。 CST：研究经费：杨森、艾伯维、百济神州；酬金：杨森、艾伯维、百济神州、Loxo、阿斯利康。CB：咨询、酬金、顾问委员会、差旅费：罗氏/基因泰克、杨森、百济神州、诺华、辉瑞、因塞特、艾伯维、吉利德、Celltrion、MorphoSys、再生元、Sobi、礼来。RGO：咨询：百济神州、杨森；酬金：百济神州、杨森、阿斯利康；会议/差旅：百济神州。VL：咨询：百济神州、艾伯维、杨森、默沙东；酬金：辉瑞、百济神州、阿斯利康、安进。JT：研究经费：百济神州、杨森、Pharmacyclics、罗氏、Celgene/BMS、Selectar；顾问委员会：百济神州。 GB 和 JS：就业：百济神州。WYC：就业：百济神州；股权持有人：百济神州、BMS。HA：就业，上市公司股权持有人：百济神州、Nkarta Therapeutics；专利和特许权使用费：圣犹达儿童研究医院。AC：顾问和股权持有人：百济神州。JVM：顾问：百济神州 WM 咨询委员会。
与 Sonrotoclax (BGB-11417) 联合治疗，...
CST：研究资金：杨森、艾伯维、百济神州；酬金：杨森、艾伯维、百济神州、礼来、阿斯利康。MAA：资助：NHMRC；酬金：罗氏、诺华、武田、CSL、赛诺菲、Kite Gilead、艾伯维、杨森、百济神州；差旅支持：艾伯维；顾问委员会：Sobi、艾伯维；领导：ALLG CLL 工作组联合主席。ML：差旅、住宿或费用：新基。EV：研究资金：杨森 Cilag Pty Ltd. SSO：顾问：艾伯维、安腾基因、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、吉利德、默克、诺华、杨森、罗氏、武田；研究资金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、Roche、Takeda；酬金：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda；实体董事会或咨询委员会成员资格：AbbVie、AstraZeneca、BeiGene、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Roche、Takeda（提交的作品之外）。SM：顾问、实体董事会或咨询委员会成员、研究资金和/或演讲者局：AstraZeneca、BeiGene、Lilly、Janssen Pharmaceuticals、Juno/BMS、AbbVie、Genentech。RW：酬金和/或研究资金：Janssen、AbbVie、BeiGene、BioOra；上市公司现任股东：Fisher & Paykel Healthcare。RC：咨询费：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；酬金：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；差旅支持：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特；顾问委员会：强生、艾伯维、礼来、百济神州、阿斯利康、罗氏、吉利德、因塞特。JDS：顾问：阿斯利康、BMS、基因泰克/罗氏、礼来；研究资金：Adaptive Biotechnologies、百济神州、BostonGene、基因泰克/罗氏、葛兰素史克、Moderna、武田、TG Therapeutics。 PG：酬金：AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、杨森、Galapagos、礼来/Loxo、默沙东、罗氏；研究资金：AbbVie、阿斯利康、BMS、杨森。SL：顾问或顾问角色：百济神州。JH、YF、DS：就业并可能拥有股份：百济神州。HG：就业、可能拥有股份、旅行、住宿或费用和领导角色：百济神州。CYC：顾问、酬金、实体董事会或咨询委员会成员：罗氏、杨森、默沙东、吉利德、亚盛医药、阿斯利康、礼来。致谢
赞布替尼治疗原发性膜性肾病：单组可行性研究结果
RL 报道雇主：斯坦福大学；咨询公司：Calliditas Inc.、Chinook (Novartis) Inc.、Omeros Inc.、Otsuka Inc.、Alexion Inc.、Travere Inc.、Vera Inc.、Novartis、Aurinia、Visterra、Alpine Bio 和 Beigene；研究资金：NIH、Roche、Otsuka、Calliditas、Travere、Alexion Chinook（诺华）、Vera 和 Beigene。
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这代表了公司自2022年开始报告其全球温室气体排放以来的第一个定量环境目标。Beigene计划主要通过在几个关键设施中确定的能源效率项目实现这一目标，这些项目预计随着组织的持续增长提供能源和成本节省。该目标还履行了今年早些时候传达的承诺，即在2024年之前设定定量排放目标，并反映公司对环境可持续性的承诺，因为它继续计划增长其两种全球基石药物和高价值肿瘤学管道。Beigene在2025年之前仍处于轨道上，以设定定量范围3目标，以解决其整个价值链中的第三方排放。
靶向 BCL2 可克服小细胞肺癌的耐药性并增强 AZD2811 对 Aurora 激酶 B 抑制的反应
利益冲突声明 LAB 获得阿斯利康和安进的研究支持，并担任默克夏普和多姆公司、Arrowhead Pharmaceuticals、Chugai Pharma、阿斯利康、Genetech Inc.、Abbvie、BeiGene、Jazz Pharmaceuticals 的咨询/顾问。CMG 是阿斯利康、百时美施贵宝、Jazz Pharmaceuticals 和 MonteRosa 的顾问委员会成员，也是阿斯利康、百时美施贵宝和 Jazz Pharmaceuticals 的演讲局成员。CMG 还获得了阿斯利康的研究支持。CMD 获得了安进和阿斯利康的差旅补助，以及罗氏、默沙东和默克的个人演讲费。在生成本稿件的数据时，UP、CA、JS、JEPJT、GF 和 JU 是阿斯利康的员工和股东。所有其他作者声明没有竞争利益。