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与新型 BCL2 抑制剂联合治疗
1 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德医院和莫纳什大学；2 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学莫纳什健康临床科学学院淋巴瘤研究组；3 美国堪萨斯州堪萨斯城堪萨斯大学癌症中心；4 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心和哈佛医学院；5 澳大利亚维多利亚州菲茨罗伊墨尔本圣文森特医院；6 美国俄亥俄州哥伦布俄亥俄州立大学詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所；7 美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医学中心；8 西班牙萨拉曼卡萨拉曼卡大学医院；9 德国德累斯顿德累斯顿工业大学卡尔古斯塔夫卡鲁斯大学医院；10 新西兰惠灵顿 Te Whatu Ora Health 新西兰首都海岸和哈特谷 Te Rerenga Ora 血液与癌症中心； 11 新西兰惠灵顿马拉汉医学研究所癌症免疫治疗项目； 12 百济神州（上海）有限公司，中国上海； 13 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥； 14 希门尼斯·迪亚兹大学基金会医院，马德里，西班牙
二线食管中Tislelizumab与抗PD-1治疗的比较功效和安全性
披露伊丽莎白·史密斯（Elizabeth Smyth）从Amgen，Astellas，Astellazeneca，Beigene，Bristol Myers Squibb，Daiichi Sankyo，Daiichi Sankyo，Merck，Mirati，Novarti，Pfizer，T-Cypher Bio Bio，Viracta和Zymworks和Zymeyworks以及Zymeyworks外面的工作;以及阿斯利康（Astrazeneca）和布里斯托尔·迈尔斯（Bristol Myers Squibb）的赠款。她是欧洲胃肠道试验小组研究和治疗组织（2024-2027）的主席，也是英国和爱尔兰食管胃癌组的受托人。她得到了牛津大学国家健康与护理研究所生物医学研究中心的支持。
ESMO虚拟期刊俱乐部：2024年5月 - Oncogypro
咨询委员会（向机构）Abbvie，Biontech SE，Bristolmyersqibb，Chugai Pharmaceutical，Curevac AG，Daiichi Sankyo，F.Hoffmann-La Roche La Roche Ltd，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，Pharmamar，regeneron Ltd, F.Hoffmann-La Roche Ltd, Genmab, Immunocore, Janssen, MSD, Ose Immunotherapeutics, Owkin, Taiho oncology Steering committee (to institution) Astrazeneca, Beigene, GENMAB A/S, GlaxoSmithKline, Janssen, Ose Immunotherapeutics, Pharmamar, Roche-Genentech, Sanofi, Takeda发言人（机构）Abbvie Astrazeneca，Chugai Pharmaceutical，Daichii Sankyo，Hedera DX，Janssen，MSD，MSD，Roche，Roche，Sanofi Aventis Springer Healthcare Healthcare Ltdd
BGB-11417（新型BCL-2抑制剂）与AML
1莫纳什大学临床科学学院和澳大利亚维多利亚州克莱顿的莫纳什健康； 2医院政治家科学委员会，西班牙瓦伦西亚；澳大利亚维克斯，菲茨罗伊的圣文森特医院3; 4黄金海岸大学医院，澳大利亚昆士兰州绍斯波特； 5 Austin Health，Heidelberg，VIC，澳大利亚； 6 Fiona Stanley医院，澳大利亚华盛顿州默多克；新西兰奥克兰北岸医院7号； 8一项临床研究，澳大利亚华盛顿州内德兰兹； 9澳大利亚新南威尔士州科加拉（Kogarah）的圣乔治医院（Saint George Hospital-Kogarah）； 10 Concord Repatriation General Hospital，澳大利亚新南威尔士州康科德市； 11 Orange Health Service（中西部癌症护理中心），澳大利亚新南威尔士州奥兰治； 12澳大利亚维克Prahran Alfred医院临床血液学系； 13 Biomedicina de Sevilla Instituto de Sevilla（IBS/CISC）的13医院。 14 Linear Clinical Research，Pathwest＆Charles Gairdner爵士医院，澳大利亚Nedlands，澳大利亚； 15北京北京北京的北京大学人民医院； 16美国德克萨斯州休斯敦的德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心； 17 Beigene（上海）有限公司，中国上海和美国加利福尼亚州圣马特奥市的Beigene USA，Inc.；和18号临床血液学系，彼得·麦卡勒姆癌症中心和澳大利亚维多利亚州墨尔本的皇家墨尔本医院
VT3989的第一类，人类第一期试验，抑制剂
Timothy A. Yap I有以下财务关系要披露：§就业：德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心；我是应用癌症科学研究所的医学主任，该研究所对DNA损伤反应（DDR）和其他抑制剂具有商业兴趣（IACSS30380/ ART0380获得许可）。 Cyteir, Eli Lilly, EMD Serono, Forbius, F-Star, GlaxoSmithKline, Genentech, Haihe, Ideaya ImmuneSensor, Ionis, Ipsen, Jounce, Karyopharm, KSQ, Kyowa, Merck, Mirati, Novartis, Pfizer, Ribon Therapeutics, Regeneron, Repare, Rubius, Sanofi, Scholar Rock, Seattle Genetics, Tesaro，Vivace和Zenith。§ Consultant for: AbbVie, AstraZeneca, Acrivon, Adagene, Almac, Aduro, Amphista, Artios, Athena, Atrin, Avoro, Axiom, Baptist Health Systems, Bayer, Beigene, Blueprint Medicines, Boxer, Bristol Myers Squibb, C4 Therapeutics, Calithera, Cancer Research UK, Circle Pharma, Clovis, CUHK Committee, Cybrexa, Dark Blue Therapeutics, Diffusion, Ellipses.Life, EMD Serono, F-Star, Genentech, Genmab, Gerson and Lehrman Group, Glenmark, GLG, Globe Life Sciences, GSK, Guidepoint, Idience, Ignyta, I-Mab, ImmuneSensor, Institut Gustave Roussy, Intellisphere, Jansen, Kyn, LRG1, MEI pharma, Mereo, Merck, Natera, Nexys, Novocure, OHSU, OncoSec, Ono Pharma, Panangium, Pegascy, PER, Pfizer, Piper-Sandler, Pliant Therapeutics, Prolynx, Radiopharm Theranostics, Repare, resTORbio, Roche, Sanofi, Schrodinger, Seagen, Synthis治疗剂，Terremoto Biosciences，Tessellate Bio，TD2 Theragnostics，Tome Biosciences，Varian，Versant，Verant，Vibliome，Xinthera，Zai Labs，Zentalis，Zentalis和Zielbio§§
首先是由...
在晚期或转移性食管型鳞状细胞癌（ESCC）中，Tislelizumab +化学疗法与安慰剂 +化学疗法对患者报告的症状和总体生存（OS）的影响Pan⁴，Sook RyunPark⁵，LinShen⁶，Eric vanCutsem⁷，Paula Jimenez-Fonseca⁸，BryantBarnes⁹，Tianmo SunIth，Gisoo Barnes面，Timothy Victor面，官员：中国北京的Chinese PLA综合医院； “日本东京国有癌症中心医院；中国Hefei的Anhui省医院；韩国乌尔山医学院，韩国首尔大学医学中心⁵山医学中心； ⁶中国北京贝吉癌医院； lueven，卢文堡的大学医院和比利时鲁南的鲁文； ⁸西班牙奥维耶多的阿斯图里亚斯大学中心医院；美国加利福尼亚州圣马特奥市的Beigene USA，Inc。；中国北京的Beigene（北京）有限公司；美国加利福尼亚州圣马特奥的美国北比恩公司；美国加利福尼亚州圣马特奥的美国北比恩公司；美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学。摘要背景：虽然先前已经证明了生存率的提高，但免疫疗法对ESCC中HRQOL的影响尚未得到很好的检查。基于肿瘤学试验的传统分析，例如劣化时间（TTD）和重复测量的混合模型（MMRMS），受到折现复发事件的限制。来自EORTC QLQ-C30和OES18，建模了7个关键症状结构域（GHS，身体功能，疲劳，吞咽困难，疼痛，痛苦，饮食限制）。Osoba（1998）10点阈值用于定义RDE。Osoba（1998）10点阈值用于定义RDE。因此，我们应用了一个3组分联合模型（JM）框架来定义患者报告的症状，治疗效果和OS之间的临床解释性相关性，而ESCC的亚组中的ESCC的亚组中的临床症状则符合其主要端点，该端点符合其主要端点，其PD-L1表达的PD-L1表达为≥1％，≥5％，≥5％和≥10％。方法：最终分析样本包括Tislelizumab+化学疗法组（T+C）中的226名患者，在安慰剂+化学疗法组中为PD-L1≥1％，在T+C ARM中为PD-L1≥1％，P+C ARM中为PD-L1≥5％的PD+C ARM中的113例为PD-L1≥5％，P+C ARM为PD+C ARM，PD+C ARM中的PD-L1≥10％。Pro数据是在基线和每个处理周期（最多6个周期），然后在每个其他周期以及安全随访时收集的，并分析了基线（CFBL）的变化。联合模型包括三个组成部分：1）预测CFBL症状得分的线性混合模型； 2）COX比例危害模型（CPH）用于OS的时间； 3）脆弱的（复发变质事件的随机效应[RDES]）CPH模型用于基于Pro的RDE的时间。结果：两个武器的ITT人群的调整后率> 90％。在PD-L1≥5％（P = 0.0476）中观察到显着的T+C治疗效果，PD-L1≥1％（P = 0.0028）和PD-L1≥5％（P = 0.0149）亚组，但在PD-L1≥10％中，PD-L1≥1％（P = 0.0028）和PD-L1≥5％（P = 0.0149）。对于其他5个症状（即，GHS，疲劳，浮肿，吞咽困难，饮食限制），治疗组之间没有统计学上的显着差异。但是，T+C与所有7种关键症状和PD-L1亚组的死亡风险显着降低有关。As one example, with respect to interaction between pain and OS, T+C was associated with a 22% (HR, 0.78 [95% CI, 0.652-0.931]), 33% (HR, 0.67 [95% CI, 0.515-0.860]), and 47% (HR, 0.50 [95% CI, 0.344-0.720]) reduction in the risk of death在PD-L1≥1％，≥5％和≥10％中，与P+C相比。
第 2B 节：增强剂量选择决策的新型试验设计主持人介绍
• 员工：德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心，我担任该中心治疗学发现部门的副总裁兼临床开发主管，该部门对 DDR 和其他抑制剂有商业利益（IACS30380/ART0380 已授权给 Artios）• 担任以下公司的顾问：AbbVie、Acrivon、Adagene、Almac、Aduro、Amphista、Artios、Astex、AstraZeneca、Athena、Atrin、Avenzo、Avoro、Axiom、Baptist Health Systems、Bayer、Beigene、BioCity Pharma、Blueprint、Boxer、Bristol Myers Squibb、C4 Therapeutics、Calithera、Cancer Research UK、Carrick Therapeutics、Circle Pharma、Clovis、Cybrexa、Daiichi Sankyo、Dark Blue Therapeutics、Diffusion、Duke Street Bio、858 Therapeutics、EcoR1 Capital、Ellipses Pharma、EMD Serono、 Entos、F-Star、Genesis Therapeutics、Genmab、Glenmark、GLG、Globe Life Sciences、GSK、Guidepoint、Ideaya Biosciences、Idience、Ignyta、I-Mab、ImmuneSensor、Impact Therapeutics、Institut Gustave Roussy、Intellisphere、Jansen、Kyn、MEI pharma、Mereo、Merck、Merit、Monte Rosa Therapeutics、Natera、Nested Therapeutics、Nexys、Nimbus、Novocure、Odyssey、OHSU、OncoSec、Ono Pharma、Onxeo、PanAngium Therapeutics、Pegascy、PER、辉瑞、Piper-Sandler、Pliant Therapeutics、Prolynx、Radiopharma Theranostics、Repare、resTORbio、罗氏、Ryvu Therapeutics、SAKK、赛诺菲、Schrodinger、施维雅、 Synnovation、Synthis Therapeutics、Tango、TCG Crossover、TD2、Terremoto Biosciences、Tessellate Bio、Theragnostics、Terns Pharmaceuticals、Tolremo、Tome、Thryv Therapeutics、Trevarx Biomedical、Varian、Veeva、Versant、Vibliome、Voronoi Inc、Xinthera、Zai Labs 和 ZielBio • 资助/研究支持来自：Acrivon、Artios、AstraZeneca、Bayer、Beigene、BioNTech、Blueprint、BMS、Boundless Bio、Clovis、Constellation、Cyteir、Eli Lilly、EMD Serono、Forbius、F-Star、GlaxoSmithKline、Genentech、Haihe、Ideaya ImmuneSensor、Insilico Medicine、Ionis、Ipsen、Jounce、Karyopharm、KSQ、Kyowa、Merck、Mirati、Novartis、Pfizer、Ribon Therapeutics、Regeneron、Repare、Rubius、Sanofi、Scholar Rock、Seattle Genetics、Tango、Tesaro、Vivace 和 Zenith • 股东：Seagen
选定发行人的存放服务费
安全CUSIP 9F Inc. 65442R208 AB Electrolux 010198208 ABIVAX SA 00370M103 ACCOR S.A. 00435F309 ADAPTIMMMUNE THEAPEUTICS 00653A107添加EX EXEX治疗量航空Astana JSC 009063108法定航空-KLM 009119108 Akbank T.A.S.009719501 Akbank T.A.S. 009719303 AKSO健康组98422P108 Alchip Technologies，Limited 013741202 Alchip Technologies，Limited 013741103 Alibaba Group Holding Ltd. 01609W102 Alibaba Group Group holding Ltd. 01609W201 Alibaba Group plc plc plc plc plc plt.01 alribaba inbaba plt.0161616 w.300 ltd.016 w.300 ltd.016 w.016 w。 0231112206 Amarin Corp. Plc 023111PR2 Ambow Education Holding Ltd. 02322P309 Andes Technology Corporation 03420C208 Andes Technology Corporation 03420C109 Angle PLC 03476V100 AP MOMENTION CORPORIATION AP MOMERAGE TECHNECTIAN 04525M109 ASMedia Technology Inc 04525M117 ATA CREATIVITY GLOBAL 00211V106 Atrenew Inc. 00138L108 Autolus Therapeutics plc 05280R100 Aviva plc 05382A302 Azul S.A. 05501U106 Banco Santander, S.A. 05964H105 BeiGene, Ltd. 07725L102009719501 Akbank T.A.S.009719303 AKSO健康组98422P108 Alchip Technologies，Limited 013741202 Alchip Technologies，Limited 013741103 Alibaba Group Holding Ltd. 01609W102 Alibaba Group Group holding Ltd. 01609W201 Alibaba Group plc plc plc plc plc plt.01 alribaba inbaba plt.0161616 w.300 ltd.016 w.300 ltd.016 w.016 w。 0231112206 Amarin Corp. Plc 023111PR2 Ambow Education Holding Ltd. 02322P309 Andes Technology Corporation 03420C208 Andes Technology Corporation 03420C109 Angle PLC 03476V100 AP MOMENTION CORPORIATION AP MOMERAGE TECHNECTIAN 04525M109 ASMedia Technology Inc 04525M117 ATA CREATIVITY GLOBAL 00211V106 Atrenew Inc. 00138L108 Autolus Therapeutics plc 05280R100 Aviva plc 05382A302 Azul S.A. 05501U106 Banco Santander, S.A. 05964H105 BeiGene, Ltd. 07725L102
Zanidatamab，一种靶向HER2靶向双特异性抗体，结合多西他赛作为一线治疗，用于晚期HER2阳性乳房
1，中国杭州钟癌医院肿瘤学系； 2大韩民国Goyang-Si国家癌症中心肿瘤学系； 3中国重庆重庆大学癌症医院的乳房肿瘤学系； 4中国狮林胎儿癌症医院乳房肿瘤学系； 5大韩民国首尔Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心肿瘤学系； 6中国北京北京癌症医院的乳房肿瘤学系； 7广东省人民医院癌症中心（广东医学科学院）乳腺癌系，中国广州南部医科大学； 8临床开发，贝吉尼（上海）有限公司，中国上海； 9中国北京中国PLA综合医院第五届医疗中心。 *介绍作者。 †对应作者。1，中国杭州钟癌医院肿瘤学系； 2大韩民国Goyang-Si国家癌症中心肿瘤学系； 3中国重庆重庆大学癌症医院的乳房肿瘤学系； 4中国狮林胎儿癌症医院乳房肿瘤学系； 5大韩民国首尔Sungkyunkwan大学医学院三星医学中心肿瘤学系； 6中国北京北京癌症医院的乳房肿瘤学系； 7广东省人民医院癌症中心（广东医学科学院）乳腺癌系，中国广州南部医科大学； 8临床开发，贝吉尼（上海）有限公司，中国上海； 9中国北京中国PLA综合医院第五届医疗中心。*介绍作者。†对应作者。