基线:与欧洲和美国相比,印度和中国是 2023 年的主要 CDMO 中心,因为这两个国家的劳动力成本较低。全球 CDMO 已进入中国市场,包括勃林格殷格翰与百济神州,而龙沙则在中国广州开设了一家工厂。中国本土 CDMO 也建立了工厂,包括药明生物,该公司在爱尔兰、新加坡、欧洲大陆和美国也设有海外工厂 10 。然而,由于中国的日益繁荣,中国制造业的劳动力成本自 2015 年以来翻了一番。2022 年,中国制造业劳动力成本为每小时 8.31 美元,而印度、泰国和越南每小时不到 3 美元。此外,亚洲(Altasia)的替代供应链国家教育水平高、物流绩效好、劳动力成本低,有可能吸引制造业离开中国,如图 4 所示。11
冲突和披露咨询或顾问角色:AbbVie、Amgen、Arcus、AZ、Bayer、Beigene、BerGenBio、Biocartis、BioInvent、Blueprint Medicines、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Clovis、Daiichi Sankyo、Debiopharm、Eli Lilly、F-Star、Fishawack、Foundation Medicine、Genzyme、Gilead、GSK、Hutchmed、Illumina、Incyte、Ipsen、iTeos、Janssen、Merck Sharp and Dohme、Merck Serono、Merrimack、Mirati、Nykode Therapeutics、Novartis、Novocure、Pharma Mar、Promontory Therapeutics、Pfizer、Regeneron、Roche/Genentech、Sanofi、Seattle Genetics、Takeda;在公司组织的公开活动中进行演讲:AZ、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、Foundation Medicine、葛兰素史克、Illumina、益普生、默克夏普和多姆、Mirati、诺华、辉瑞、罗氏/基因泰克、赛诺菲、武田;Galenica 董事会职位;演讲者和差旅费:阿斯利康、百时美施贵宝、Guardant Health、NanoString、辉瑞、罗氏、赛诺菲和武田 SC-US-77501 | 2024 年 9 月
大公司可以通过采用小型公司和初创公司的文化和经营模型来应对快速变化的景观。这需要促进创新,适应性和快速决策的文化。例如,在大流行期间,现代疫苗生产商和辉瑞公司(Plizer)等主要的疫苗生产商与较小的公司合作缩短了生产时间,并为临床试验创造了新的途径。这种转变使他们能够迅速开发和分发疫苗,证明了这种方法在响应市场需求方面的有效性。至关重要的是,小型公司能够动员新创新和产品的速度正在破坏整个市场。在2022年,有65%的新药批准是授予中小型生物制药公司的,大大超过了大型制药商。敏捷公司,例如Mirati Therapeutics,Dermavant Sciences,Beigene,Pharming和Marinus Pharmaceuticals,正在获得FDA批准并将创新产品商业化。我们可能会看到更多的新贵公司超过传统药品品牌。
BEKEMV ECULIZUMAB 安进科技(爱尔兰) UC 新生物 BENLYSTA BELIMUMAB 葛兰素集团有限公司 新 AS BEYFORTUS NIRSEVIMAB 赛诺菲 WINTHROP INDUSTRIE 新 AS、新生物 BEYONTTRA ACORAMIDIS BRIDGEBIO EUROPE BV 新 AS BIMERVAX 新冠疫苗(重组佐剂型) HIPRA HUMAN HEALTH, SLU 新 AS、新生物 BIMZELX BIMEKIZUMAB UCB PHARMA SA 新 AZ、新生物 BLINCYTO BLINATUMOMAB 安进欧洲 BV PASS BYOOVIZ RANIBIZUMAB 三星 BIOEPIS NL BV 新生物 BREYANZI LISOCABTAGENE MARALEUCEL 百时美施贵宝制药 EEIG 新生物、新 AS、PASS BRINEURA CERLIPONASE ALFA BIOMARIN INTERNATIONAL LTD 授权,除非情况允许,PASS BRIUMVI UBLITUXIMAB NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS, SL 新 AS,新生物 BYFAVO REMIMAZOLAM PAION DEUTSCHLAND GMBH 新 AS BRUKINSA ZANUBRUTINIB BEIGENE IRELAND LIMITED 新 AS
• 之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症患者,如果接受治疗,下一步将接受苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗,除非患者通过早期使用计划接受了赞布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症,或之前开始使用伊布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症,但停药仅是因为剂量限制性毒性,且疾病明显没有进展。• 之前未接受过治疗的慢性淋巴白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者先前必须未接受过 CLL/SLL 的全身治疗,除非先前通过百济神州早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib,或者由于剂量限制性毒性并且明显没有病情进展而必须停止使用一线 acalabrutinib 或一线 ibrutinib。• 先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),没有 17p 缺失或 TP53 突变,这些患者原本被认为不适合使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 联合治疗或苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合治疗。患者既往未接受过任何针对 CLL/SLL 的全身治疗,除非之前通过 BeiGene 早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib,或一线 acalabrutinib 仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用。• 先前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL),无论是否存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者必须是未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗的患者,或患者之前已开始使用伊布替尼或阿卡替尼单药治疗先前接受过治疗的 CLL/SLL,并且仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用伊布替尼或阿卡替尼,或患者之前曾接受过伊布替尼加维奈克拉的一线组合治疗,并且在完成治疗时仍有反应,但此后复发。 • 曾接受过至少 1 种抗 CD20 疗法治疗的边缘区淋巴瘤 (MZL)。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗,或已通过公司准入计划接受过 zanubrutinib 治疗。治疗意向
披露YP是雅培的雇员和股东。FSM has participated in advisory boards for Abbott, Amarin, Angelini, AstraZeneca, Bayer, Baxter, Beigene, Biogen, Boheringer, Boston Scientific, Daiichi Sankyo, Eli Lilly, EverPharma, Gilead, GSK, Lundbeck, Menarini, MSD, Novo Nordisk, Novartis, Roche, Sanofi and Servier.SDP已获得Astrazeneca和Boehringer Ingelheim的研究支持;曾参加雅培,阿马林公司,应用治疗学,Eli Lilly and Co,Evapharma,Hengrui Therapeutics Inc,Menarini International,Novo Nordisk,Sandoz和Sun Pharmaceuticals的咨询委员会;并因从阿斯利康,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly and Co,Merck&Co。,Novo Nordisk和Sanofi的演讲而获得了Honoraria。fg曾担任阿斯利康,Boehringer Ingelheim,Eli Lilly,Merck Sharp&Dohme,Medtronic,Novo Nordisk,Novo Nordisk,Roche Diabetes Care,Sanofi的顾问;曾担任Eli Lilly,Novo Nordisk,Roche Diabetes Care的研究调查员;并获得了Eli Lilly和Roche糖尿病护理的赠款。KS是Eversana的雇员,该员工已获得Abbott的项目资金
正在进行的试验:第一个人类第1A/1B期,BGB-43395(CDK4选择性抑制剂)作为中国HR+/HER2-乳腺癌乳腺癌和其他高级固体作者的剂量升级/扩张研究作为单疗或联合治疗,作为单疗或联合治疗。 Wong,5 ping Zhou,6 Yiran He,7 Zhimin Shao 1 A级诉讼:1 Fudan University上海癌症中心,中国上海; 2中国江西北昌第一家医院; 3山东癌症医院,中国山东的吉南; 4 Sun Yat-Sen Memorial Hospital,Sun Yat-Sen University(South Campus),中国广东,广东; 5 Beigene USA,Inc,美国加利福尼亚州圣马特奥6临床开发实体瘤,贝吉尼(上海)公司,有限公司,中国上海; 7早期发育的统计数据,贝吉(Beijing)有限公司,北京,中国摘要背景:在各种实体瘤中观察到细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4的失调。CDK4/6抑制剂提供了实质性的临床益处;但是,患有晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌(BC)的PT最终会产生抗药性,并可能经历与当前治疗有关的毒性。BGB-43395是一种有效的,有选择性的,口服的可生物可利用CDK4抑制剂,具有临床前的证据,表明CDK4对CDK6的抗肿瘤活性和实质性选择性,从而最大程度地减少靶靶毒性,并将潜在的毒性降低剂量降低/不相关的剂量降低/停药/停药/停药和不断评估,从而进一步评估,并在PTS中进行评估。在剂量膨胀阶段(第1B期),具有晚期或转移性HR+/HER2- BC的PT将接收建议的BGB-43395膨胀剂量(RDFE)与Fulvester结合使用。截至5月28日,方法:此1A/1B期,开放标签,多中心研究正在评估BGB-43395的安全性,耐受性,PK,药效学(PD)和初步的抗肿瘤活性,以单疗法或与Fultester,Letrozole或其他组合的良好或其他组合的组合,或与中国的PTS相结合,或者与固体组合进行单一疗法或与之结合。 HR+/HER2- BC(NCT06253195)。在剂量升级阶段(第1A阶段),具有晚期实体瘤的PT的顺序群体将接受口服作为单一疗法(A部分)(A部分)和与2L+ HR+/HER2- BC的PT的剂量水平增加,而PTS将获得BGB-BGB-433395的部分剂量,将获得较高的剂量水平。 c)。符合条件的PT年龄≥18岁,在组织学或细胞学上,与与CDK4依赖性相关的局部晚期或转移性固体瘤,他们已经接受了先前的护理标准治疗,包括≥1的治疗方法,用于局部晚期或转移性疾病或先前的内分泌治疗或cdk4/6/6抑制剂,辅助疗法或辅助疗法,以均匀或6个抑制性,或HR+/HER2+ BC(第1A期)的PTS的HER2靶向治疗≥2行;在局部晚期或转移性疾病和先前的内分泌疗法和CDK4/6抑制剂(第1B期)接受≥1治疗的PT中,局部晚期或转移性HR+/HER2- BC(第1B期);和ECOGPS≤1。探索性终点为PFS,根据研究者的评估,疾病控制率(DCR)和临床良好效率(CBR),每条recist v1.1,PD以及与反应相关的生物标志物的评估。探索性终点是总生存期和与反应相关的潜在生物标志物。对于第1A阶段,主要目标是评估BGB-43395单药治疗的安全性和耐受性,或作为组合疗法的一部分,并确定最大耐受剂量,最大施用剂量和RDFE;次要目标是评估初步抗肿瘤活性(ORR,响应持续时间[DOR]和响应时间[TTR],如研究者所评估的RECIST v1.1)和BGB-43395的PK。对于第1B期,主要目标是评估BGB-43395的抗肿瘤活性(研究人员评估的ORR);次要目标是进一步评估抗肿瘤活性(研究人员评估的DOR,TTR,DCR,CBR和PFS),安全性和耐受性以及BGB-43395的PK。
官方:1贝吉尼,中国北京; 2美国,美国塔拉哈西,佛罗里达州,美国摘要背景:IL-15是一种有前途的癌症免疫疗法的细胞因子,因为它优先促进了天然杀手(NK)和CD8 + T细胞扩张。然而,由于全身毒性和狭窄的治疗窗口,IL-15的临床使用仍然有限。为了克服这些局限性,BGB-R046是作为IL-15促毒物开发的,它在循环中仍然不活跃,可以通过利用肿瘤富集的蛋白酶在肿瘤部位进行特定激活。BGB-R046由IL-15Rα-SUSHI-IL-15组成,也称为IL-15超级飞机,蛋白酶可激活的接头和与FC融合的掩盖部分以延长半衰期。激活后,IL-15Rα-Sushi-IL-15具有天然IL-15效力,并且由于缺乏FC融合而可以快速清除。最小活跃的IL-15Rα-SUSHI-IL-15在循环中的积累可能导致系统性毒性低,并且治疗窗口增加。方法:在细胞测定和小鼠HH细胞异种移植模型中表征了活化的BGB-R046的效力。在IL-15和IL-15受体人源化小鼠中评估了MC38和B16F10合成模型中的抗肿瘤效率。在Cynomolgus(CYNO)猴子中评估了BGB-R046的药代动力学(PK)和安全性。结果:Pro-Drug(BGB-R046)表现出相对较低的IL-15活性,并在人类细胞系和外周血单核细胞(PBMC)中恢复了全IL-15活性。BGB-R046在肿瘤微环境中裂解,以释放活性IL-15Rα-SUSHI-IL-15在HH异种移植模型中具有剂量依赖性药物学的影响。BGB-R046或与PD-1抗体结合使用,在MC38和B16F10合成模型中显示依赖剂量的抗肿瘤效率。此外,BGB-r046在Cyno猴子中表现出了有利的PK PRE,其清除率和分布量类似于典型的单克隆抗体。猴子中BGB-R046的半衰期超过5天。在血浆中观察到最小的活性药物释放,活性药物/完整药物比低于0.2%。BGB-R046在Cyno猴子中耐受性良好。结论:BGB-R046是IL-15 Pro-Pro-proug,在小鼠模型中表现出显着的体外掩盖能力,显着的抗肿瘤效率,有利的PK和Cyno Monkeys的安全性。首次人类研究于2024年第3季开始,研究BGB-R046作为单一疗法,并与晚期肿瘤患者的Tislelizumab(抗PD-1治疗)结合使用。
披露T.A.Y是德克萨斯大学医学博士Anderson癌症中心的雇员,也是应用癌症研究所的医学主任,该研究所对DDR和其他抑制作用具有商业兴趣; has received fund funding paid to their institution from Acrivon, Artios, AstraZeneca, Bayere, Blueprint, Bristol Myrs Squbibb, Clovis, Constellation, Cyteir, Eli Lilly, Emd Serono, Forbis, F-star, Glaxosmithkline, Genentech, Haihe, IONSENSOR, iOnis, iPsen, Karyopharm, KSQ, Kyowa,默克,Mirati,Novarti,Pfizer,Ribion Therapeutics,Repare,Repare,Repare,Rubus,Sanfi,Scholock,Scholar Rock,Seattle Genetics,Tesro,Vivace和Zenith;已经获得了Abbvie,Astrazeneca,Acrivo,Acrivo,Acrivo,Acrivo,Acrivo,Almac,Aduphista,Aduphista,Artios,Artios,Artios,Avoro,Avoro,Avoro,Avoro,Avoro,Avoro,Avoro,Avoro,Axiom,Baptist Health Systems,Bayere,Bayere,Bayere,Bayere,Begene,Boxer,Boxer,Brisol Miyers Squire,cy cy cy cy cy cy a cy can cy cy cal, Emd sero, F-star, Genmab, GLG, GLG, Globe Life Sciences, Glaxosmithkline, Guidepoint, Ignyta, Ignyta, I-mab, Immunesensor, Institute, gustave Roussy, intellisphere, Jansen, Kyn, mei pharma, mereo, mereo, mereo, merck, natira, nexys, nocure, ohsu, online Pharma,Pegascy,Per,Pfizer,Piper-Sandler,Progynx,Reparo,Restorbio,Rothe,Roche,Schrodinger,Theragnostics,Varian,Verian,Versation,Vibliome,vibliome,Xinhera,Zai Labs和Zelbio;并且是本季节的股东。I.M.S.,A.J,J.D.S,C.M,D.U,V.R和MK是Reparetics的雇员,可以持有股票和/或股票期权。 M.Z是Repare Therapeutics的前Empiloyee,可以持有股票和/或股票期权。I.M.S.,A.J,J.D.S,C.M,D.U,V.R和MK是Reparetics的雇员,可以持有股票和/或股票期权。M.Z是Repare Therapeutics的前Empiloyee,可以持有股票和/或股票期权。缩写2W/1W,休假2周; 3D/4D,3天/4天休假; alt,端粒的替代延长; APB,与Alt相关的PML体; ATRI,共济失调的毛细血管扩张和RAD3相关抑制剂; BNHL,B细胞非霍奇金淋巴瘤; CA-125,癌症抗原125; Cam,Camonsertib; CHRC,铬虫肾细胞癌; ctDNA,循环肿瘤DNA; CTF,循环肿瘤部分; EAC,食管腺癌; ECOG PS,东方合作肿瘤学组绩效状况;上皮; GBM,胶质母细胞瘤多形;吉西他他滨妇科癌综合宝石; HCC,肝细胞癌;人力资源,同源重组; IPI,ipilimumab; LGG,低级神经胶质瘤; LMS,平滑肌肉瘤; LPS,脂肪肉瘤; MVAF,平均变体等位基因频率; Nivo,Nivolumab;奥拉(Ola),奥拉帕里布(Olaparib); OS,骨肉瘤; PAAD,胰腺腺癌; PARPI,聚ADP-核糖聚合酶抑制剂; PCAWG,整个基因组的泛伴奏分析; PNET,胰腺神经内分泌肿瘤; PR,部分反应; PSA,前列腺特异性抗原; QD,每天一次; RCC,肾细胞癌;恢复,实体瘤的反应评估标准; RP2D,建议的2期剂量; SNIPDX,用于精确诊断的合成致命相互作用; ssDNA,单链DNA; ST,软组织; TF,肿瘤分数; TVR,端粒变体重复; W,周; WGS,整个基因组测序;是的,多年。
通讯作者:Luc Friboulet博士,Inserm 981,Gustave Roussy Cancer Campus。114 Rue Edouard Vaillant,法国Villejuif 94800。电话 + 33(01)4211-6510:luc.friboulet@gustaveroussy.fr。利益冲突陈述:L.M.咨询,咨询角色:Roche Diagnostics。讲座和教育活动:Bristol-Myers Squibb,Tecnofarma,Roche,Astrazeneca。旅行,住宿,费用:chugai。D.P. 咨询,咨询角色或演讲:阿斯利康,布里斯托尔美犬,Boehringer Ingelheim,Celgene,Daiichi Sankyo,Eli Sankyo,Eli Lilly,Lilly,Merck,Medimmune,Novimmune,Novartis,Pfizer,Pfizer,Prime Oncology,Prime Oncology,Peer Cme,Roche,Roche。 Honoraria:阿斯利康,布里斯托尔 - 美犬squibb,Boehringer Ingelheim,Celgene,Eli Lilly,Merck,Novartis,Novartis,Pfizer,Prime Oncology,Pele CME,Roche,Roche。 Clinical trials research as principal or co-investigator (Institutional financial interests): AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Medimmun, Sanofi-Aventis, Taiho Pharma, Novocure, Daiichi Sanky. 旅行,住宿,费用:阿斯利康,罗氏,诺华,主要肿瘤学,辉瑞A.G. 收到了旅行住宿,国会注册费用来自Boehringer Ingelheim,Novartis,Pfizer,Roche。 从Astrazeneca,BMS,Boehringer Ingelheim,Janssen Cilag,Merck,Novartis,Novartis,Pfizer,Roche,Roche,Sanofi获得的研究赠款。 来自阿斯利康,拜耳,BMS,Boringher Ingelheim,Johnson&Johnson,Lilly,Medimmune,Medimmune,Merck,NH Theraguix,Pfizer,Roche K.H. 是Inivata的雇员和股东。 O.D. P.L.D.P.咨询,咨询角色或演讲:阿斯利康,布里斯托尔美犬,Boehringer Ingelheim,Celgene,Daiichi Sankyo,Eli Sankyo,Eli Lilly,Lilly,Merck,Medimmune,Novimmune,Novartis,Pfizer,Pfizer,Prime Oncology,Prime Oncology,Peer Cme,Roche,Roche。Honoraria:阿斯利康,布里斯托尔 - 美犬squibb,Boehringer Ingelheim,Celgene,Eli Lilly,Merck,Novartis,Novartis,Pfizer,Prime Oncology,Pele CME,Roche,Roche。Clinical trials research as principal or co-investigator (Institutional financial interests): AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Merck, Novartis, Pfizer, Roche, Medimmun, Sanofi-Aventis, Taiho Pharma, Novocure, Daiichi Sanky.旅行,住宿,费用:阿斯利康,罗氏,诺华,主要肿瘤学,辉瑞A.G.收到了旅行住宿,国会注册费用来自Boehringer Ingelheim,Novartis,Pfizer,Roche。从Astrazeneca,BMS,Boehringer Ingelheim,Janssen Cilag,Merck,Novartis,Novartis,Pfizer,Roche,Roche,Sanofi获得的研究赠款。来自阿斯利康,拜耳,BMS,Boringher Ingelheim,Johnson&Johnson,Lilly,Medimmune,Medimmune,Merck,NH Theraguix,Pfizer,Roche K.H.是Inivata的雇员和股东。O.D. P.L.O.D.P.L.P.L.Novartis的顾问/专家角色。 Blueprint药物,Boehringer Ingelheim,Bristol Myers Squibb,CA,Celgene Corporation,Chugai Pharmaceutical Co.,Clovis肿瘤学,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Debiopharmarm S.A. Pharmaceuticals,H3 Biomedicine,Inc,Hoffmann La Roche AG,Incyte Corporation,Insate Pharma,Iris Servier,Janssen,Janssen,Kura肿瘤学,Kyowa Kirin Pharm,Lilly,Lilly,Loxo肿瘤学 Pharmaceuticals, Merus, Millennium Pharmaceuticals, Nanobiotix, Nektar Therapeutics, Novartis Pharma, Octimet Oncology Nv, Oncoethix, Oncomed, Oncopeptides, Onyx Therapeutics, Orion Pharma, Oryzon Genomics, Pfizer, Pharma Mar, Pierre Fabre, Rigontec Gmbh, Roche, Sanofi Aventis, Sierra肿瘤学,Taiho Pharma,Tesaro,Inc,Tioma Therapeutics,Inc。,Xencor。是Xentech的员工。旅行住宿:Astellas-Pharma,Astra Zeneca,Ipsen,Janssen Oncology A.H. A.H. Amgen,Amgen,Spectrum Pharmaceuticals,Lilly的顾问/咨询角色。邀请了Servier,Amgen,Lilly课程,拜耳的培训的邀请。 CookMédical的Proctor,发言人和GE Healthcare E.A.的专家 咨询或咨询角色:Merck Sharp&Dohme,GlaxoSmithkline,Celgene Research,Medimmune。 旅行,住宿,费用:Abbvie,Roche,Sanofi,Pfizer,Medimmune。 A.E.邀请了Servier,Amgen,Lilly课程,拜耳的培训的邀请。CookMédical的Proctor,发言人和GE Healthcare E.A.的专家咨询或咨询角色:Merck Sharp&Dohme,GlaxoSmithkline,Celgene Research,Medimmune。旅行,住宿,费用:Abbvie,Roche,Sanofi,Pfizer,Medimmune。A.E.Abbvie,Agios Pharmaceuticals,Amgen,Argan-X BVBA,Arno Therapeutics,Astex Pharmaceuticals,Astra Zeneca,Ave,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,AVE,ASTEX Pharmaceuticals,AMGAN-X BVBA的临床试验主/子注视剂 Blueprint药物,Boehringer Ingelheim,Bristol Myrs Squibb,Celgen Corporation,Chugai Pharmaceutical Co.,Clovis肿瘤学,Daichi Sankyo,Devis,Choharms.a. Inc.,GlaxoSmithkline,H3 Biomedicine,Inc,Hoffmann La Roche AG,Inte Pharma,Irris Servier,Jansen Cilag,Kyowa Kiin Pharm。 临床试验的主/子注视器(Inst。) for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis,格式,gamabs,Genentech,Gotec,GSK,H3 Biomedecine,事件,先天性药物,Jansen,Kura Oncology,Kyowa,Lilly,Lilly,Lylill,Loxy,Lysarc,Lysarc,Lytix Biopharma,Medimmuni,Medimmuni,Medimmuni,Merus,Merus,Merus,Merus,MSD,MSD,MSD,MSD,MSD,网络,网络Therapeutics,Novartis,Octimet,Oncoethx,Choress AB,Orion,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Roche,Sannofi,Sannofi,Sannofi,Servier,Servier,Sierra Oncology,Taiho,Taiho,Takeda,Takeda,Takeda,Tesaro,Tesaro,Tesaro,Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.Blueprint药物,Boehringer Ingelheim,Bristol Myrs Squibb,Celgen Corporation,Chugai Pharmaceutical Co.,Clovis肿瘤学,Daichi Sankyo,Devis,Choharms.a. Inc.,GlaxoSmithkline,H3 Biomedicine,Inc,Hoffmann La Roche AG,Inte Pharma,Irris Servier,Jansen Cilag,Kyowa Kiin Pharm。临床试验的主/子注视器(Inst。) for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis,格式,gamabs,Genentech,Gotec,GSK,H3 Biomedecine,事件,先天性药物,Jansen,Kura Oncology,Kyowa,Lilly,Lilly,Lylill,Loxy,Lysarc,Lysarc,Lytix Biopharma,Medimmuni,Medimmuni,Medimmuni,Merus,Merus,Merus,Merus,MSD,MSD,MSD,MSD,MSD,网络,网络Therapeutics,Novartis,Octimet,Oncoethx,Choress AB,Orion,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Roche,Sannofi,Sannofi,Sannofi,Servier,Servier,Sierra Oncology,Taiho,Taiho,Takeda,Takeda,Takeda,Tesaro,Tesaro,Tesaro,Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.临床试验的主/子注视器(Inst。) for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis,格式,gamabs,Genentech,Gotec,GSK,H3 Biomedecine,事件,先天性药物,Jansen,Kura Oncology,Kyowa,Lilly,Lilly,Lylill,Loxy,Lysarc,Lysarc,Lytix Biopharma,Medimmuni,Medimmuni,Medimmuni,Merus,Merus,Merus,Merus,MSD,MSD,MSD,MSD,MSD,网络,网络Therapeutics,Novartis,Octimet,Oncoethx,Choress AB,Orion,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Roche,Sannofi,Sannofi,Sannofi,Servier,Servier,Sierra Oncology,Taiho,Taiho,Takeda,Takeda,Takeda,Tesaro,Tesaro,Tesaro,Xencord。 自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。 阿斯利康和格里特酮的股份。 B.B.临床试验的主/子注视器(Inst。)for ABBVIE, Aduro, Agios, Amgen, Argan-X, AstraZeneca, Ave Pharmaceuuticals, Bayer, Beigen, Bluepring, BMS, Boeringer Ingelheim, Celgen, Chugai, Clovis, Daichi Sankyo, Deteram, Eisai, EoS, exelixis,格式,gamabs,Genentech,Gotec,GSK,H3 Biomedecine,事件,先天性药物,Jansen,Kura Oncology,Kyowa,Lilly,Lilly,Lylill,Loxy,Lysarc,Lysarc,Lytix Biopharma,Medimmuni,Medimmuni,Medimmuni,Merus,Merus,Merus,Merus,MSD,MSD,MSD,MSD,MSD,网络,网络Therapeutics,Novartis,Octimet,Oncoethx,Choress AB,Orion,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Roche,Sannofi,Sannofi,Sannofi,Servier,Servier,Sierra Oncology,Taiho,Taiho,Takeda,Takeda,Takeda,Tesaro,Tesaro,Tesaro,Xencord。自2017年9月以来的Medimmun的全职员工。阿斯利康和格里特酮的股份。B.B.B.B.Honararia在过去的5年中,对于以下任何发言人,咨询或咨询角色,来自:Actelon,Agenus,Bayere,Bayer,BMS,BMS,Martipses,Gishk,Gishk,Gsk,Gsk,Haliodx,Incyte,Incyte,IO Biotech,IS io Biotech,是药品GmbH,MSD,Nextarity,Pfizer,Pfizer,polynoma,Regeneron,Sanafi,Sellas,Skylinedx。F. F. A.旅行/住宿/费用,来自阿斯利康,葛兰素史克,诺华和罗氏的费用,他的机构已从阿斯利康,礼来,礼来,诺华,辉瑞,辉瑞和罗氏的研究中获得了研究。C.M:来自Amgen,Asellas,Astra Zeneca,Bayer,Beigen,BMS,Celgen,Celgen,Deleharm,Genentech,Ipsen,Ipsen,Lilly,Lilly,Lilly,Lilly,Medimmuni,MSD,MSD,Novartis,Roche,Roche,Roche,Roche,Sanfi,Oriion,c.m。<最近5年的咨询公司来自阿斯特拉赛,阿斯特克斯,克洛维斯,克洛维斯,gsk,lilly,MSD,Mission Therapeutics,Merus,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Pierre Fabre,Roche/Roche/Geentech,Sanif,Sanif,Sanif,Sance,Serve,Serve,Serve,Serving,Symphogen,Synmphogen和Takeda。<最近5年的咨询公司来自阿斯特拉赛,阿斯特克斯,克洛维斯,克洛维斯,gsk,lilly,MSD,Mission Therapeutics,Merus,Pfizer,Pharmamar,Pierre Fabre,Pierre Fabre,Roche/Roche/Geentech,Sanif,Sanif,Sanif,Sance,Serve,Serve,Serve,Serving,Symphogen,Synmphogen和Takeda。Received institutional grants for clinical and translational research from AstraZeneca, Boehringer-ingelheim, Bristol-Myers Squibb (BMS), Inivata, Lilly, Loxo, OncoMed, Onxeo, Pfizer, Roche-Genentech, Sanofi-Aventis, Servier, and OSE Pharma.
