1. Abrysvo [产品专论]。柯克兰(魁北克):辉瑞加拿大 ULC;2023 年 12 月 21 日。2. Arexvy [产品专论]。密西沙加(安大略省):葛兰素史克公司;2023 年 8 月 4 日(2024 年 11 月 1 日修订)。3. Beyfortus [产品专论]。多伦多(安大略省):赛诺菲巴斯德有限公司;2023 年 4 月 19 日(2024 年 6 月 14 日修订)。4. 更新了对 COVID-19 疫苗错误进行的分析和共享学习。ISMP Can Saf Bull。2021 年 [2024 年 12 月 31 日引用];21(8):1-4。可从以下网址获取:https://ismpcanada.ca/wp-content/uploads/2021/11/ISMPCSB2021-i8-Vaccine-Errors.pdf 5. 疫苗接种实践:加拿大免疫指南。渥太华 (ON): 加拿大卫生部;2017 年 11 月 [2025 年 1 月 31 日引用]。网址:https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide- part-1-key-immunization-information/page-8-vaccine-administration-practices.html#t2
“我们关闭了2022年,标志着我们6年“赢得赢得”策略的第一章的成功执行。专业护理在我们的业务中提供了最高的销售。dupixent®和疫苗继续成为我们的领先增长驱动因素。,我们为我们在研发转型中取得的进展感到特别自豪,并在专业护理中进行了多种批准的变革性药物和新产品推出。同时,我们不断提供有30%BOI利润率的基础的经济绩效的有力证明。转到策略的下一章,我们期待着计划推出Altuviiio®和Beyfortus®以及关键的关键读数,包括Dupixent®的COPD指示。在未来几个月内对Aubagio®的通用竞争的预期参赛者的看法,我们对我们出色的商业能力保持了信心,包括有雄心勃勃的雄心勃勃的Dupixent®销售额为2023年,使我们能够指导一年中低的单位数字增长。”
路易斯安那州健康警报消息 23 - 美国 Nirsevimab 供应有限——CDC 在 2023-2024 年呼吸道病毒季节保护婴儿免受 RSV 感染的临时建议背景 2023 年 7 月,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 nirsevimab(Beyfortus TM、赛诺菲和阿斯利康)。2023 年 8 月 3 日,CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有在第一个 RSV 季节出生或进入第一个 RSV 季节的 8 个月以下婴儿以及患严重 RSV 疾病风险较高并进入第二个 RSV 季节的 8-19 个月大的婴儿和儿童使用 nirsevimab。目前,国家呼吸道和肠道病毒监测系统 (NREVSS)(一个基于国家实验室的监测网络)的报告表明,RSV 传播在美国南部地区已增加到季节性流行水平,预计在未来 1-2 个月内将在该国其他地区继续增加。
BEKEMV ECULIZUMAB 安进科技(爱尔兰) UC 新生物 BENLYSTA BELIMUMAB 葛兰素集团有限公司 新 AS BEYFORTUS NIRSEVIMAB 赛诺菲 WINTHROP INDUSTRIE 新 AS、新生物 BEYONTTRA ACORAMIDIS BRIDGEBIO EUROPE BV 新 AS BIMERVAX 新冠疫苗(重组佐剂型) HIPRA HUMAN HEALTH, SLU 新 AS、新生物 BIMZELX BIMEKIZUMAB UCB PHARMA SA 新 AZ、新生物 BLINCYTO BLINATUMOMAB 安进欧洲 BV PASS BYOOVIZ RANIBIZUMAB 三星 BIOEPIS NL BV 新生物 BREYANZI LISOCABTAGENE MARALEUCEL 百时美施贵宝制药 EEIG 新生物、新 AS、PASS BRINEURA CERLIPONASE ALFA BIOMARIN INTERNATIONAL LTD 授权,除非情况允许,PASS BRIUMVI UBLITUXIMAB NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS, SL 新 AS,新生物 BYFAVO REMIMAZOLAM PAION DEUTSCHLAND GMBH 新 AS BRUKINSA ZANUBRUTINIB BEIGENE IRELAND LIMITED 新 AS
产科医院、新生儿托儿所和新生儿重症监护室 (NICU) 在确保新生儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染方面发挥着关键作用。有公共保险和无保险的儿童(与有私人保险的儿童相比)错过儿童健康检查的几率更高。12 出院前在产科医院接种 RSV 疫苗是确保未投保或保险不足的婴儿免受 RSV 感染的关键方法,这些婴儿在出生后第一周内可能不太可能接受儿童健康检查,尤其是那些因早产或其他原因而长期住院的新生儿。对于 10 月至 3 月期间在美国大陆出生的婴儿,如果母亲未接种 RSV 疫苗,或者母亲的 RSV 疫苗接种状况未知,或者母亲在分娩前不到 14 天接种 RSV 疫苗,ACIP 建议在出生后 1 周或一周内接种一剂呼吸道合胞病毒 (RSV) 免疫 [即 Beyfortus™]。
covid(Moderna)6mos- 11年$ 142 Covid(Moderna)12岁以上$ 153 DTAP(Infanrix)$ 48 DTAP/HEPB/IPV(PEDIARIX)$ 95 DTAP/HIB/IPV(PENTACEL) Quadracel) $78 Flu (injectable) $42 HepA (Havrix) 1yr-18yrs $54 HepA (Havrix) 19yrs and older $96 HepB(Engerix B) 0-19yrs $43 HepB (Engerix B - 3 dose series) 20yrs and older $70 HepB (Heplisav B -2 dose series) 18yrs and older $172 Hib (PedVaxHib) $51 HPV9 (Gardasil) $298 IPV (Polio - IPOL) $63 LAIV (Flumist - intranasal flu) $44 MenACYW (Menveo) $160 MenB (Bexsero) $218 MMR $110 MMRV (ProQuad) $270 PCV15 (Vaxneuvance) $226 PPSV23 (Pneumovax 23) $ 136轮状病毒(RV5/rotateq)$ 110 RSV(Nirsevimab/Beyfortus)$ 518木瓦(Shingrix)$ 217 TDAP(Boostrix)$ 64 Typhover(注射/Typhim VI)
首席执行官保罗·哈德森 (Paul Hudson) 表示:“我们在 2024 年实现了两位数的销售额增长,同时追求公司转型。创新是我们增长的关键驱动力,因为新产品的上市已经贡献了 11% 的销售额,Beyfortus 在其第一个完整销售年度就成为了重磅产品。我们超出了业务每股收益预期。2024 年,我们宣布了出售 Opella 消费者健康控股权的意向,这将使赛诺菲成为一家专注、科学驱动的生物制药公司。我们增加了研发投入,并在 2024 年在产品线方面取得了重大进展,包括用于罕见疾病的 rilzabrutinib 和用于多发性硬化症的 tolebrutinib 等新药的 3 期研究的积极结果。进入 2025 年,我们预计销售额将继续稳步增长,收益将强劲反弹。我们也对赛诺菲的中长期增长前景充满信心,这得益于正在推出的 Dupixent(目前预计到 2030 年将达到约 220 亿欧元的销售额7,符合当前的目标)以及我们未来即将推出的产品线。”
首席执行官 Paul Hudson:“我们在第三季度实现了近 16% 的销售额增长,这说明我们产品组合的潜在实力。流感和 Beyfortus 的分阶段推进推动了我们的业绩,同时我们看到我们的上市药物稳步增长了 67%,Dupixent 也实现了销量驱动的增长。Dupixent 现已被批准为欧盟、中国和美国首个用于治疗 COPD 的生物药物,使我们能够将这种创新的新疗法带给数十万患者。我们的产品线驱动转型继续取得进展,获得了四项新批准和四项积极的 3 期数据读数,包括用于治疗继发性进行性多发性硬化症的托布替尼,这是一种存在大量未满足医疗需求的疾病。我们与 CD&R 就 Opella 的控股权进行了独家谈判,使赛诺菲能够专注于创新药物和疫苗。基于本季度强劲的业务表现,我们最近上调了业务每股收益指引。这一势头已经为我们所说的 2025 年业务每股收益的强劲反弹铺平了道路。”
率增加到21%,并在CER(包括较高的预期税率)下降低单位数(2),禁止无法预见的重大不良事件。使用平均2024年1月的汇率,对2024年业务EPS的货币影响估计为-3.5%至-4.5%。赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(Paul Hudson)评论说:“ 2023年,我们在成为发展驱动的,技术驱动的生物制药公司的旅程中,致力于为患者提供服务并加速增长。,我们在贝尔福勒斯,阿尔图维奥奥和泰齐菲尔德的出色发射执行下支持了核心护理和疫苗的核心驱动因素和疫苗的又一年。随着科学新闻流的历史悠久,管道进展,并在晚期发展中有12个潜在的大片,包括Amlitelimab,Frexalimab和Tolebrutinib,我们的研发转型已经达到了免疫学行业领导能力的拐点。期待,我们仍然致力于投资研发,以完全释放由AI大规模提供支持的管道的价值,并继续专注于我们在COPD中的Dupixent等预期的发布机会。同时,我们正在采取措施成为一家纯种生物制药公司,到2030年,Pharma Punains的销售额超过100亿欧元(4)。”
我们可以倡导社区中尚未接种 RSV 疫苗的老年人接种该疫苗。值得注意的是,RSV 疫苗建议终生仅接种一剂。已经接种过 RSV 疫苗的人不建议再接种另一剂。对于老年人,有三种疫苗产品可以提供 RSV 覆盖:辉瑞 RSV 疫苗 Abrysvo;葛兰素史克 RSV 疫苗 Arexvy;和 Moderna RSV 疫苗 mRESVIA。RSV 疫苗可以与其他成人疫苗同时接种。对于孕妇,有辉瑞 RSV 疫苗 Abrysvo,建议在美国大陆大部分地区从 9 月到 1 月期间,在怀孕 32 至 36 周之间的个人接种。对于婴儿和某些幼儿,Nirsevimab(Beyfortus)是一种可用的单克隆抗体产品。对于其亲生父母在怀孕期间接种了疫苗的婴儿,保护范围将从接种疫苗扩展到新生儿;在这种情况下,没有迹象表明需要接受 Nirsevimab 治疗。对于出生时没有遗传保护的婴儿,他们必须年满 8 个月或更小,并且出生在第一个呼吸道合胞病毒季节之前或期间,才能接受 Nirsevimab 治疗。不建议大多数婴儿同时使用这两种产品。此外,Nirsevimab 建议用于 8 个月至 19 个月之间的幼儿,这些幼儿由于潜在疾病而面临严重的呼吸道合胞病毒感染风险。
