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EDA 技术分类法 - 未来工作室
研究确定用于结构目的的有机材料的性能和特性，包括聚合物和聚合物基质复合材料 (PMC)、热固性塑料、热塑性塑料、弹性体以及用作 PMC 中增强元件的材料，例如纤维、颗粒和层压板。还包括了解仿生复合材料的结构特性的工作。研究旨在改进制造新型纤维或基质或整体复合材料制造的工艺，以及成型传统复合材料的新工艺等。还包括识别 LO 油漆和涂料中粘合剂的聚合物。还包括改进所有基于聚合物材料的密封剂的研究。包括开发材料建模以改进基于聚合物（包括聚合物复合材料）的材料设计的研究，以及对此类材料的行为（特别是机械性能）的理解。
FactSheet“电动工具中的PFA”
PFA使用/要求的原因：•充电和放电方向的高性能和速率能力•在-20至60°C之间的热工作条件•抵抗机械影响的抵抗力，以确保电池电池的完整性和安全性良好的能量和安全性•作为手持式电源的良好能量和安全性，作为手持式功率工具，必须在材料和安全的范围内进行型号和PIT的行动，并确保在型号上进行•PIF，并确保pve的构图•PV，PV是pv的，pv deffe and p.电极的完整性并实现浆料的同质分布。•在下一代电池中，使用几种氟聚合物来制造具有足够的热稳定性和高渗透性的非常薄的高性能垫圈，以在高温和高功率电池中提供高达280安培的高温和高功率电池的稳定性。2。燃烧引擎
高度改性沥青：操作方法文档
HiMA 覆盖层也可用作 PCC 路面重建的可行替代方案，因为它们的成本更低，施工时间更短。例如，当 PCC 修复（如碎石化或裂缝和坐落）可能威胁到高度城市化地区的地下设施的完整性时，可以使用 HiMA 覆盖层。当沥青路面需要额外的结构能力但增加整体路面厚度不切实际时，也可以使用它们。HiMA 混合料也是保持间隙和路缘露边的可行选择。2019 年 9 月，FDOT 对美国各州和加拿大省级机构进行了基于电子邮件的调查，收集了有关 HiMA 粘合剂和混合物的重要信息（Habbouche 等人，2021 年）。图 3 显示了调查中确定的典型应用用量占 HiMA 总用量的百分比。
01-00738-EN 锂离子电池正极中残留的NMP和溶剂分析
锂离子电池（LiB）由正极、负极、电解液、隔膜等组成。将活性物质、导电剂、粘结剂等在有机溶剂中混合的浆体涂敷在金属膜（集流体）上，经干燥后形成电极。N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）是溶剂型浆体中使用的有机溶剂，尤其在正极的质量控制中，需要在干燥过程中检测正极中NMP的残留量。本文介绍了一种利用顶空法GC-FID简便分析锂离子电池NCM（镍钴锰三元材料）正极中残留NMP的方法。此外，还给出了利用GC-MS定性分析NCM正极中残留的其他溶剂的结果，以及对采用不同干燥工艺的五种正极中残留溶剂量的比较。
2025 年 Moonshot Call：重点领域、目标和 KPI
• 重点关注与可持续食物链不具竞争力的原料（生物质），包括有机废物（例如番茄废物、啤酒厂的麦芽），但这些原料丰富且有趣。 • 只有使用大量化学品才能产生显著的二氧化碳影响。 • 应首先解决技术和经济可行性方面的关键障碍。 • 强烈建议在路径 1 申请的早期申请文件和/或完整提案中提供一些初步数据，例如，在涉及生物技术过程时，提供滴度、生产力、价格等信息（以评估技术经济可行性）。 • 研究蛋白质/肽（可以自我组织，因此具有多种功能）（例如表面活性剂、涂层、粘合剂、酶催化）。 • 基于油脂的化学反应。 • 基于藻类、海藻、昆虫/虾外骨骼等的多糖化学反应。
官能设计设计可开发和功能 - 抗体 -
从头抗体设计的生成AI模型的生成AI模型深度学习模型在抗体 - 抗原相互作用上训练，并结合了高通量湿LAB实验，因此可以将粘合剂设计到模型前从未见过的抗原，而没有进一步的亲和力成熟或铅优化。模型体系结构在虚线盒中描绘。模型输入和输出用背景中的灰色框描绘。对模型的输入由目标抗原结构和序列，目标表位区域和抗体框架序列组成。没有将CDR序列提供给模型作为输入。输入被处理到不变的输入表示中，并将其传递到MaskEdDesign模型中，该模型预测了停靠的抗体抗原复合物结构。预测的复合物被传递给设计CDR的IGMPNN。从头设计的HCDR被排序为库，并在体外进行筛选以绑定
针对的CD137激动剂
抽象背景与免疫检查点抑制剂相比，将抗体用作免疫刺激受体的激动剂作为癌症治疗剂的激动剂已在很大程度上失败了。我们试图使用基于约束的双环肽（自行车）的一类新的模块化合成药物（称为肿瘤的免疫细胞激动剂（TICA））来解决这个问题。方法，将显示自行车的噬菌体文库用于针对肿瘤坏死因子（TNF）超家族受体CD137和OX40的粘合剂，以及肿瘤抗原Epha2，Nectin-4和程序性死亡Ligand 1。将CD137和OX40自行车化学结合到具有不同接头的肿瘤抗原自行车和粘合剂的化学计量比，以获得低分子量TICAS（MW <8 kDa）的库。在体外和体内测定套件中评估了TICA，以表征其药理和作用机理。结果将自行车针对共刺激受体（例如，CD137）与针对肿瘤抗原的自行车（例如Epha2）产生有效的激动剂，从而在存在表达这些抗原的肿瘤细胞的情况下选择性地激活受体。在EPHA2表达肿瘤细胞系的EPHA2中，EPHA2/CD137 TICA（BCY12491）在体外有效地刺激了人外周血单核细胞，这是通过侵入性细胞系的分泌来测量的。用BCY12491表达EPHA2的MC38肿瘤的人CD137细胞外域（HUCD137）的C57/BL6小鼠的转基因治疗导致CD8+ T细胞的浸润，消除肿瘤和免疫学记忆的产生。BCY12491从循环中迅速清除（小鼠1-2小时的血浆T 1/2），但事实证明是间歇性剂量。结论使用一种新型化学方法（TICAS）的结论肿瘤靶依赖性CD137激动剂消除了肿瘤，只有间歇性给药表明在人类中具有广泛的治疗指数的潜力。这项工作通过TNF超家族受体的激动剂来解锁有效癌症免疫疗法的新途径。