缺乏有关组织,器官和系统的性质的基本信息,从而阻碍了手术植入物材料的发展。材料的生活系统的特性在很大程度上是在组织力学的标题下进行的,往往比定量更具描述性。在现代手术植入物时代的早期,这种缺陷并不重要。然而,随着植入物继续改善,使用更长的使用寿命和更高的可靠性,无法预测植入的制造材料的行为已经表明,在健康或疾病中,相对缺乏对支持或宿主系统的材料特性的知识。在更传统的工程实践中,这种情况是不可接受的:航空和海洋应用的新设计的成功取决于对服务环境的详细,纪律和定量知识,包括将遇到和与之互动的材料的属性。因此,对海冰的无数物理特性的了解使破冰船的设计和开发无需反复试验。相比之下,新的外科植入物(结合新材料)的开发期可能超过十年,即使这样,只能做出短期绩效预测。是否可以构建制造材料和生物组织和流体的适当材料的足够数据库,以便可以在体内服务之前使用体外模拟来验证未来的植入物设计?虽然没有明显的智力障碍来实现这样的目标,但考虑到制造材料与生活系统之间可能相互作用的复杂性,它显然在遥远的将来。然而,大量数据积累了有关植入材料,天然组织和流体的材料方面的积累。不幸的是,这些数据广泛分布在多种形式的公开形式中,并从不同程度的准确性和精确度的实验观察中获得。这是一种与这种情况非常相似的情况
1零件(生物)聚合物:聚合物在医疗1应用中的高级应用,包括组织工程的支架,细胞1封装的聚合物,热响应材料,制造,生物制作和1个物理特性。2关于生物陶瓷,生物相容性和组织工程的部分:化学,物理1和生物聚合物基材料的机械性能。1生物相容性,与细胞和身体的相互作用。3关于生物特征的一部分:生物特征的化学,物理和机械性能,1个腐蚀和在生物医学领域的应用。基本的生物量表将为1个解释,但是主要重点将放在先进的处理上,包括3d 1打印技术和高级生物识别符,例如Shape-Memory Alloys,Bio-1可吸收金属等。
激活体液免疫并产生中和抗体的新疫苗平台需要对抗新兴的病原体,包括流体病毒。通过填充免疫细胞的抗原sca剂量将浆液泥浆浆中的高表面积造成抗原摄取,作为生物材料降解,以增强体液免疫力。抗原负载的 - 微凝胶引起了稳健的细胞体液免疫反应,CD4 + T卵泡辅助器(TFH)细胞增加,并长时间生发中心(GC)B细胞与常用的辅助辅助辅助,铝氢氧化铝(ALUM)相当。增加聚合物材料的重量分数会导致材料的增加和抗原特异性抗体滴度优于明矾。用被灭活的流体病毒疫苗接种的小鼠,加入了这种更高度交联的配方中,引起了强烈的抗体反应,并提供了防止高剂量病毒攻击的保护。通过调整物理和化学特性,可以增强辅助性,从而导致体液免疫和防止病原体,利用两种不同类型的抗原材料:个体蛋白质抗原和灭活病毒。平台的灵活性可以使新疫苗的设计能够增强先天和适应性的免疫细胞编程,从而产生和调整高能力抗体,这是一种产生长期免疫力的有前途的方法。
在本期特刊中,我们将介绍致力于生物材料设计和应用的研究和领域,重点是传染病和癌症适应症。具体来说,主题将涵盖生物材料如何伴随与疾病概况相关的知识来增强和扩展治疗选择。通过这样做,一个关键目标是弥合生物材料工程与临床疾病之间的界限,跨越多个科学学科以及将技术应用于应用所需的步骤。因此,我们鼓励提交论文(全文、通讯和评论),为特定疾病的应用提供跨学科的生物材料设计视角,重点是与特定设计相关的知识如何为生物材料产品的工程和应用提供信息,以实现更有效的治疗。
1 Cirimat,图卢兹大学3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,图卢斯大学,塞德克斯公路118号,CEDEX 9,31062法国图卢兹; fahd.tibourtine@univ-tlse3.fr(F.T。)2 d d d de the Odontology,Santé学院,h'Pitales de Toulouse,Paul Sabatier,Paul Sabatier,3 Chemin des Maraichers,Cedex 9,31062法国图卢兹; thibault.canceill@univ-tlse3.fr 3 Toulouse大学化学Génie实验室3 Paul Sabatier,图卢兹INP,CNRS,图卢兹大学,法国图卢兹大学31062; ludovic.pilloux@univ-tlse3.fr 4国立桑特和研究学院Médicale,Inserm umr_s 1121生物材料和生物工程,法国67085,法国斯特拉斯堡; philippe.lavalle@inserm.fr(P.L.); claire.medemblik@gmail.com(c.m.)5实验室软马特,图卢兹大学,CNRS UMR 5623,图卢兹大学三世 - 保罗·萨巴蒂埃,法国图卢兹31062; laure.gibot@cnrs.fr 6 Arna,Inserm U1212,CNRS 5320,波尔多大学,146 Rueléoo saignat,Cedex,33076 Bordeaux,法国Bordeaux; clementine.aubry@ubordeaux.fr 7电子显微镜中心适用于生物学,Médecine的生物学,133号纳尔博恩路线,法国图卢兹31062; Dominique.goudouneche@univ-tlse3.fr 8 Department of Surgery, University Cancer Institute of Toulouse-Ocopole, 1 avenue Ir è Joliot-Curie, 31100 Toulouse, France 9 Department of Ear, Nose and Throat Surgery, Toulouse University Hospital-Larrey Hospital, 31400 Toulouse, France * Correspondence: dupret-bories.agnes@iuct-oncopole.fr (A.D.-B.); sophie.cazalbou@univ-tlse3.fr(s.c.)
炎症性肠病(IBD)是一种慢性疾病,影响了肠道,以免疫介导的炎症为特征。这种疾病以其复发性及其在治疗中面临的挑战而闻名。最近,益生菌已引起人们的注意,作为传统小分子药物和IBD的单克隆抗体化学疗法的有希望的替代方法。益生菌被公认为是一种“活着的”治疗剂,可提供针对性的治疗,具有最小的副作用和生物修饰的灵活性,使其对IBD管理非常有效。这篇全面的评论介绍了工程益生菌材料的最新进步,从基本治疗机制到IBD管理中使用的修改技术。它深入研究了益生菌如何在肠道环境中产生治疗作用,并讨论了增强益生菌功效的各种策略,包括遗传修饰和制剂改善。此外,该评论还解决了基于益生菌的疗法在IBD治疗中的挑战,实际应用条件以及未来的研究方向,从而提供了对其可行性和潜在临床意义的见解。
摘要胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性颅内肿瘤,中位生存时间不到两年。GBM的部分定义是通过广泛的细胞浸润到大脑的三维组织,破坏关键的大脑结构并使完全消除肿瘤的完全消除。对限制侵袭的治疗的搜索受到了缺乏培养范例的限制,这些培养范式概括了脑基质的重要方面,同时允许对侵入性细胞的高分辨率表征。我将描述我们团队介绍和利用此类模型的努力,包括我们使用三维透明质酸基质在体外种植肿瘤,分离侵袭性肿瘤细胞,并识别驱动侵袭的可靶向病变。这些方法的一个重要优势是能够对患者的现场指导活检进行基准发现,以确保最大的临床相关性。
前言。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。ix
缩写:MSC,间充质基质/干细胞; HMSC,人间充质干细胞; BMMSC,骨髓衍生的MSC; OE-MSC,嗅觉骨质 - 间充质干细胞; NE-MSC,鼻腔充质干细胞; GMP,良好的制造实践; BCP,双相磷酸钙; HA,羟基磷灰石; βTCP,β-三磷酸苯二烷; BG,生物活性玻璃; PBS,磷酸盐缓冲盐水; CPS,磷酸钙过饱和溶液; RT,室温; PFA,多聚甲醛; PNPP,P-硝基苯基磷酸盐; RTQPCR,实时定量PCR; GAPDH,3-磷酸甘油醛脱氢酶; B2M,β-2-Microglobolin; Runx2,Runx家族转录因子2; BSP,骨salioprotin; Cola1,胶原蛋白A1; OC,骨钙素; BMP2,骨形态发生蛋白2; BMP4,骨形态发生蛋白4; ALP,碱性磷酸酶; OP,骨桥; SEM,扫描电子显微镜; SD,标准偏差。