如果您希望被添加到本出版物的邮件列表中,请通知Natasha Yeung(yeungn@stifel.com)。Past issues: Sep 9, 2024 (Sector Outlook) Aug 12, 2024 (Biotech Market) July 15, 2024 (Halftime Report) July 8, 2024 (Obesity Market Update) June 17, 2024 (Lab Market) June 8, 2024 (Oncology Review) May 27, 2024 (GLP-1's) May 20, 2024 (Returning Capital) May 13, 2024 (Brain, AlphaFold 3) May 6,2024(收益,肥胖)2024年4月29日(日本并购),2024年4月22日,制药定价)(制药定价)2024年4月15日(Pharma in Pharma)2024年4月8日(Buyside)(Buyside)(Buyside)2024年4月1日,2024年3月25日,2024年3月25日(妇女健康)(3月18日)(IMPRA) 4,2024(生物技术就业)2024年2月26日(生物技术策略)2024年2月19日(大药物,自身抗体)2024年2月12日(纤维化,子宫内膜异位症)2024年2月5日(女性严重疾病)
Taiho Pharmaceutical是Otsuka Holdings Co.,Ltd。(https://www.otsuka.com/en/)的子公司,是R&D-Drive Specialty Pharma,专注于肿瘤学和免疫相关疾病的领域。它的公司哲学采取了一种承诺的形式:“我们努力改善人类健康,并为充满微笑的社会做出贡献。”在肿瘤学领域,尤其是Taiho Pharmaceutical在日本开发用于治疗癌症的创新药物的领先公司,这种声誉通过其广泛的全球研发工作而迅速扩大。在肿瘤学以外的其他领域,该公司还会创建和销售有效治疗医疗状况并有助于改善人们生活质量的优质产品。始终将客户放在首位,Taiho Pharmaceutical还旨在提供消费者医疗保健产品,以支持人们过着充实和奖励生活的努力。有关Taiho Pharmaceutical的更多信息,请访问https://www.taiho.co.jp/en/
如果您希望加入本出版物的邮件列表,请通知 Natasha Yeung (yeungn@stifel.com)。往期期刊:2024 年 8 月 12 日(生物技术市场)2024 年 7 月 15 日(中期报告)2024 年 7 月 8 日(肥胖市场更新)2024 年 6 月 17 日(实验室市场)2024 年 6 月 8 日(肿瘤学评论)2024 年 5 月 27 日(GLP-1)2024 年 5 月 20 日(资本回报)2024 年 5 月 13 日(大脑、AlphaFold 3)2024 年 5 月 6 日(收益、肥胖)2024 年 4 月 29 日(并购、日本)2024 年 4 月 22 日(制药定价)2024 年 4 月 15 日(制药行业的人工智能)2024 年 4 月 8 日(买方)2024 年 4 月 1 日(生物技术资产负债表)2024 年 3 月 25 日(女性健康) 2024 年 3 月 18 日 (炎症小体) 2024 年 3 月 11 日 (IRA、免疫学) 2024 年 3 月 4 日 (生物技术就业) 2024 年 2 月 26 日 (生物技术战略) 2024 年 2 月 19 日 (大药、自身抗体) 2024 年 2 月 12 日 (纤维化、子宫内膜异位症) 2024 年 2 月 5 日 (女性重症疾病)
Pharma Solutions监管团队拥有全球和区域性的业务,并具有数十年的往绩记录,使我们的药品客户能够在全球范围内注册完成的药品。我们通过通过积极和透明的沟通来有效地提供高质量的专家解决方案来做到这一点。我们的全球质量团队在任何与质量相关的问题方面都支持全球客户。一个区域足迹可以与审计,声明和投诉等主题的全球标准保持一致,以确保快速且特定区域的解决方案。在与当局和国际协会的密切交流中,我们不断改进我们的质量系统,以在越来越苛刻的市场中为客户提供最佳服务。为此,我们与生产地点紧密合作,并确保按照制药当局的最新要求确保符合GMP的生产和测试。
蜥蜴的尾巴截肢后,它的恢复迅速。这是因为蜥蜴的身体的潜在干细胞比人类高100倍。axolotl(水生植物)众所周知的情况相同;它能够再生其失去的肢体。
TQB3616-III-01(NCT05375461)是一项随机,双盲的,平行控制的,多中心III期临床研究,旨在评估Culmerciclib在与FulteStrant and Fulvestrant and fulvestrant and flyvestrant and flyvers and flyvers and flyvers and Hr+/Hr+Hr+/hers 2-Adcrine concer中的效果和安全性。该研究的结果表明,与对照组相比,culmerciclib与Fulvestrant结合显着降低了HR+/HER2-乳腺癌患者的疾病进展或死亡的风险,同时改善了诸如总体存活率(OS),客观缓解率(ORR)和临床收益率(CBR)的继发终点,例如总体存活率(OS)。该研究的详细信息将在2024 CSCO介绍。
• 商业化。根据我们产品线中每个后期项目的预期批准时间表,在获得监管沟通和营销批准的前提下,我们预计将于 2024 年下半年或 2025 年上半年在中国市场推出我们的核心产品 sac-TMT(佳泰萊 ®)和 A166(舒泰萊 ®)以及我们的关键产品 A167(科泰萊 ®)和 A140(达泰萊 ®)3。我们已成立了一支成熟的商业化团队,以准备和实施我们战略产品的营销和商业化。我们在公司内部建立了部门架构,包括市场营销、渠道和分销、医学事务、销售以及战略规划和商业卓越等多个部门。我们将继续完善针对每种后期候选药物的商业化战略,首先优先考虑中国有医疗需求的治疗领域,例如 BC、NSCLC 和 GI 癌症,同时通过我们多样化的产品线提供协同治疗选择,以优化患者治疗效果。在全球范围内,我们还将继续采取灵活的战略,通过在全球范围内建立协同许可和合作机会,在主要国际市场获取商业价值。
•治疗学的风险投资:在第2季度2024年的107个Biopharma Venture巡回赛中76亿美元。这是在第1季度2024年的107回合中的65亿美元之后,在2023年击败了两个季度。•生物制药许可合作伙伴关系:763亿美元的许可总交易价值在H1 2024年迄今宣布,迄今为止,有6%的预付款中的6%。•并购:生物制药并购(Biopharma M&A)在第二季度2024年第2季度收购26次收购,总计超过179亿美元,用于越来越多的小型生物制药公司份额。•IPO:在H1 2024年,在纳斯达克和纽约证券交易所完成的10份生物制药IPO中的19亿美元,其中3个在Q2中。
资料来源:截至 2024 年 6 月 30 日的 CapIQ、Dealogic、FactSet 和 SEC 文件。ND = 未披露。NA = 不适用。注:所有估值均以基本股票数量为基础。仅包括美国 IPO。不包括尽力而为的 IPO 和总收益低于 2500 万美元的 IPO。之前私募融资轮次的领投人以粗体显示。 (1) 交易规模包括同时进行的 PIPE 所得收益,其中 1,058,824 股普通股以 17.00 美元的公开发行价出售。 (2) 交易规模包括同时进行的 PIPE 所得收益,其中 2,500,000 股普通股以 16.00 美元的公开发行价出售。
2024 年 5 月 15 日 5 月 10 日众议院版本以 40-1 票通过美国众议院监督委员会;根据“合同”的澄清,医疗保险和医疗补助被明确排除在外。不过,与退伍军人事务部和疾病控制与预防中心的供应协议仍将涵盖