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植物生物技术的划分
最初01年临时工作的状态，可在适当评估第一年的进度后的03年内扩展到03年。将进行频繁的探索访问，对古雷斯和西北喜马拉雅地区进行访问。提交申请的最后日期是2024年12月16日。感兴趣的候选人可以根据格式发送其申请表，并将其详细的生物数据和相关证书发送给Sajad Majeed Zargar博士，Skuast-Kashmir，J＆K，India-190025（电子邮件：smzargar@skargar@skuastkashmir.ac.ac.ac.ac.in）的植物生物技术部首席研究员。面试日期应分别通知列出的候选人。将不参加面试中的ta/da。有关包括申请格式在内的完整详细信息，请访问大学网站（www.skuastkashmir.ac.in）。
伯明翰生物技术集线器
全球近80％的全基因组关联研究是对欧洲血统的个体进行的，欧洲血统仅占全球人口的16％（自然遗传学，第o。51，2019）。 同样，在美国临床试验中，非白人种族和族裔群体的代表性大大不足。 例如，2014年至2021年在2014年至2021年之间，食品药品监督管理局（FDA）批准的药物中有<20％的药物有临床试验，以解决黑人患者的治疗益处或副作用（Goldman等，USC）。 伯明翰生物技术中心（HUB）财团成员和合作伙伴认识到，美国无法真正在AI驱动的生物技术中真正释放全球竞争力，并且通过扩展是一种更健康，更经济的美国，而没有增加临床基因组数据和临床试验的代表性。 因此，伯明翰地区的竞争优势是Catalyst，这是一种首个基因组生物库，可启用可访问的精确药物。 催化剂为历史上边缘化，多样化和疾病负担的患者人群创建精确医学（现在由FDA的2022年4月指导命令）。 它确保了独特的数据来维护美国的供应链，以推动个性化的药物发现和基因疗法，同时为实质性的临床试验投资铺平道路，该行业预计到2030年将达到95B美元，复合年增长率为7％（Bioftace，2023年）。51，2019）。同样，在美国临床试验中，非白人种族和族裔群体的代表性大大不足。例如，2014年至2021年在2014年至2021年之间，食品药品监督管理局（FDA）批准的药物中有<20％的药物有临床试验，以解决黑人患者的治疗益处或副作用（Goldman等，USC）。伯明翰生物技术中心（HUB）财团成员和合作伙伴认识到，美国无法真正在AI驱动的生物技术中真正释放全球竞争力，并且通过扩展是一种更健康，更经济的美国，而没有增加临床基因组数据和临床试验的代表性。因此，伯明翰地区的竞争优势是Catalyst，这是一种首个基因组生物库，可启用可访问的精确药物。催化剂为历史上边缘化，多样化和疾病负担的患者人群创建精确医学（现在由FDA的2022年4月指导命令）。它确保了独特的数据来维护美国的供应链，以推动个性化的药物发现和基因疗法，同时为实质性的临床试验投资铺平道路，该行业预计到2030年将达到95B美元，复合年增长率为7％（Bioftace，2023年）。
当前的药物生物技术
摘要：天然产品已广泛用于从抗菌，抗病毒，抗真菌和其他各种药用应用的应用中。在建立疾病背后的基本化学和植物化学化学的基本化学之前，使用了这些天然产物的使用。建立植物化学后，各种新的视野进化，而天然产品的应用破坏了东正教的限制。在一个这样的跨学科区域中，在合成纳米颗粒（NP）中使用植物材料已成倍地出现。这种进步提供了各种环境友好的方法，在复杂而忙碌的合成过程中，危险化学物质被天然产物完全取代。本综述是试图使用植物材料来理解金属纳米颗粒合成的机理。它包括有关植物的二级代谢产物在纳米颗粒合成中的作用的细节，包括作用机理。此外，广泛讨论了这些纳米材料的使用以及其抗菌和催化作用背后的可能机制。
细菌 - 生物技术的主力军
通过微生物学家的巧妙指导，细菌和其他“虫子”以奇妙的方式工作。人们一直擅长驯化动植物。现在，我们正在学习驯化细菌，一些微生物用作工厂 - 可以没有生存。他们制作了我们想要的东西，并摆脱了我们不想要的东西。它们是生物技术的工作主场。药品，农药，溶剂和塑料。一些有助于在滑雪胜地上下雪。与矿石的一些单独的黄金和铜减少了对氰化物等化学物质的需求。一些振兴的疲倦的油井。有些人使酶的DNA酶是基因工程的第一步。有些是我们的发酵罐，将糖转换为面包，啤酒，酸菜，奶酪，酸奶，醋，葡萄酒。当然，一些微生物是古老的敌人，结核病和霍乱以及其他祸害的看不见的使者。但相对较少。一千个中只有一个微生物是一种病原体 - 我们认为的细菌。其余的，我们和星球都不
bsc（荣誉）生物技术
CGPA用所有学期的SGPA计算为两个小数点，并在最终年级成绩单/最终成绩单中指示，以显示所有学期及其课程的成绩。CGPA应反映F级级别的失败状态，直到通过/通过。通过在随后的考试中获得邮寄等级（s）时，CGPA仅应反映新等级，而不反映较早获得的失败等级。CGPA计算为：
Kuvempu大学生物技术
1。糖的定性分析。2。氨基酸的定性分析3。通过DNS方法减少糖估计。4。BIURET方法估计蛋白质方法5。确定α淀粉酶6的活性6。通过圆形纸色谱法分离氨基酸。7。脂质的碘值的估计。8。定性分析尿液样品，尿酸，肌酐，
环境微生物学和生物技术
开发用于跟踪环境或工业污染的监测工具（水，食物）。这些工具基于培养方法，分子生物学工具和分析化学分析的结合，用于评估病毒，寄生虫，细菌或藻类及其相关特性及其相关特性，例如毒素生产或抗生素耐药性的发展，例如快速诊断工具，例如基于APTAMER的生物传感器，用于拟态或拟态性研究，以供拟态性研究，以抗性剂量识别量的侵害研究，以抑制侵蚀性研究的侵蚀性研究，以抑制侵蚀性研究的侵蚀性研究，以侵害侵蚀性研究。水资源和公共卫生流行病学的环境污染，例如用于病原体，例如北虫病毒，腺病毒或隐孢子虫对地表水或地下水中病原体在饮用水保护方面的命运和运输的评估；瓶装水行业污染的背景或紧急研究，由无人机辅助监测被蓝细菌污染的地表水资源，以评估藻类和毒素的动态
合成与系统生物技术
药物输送系统 (DDS) 的发展已导致用于治疗和检测各种疾病的疗法越来越有效。DDS 使用一系列由聚合物或无机材料（例如胶束、金属和聚合物纳米颗粒）制成的纳米级输送平台，但它们的不同化学成分会改变其大小、形状或结构，而这些结构本身就很复杂。基因编码的蛋白质纳米笼是非常有前途的 DDS 候选物，因为它们具有模块化组成、易于在各种宿主中重组生产、可控制货物分子的组装和装载以及可生物降解性。天然存在的纳米隔室的一个例子是包囊蛋白，这是最近发现的细菌细胞器，已被证明可以重新编程为纳米生物反应器和疫苗候选物。在这里，我们报告了基于海栖热袍菌包囊蛋白的靶向 DDS 平台的设计和应用，该平台经过重新编程以在外表面显示一种称为设计锚蛋白重复蛋白 (DARPin) 的抗体模拟蛋白并封装细胞毒性有效载荷。本研究选择的 DARPin9.29 可特异性结合乳腺癌细胞上的人表皮生长因子受体 2 (HER2)，体外细胞培养模型已证明这一点。通过将封装蛋白-DARPin9.29 融合蛋白与工程黄素结合蛋白微型单线态氧发生器 (MiniSOG) 从大肠杆菌中的单个质粒共表达，可在体内一步组装基于封装蛋白的 DDS。纯化的封装蛋白-DARPin_miniSOG 纳米隔室可特异性结合 HER2 阳性乳腺癌细胞并引发细胞凋亡，表明该系统具有功能性和特异性。DDS 是模块化的，可以利用 DARPin 筛选库形成多受体靶向系统的基础，允许使用具有已知特异性的新 DARPin，并通过封装蛋白货物装载机制已证实的灵活性，允许选择所需的货物蛋白。
