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最终报告 - 船舶结构委员会
COPYNO>46 - 指挥官R. S. Mandelkorn，美国海军，武装部队特种武器项目副本号24 - A. G. Bissell，船舶局副本号47 - A. Amirikian，船厂和码头局副本 l~o。48 - J. W. Jenkins，船舶局副本编号。49 - Woah Kalm，纽约海军造船厂副本编号。50 - E. M. MacCutcheon，Jr.，David Taylor 模型 Baein 副本编号。51 - W. R. Osgood，David Tsylor 模型盆地副本编号。52 - N. E，prOmisel，B~eau Of Aeronautics 副本编号。53 - John Vasta，船舶局，副本编号。% - J. E. Walker，欧洲船舶局，副本 55 和 56 - 美国舷侧工程实验站，副本编号。57 - 美国舷侧火炮工厂，收件人。代码 Il~911J，副本编号。58 - 美国海军试验实验室，收件人。装甲与射弹实验室。副本编号。59 - 军械局，收件人。副本编号。60 - 海军研究实验室，收件人。机械部，编号 3800 副本号。61 - 纽约海军造船厂，IVIsterial。实验室 COP{ NO.62 - 工业测试实验室，费城 ITavalShipyard
Cerriculum Vitae Celeste M. Nelson博士
Cerriculum Vitae Celeste M. Nelson博士化学与生物工程系普林斯顿大学303 Hoyt实验室25 William Street Princeton，NJ 08544电话：609.258.8851传真：609.258.1247电子邮件：celesten@princeton@princeton.edu网络生活科学分部指导者国家实验室博士后研究员：Mina J. Bissell博士1998 - 2003年约翰·霍普金斯大学医学院博士在生物医学工程（具有很高的区别）论文顾问中：Christopher S. Chen，M.D。，博士学位1994 - 1998年马萨诸塞州理工学院S.B.生物学S.B. 生物医学工程研究顾问的化学工程未成年人：道格拉斯·劳芬伯格（Douglas A. Lauffenburger）博士专业职位普林斯顿大学2020年至今的威尔克家族教授化学与生物工程学教授，新泽西生物工程2016-2020教授2012-2016副教授2007-2012助理教授生物学S.B.生物医学工程研究顾问的化学工程未成年人：道格拉斯·劳芬伯格（Douglas A. Lauffenburger）博士专业职位普林斯顿大学2020年至今的威尔克家族教授化学与生物工程学教授，新泽西生物工程2016-2020教授2012-2016副教授2007-2012助理教授
CY22 RCSB 公开发布
姓名 PASCODE ALBERT, MICHAEL S V20MFJXB ALEXANDER, ANTHONY S PE3KFC1R AMUNDSON, THAD T T30MFVCT BAILEY, BRYAN J R10MFHZ5 BARTHOLOMEW, BRENDON C U40MFT3M BECKETT, GARY P HH13F1ZF BENNETT, MICHAEL D W90MFLWK BENSON, JOHN F T60MFH69 BERGMAN, JON MICHAEL W30MFLM5 BISSELL, JOHN C LE38FWFD BOCCHINO, DAVID J SF1LFH4P BORREGO, THOMAS P NJ1CFM5V BRADER, DOUGLAS R W80MFLG6 BRUGGEMAN, KURT M RX0MFHXV BURDICK, CHAD N RX0MFHXV BUTLER，托马斯 S PF3MFQML BYERS，阿德里安 R SP1CFJDM CHADWICK，里克 A SF1LFH4P CHANDLER，克里斯托弗 L RX0MFHXX CHANDRA，拉维 SRIVASTAVA U40MFJY4 CHEEK，斯蒂芬 A TX1CF2JR COLLISTER，丹尼尔 S HH13FHDX COOK，杰拉尔德 M HH13F1ZF CORTNEY，莎朗 T U40MFJV3 COSSETTE，彼得 H R60MFJVW COUCH，詹姆斯 T R90MFJT5 CUSSON，布赖恩 R HH13FWCX DANNA，文森特 G R90MFRVM DIEHL，布赖恩 WALTER U10MFH1W DOYLE，詹姆斯 S HP1MFB18 EBRECHT，丹尼尔 J HH13FVWH ESCAJEDA，CHRISTOPHER E U10MFHHX FEHL，DANIEL R TX1CF2JR FERENCE，JAY B T70MFLL2 FIELDS，SUMMER A S40MFT3K FISHER，BRIAN J HH13FWCX FLATLEY，JOSHUA MARTIN HH13F10B
高级器官研究的生物工程方法
类器官应表现出必不可少的效果，包括器官特异性细胞类型，器官的功能和空间组织的结构。器官技术的出现和进展是由几个重要发现引起的（图1）。首先是从角质形成细胞和3T3成纤维细胞的共培养系统中观察到实际组织的形成。[4]自组织是组织的基本方面之一，首先是通过两种不同的方法观察到的，即重新进行分离的单个细胞的结构模式。[5,6]为结构组织建立3D培养方法始于细胞外矩阵（ECM）的发展。在1980年代后期，Bissell及其同事观察到，富含层粘连蛋白蛋白的凝胶可以用作地下膜，以分散和形态发生乳腺上皮细胞。[7,8]在1990年代，据报道，除了它们在物理支持中的主要作用外，ECM组成还可以通过与基于inte-grin的焦点粘附途径相互作用来调节基因表达。[9]最后，在2009年，Clevers组报告说，将单个肠干细胞嵌入ECM替代品中，产生了类似于天然肠道组织上皮的隐窝样结构，该结构是第一批类动物。[10]基于这些识别，包括谱系特异性遗传程序的生化线索已纳入了3D器官培养物中。已经提出了可自定义的水凝胶基质来形成内部网络概括通过释放形态剂，生长因子或形态抑制剂，多个研究组使用胚胎干细胞（ESC）或成年干细胞（ASC）迅速开发了各种器官模型；其中包括肠道，[10]胃，[11]肝脏，[12] pan-creas，[13]前列腺，[14]和脑[15]类器官。同时，几个小组设计了血管化技术，以体现在生理上接近其实际对应物的微环境。微流体系统，[16]内皮细胞包被的模块，[17]和血管内皮生长因子递送系统[18]已被证明是体外血管系统，可以促进氧气或营养物质转运到内部质量的类队。在2010年代后期，由于生物材料和生物材料的累积机制的累积信息以及“器官定制”的时代已经开始。