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亚利桑那州 5 岁及以上居民按疫苗接种情况划分的 COVID-19 住院率和死亡率
• 死亡数据滞后一个月，以确保数据完整性。• 报告中的发病率是按年龄分组的每周发病率，计算方法是将住院或死亡人数除以接种了更新的（二价）加强针、未接种更新的（二价）加强针或未接种疫苗的人口数，然后乘以 100,000。总体发病率按年龄标准化。• 除年龄外，发病率未根据潜在疾病或大多数人口统计因素进行调整。• * 提供的是最近一个月完整的住院和死亡数据的发病率比 (IRR)。这些比率是通过将未接种疫苗者的平均每周发病率除以接种了更新的（二价）加强针和未接种更新的（二价）加强针的人群的发病率计算得出的。
为接种疫苗的医疗保健提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗 1 和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）2，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（原版和 Omicron BA.4/BA.5）以下简称辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗适用于 6 个月至 4 岁的人群，以多剂量小瓶装供应，带有栗色瓶盖和带栗色边框的标签。基础系列辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗和辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗获准用于 6 个月至 4 岁的个人，以提供以下 3 剂基础系列：
为受助者和护理者提供的有关辉瑞-Biontech 的信息表
未接种疫苗的个人 2 ：至少在 11 周内接种三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。前两剂间隔三周接种。第三剂在第二剂接种后至少 8 周接种。 已接种一剂单价 3 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：接种两剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。第一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗在单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种三周后接种，第二剂至少在 8 周后接种。 已接种两剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 8 周后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。 已接种三剂单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的个人：在接种单价辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗至少 2 个月后接种一剂辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗。
COVID-19疫苗推出-CT.GOV
• FDA has advised manufacturers seeking to update their COVID-19 vaccines to develop modified vaccines that add an omicron BA.4/5 spike protein component to the current vaccine composition to create a two component (bivalent) booster vaccine, so that the modified vaccines can potentially be used starting in early to mid-fall 2022 (tentatively in October).
6 个月至成年人疫苗接种 2023 年 5 月 23 日
• 2023 年 4 月 18 日生效：美国食品药品监督管理局 (FDA) 修订了辉瑞-BioNTech 和 Moderna 双价 mRNA 疫苗的紧急使用授权 (EUA)，通过授权仅使用双价疫苗对 6 个月及以上人群的所有剂量进行接种，简化了疫苗接种计划。单价 Moderna 和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗不再被授权在美国使用。将库存中的任何单价 Moderna 和辉瑞-BioNTech 疫苗剂量作为医疗废物处理，并将未使用的剂量作为浪费报告给 NYSIIS。• 2023 年 4 月 22 日：疾病控制和预防中心 (CDC) 更新了其关于针对 6 个月及以上人群的双价 COVID-19 疫苗建议的临时临床考虑。 • 2023 年 4 月 22 日和 5 月 1 日：CDC 根据年龄、免疫能力状态和疫苗产品更新了符合接种 COVID-19 疫苗条件的人员的疫苗接种时间表。这些更改是为了反映 FDA 最近针对辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 mRNA 疫苗双价制剂的 EUA。
COVID-19 疫苗指南
• 患有潜在疾病的 5-11 岁儿童发生严重后果的风险较高，建议接种加强剂量。这可能包括身体虚弱和/或病情复杂、患有多种合并症或免疫功能低下疾病的儿童。 o 12 至 17 岁的免疫功能正常的青少年有资格接种单价 mRNA 加强剂量（首选单价的辉瑞-BioNTech，但可以在知情同意和基于临床判断的情况下接种单价的 Moderna）。 o 患有中度至重度免疫功能低下疾病的 12 至 17 岁青少年有资格接种二价 Moderna COVID-19 疫苗的加强剂量。这是标外使用，基于临床判断。虽然首选二价疫苗，但可以在知情同意的情况下接种单价的辉瑞-BioNTech 或 Moderna（对于这个年龄段，单价的辉瑞-BioNTech 优于单价的 Moderna）。 o 建议 18 岁及以上的个人接种含有二价 Omicron 的 mRNA COVID-19 加强剂量。 o 建议以下高危人群接种二价 Moderna 加强剂量，无论之前接种过多少剂加强剂量：
健康科学领域的 COVID-19 疫苗接种要求...
为了继续遵守 CDC 建议和临床合作伙伴的要求，所有参加包含临床学习内容的课程的健康科学学生都必须提供接种一剂二价 COVID-19 疫苗的证据。二价疫苗于 2022 年 9 月 1 日开始分发，单价疫苗系列当时已停产。任何在 2022 年 9 月 1 日之后有 Moderna/Pfizer COVID-19 疫苗接种证明的学生都应被视为符合新指南。2022 年 9 月 1 日之后未接种任何 COVID-19 疫苗的学生必须接种一剂二价疫苗，无论之前是否接种过 COVID-19 疫苗或加强剂。
未接种疫苗人群的 COVID-19 发病率和死亡率......
2022 年 9 月 1 日，CDC 建议更新（二价）COVID-19 疫苗加强针，以帮助恢复先前疫苗接种所赋予的逐渐减弱的保护力，并扩大对 12 岁以上人群的新发变种的保护范围（随后扩大至 6 个月以上人群）。*为了评估原始（单价）COVID-19 疫苗和二价加强针的影响，通过比较 Delta 变体和 Omicron 亚系（BA.1、BA.2、早期 BA.4/BA.5 和晚期 BA.4/BA.5）占主导地位期间未接种疫苗和接种疫苗的 12 岁以上人群的总体接种情况和自加强疫苗接种（单价或二价）以来的时间，估算了病例和死亡率比 (RR)。 † 在 BA.4/BA.5 后期，未接种疫苗者的 COVID-19 死亡率和感染率高于接受二价疫苗接种的人（死亡率 RR = 14.1，感染 RR = 2.8），而仅接受单价疫苗接种的人（死亡率 RR = 5.4，感染 RR = 2.5）的死亡率和感染率则较低。在老年人中，未接种疫苗者的死亡率明显高于接受过二价加强针（65-79 岁；RR = 23.7 和 ≥80 岁；10.3）或单价加强针（65-79 岁；8.3 和 ≥80 岁；4.2）的人。在第二次按加强针接种后时间分层的分析中，从 Delta 时期（RR = 50.7）到 BA.4/BA.5 早期（7.4），未接种疫苗者的死亡率逐渐下降
SMARTER-计划-进度更新- ...
自 2 月份以来，SMARTER 计划一直指导我们应对 COVID-19 大流行的工作，现在它将指导我们下一阶段的工作。以下是我们进展的一些关键更新：SHOTS – CDPH 继续估计每天至少可接种 200,000 剂疫苗，并正在利用社区伙伴关系以及新成立的社区伙伴关系和战略传播办公室在社区中提供培训、教育和活动，以强调疫苗的好处并解决错误信息。加州已接种超过 8100 万剂疫苗，85% 的人口至少接种了一剂。已向州政府报告了超过 200 万剂二价疫苗 – 所有剂量的 65% 已接种给 50 岁或以上的人群，68% 的剂量由药房提供。89% 的二价加强针接种者已经接种了一剂或多剂加强针；对于 11% 的二价加强针接种者来说，二价疫苗是他们的第一剂加强针。 CDPH 继续与长期护理机构和当地药房合作，确保最脆弱和高风险的加州人能够接种疫苗。