脑衍生的神经营养因子(BDNF)是一种神经营养蛋白,在中枢神经系统和周围组织中表达,受到GSα /CAMP途径的调节。在骨骼中,它调节成骨,并刺激骨化肿瘤(如多发性骨髓瘤)中的RANKL分泌和破骨细胞形成。纤维发育不良(FD)是由GSα基因的功能收益突变引起的罕见的骨骼遗传疾病,其中RANKL依赖性增强的骨吸收是骨骼脆弱性和临床发病率的主要原因。我们观察到BDNF转录本在人类FD病变中表达。具体而言,对从FD患者获得的活检进行的免疫定位研究揭示了成骨细胞中BDNF的表达,并且在纤维组织内的纺锤形细胞中的表现较低。因此,我们假设BDNF可以通过刺激RANKL分泌和骨吸收来在FD的发病机理中发挥作用。为了测试这种疗法,我们使用了人类疾病的EF1α-GSαR201C小鼠模型(FD小鼠)。Western印迹分析显示,与WT小鼠相比,FD小鼠的骨段中BDNF的表达更高,而小鼠FD病变中的免疫标记模式与在人FD中观察到的相似。用抗BDNF的单克隆抗体对FD小鼠进行处理,可减少纤维组织,以及股骨病变内的破骨细胞和骨爆炸的数量。这些结果揭示了BDNF是FD发病机理的新玩家,并且可以在FD骨骼病变中滋养破骨细胞生成的潜在分子机制。他们还建议BDNF抑制作用可能是减少FD中异常骨骼重塑的一种新方法。
1医学肿瘤学,美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。 2哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国3号麻省理工学院和哈佛大学,美国马萨诸塞州剑桥市4欧文癌症动力学研究所,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10027,美国5哥伦比亚大学生物医学工程系,纽约大学,纽约,纽约,纽约,纽约州,纽约州,美国6号,美国6号,哥伦比亚大学。 Tumorimmunology,校园Virchow Klinikum,柏林,Charité-柏林大学,柏林FreieUniversität柏林和洪堡UniversitätzuZu Zu Berlin,柏林,柏林,德国柏林。 8转化免疫基因组学实验室,美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。 9空间技术平台,美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,美国马萨诸塞州。 10医学系,芝加哥大学风湿病学科,伊利诺伊州芝加哥大学11号,美国卫生技术系,丹麦技术大学,丹麦2800 Kongens Lyngby。 12数据科学系,达纳 - 法伯癌症研究所,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02215,美国13造血生物学和恶性院,马里兰州安德森癌症中心,德克萨斯州休斯顿#这些作者同样贡献了§高级作者1医学肿瘤学,美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。2哈佛医学院,马萨诸塞州波士顿,美国3号麻省理工学院和哈佛大学,美国马萨诸塞州剑桥市4欧文癌症动力学研究所,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10027,美国5哥伦比亚大学生物医学工程系,纽约大学,纽约,纽约,纽约,纽约州,纽约州,美国6号,美国6号,哥伦比亚大学。 Tumorimmunology,校园Virchow Klinikum,柏林,Charité-柏林大学,柏林FreieUniversität柏林和洪堡UniversitätzuZu Zu Berlin,柏林,柏林,德国柏林。8转化免疫基因组学实验室,美国马萨诸塞州波士顿的达纳 - 法伯癌研究所。9空间技术平台,美国麻省理工学院和哈佛大学广泛研究所,美国马萨诸塞州。10医学系,芝加哥大学风湿病学科,伊利诺伊州芝加哥大学11号,美国卫生技术系,丹麦技术大学,丹麦2800 Kongens Lyngby。 12数据科学系,达纳 - 法伯癌症研究所,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02215,美国13造血生物学和恶性院,马里兰州安德森癌症中心,德克萨斯州休斯顿#这些作者同样贡献了§高级作者10医学系,芝加哥大学风湿病学科,伊利诺伊州芝加哥大学11号,美国卫生技术系,丹麦技术大学,丹麦2800 Kongens Lyngby。12数据科学系,达纳 - 法伯癌症研究所,马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州02215,美国13造血生物学和恶性院,马里兰州安德森癌症中心,德克萨斯州休斯顿#这些作者同样贡献了§高级作者
关键溢价:需要更高程度的个性化,高美学或高贵金合金的氧化氢的解决方案。高级:需要更高个性化程度的案例的技术先进解决方案。标准:具有直接情况的标准组件和技术的具有成本效益的解决方案。
带有骨avid示踪剂的心脏闪烁显像,99mtc-3,3-二磷酸-1,2-丙诺二羧酸(TC-99M DPD),99mtc-磷酸(TC-99M PYP)和99mtc-Hydroxymentymentementecymtc-磷酸盐(TC-99M PYP)和99mtc-Hydroxymentymethyle diphosphonate(TCC-hosphonate)(TCCHosphonate999) TC-99M HDP),是基于成像的诊断途径的基石,用于准确,无创的脑甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性(ATTR-CA)。虽然先前强调的成像协议强调了平面成像和在前平面视图上的心脏到互联肺(H/CL)比以确认性诊断的比率,但1个最新建议识别出关于平面成像的发现,从而导致图像解释不正确,并在SPECT/SPECT/CT上突出显示出诊断性的图像评估。2,3层析成像允许直接可视化心肌中的示踪剂吸收并避免解释。
背景:舌板厚度,密度和与牙齿的接近性与第三摩尔提取相关的各种并发症的风险因素联系在一起。目前的研究旨在使用锥形束计算机断层扫描评估下颌第三摩尔区域的舌板厚度和密度,并估算其与影响的类型和水平,根,年龄和性别作为风险因素方法的相关性:这是对648 Mandibular第三细胞的CBCT图像的回顾性研究。评估了三种不同根部水平的舌板厚度 - 颈椎,中根和顶点以及牙齿的位置,根数,舌板的密度,年龄和性别的密度。测量是在Invivo 5-Anatoge软件上完成的。分类变量的统计比较是通过卡方检验进行的,Fisher的精确测试,使用二项式逻辑回归进行单变量和多变量分析。结果:颈椎,根和顶点处的第三磨牙的舌板厚度为1.28 mm,1.42 mm和.01 mm(平均)。在21-30岁的年龄组中,在根根(P值= 0.01)和Apex(p值= 0.05)的受试者比例明显更高。舌骨密度与中根处的舌板的厚度显着相关。在中间水平的较薄的舌板比例明显较高,与位于中位置的第三磨牙相关(p值= 0.002)。结论:我们的研究表明,舌板厚度与年龄,角度和根部数量有很强的关联。对这些危险因素的了解在第三磨牙影响的管理过程中必须是必不可少的。关键字:舌板,第三磨牙,骨密度,下颌骨,锥形梁计算机层造影
摘要 癌症是一种恶性疾病,由于其高度异质性、高死亡率和发病率,以及缺乏有针对性的有效治疗方案,因此受到越来越多的关注。最近,仿生和自然启发原理引入纳米系统的开发,对癌症治疗和诊断产生了重大影响。生物膜表面工程纳米系统是受生物启发的纳米结构,具有模拟细胞的特征,可改善体内与周围生物环境和细胞的相互作用。这些下一代纳米尺寸的递送系统可以通过提供高度特异性、针对性和更安全的纳米药物来增强传统癌症疗法的治疗效果和安全性。在此,我们讨论了细胞膜涂层仿生纳米装置的独特特性(包括卓越的生物相容性、免疫逃避和组织归巢特性),这些特性有望实现针对骨肉瘤的诊断、治疗和治疗诊断。我们还总结了细胞膜和混合细胞膜涂层纳米系统在原发性骨癌和转移性情况下的最新进展,尤其是前列腺癌衍生的骨转移。还强调了成功临床转化的未来前景和挑战。关键词:仿生涂层、骨癌、骨肉瘤、细胞膜涂层、纳米系统、混合细胞膜涂层、骨肉瘤靶向药物
审查的摘要目的本综述的目的是总结当前的方法,并使用高分辨率外围定量计算机断层扫描(HR-PQCT)为小儿种群成像骨的成像建议。最新发现成像增长的骨骼具有挑战性,HR-PQCT方案并非在整个中心标准化。为所有研究采用单成像方案是不现实的。因此,我们提出了三个建立的儿童和青少年HR-PQCT成像的协议,并具有每个人的优势和缺点。限制协议变化将增强结果的均匀性,并提高我们比较不同研究组之间研究结果的能力。我们概述了特殊情况以及获取和加工扫描的技巧和技巧,以最大程度地减少运动伪像并考虑骨骼的增长。总结本综述中的建议旨在帮助研究人员在小儿种群中进行HR-PQCT成像,并扩展我们对骨骼结构,建筑和强度的集体知识。
背景和目的:先前的研究证实了骨髓间充质干细胞衍生的外泌体(BMSC-EXO)的抗炎作用。我们旨在研究BMSC-EXO对糖尿病肾脏疾病(DKD)以及基本机制的治疗作用。方法:SD大鼠是通过链唑替辛与高脂饮食结合诱导的,以建立糖尿病疾病模型。bmscs-exo通过尾静脉以每周100 µg的剂量注入12周。使用HE,Masson和Adikicic Acid-Schiff和免疫组织化学染色评估了大鼠肾脏中的病理变化。tunel染色和蛋白质印迹用于评估大鼠肾细胞中与凋亡相关蛋白的表达水平。通过Western印迹通过PCR和NF-κB(p65)检测TNF-α水平,以检查肾脏组织中的炎症反应。结果:BMSCS-EXO显着缓解了糖尿病大鼠中肾脏结构损伤和凋亡细胞的分布。此外,BMSCS-EXO增加了凋亡蛋白Bax的表达,并降低了细胞凋亡的蛋白质裂解caspase 9的表达,并切割了caspase 3。此外,通过BMSCS-EXO处理,肾脏组织和NF-κB(p65)表达的TNF-α的转录水平也降低。此外,BMSC-EXO治疗降低了糖尿病大鼠中葡萄糖(GLU),肌酐(CR)和官僚氮(BUN)的水平。结论:BMSCS-EXO可以通过抑制凋亡和炎症来减轻糖尿病肾脏损害。
摘要非典型股骨骨折(AFF)被认为是双膦酸盐罕见关联的,在没有双膦酸盐使用的单基因骨疾病的患者中也有报道。AFF和单基因骨疾病之间的确切关联仍然未知。我们的目的是确定荷兰AFF队列中单基因骨疾病的患病率。AFF患者是从荷兰的两个专业骨中心招募的。对AFF患者的病历进行了审查,以了解单基因骨疾病的临床特征。根据美国医学遗传学和基因组学学院(ACMG)分类指南,对参与单基因骨疾病的37个候选基因中的全异位测序鉴定的遗传变异是由37个候选基因进行的。使用DNA阵列基因分型数据评估了候选基因重叠的拷贝数变化。该队列构成60名AFF患者(包括一对兄弟姐妹),其中95%接受了双膦酸盐。15例AFF患者(25%)具有单基因骨疾病的临床特征。其中八个(54%),包括一对兄弟姐妹,在PLS3,COL1A2,LRP5或ALPL中具有(可能)的致病变体。一名患者在不怀疑单基因骨疾病的患者中携带了可能的致病变异(2%)。总共有9名患者(15%)具有(可能)的致病变异。在一名患者中,我们在6号染色体中识别出12.7 MB缺失,包括Tent5a。©2023作者。发现表明AFF和单基因骨骼疾病,尤其是成骨的骨骼疾病和下磷酸症之间存在牢固的关系,但主要是在患有这些迷失症状症状的个体中。临床怀疑这些疾病的AFF患者(可能)致病变异的高收率强调了对AFF患者进行仔细临床评估的重要性。尽管目前尚不清楚双膦酸盐在这种关系中的相关性,但临床医生应考虑这些患者的医疗管理中的这些发现。Wiley Wendericals LLC代表美国骨骼和矿物研究学会(ASBMR)发表的《骨与矿物研究杂志》。