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通过增强基因组来强化突变育种...
传统上，电离辐射（例如X射线、伽马射线、β粒子以及快中子和热中子）被用于诱发这些作物的突变。然而，电子束、质子束和重离子束等新能源正日益为突变育种增添新的视角。虽然单独诱发突变或与常规育种相结合有可能产生变异，但基因组资源的可用性深刻影响着加速遗传作物改良的步伐。下一代测序 (NGS) 技术的出现导致了广泛分子资源的开发，包括转录组序列数据、遗传和物理图谱以及分子标记，使性状定位和标记辅助育种更快、更可靠。为了快速跟踪豆类作物改良，必须使用辐射来扩大变异并同时开发详尽的基因组资源。
作物育种和遗传改善的高级讲师/讲师的进一步细节
关于UWI，UWI五个校园中的第一个校园中的第一个始于1948年，始于牙买加的蒙娜娜，作为伦敦大学的一所学院。1961年增加了特立尼达和多巴哥的圣奥古斯丁校园，UWI在1962年获得了完整的大学身份。圣奥古斯丁之后是巴巴多斯Cave Hill的校园（1963年），开放式校园（2008年）和安提瓜和巴布达（Antigua＆Barbuda）的五个岛屿校园（2019年）。阅读更多＆我们在圣奥古斯丁校园教学的教学，在八个学院内举行 - 工程，食品和农业，人文与教育，法律，医学，科学与技术，社会科学，社会科学和运动。每个教师提供各种本科生和研究生课程。了解更多信息并了解我们访问https://www.uwi.edu/以了解有关UWI的更多信息。有关在圣奥古斯丁校园的更多信息，请访问https://sta.uwi.edu/。今天阅读我们每月出版物UWI的最新校园新闻，并在社交媒体Facebook，Twitter，Instagram，YouTube，LinkedIn上关注我们。
加速蚕豆（Vicia Faba L.）遗传增益的传统和分子育种工具
蚕豆是一种冷季豆科作物，世界各地都种植它作为食物和饲料。尽管过去蚕豆的种植面积有所减少，但由于其高种子蛋白含量和出色的生态服务功能，全球对种植蚕豆的兴趣正在增加。然而，这种作物受到各种生物和非生物胁迫，导致粮食产量不稳定、低产。虽然已经确定了对主要疾病的抗源，例如蚕豆壳针病 ( Ascochyta fabae Speg.)、锈病 ( Uromyces viciae-fabae (Pers.) Schroet.)、巧克力斑病 ( Botrytis fabae Sard.) 和瘿病 ( Physioderma viciae )，但它们的抗性只是部分的，如果没有农艺措施，就无法防止粮食产量损失。需要与宿主植物抗性基因紧密相关的 DNA 标记来增强抗性水平。在非生物胁迫方面取得的进展较少。提出了不同的育种方法，但迄今为止，基于谱系法的品系育种仍是育种计划中的主流做法。尽管如此，种子繁殖系数低、需要在防虫围栏下生长以避免杂交，以及缺乏双单倍体系统和细胞质雄性不育等工具，都阻碍了育种。这降低了育种群体的大小和育种速度，从而降低了捕获有利等位基因的稀有组合的机会。在育种计划中，蚕豆-蚕豆 (vc −) 和除草剂耐受性等 DNA 标记的可用性和使用鼓舞了育种者，并增强了对标记辅助选择的信心。与几种生物和非生物胁迫耐受性密切相关的 QTL 是可用的，它们在育种者友好平台上的验证和转换将增强选择过程。最近，基因组选择和快速育种技术以及基因组学已经触手可及，可以加速蚕豆的遗传增益。基因组资源与其他育种工具、方法和平台的进步将有助于加速育种过程，从而提高该物种的遗传增益。
利用 i-GONAD 进行多次连续基因组编辑和育种富集有助于生产转基因小鼠
摘要：转基因 (GM) 小鼠是生物医学研究中必不可少的工具。传统的转基因小鼠生成方法成本高昂，需要专门的人员和设备。使用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 结合改进的输卵管核酸递送基因组编辑 (i-GONAD) 大大提高了在研究实验室中生产转基因小鼠的可行性。然而，由于 C57BL/6 (B6) 等近交系小鼠的生育能力低且胚胎脆弱，对其进行基因改造仍然具有挑战性。我们在尝试优化 i-GONAD 的同时，已在 B6 背景下成功生成了多种新型转基因小鼠品系。我们发现 i-GONAD 减少了超排卵怀孕雌性的产仔数，但不会影响怀孕率。自然交配或低激素剂量不会增加超排卵 B6 雌性中观察到的低生育率。然而，饮食丰富对怀孕成功有积极影响。我们还通过将接受 i-GONAD 治疗的怀孕 B6 雌性与同步怀孕的 FVB/NJ 伴母共同饲养来优化繁殖条件，以提高幼崽的存活率。因此，通过丰富的饮食和与生育能力强的雌性（如 FVB/NJ）共同抚养幼崽，增加了转基因小鼠的产生。在本研究中，我们使用 CRISPR/Cas 系统同时或连续靶向单个和多个基因座，产生了 16 只转基因小鼠。我们还比较了使用不同方法插入 LoxP 以产生条件性敲除小鼠的同源定向修复效率。我们发现，两步连续 LoxP 插入（其中每个 LoxP 序列在不同的 i-GONAD 程序中单独插入）是一种低风险、高效的产生 floxed 小鼠的方法。
动物育种和繁殖生物技术
遗传改善是导致当前牲畜生产系统可持续性和盈利能力的主要因素之一。现代动物育种计划依靠两种不同技术的组合来确保遗传改善。一方面，基于应用统计技术的人口和定量遗传学是公司和育种者协会进行的当前动物育种计划的基础。另一方面，基于生物学和生化技术的分子遗传学在动物育种计划中变得越来越普遍。最后，生殖生物技术提供了增强和促进定量和分子育种方法的应用工具。总体计划在这三个基本主题中提供了合理的培训，可以通过对目前在不同物种中进行的育种和生物技术计划进行批判性修改以及通过相关主题的实践工作来获得经验。
通过单基因穿越转基因的monokaryons
ganoderic酸（气体）是Ganoderma lucidum的主要功能成分。这项研究旨在繁殖新的G. lucidum菌株，其含量增加了单个气体。通过原生质体的形成和再生，成功地从二卡罗菌C. lucidum cgmcc 5.0026中成功分离出了两种与兼容的单子菌株G. 260125和G. 260124。分别在单障G. 260124和G. 260125菌株中分别表达了玻璃体血红蛋白基因（VGB）和小矛烯合酶基因（SQS）。交配导致形成了新的杂种二卡罗菌G. lucidum菌株SQS-VGB。配偶SQS-VGB菌株的基体中Ganoderic酸（GA）-T，GA-ME和GA-P的最大含量分别为23.1、15.3和39.8μg/g/g干重（DW），比大于lucidum 5.0026中的 与G. lucidum 5.0026中的SQS-VGB菌株相比，在配偶SQS-VGB菌株的基因体中，小孢子和1.75倍的含量分别增加了2.35倍和1.75倍。 此外，在配合的SQS-VGB菌株中，SQS和羊毛醇合酶基因（LS）的最大表达水平分别增加了3.23-和2.13倍。 总而言之，我们通过整合基因工程和一单声道交叉，开发了一种新的G. lucidum菌株，具有较高的基因中的单个气体含量。与G. lucidum 5.0026中的SQS-VGB菌株相比，在配偶SQS-VGB菌株的基因体中，小孢子和1.75倍的含量分别增加了2.35倍和1.75倍。 此外，在配合的SQS-VGB菌株中，SQS和羊毛醇合酶基因（LS）的最大表达水平分别增加了3.23-和2.13倍。 总而言之，我们通过整合基因工程和一单声道交叉，开发了一种新的G. lucidum菌株，具有较高的基因中的单个气体含量。与G. lucidum 5.0026中的SQS-VGB菌株相比，在配偶SQS-VGB菌株的基因体中，小孢子和1.75倍的含量分别增加了2.35倍和1.75倍。此外，在配合的SQS-VGB菌株中，SQS和羊毛醇合酶基因（LS）的最大表达水平分别增加了3.23-和2.13倍。总而言之，我们通过整合基因工程和一单声道交叉，开发了一种新的G. lucidum菌株，具有较高的基因中的单个气体含量。
