XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemByondis
现在是我们的未来
nijmegen，总部位于荷兰的Byondis（发音为“超越此”）被恰当地命名。热衷于改善患者的生活，自2007年以来，独立的私人临床阶段生物制药公司一直在创建针对无情的癌症和自身免疫性疾病的精确药物。最初是制药公司Synthon的一部分，它于2012年成为子公司Synthon Biopharmaceuticals，并在2019年作为私人实体开发。该公司在第二年将其更名为Byondis。谁是Byondis？“我们是理想主义的企业家，他们的目标是超越当前的护理标准，以满足患者的未满足需求。每天，我们的高度敬业的科学家和技术人员都会为新发现的年轻发现而工作。该公司探索了各种各样的分子概念，包括用于生成新抗体 - 药物结合物（ADC）类（ADC）类，新的单克隆抗体（MABS）选择性靶向和小分子的连接药。管道：在最近的Virtual 2021 ESMO大会上，越来越多的武器武器分享了有关其主要研究，下一代抗体抗体 - 毒剂结合物（ADC）[VIC-] Trastuzumab Duocarmazine（SYD985）的数据。[vic-]曲妥珠单抗Duocarmazine靶向诸如乳腺癌，子宫内膜和尿路上皮癌等表达HER2的肿瘤。
新闻稿
nijmegen，荷兰 - 2023年4月17日 - Byondis B.V.，一家独立的，临床阶段的荷兰生物制药公司创建精确药物，今天宣布，癌症免疫疗法杂志（官方癌症学会杂志）在免疫疗法学会官方杂志上发表了对其研究的促瑞典数据，以其研究的良好单位抗体（Monoclonal Antoclonal Antoclonal Antoclonal Antody）（MAB）（MAB）。byon4228靶标并阻止分化47信号调节蛋白α（CD47-SIRPα）相互作用，负责肿瘤逃避免疫系统识别和破坏的能力。Byondis论文“ ByON4228是一种泛平行的拮抗SiRPα抗体，可增强抗体抗体的肿瘤细胞的破坏，并且在T细胞上缺乏与SIRPγ的结合”，报告的结果报告了包括Neveralpα-导向抗体的广泛抗体表征，包括先前报道的抗体，包括新的SirPα-导向抗体的抗体。并排比较表明，ByON4228具有独特而有利的临床前剖面。该疗法计划于今年晚些时候进入人类（第一阶段）研究。I期临床研究（NCT05737628）旨在在患有复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者中单独评估BYON4228并与利妥昔单抗结合使用。Byondis首席科学官Wim Dokter博士解释说：“ ByON4228是一种泛平行抗体，这意味着它识别人类中的两个主要SIRPα变体。 另外，因为ByON4228不识别SIRPγ（T细胞上的相关分子），因此不应损害T细胞活性。” “这意味着该治疗可以使所有合格的患者受益。Byondis首席科学官Wim Dokter博士解释说：“ ByON4228是一种泛平行抗体，这意味着它识别人类中的两个主要SIRPα变体。另外，因为ByON4228不识别SIRPγ（T细胞上的相关分子），因此不应损害T细胞活性。” “这意味着该治疗可以使所有合格的患者受益。组合使用的是，ByON4228可以潜在地提高不同血液和固体癌症中广泛的治疗单元的功效。” Byondis首席执行官Marco Timmers博士补充说。根据已发表的数据，BYON4228在存在多种肿瘤靶向抗体的情况下，在体外增强了巨噬细胞和嗜中性粒细胞介导的杀死血液学和固体癌细胞的杀害，包括曲妥珠单抗，trastuzumab，rituximab，rituximab，rituximab，daratumumab，daratumumab，panitumumumumumab，panitumumumab和cetuximab和cetuximab和cetetuximab和cettuximab和cettuximab和cettuximab。体内，ByON4228促进了此类抗体的抗肿瘤活性。 最后，BYON4228显示出有利的临床前安全性。体内，ByON4228促进了此类抗体的抗肿瘤活性。最后，BYON4228显示出有利的临床前安全性。
新闻稿
Nijmegen, the Netherlands – 12 April 2023 – Byondis B.V., an independent, clinical-stage Dutch biopharmaceutical company creating precision medicines, today announced that Molecular Cancer Therapeutics (an American Association for Cancer Research journal) has published encouraging preclinical data on its investigational, next generation antibody-drug conjugate (ADC) BYON3521.文章“ ByON3521的临床前概况预测了有效且安全的C-MET抗体 - 毒剂结合物”，这表明ByON3521具有令人鼓舞的安全/功效窗口，并有可能在患者中获得临床利益。目前正在进行一项人类剂量升级研究，以确定最大耐受剂量和建议的扩展剂量（NCT05323045）。这项研究是在比利时，意大利，荷兰和英国的领先肿瘤学中心的患者中注册患者。来自体外和体内研究的数据表明，即使在低C-Met表达水平下，ByON3521也有效地杀死表达C-MET的肿瘤细胞。此外，非临床安全评估表明，BYON3521的耐受性良好，可以预测一个实质性的临床治疗窗口。“ C-MET/HGF途径是人类实体瘤中最失调的途径之一，通常与预后不良有关。” Byondis首席科学官Wim Dokter博士说。 “因此，能够使用该途径为患者提供临床益处将是额外的回报。” C-MET（也称为酪氨酸 - 蛋白激酶MET [间质上皮过渡]因子或HGFR [肝细胞生长因子受体]）是一种受体，在许多不同器官的上皮细胞表面表达。生长因子HGF与C-MET的结合导致正常的细胞分裂，生长和分化，对于新组织的产生，例如在胎儿的发育或生长或伤口修复过程中很重要。