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nijmegen，荷兰 - 2023年4月17日 - Byondis B.V.，一家独立的，临床阶段的荷兰生物制药公司创建精确药物，今天宣布，癌症免疫疗法杂志（官方癌症学会杂志）在免疫疗法学会官方杂志上发表了对其研究的促瑞典数据，以其研究的良好单位抗体（Monoclonal Antoclonal Antoclonal Antoclonal Antody）（MAB）（MAB）。byon4228靶标并阻止分化47信号调节蛋白α（CD47-SIRPα）相互作用，负责肿瘤逃避免疫系统识别和破坏的能力。Byondis论文“ ByON4228是一种泛平行的拮抗SiRPα抗体，可增强抗体抗体的肿瘤细胞的破坏，并且在T细胞上缺乏与SIRPγ的结合”，报告的结果报告了包括Neveralpα-导向抗体的广泛抗体表征，包括先前报道的抗体，包括新的SirPα-导向抗体的抗体。并排比较表明，ByON4228具有独特而有利的临床前剖面。该疗法计划于今年晚些时候进入人类（第一阶段）研究。I期临床研究（NCT05737628）旨在在患有复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者中单独评估BYON4228并与利妥昔单抗结合使用。Byondis首席科学官Wim Dokter博士解释说：“ ByON4228是一种泛平行抗体，这意味着它识别人类中的两个主要SIRPα变体。 另外，因为ByON4228不识别SIRPγ（T细胞上的相关分子），因此不应损害T细胞活性。” “这意味着该治疗可以使所有合格的患者受益。Byondis首席科学官Wim Dokter博士解释说：“ ByON4228是一种泛平行抗体，这意味着它识别人类中的两个主要SIRPα变体。另外，因为ByON4228不识别SIRPγ（T细胞上的相关分子），因此不应损害T细胞活性。” “这意味着该治疗可以使所有合格的患者受益。组合使用的是，ByON4228可以潜在地提高不同血液和固体癌症中广泛的治疗单元的功效。” Byondis首席执行官Marco Timmers博士补充说。根据已发表的数据，BYON4228在存在多种肿瘤靶向抗体的情况下，在体外增强了巨噬细胞和嗜中性粒细胞介导的杀死血液学和固体癌细胞的杀害，包括曲妥珠单抗，trastuzumab，rituximab，rituximab，rituximab，daratumumab，daratumumab，panitumumumumumab，panitumumumab和cetuximab和cetuximab和cetetuximab和cettuximab和cettuximab和cettuximab。体内，ByON4228促进了此类抗体的抗肿瘤活性。 最后，BYON4228显示出有利的临床前安全性。体内，ByON4228促进了此类抗体的抗肿瘤活性。最后，BYON4228显示出有利的临床前安全性。
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