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ASPIRE-AECC（2024-2030）
Beatriz Minguez。希伯伦（C2），巴塞罗那Mikel Gastaca。biscay ana ma Matilla的Cruces大学医院（C3）。马德里·卡洛斯·洛佩兹（Madrid Carlos Lopez）。桑坦德·梅内尔·胡安（Santander Manel Juan）。idibaps-HCB（C1），巴塞罗那亚历山大·福纳（Alexander Forner）。巴塞罗那罗伯特·蒙塔尔（Robert Montal）。lleida（C6），莱达。针对白血病的研究所Josep Races（B2），巴塞罗那王子研究中心Felipe（B3），Valencia Maties Avila。CIMA，纳瓦尔大学（B4），纳瓦拉·罗瑟·菠萝。拉蒙·夏娃（Ramon Charco）。Hebron的大学医院山谷（C2），巴塞罗那Alberto Munoz。 Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院（C3）。 马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。 桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。 大学医院对圣地亚哥（C7）的共同申诉，EvaristovaroCoruña。 costela的圣地亚哥大学医院大楼（C7），coruñaaúl VithasMálaga医院（C8），马拉加Mariona Bald。 贝尔维奇大学医院。 贝尔维奇大学医院。Hebron的大学医院山谷（C2），巴塞罗那Alberto Munoz。Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院（C3）。 马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。 桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。 大学医院对圣地亚哥（C7）的共同申诉，EvaristovaroCoruña。 costela的圣地亚哥大学医院大楼（C7），coruñaaúl VithasMálaga医院（C8），马拉加Mariona Bald。 贝尔维奇大学医院。 贝尔维奇大学医院。Biscaya Arthur Columbus的Cruces大学医院（C3）。马德里·胡安·卡洛斯·罗德里格斯·桑朱恩。桑坦德哈维尔·卡斯特罗制。大学医院对圣地亚哥（C7）的共同申诉，EvaristovaroCoruña。costela的圣地亚哥大学医院大楼（C7），coruñaaúlVithasMálaga医院（C8），马拉加Mariona Bald。贝尔维奇大学医院。贝尔维奇大学医院。德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Esteban Cugat。 德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Esteban Cugat。 德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。德国人Trias I Pujol University Hospital（C10），巴塞罗那Marga Sala。 Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。Josep Trueta大学医院 / IDIBGI（C11），GironaSantiagoLópez-Ben。 Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。Josep Trueta / Idibgi大学医院（C11），Girona MontielJiménez。 马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。马德里大学医院FundaciónJiménezDíaz（C12）。
预防或改善由无荚膜鼠疫耶尔森氏菌菌株引起的肺鼠疫的新疫苗接种策略。
鼠疫是一种古老的疾病，由鼠疫耶尔森菌引起，鼠疫耶尔森菌是一种广泛传播的一级病原体，对公共卫生和生物战构成重大风险。肺鼠疫病程迅速、死亡率高，限制了抗生素治疗的疗效，因此需要一种有效、获得许可且随时可用的疫苗。新的候选疫苗正在开发中，但它们在非人类灵长类动物中的疗效、最佳疫苗接种时间表和免疫反应、保护持续时间以及对各种毒力菌株的覆盖范围尚不充分。在当前研究中，我们使用敏感的腺鼠疫和肺鼠疫 BALB/c 小鼠模型探索了同源和异源疫苗接种方案，并用鼠疫耶尔森菌 C12 菌株进行挑战。该菌株是野生型菌株 CO92 的衍生物，缺乏抗吞噬 F1 荚膜，但仍然具有很强的毒性。对这种无荚膜菌株的保护尤其难以实现。我们测试了 CO92 或 C12 减毒活疫苗 (LAV) 衍生物的效力，这些衍生物删除了毒力相关基因 yscN 或 pgm 色素沉着基因座，并消除了 pPst (PCP1) 质粒 (CO92 pgm - pPst - )。LAV 单独评估或与一剂蛋白质亚单位疫苗一起评估。在两种鼠疫模型的各种条件下测试的最具保护性和免疫原性的疫苗接种方案是使用 LAV 和重组 rF1V 或 rV 蛋白质亚单位疫苗进行异源接种。此外，在异源方案中，可以替换不同的 LAV 和亚单位疫苗，从而为疫苗成分选择提供灵活性。我们还评估了一种结合疫苗接种和暴露后抗生素治疗的新型干预策略。疫苗接种和暴露后链霉素治疗的分层具有协同作用，可延长鼠疫耶尔森菌 C12 攻击后治疗仍然有效的时间，并节省抗生素。因此，当前的研究确定了有效且灵活的疫苗接种和治疗干预措施，成功预防了致命的无荚膜鼠疫耶尔森菌感染。
数字绝对压力传感器 KP256 dBAP
2 功能描述.................... ... . . . . . . . . . . . . . 6 2.2 引脚描述. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 2.3 结构图. . . . . . . . . . . . . . . . . ................. ... 7 2.4.1 压力传递函数特性.................... ... ................................................................................................................................................................. 8 2.5 传递函数温度.......................................................................................................................................................................................................................................................................... 9 2.5.1 温度传递函数特性....................................................................................................................................................................................... 9 2.5.1 温度传递函数特性....................................................................................................................................................................................... 9 . ...
克里斯汀（“克里斯”）L.多西
C12 S. Roberts、J. Forman、H. Ishii 和 KL Dorsey，“使用欠挤压导电丝的 3D 打印可穿戴设备中的机械感应”，美国希尔顿黑德岛希尔顿黑德研讨会，2022 年（即将出版）。(B) C11 N. Hanson、H. Hochsztein、A. Vaidya、J. Willick、KL Dorsey 和 T. Padır，“使用神经支配光纤光谱法对软夹持器进行手持物体识别”，IEEE RoboSoft，2022 年。(A)
胞嘧啶基础编辑器针对马铃薯原生质体中的基因组编辑进行了优化
在这项研究中，我们生成并比较了三个针对马铃薯（卵巢结核）制成的胞苷碱基编辑器（CBE），该量子量其最多赋予了原生质体池中所有等位基因的43％C-T转换。早些时候，基因编辑的马铃薯植物是通过聚乙烯二烯介导的CRISPR/CAS9转化原生质体的转化而成功产生的。在一项研究中，通过用内源性马铃薯ST U6启动子替换U6-1启动子的标准拟南芥，从而获得了3 - 4倍的编辑效率。在这里，我们使用了这种优化的构建体（SP Cas9/ st u6-1 :: grna1，Target GRNA序列GGTC 4 C 5 TTGGAGC 12 AAAAAC 17 TGG）用于生成CBES量身定制的马铃薯，并测试了用于C-T碱基编辑的CBES在Granule-Bounchase-bound starch synthase 1 Gene中的C-T碱基编辑。首先，将链球菌CAS9转化为（D10A）Nickase（NCAS9）。接下来，来自人hapobec3a（A3a），大鼠（EVO_RAPOBEC1）（RA1）或Sea Lamprey（EVO_ PM CDA1）（CDA1）的三种胞质脱氨酶之一（cda1）与NCAS9和A尿素 - DNA Glycosylase融合了C-Encas9（CDA1）与每种模块化的链接。CBE的总体高度有效，A3A具有最佳的总体基础编辑活动，平均为34.5％，34.5％和27％的C-T转换为C4，C5和C12，而CDA1的平均基础编辑活动的平均基础编辑活性为34.5％，34％，34.5％，14.25％C4和C4，C4和C4，C4和C4，C4和C4，C4。ra1在C4和C5时表现出平均基础编辑活性为18.75％，19％的基础编辑活动，是唯一在C12时显示C-TO-T转换的基本编辑器。
GHG排放报告2023
与Axess相关的范围3类别为：•C1：购买的商品和服务 - 设备，钢材材料和其他。•C4：上游运输 - 将购买的货物运输到Axess。•C5：在运营中产生的废物 - 我们所有的办公室和仓库。•C6：商务旅行 - 航班和酒店。•C7：员工通勤 - 员工从家里到办公室和返回。•C8：租赁资产 - 在办公设施中使用的电力和租赁车辆的排放。•C9：下游运输 - 设备的动员和运输（从Axess到客户）。•C11：使用已出售产品 - Axess产品运行中的排放。•C12：销售产品的临终治疗 - 处置Axess的产品。•C13：下游租赁资产 - 租赁产品运行的排放。
CDEC 1321-151〜婴儿和幼儿
a。讨论影响婴儿/幼儿护理的社会和文化影响。（F5，F6，F9，F12）b。解释与家庭建立和维持牢固，积极的沟通和协作关系的重要性。（C14，C9，F15）c。解释质量护理的原则。（C-11，C-12）d。解释适合三岁以下儿童的护理人员的适当教师角色和责任。（F4，F6，C10，C12）e。描述婴儿/幼儿教室中使用的日常习惯及其在满足儿童需求方面的重要性。（f8，f9）f。讨论婴儿和幼儿的独特健康与安全需求。（C1，C10）g。为婴儿和幼儿制定适当的时间表。（C17）h。讨论在质量计划中包括具有特殊需求的婴儿和幼儿的方法。（C17，C18，C20，F11）6。分析适当的室内和室外环境的要素。（C3）
mCherry 明亮变体的定向进化：......
图片标题 图 S1 C9 和 C12 变体的 EP-PCR 文库。 图 S2 对 mCherry 家族进行诱变努力以实现寿命进化的总结。 图 S3 空间远距离替换对光物理特性的作用。 图 S4 寿命和酵母细胞共同进化轨迹。 图 S5 哺乳动物细胞的细胞亮度。 图 S6 大肠杆菌的光漂白趋势。 图 S7 比较大肠杆菌在激发速率标准化条件下的光稳定性。 图 S8 归一化的吸收和发射光谱。 图 S9 变体的荧光各向异性衰减和旋转时间常数（τ r）。 图 S10 变体的荧光衰减和平均寿命（τ）。 图 S11 变体的荧光量子产率（）。 图 S12 mCherry 变体的辐射速率常数分析。图 S13 总非辐射速率常数与能隙的拟合。图 S14 相关可观测量的示意图。图 S15 波数尺度上的吸光度和荧光光谱。图 S16 方程 S2 中的分子和分母函数。补充数据表列表