©作者2022。由牛津大学出版社出版,代表欧洲心脏病学会。这是根据Creative Commons Attribution-Noncmercial Licens(https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/)发行的一份开放访问文章,该媒介在任何媒介中都可以在任何媒介中进行任何媒介,但前提是原始工作被正确引用。有关商业重复使用,请联系journals.permissions@oup.com 1
Carmat是一种法国MedTech,设计,制造和推销Aeson®人造心脏。公司的野心是使Aeson®成为心脏移植的第一个替代方法,因此为患有末期末期双室心力衰竭的人提供了治疗解决方案,他们在可用的人类移植物中面临着众所周知的短缺。世界上第一个高度血流,脉动和自我调节的生理人造心脏,Aeson®每年都可以节省数千名等待心脏移植的患者的生命。该设备可为患者提供生活质量和流动性,这要归功于其符合人体工程学和便携式外部电源系统,该系统与植入的假体不断连接。aeson®在欧盟和其他认可CE标记的国家的移植桥上可用。aeson®目前还在美国早期可行性研究(EFS)的框架内进行评估。Carmat成立于2008年,总部位于巴黎地区,其总部位于Vélizy-Villacoublay及其在Bois-D'arcy的生产地点。该公司可以依靠大约200个高度专业人士组成的多学科团队的才能和专业知识。Carmat在巴黎的EuroNext增长市场上列出(股票:Alcar / Isin代码:FR0010907956)。有关更多信息,请访问www.carmatsa.com,然后在LinkedIn上关注我们。
一个结构良好的供应链,校准以满足需求,在九个国家已经达成的分销协议,一个“现场”团队,为医院提供一流的支持以及计划于2025年计划的Aeson®成果的重要科学出版物,将支持这一势头。因此,我们非常适合在接下来的几个月中继续并加速我们的发展,并逐渐将Aeson®作为治疗晚期心力衰竭的基准。” 2024年的出色商业业绩具有42aeson®植入物和销售额的2.5,该公司的2024年销售额为700万欧元,对应于销售42aeson®Hesse,其中包括17台在商业设置中(在德国,意大利,西班牙和波兰)和25种在法国的Eficas临床研究。此性能代表Aeson®植入物和销售量的增长2.5倍。Carmat的活动全年表现出强大的动力,每月平均植入物为3.5,在一年中的过去四个月中升至近5个。在2024年底之前的EFICAS研究中,持续强大的招聘势头,这项研究中有近70%的计划招募已经完成。Carmat预计完成EFICAS入学(即共有52名患者)在2025年上半年,为在2025年底发布其结果3铺平了道路。提醒人们,EFICAS研究是Carmat有史以来最大的研究。EFICAS研究目前正在法国5的10家医院进行,其中2家已经进行了7种植入物,表明对医疗保健专业人员的治疗非常满意。是促进Aeson®(“基于证据的医学”)的更广泛的商业部署并获得法国的报销的关键;为了确保该公司预计在2027 - 2028年预计的美国销售Aeson®的授权(“ PMA”)4。在2024年底在Aeson®植入物中受过培训的医院增加数量和活动,在Aeson®植入物中接受了60家医院的培训,包括:
一、导言 1. 马拉瓦研究与勘探有限公司(简称“马拉瓦”或“承包者”)持有一份为期 15 年的克拉里昂-克利珀顿区多金属结核勘探合同,该合同于 2015 年 1 月 19 日根据《区域内多金属结核探矿和勘探规章》(简称“PMN 规章”)签署。合同将于 2030 年 1 月 18 日到期。 2. 国际海底管理局秘书处通过其合规、保证和监管管理股(CARMU)对承包者在当前五年合同期内的活动进行了在线监督检查。为避免任何疑问,本报告并非旨在评估马拉瓦的合同履行情况。进行的检查旨在获取有关承包者为履行合同义务而开展的活动的信息,重点是承包者如何应对审查以往年度报告后提出的意见和建议,以及面临的挑战(如果有)。 3. 在审查了承包商过去五年的年度报告以及与承包商就其工作计划实施情况所提出的意见和建议后,CARMU 建议进行检查。2024 年 5 月 8 日,秘书长通知 Marawa,CARMU 打算于 2024 年 6 月 3 日和 4 日进行在线检查(见附件 1)。秘书处和 Marawa 讨论并商定了检查议程。
巴西真实的加拿大美元Carmignac实体,由这些实体和Carmignac员工管理的UCITS/AIFS cest CEST CEST CEST CET CET中欧时区CHF瑞士法郎级股票类别A类股票,如下所定。每个班级(或共享类)可能具有不同的功能,除其他,费用,费用,订阅,赎回,资格要求,持有要求等方面。公司Carmignac Portfolio是一家符合多个子基金的卢比特统一的开放式投资公司市场管理局欧盟欧盟欧洲欧元欧元,欧元,欧元区货币FATCA美国“外国帐户税收合规法”英镑英镑英镑英镑英镑香港香港股票或股份的股份或收入份额,如下所定,将利润分配给股东独立的审核员PricewaterHouseCoopers socipopers sociusecipecipers cooperative cooperative cooperation sop the Sub-fund of div <<<<<<<<1915年的日本日元儿童密钥信息文档法第A部分中指定的实体,1915年的《 1915年卢森堡法律》,《商业公司卢森堡法》,2010年修订法律,2010年12月17日的《卢森堡法》,2010年12月17日修订,并补充了2016年5月10日的卢森堡法律公司Carmignac Carmignac CarmignAc CarmignAc Gestion luxbgg luxbif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif。 2014/65/欧盟金融工具市场的NAV资产净资产价值Nok Norwegian Krone OECD经济合作与发展组织巴黎协议付款代理人1915年的日本日元儿童密钥信息文档法第A部分中指定的实体,1915年的《 1915年卢森堡法律》,《商业公司卢森堡法》,2010年修订法律,2010年12月17日的《卢森堡法》,2010年12月17日修订,并补充了2016年5月10日的卢森堡法律公司Carmignac Carmignac CarmignAc CarmignAc Gestion luxbgg luxbif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif luxbif Mif。 2014/65/欧盟金融工具市场的NAV资产净资产价值Nok Norwegian Krone OECD经济合作与发展组织巴黎协议付款代理人
针对该决议(耗尽行政路线),可以在出版物后的第二个月内提出上诉,以在发行其发行的同一机构或直接行政有争议的上诉之前,在瓦伦西亚社区的行政有争议管辖权的尸体之前,在出版物后两个月内,就在发行瓦伦西亚社区的尸体之前就可以提出上诉。
1. 管理公司 CARMIGNAC GESTION,一家上市公司,注册办事处位于巴黎旺多姆广场 24 号,邮编 75001,于 1997 年 3 月 13 日获得法国金融市场管理局(原 COB)批准,编号为 GP 97-08(“管理公司”)。管理公司拥有足够的资本来承担任何因专业疏忽而产生的责任。 2. 托管人法国巴黎银行 (BNP PARIBAS SA) 是经法国审慎监管局 (ACPR) 批准的一家信贷机构,注册办事处位于法国巴黎 75009 意大利大道 16 号(邮政地址:法国庞坦 93500 路 Débarcadère 街 9 号),在巴黎贸易和公司注册处 (RCS) 登记的编号为 662 042 449,受金融市场管理局 (AMF) 监管。托管人职责描述:法国巴黎银行,履行适用于基金的法规中所描述的任务:
欧洲专家将在 11 月底举行的首届“Aeson® 欧洲用户大会”上分享经验 巴黎,2024 年 11 月 13 日 – 中欧时间上午 7:00 CARMAT(FR0010907956,ALCAR)是世界最先进全人工心脏的设计者和开发者,旨在为患有晚期双心室心力衰竭的人提供治疗替代方案(“公司”或“CARMAT”),介绍了 Aeson® 人工心脏在欧洲作为移植桥梁的应用情况。 欧洲越来越多地采用 Aeson® 作为移植桥梁解决方案 截至 2024 年 10 月底,已有 30 名患者在 Aeson® 人工心脏的支持下成功接受了心脏移植,证实了该设备能够为每位患者提供量身定制的生理支持,使他们能够在有人体移植物可用时以最佳身体状态接受心脏移植。在 7 个不同国家 1 进行的 30 例移植手术中(包括法国的 16 例和德国的 5 例),有 16 例是在 2024 年初之后进行的,这表明欧洲采用 Aeson® 作为移植前过渡解决方案的速度明显加快。这 30 名患者在移植前平均 156 天受益于 Aeson® 支持(记录的最长持续时间为 308 天)。提醒一下,Aeson® 人工心脏已获得 CE 标志,可用于“移植前过渡”适应症。因此,它可以在欧洲(以及其他认可 CE 标志的国家)上市,更具体地说,适用于患有终末期双心室心力衰竭(Intermacs 1-4 级)的患者,他们无法从最大程度的药物治疗或左心室辅助装置 (LVAD) 中受益,并且很可能在植入后 180 天内接受心脏移植。医学界对 Aeson® 表现出浓厚兴趣
- 在欧洲部署和发展业务; - 加强其在法国的 EFICAS 临床研究; - 继续与 FDA 进行讨论,以期在美国启动其第二批 EFS(早期可行性研究); - 加强其财务结构。公司继续严格控制其运营费用,使其在 2024 年上半年(与 2023 年相比)的净运营费用略微减少至 2540 万欧元。在考虑到 170 万欧元的净财务支出、10 万欧元的净非经常性收入和 80 万欧元的研究税收抵免收入后,CARMAT 在 2024 年上半年的净亏损为 2620 万欧元(而 2023 年前六个月的净亏损为 2670 万欧元)。 • 现金和财务结构 现金状况和现金跑道 截至 2024 年 6 月 30 日,公司拥有现金和现金等价物 1140 万欧元,而 2023 年 12 月 31 日为 800 万欧元。2024 年上半年的变化可分析如下: