镰状细胞病儿童的父母从很早的阶段就参与了本手册的发展。在与消费者的正式现场测试中,我们询问了读者对信息的材料,有用性和数量的理解,作为参考工具的可用性,完整性,图形信息,文化敏感性和整体吸引力的反馈。现场测试是通过个人和焦点小组进行的。整个加利福尼亚州有30多个家庭参加了现场测试。
a。未接种疫苗的人≥6个月的人没有禁忌疫苗的禁忌症,应接受MMR疫苗PEP <72小时的暴露。MMR疫苗在暴露后≥72小时不被视为PEP,但会防止将来的暴露。b。未接种疫苗的婴儿<12个月大,没有资格参加MMR PEP或对MMR PEP的禁忌症的未接种儿童<30 kg(<66磅),如果暴露于≤6天,应接受肌内免疫球蛋白(IMIG)。c。如果暴露于6天≤6天,易感孕妇应接受静脉免疫球蛋白(IVIG)。如果孕妇认为她已经接种疫苗但没有记录,则如果有时间取得结果并在需要时给予IVIG,则可能会进行麻疹IgG测试。d。如果暴露的6天≤6天,则严重免疫受损的人应收到IVIG,无论其麻疹免疫状态如何。6。向您当地的卫生部门提供裸露的易感性接触(麻疹IgG负面,已知未接种或没有免疫力的人)的清单。不接受PEP的易感联系将被放置在家庭隔离上。
在生活的各个阶段,有足够的营养饮食是身体健康的必要条件。孕妇及其发展中的婴儿,儿童,青少年,成年人和老年人依靠足够的营养来获得最佳的发展和维持良好健康(1)。儿童饮食不足会损害智力表现,并与频繁的学校缺席和较差的教育成就有关(2)。营养在促进或预防包括心血管疾病,癌症,肥胖,2型糖尿病和贫血等疾病的疾病中起着重要作用(3)。与体重相关的疾病不限于成年人,因为肥胖症的患病率在全国范围内的17.7%(95%CI,16.4%-19.0%)在2011- 2012年的研究中显着上升到21.5%(95%CI,20.3%-22.6%)中,2017年的研究(2017-22.6%)在2017-2017-2020研究(4)。我们中的儿童和青少年与一生中的心脏代谢合并症密切相关,并且仍然是一个主要的公共健康问题(4)。
I. 计划概述加州公共卫生局(CDPH)、传染病中心、艾滋病办公室(OA)、获得性免疫缺陷综合症(AIDS)药物援助计划(ADAP)分部管理 ADAP 和暴露前预防援助计划(PrEP-AP)。ADAP 为符合条件的加州人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染者提供救命药物、医疗保险费支付援助和医疗自付费用援助。PrEP-AP 为有感染 HIV 风险的客户提供 HIV 暴露前预防 (PrEP) 相关的药物和医疗自付费用援助,为可能接触过 HIV 的客户提供暴露后预防 (PEP) 相关的药物和医疗自付费用援助。服务提供给五类客户: 1. 仅接受药物治疗的客户是没有私人保险且未参加 Medi-Cal 或 Medicare 的 HIV 感染者 (PWH)。 ADAP 为这些个人承担 ADAP 处方集上处方药的全部费用。该群体仅接受与药物费用相关的服务。2. Medi-Cal 分摊费用 (SOC) 客户是参加了 Medi-Cal 并拥有 Medi-Cal 服务 SOC 的 PWH。ADAP 为这些客户承担药物 SOC。该群体仅接受与药物费用相关的服务。3. 私人保险客户是拥有某种形式健康保险的 PWH,包括通过全保加州购买的保险、私人购买的健康保险或雇主提供的健康保险。该群体分为三个客户子群体:全保加州客户、非全保加州客户和雇主提供保险的客户。这些群体获得药物福利,还可能获得健康保险费和医疗自付费用方面的帮助。4. 联邦医疗保险客户是参加了联邦医疗保险计划的 PWH。该群体又分为三个客户子群体:B 部分、C 部分和 D 部分。这些群体可获得药物福利,还可能获得健康保险费和医疗自付费用的援助。5. PrEP-AP 客户是具有 HIV 感染风险并选择服用 PrEP 作为预防感染方式的 HIV 阴性个体。对于有保险的客户,PrEP-AP 支付 PrEP 和 PEP 相关的医疗自付费用,并弥补客户的保险计划和制造商的共同支付援助计划支付的药物费用之间的差额。对于没有保险的客户提供 PrEP 和 PEP 相关医疗费用以及没有资格通过药品制造商或其他援助计划获得药物援助计划的客户的药物费用。
CTEAC会员资格包括结核病控制者,医疗和公共卫生专家,ACA DEMIC Partners和TB幸存者。在2020年12月,CTEAC成员和合作伙伴开会,更新了2021 - 2025年全州2016 - 2020年TB淘汰计划。在会议期间,审查了第一个计划的进度。与与会者会面,然后在对2021 - 2025年的消除障碍和拟议计划行动步骤的全面审查中进行了参与。挑战该计划提出的预防结核病的障碍包括:1)高风险人群及其提供者之间缺乏认识和参与; 2)患者和卫生系统阻碍了负担得起的结核病预防服务; 3)缺乏LTBI测试和治疗所需的绩效指标; 4)缺乏电子健康记录(EHR)和LTBI监视系统来支持和跟踪LTBI护理的连续性; 5)缺乏连续的,专门的资源来预防结核病;和6)有限的结核病预防研究。
FDA 批准辉瑞-BioNTech 新冠疫苗在 5-11 岁儿童中紧急使用。CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 和西部各州科学安全审查工作组 (WSSSRW) 建议为 5-11 岁儿童接种辉瑞新冠疫苗,分两剂接种,间隔 3 周。
· 商品名:单击下拉菜单并选择适当的商品名。此信息对于具有不同免疫接种计划的疫苗很重要(例如,Engerix-B 有 3 剂系列,而 Heplisav-B 有 2 剂系列)。· 批号:这对于记录和疫苗召回目的很重要。· 提供者组织:输入提供者组织的名称,以帮助识别接种该剂量的诊所的名称。· 免疫来源:单击下拉菜单为患者的历史剂量选择适当的记录来源。注意:对于患者或父母向您的站点提供的医疗提供者的有效书面或打印免疫接种记录,“父母书面记录”和“其他提供者”选项可以互换使用。
1 IGIM 应在室温下注射。2 IG 应注射给易感高危接触者,即体重 <30 公斤的婴儿和儿童、孕妇和体重 ≥30 公斤的严重免疫功能低下者。3 IGIM 可以给予任何体重 <30 公斤且没有麻疹免疫证据的人,但应优先考虑在频繁、长时间、密切接触环境中接触的人(例如家庭、托儿所、教室等)或更容易患上严重麻疹的人(婴儿、免疫功能低下的儿童)。4 IG 的最大肌肉注射剂量为 15 毫升。5 体重 >30 公斤/66 磅的人不太可能从 IGIM 中获得足够量的麻疹抗体。6 接触麻疹的严重免疫功能低下患者应接受 IGIV 预防,无论免疫或疫苗接种状况如何,因为他们可能无法受到疫苗的保护。根据 CDC 和 IDSA 的说法,高度免疫抑制的人包括:
出生后不久,在加利福尼亚出生的所有婴儿都有常规的血屏。这种新生儿筛查的目标是找到有严重医疗状况的风险的筛查。婴儿可以在出生时看起来健康,并且仍然有这些疾病之一。具有这些条件的婴儿受益于早期诊断和治疗。