1 密西西比大学医学中心病理学系,2500 North State Street,杰克逊,MS 39216,美国;yalhmada@umc.edu(YAH);rbrodell@umc.edu(RTB)2 斯特拉斯堡大学国立卫生和医学研究所,67000 斯特拉斯堡,法国;dentenajikharouf@gmail.com(NK);youssef.haikel@unistra.fr(YH)3 斯特拉斯堡大学牙科学院牙科手术和牙髓病学系,67000 斯特拉斯堡,法国 4 路易斯安那州立大学健康科学中心药理学和实验治疗学系,新奥尔良,路易斯安那州 70112,美国; tflan1@lsuhsc.edu 5 杰克逊州立大学健康科学学院,310 W Woodrow Wilson Ave Ste 300,杰克逊,MS 39213,美国;alamoudi.aa89@gmail.com 6 杜塞尔多夫海因里希海涅大学科学学院药学系,杜塞尔多夫 40225,德国;sofie00@gmx.de 7 杜兰大学医学院泌尿外科系,新奥尔良,路易斯安那州 70112,美国;hshalaby@tulane.edu 8 杜塞尔多夫海因里希海涅大学科学学院化学系,杜塞尔多夫 40225,德国; slh03122001@gmail.com 9 斯特拉斯堡大学医院民事医院口腔颌面外科和外科研究所,67000 斯特拉斯堡,法国 10 亚琛大学医院皮肤病诊所,52074 亚琛,德国;mmegahed@ukaachen.de 11 杜塞尔多夫海因里希海涅大学移植诊断与细胞治疗研究所医学院表观遗传学核心实验室,40225 杜塞尔多夫,德国;simeon.santourlidis@med.uni-duesseldorf.de 12 杜兰大学医学院外科系外科-肿瘤学研究实验室,新奥尔良,路易斯安那州 70112,美国 * 通讯地址:dr.hassan@gmx.de;电话:+1-504-339-2671
• 略大于 AA 电池 • 18mm x 65mm • 3.7 V 端电压 • 1500 – 3500 mAh 容量 • 常见尺寸,用于电动汽车、电动自行车/踏板车、笔记本电脑等。
抽象的高度敏感的原位杂交程序(RNASCOPE)用于量化两种歌曲控制核(HVC和基底神经节的X区域X)中三种多巴胺受体(DRD1,DRD2和DRD3)的表达,已知这些核的表达已知,这些核的表达是众所周知,这些核的表达是接受多巴胺剂输入的男性和女性的灰色和PeriaqueDuctal and Peria cag and Peria cag and pag and pag and pag and pag)。两性都用睾丸激素治疗,以确保他们会积极唱歌。我们还确定了表达这些受体的细胞的兴奋性与抑制表型,以及它们在一段时间产生歌曲后的激活。在每个大脑区域中都鉴定了三种受体类型,但X区域drd3除外。表达每个受体的细胞密度随受到受体类型和脑面积的函数而变化。令人惊讶的是,很少发现性别差异;他们似乎无法解释睾丸激素引起的歌曲的性别差异。总体而言,PAG中DRD阳性细胞的密度比两个歌曲控制核低得多。在HVC中,大多数表达三种受体亚型的细胞均为vglut2阳性,而与vglut2的共定位发生在X区域的几个细胞中,并且PAG中的细胞中等比例。表达多巴胺受体的抑制细胞的数量受到限制。X区域中的大多数多巴胺感染细胞都没有表达兴奋性或抑制标记。最后,在表达三种多巴胺受体亚型中每一个的细胞中观察到了通过EGR1表达测量的唱歌过程中的细胞激活,除了PAG中的DRD3。
最近的单细胞转录组学的发展强调了人类肠上皮中成熟吸收细胞的新谱系的存在。该亚群的特征在于Bestrophin 4(Best4)和其他标记基因(包括OTOP2,CA7,GUCA2A,GUCA2A,GUCA2B和SPIB)的特定表达。最佳4Þ细胞出现在发育的早期,并且存在于小肠和大肠的所有区域,<所有上皮细胞的<5%)。位置特异性基因表达在Best4Þ细胞中的表达素纤维表明它们在每个肠道区域中的功能专业化,如离子通道CFTR的小细胞特异性表达所示例。最佳4Þ细胞的推定作用包括腔内pH的传感和调节,对鸟叶基环酶-C信号的调节,电解质的运输,粘液的水合以及抗菌肽的分泌。但是,这些假设中的大多数缺乏功能验证,尤其是因为小鼠中没有最佳4Þ细胞。人类肠道器官中最佳4Þ细胞的存在表明该体外模型应适合研究其作用。最近的研究表明,最佳4Þ细胞也存在于猕猴,猪和斑马鱼的肠上皮中,在这里我们报告它们在兔子中的存在,这表明这些物种可以是适当的动物模型,以研究疾病发展过程中最佳4Þ细胞及其与饮食或饮食饮食或微生物局部饮食的相互作用期间的最佳动物模型。在这篇综述中,我们总结了有关最佳细胞的现有文献,并强调了其在健康和疾病中肠道上皮中预测的作用的描述。
Dynamic Range 7 x 10² - 2.5 x 107 cells / mL (FLi & BF) 4.3 x 10 3 - 2.1 x 10 8 cells / mL (FLxi & BFx) Chamber Height 50, 100 or 400 µm Sample Volume 5, 10 or 40 µL Measurement Speed 3 Seconds - Brightfield 8.5 Seconds - Dual Fluorescence Brightfield Illumination LED 530 nm Fluorescence Illumination LED 470 nm
摘要:糖尿病肾病(DKD)是一种常见的微血管并发症,是糖尿病患者的主要死亡原因。免疫细胞和免疫细胞因子的疾病可以通过多种方式加速DKD。由于肾脏由复杂且高度分化的细胞组成,因此不同细胞类型和免疫细胞之间的相互作用在疾病发育中起着重要的调节作用。在这里,我们总结了DKD中各种免疫和肾细胞之间相互作用的分子机制的最新研究。此外,我们讨论了DKD领域中与单细胞技术和生物信息学分析有关的最新研究。我们审查的目的是探索免疫细胞作为DKD中潜在的治疗靶标,并为将来的临床治疗提供一些指导。关键词:糖尿病肾脏疾病,免疫细胞,生物信息学分析,单细胞分析
摘要 微流控介电泳 (DEP) 装置能够基于细胞电生理特性的差异实现无标记细胞分离和离析。该技术可用作临床诊断和医学研究的工具,因为它有助于分析患者特定血液成分以及检测和分离致病细胞,如循环肿瘤细胞或疟疾感染的红细胞。本综述比较了不同的微流控 DEP 装置分离血小板、红细胞和白细胞及其细胞亚类的方法。概述并详细介绍了用于分离、捕获和分离或纯化血细胞的不同微流控 DEP 装置的实验设置,包括其技术设计、电极配置、样品制备、施加的电压和频率以及基于和与分离效率相关的创建的 DEP 场。该技术有望在临床和门诊环境中快速获得结果。尤其是即时诊断测试场景,因广泛的微型化而受到青睐,而这可以通过 DEP 设备的微电子集成来实现。
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