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dinasty - 使用联合分析的多中心回顾性研究
Å。信息1，P。Bhatnagar2，L.E.L。Hendrix 3，F.R。Ogliari 4，F。Acker 5，E。Bolton 6，O。Bouissou 7，J。Ogliari 4，F。Acker 5，E。Bolton 6，O。Bouissou 7，J。Brash 8，A.-L。 Bynens 9，S。Cheeseman 10，H。Fenton 11，P。Galgane Banduge 12，A。Lobo Gomes 13，R。McDonald 14，P。Mahon 15，E.Ross 7，L。Sanchez Gomez 16，S。Theophanous 17，I。Zhovannik 16，Å。 Helland 1,18 1肿瘤学，奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威，2非手术肿瘤学，利兹教学医院信托基金意大利米兰，意大利米兰，血液学和肿瘤学第5次，歌德大学法兰克福大学，德国法兰克福大学医院，德国法兰克福大学医院，6个研究与创新中心，利兹教学医院NHS NHS NHS，NHS，英国利兹，英国，英国，技术和E-Health Forkest of Technology and E-Health Hospital，Oslo University Hospital，Oslo Universition，Oslo，Norway，8 Omop＆PPGIA＆PPGIA derutions，selitial clential＆PPGIA，I.科学，马斯特里赫特大学医学中心，马斯特里奇特，荷兰，10个医学肿瘤学，利兹教学医院信托基金会，利兹，英国，英国，11肿瘤学证据网络，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，英国，12号辐射肿瘤学系（Maastro），Maastricht University Centers Medical Cente荷兰马斯特里奇特，荷兰马斯特里奇特，14个现实世界解决方案，伦敦，英国，英国15号，伊克维亚有限公司，15 digicore，布鲁塞尔，比利时，16联邦学习，医疗数据工作，荷兰马斯特里奇，荷兰，17，研究与创新界，纽约市纽约市的纽约市，纽约市教育界，医疗数据工作。医学，奥斯陆，挪威Brash 8，A.-L。 Bynens 9，S。Cheeseman 10，H。Fenton 11，P。Galgane Banduge 12，A。Lobo Gomes 13，R。McDonald 14，P。Mahon 15，E.Ross 7，L。Sanchez Gomez 16，S。Theophanous 17，I。Zhovannik 16，Å。 Helland 1,18 1肿瘤学，奥斯陆大学医院，奥斯陆，挪威，2非手术肿瘤学，利兹教学医院信托基金意大利米兰，意大利米兰，血液学和肿瘤学第5次，歌德大学法兰克福大学，德国法兰克福大学医院，德国法兰克福大学医院，6个研究与创新中心，利兹教学医院NHS NHS NHS，NHS，英国利兹，英国，英国，技术和E-Health Forkest of Technology and E-Health Hospital，Oslo University Hospital，Oslo Universition，Oslo，Norway，8 Omop＆PPGIA＆PPGIA derutions，selitial clential＆PPGIA，I.科学，马斯特里赫特大学医学中心，马斯特里奇特，荷兰，10个医学肿瘤学，利兹教学医院信托基金会，利兹，英国，英国，11肿瘤学证据网络，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，IQVIA LTD，英国，12号辐射肿瘤学系（Maastro），Maastricht University Centers Medical Cente荷兰马斯特里奇特，荷兰马斯特里奇特，14个现实世界解决方案，伦敦，英国，英国15号，伊克维亚有限公司，15 digicore，布鲁塞尔，比利时，16联邦学习，医疗数据工作，荷兰马斯特里奇，荷兰，17，研究与创新界，纽约市纽约市的纽约市，纽约市教育界，医疗数据工作。医学，奥斯陆，挪威
FAQ用于OCLC WorldCat重复数据标签FAQ用于OCLC WorldCat重复数据标签
清理WorldCat中的重复记录是我们可以采取的最有影响力的措施之一，以提高WorldCat的质量并改善图书馆及其用户的体验，这是我们合作努力保持准确和有用数据的关键组成部分。虽然OCLC专家和图书馆社区的成员最适合从事这项工作，但我们知道，使用人类将其扩展到整个世界猫，这根本不是一个可行或可持续的解决方案。因此，我们已经开发了一个AI机器学习模型，以识别WorldCat中的重复记录。那是您进来的地方。我们需要您验证和增强模型对重复记录的理解以扩展工作，从而最终提高了整个合作社和图书馆社区的WorldCat质量。
CLC MLST模块
为了比较实验，需要使用便携式标准进行DNA测序和分析。这样的标准是多焦点序列分型（MLST），该序列是由Maiden等人首先提出的。[Maiden等，1998]。当前，MLST用于键入流行病学和进化研究的细菌和真菌物种的分离株。有关MLST技术及其应用的最新评论，请参见[Taylor and Fisher，2003； Urwin和Maiden，2003； Sullivan等，2005； Maiden，2006]。
早期非小细胞肺癌的靶向治疗：炒作还是希望？
摘要：非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占肺癌的 85%，全球发病率逐年增加。几种新的更有效的分子药物在临床实践中的引入，使局部晚期和转移性 NSCLC 的生存率和生活质量不断提高。特别是致癌驱动因素确实改变了 NSCLC 的治疗算法。近 25% 的患者在早期被诊断出患有 NSCLC，此时 NSCLC 仍可进行根治性手术。尽管如此，完全切除的早期患者的五年生存率仍然令人失望。辅助化疗显示出适度的生存益处，具体取决于分期，但超过一半的患者会复发。鉴于这种改进需求，过去几年来，人们在早期 NSCLC 中评估了不同的靶向疗法，但对未经选择的患者没有生存益处。然而，在转移性环境中确定这些药物的可靠预测生物标记、分子导向研究的设计以及新型强效且毒性较小的药物的出现为早期 NSCLC 治疗开辟了新时代。在这篇综述中，我们将讨论早期 NSCLC 靶向治疗方案的当前前景。
NSCLC中脑转移酶的机械建模提供了用于个性化预测结果的计算标记 I型糖尿病的自动胰岛素输送的安全加强学习 电池电动汽车长途移动性的模型：多人分析 使用脉冲测试提取电池的扩散阻力和动态 在利用对称性的量子能力上有效界限的层次结构 抗炎药候选者预防和治疗心血管疾病 植物中DNA g-/c Quadruplexes的OMICS研究 Grossberg代码：感知体验的通用神经网络签名 探索住宅部门的能源效率实施措施的成本效益 合并事件中肥料传播细菌侵袭肥料传播细菌的实验证据：抗生素磺胺甲烷的影响 航空航天科学与技术
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
晚期NSCLC的最佳免疫疗法持续时间
摘要目的：免疫检查点抑制剂（ICI）在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出了实质性功效。然而，ICI疗法的最佳持续时间尚不清楚，并且可获得有限的现实数据。这项研究的目的是评估ICI治疗持续时间与总体生存期（OS）之间在ICI治疗期间达到最佳总体反应（BOR）的患者之间的关系，并比较接受6至18个月的患者与至少18个月相比。方法：这项回顾性队列研究包括被诊断出患有晚期NSCLC的成年患者，他们在2017年至2022年之间在Zhejiang癌症医院接受ICI治疗。数据收集于2024年5月1日结束，并在2024年5月至6月之间进行了统计分析。结果：使用严格的进入标准，我们筛选了487例晚期NSCLC患者，并确定了134名合格患者。在这些患者中，免疫疗法和随访的中位持续时间分别为24.57个月和43.60个月。客观响应率（ORR）为58.2％，无进展生存期（PFS）为10.6个月。未达到中位OS。在最后一次随访中，有54例患者没有疾病进展，118例患者仍然活着。接受ICI治疗≥18个月治疗的患者的生存率优于接受治疗的6至18个月的患者（P = 0.039）。进一步的分析表明，在ICI治疗期间，生存益处与BOR有关。对于在ICI治疗期间获得SD的患者，至少18个月的治疗持续时间似乎合适。具体而言，接受了≥18个月的ICI治疗的完全反应/部分反应（CR/PR）的患者的中位OS的趋势比治疗6到18个月的患者更长，但差异没有达到统计学意义（p = 0.177）。接受ICI治疗≥18个月的稳定疾病（SD）患者的统计中位数比为6至18个月治疗的患者（P = 0.019）。在经过ICI≥18个月的患者中，基于ICI的治疗持续24个持续的PFS 2.67个月，ORR为33.3％，疾病控制率（DCR）为83.3％。结论：这项研究提供了现实世界中的证据和新颖的见解，即对不表现出累进性疾病的晚期NSCLC患者的持续ICI治疗的需求超过18个月。对于获得CR/PR的患者，应根据患者特定情况进行个性化治疗决定。然而，由于回顾性研究设计，潜在的选择偏见和混杂因素可能会影响结果。因此，我们的发现需要在前瞻性临床研究中进行进一步验证。关键字免疫检查点抑制剂；免疫疗法；非小细胞肺癌；治疗持续时间；免疫疗法补偿
CLC服务器命令行工具
•对于探索性工作，我们建议使用CLC工作台。例如，使用图形接口更容易解释参数更改的效果。对于许多用户，通过图形接口选择和管理数据也更直观。此外，图形用户界面具有更多的约束，可以帮助指导参数的合理选择和参数组合；这些约束并非全部存在于CLC服务器命令行工具中。
2025; 21(4): 1566-1584. doi: 10.7150/ijbs.107256 研究论文 甘露糖通过调节肠道微生物抑制 NSCLC 生长和炎症微环境
最近的研究报道了甘露糖（一种天然的六碳单糖）在癌症治疗中具有直接的抗肿瘤作用。在此，我们利用癌细胞系、动物模型、类器官和多组学和细胞实验等实验技术来研究甘露糖对 NSCLC 生长和炎症微环境的调控作用。我们证明甘露糖可以抑制 NSCLC 组织中的癌细胞生长、炎症细胞浸润和炎症细胞因子表达，并在体内和体外增强免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。口服甘露糖增加了肠道菌群中益生菌的比例，以及 NSCLC 小鼠血液和粪便中抗炎和抗肿瘤代谢物的丰度。在 NSCLC 细胞中，甘露糖通过直接靶向 OGT 抑制 hnRNP R 的 O-GlcNAc 糖基化，从而降低 JUN mRNA 的稳定性以及随后的 NSCLC 细胞 IL-8 转录，而 hnRNP R 以 O-GlcNAc 糖基化依赖的方式结合并稳定 JUN mRNA。总之，我们的研究表明，甘露糖可以通过抑制肿瘤生长和炎症微环境来抑制 NSCLC，并可作为一种有前途的辅助药物。
Crizotinib-induced osteitis mimicking bone metastasis in a stage IV ALK-rearranged NSCLC patient: a case report
vessel proliferation eliminated Gorham syndrome. Cul- tures of biopsy samples and Polymerase Chain Reaction (PCR) assays, including ribosomal 16S sequencing and mycobacterium complex PCR assay, remained negative. A week after surgery, severe inflammation and necrosis of the cutaneous surgical suture appeared, with subcuta- neous and paravertebral soft tissue infiltration confirmed on CT-scan. Because of the absence of tumour cell or germ on bi- opsy samples, crizotinib-induced osteitis was suspected. A retrospective review of the first chest CT-scan per- formed for assessment of tumor response to crizotinib 2 months after treatment initiation showed early signs of osteitis on the Th4 vertebra (Fig. 1 ). Crizotinib was sus- pended. The patient did not receive antibiotics. Subcuta- neous inflammation regressed after 2 days. Ceritinib was initiated 2 days later. CT-scan at 2 weeks showed regres- sion of osteitis and soft tissue infiltration. After 12 months, the patient is still on ceritinib, without any new lesion.