周晨 1 , 陈建 2 , 吴琳 2 , 王琳 1 , 刘斌 3 , 姚建 4 , 钟华 5 , 李建 6 , 程燕 7 , 孙燕 8 , 葛华 9 , 石倩 10 , 周梅 11 , 韩哲 12 , 王建 13 , 卜倩 14 , 赵燕 15 , 陈建 16 , 杨建 17 , 夏梅 17 1 上海市同济大学医学院附属肺科医院,上海 / 中国 , 2 湖南省肿瘤医院,长沙 / 中国 , 3 哈尔滨医科大学肿瘤医院,哈尔滨 / 中国 , 4 河南科技大学第一附属医院,洛阳 / 中国 , 5 上海市胸科医院,上海 / 中国 , 6 赣南医学院第一附属医院,赣州/ 中国 , 7 吉林省肿瘤医院,长春/ 中国 , 8 山东省肿瘤医院暨研究所,济南/ 中国 , 9 河北医科大学第四医院,石家庄/ 中国 , 10 福州市结核病防治院,福州/ 中国 , 11 广州医科大学附属肿瘤医院暨研究所,广州/ 中国 , 12 徐州医科大学附属医院,徐州/ 中国 , 13 中国人民解放军总医院第五医学中心,北京/ 中国 , 14 广西医科大学第一附属医院,南宁/ 中国 , 15 河南省肿瘤医院,郑州/ 中国 , 16 福建省肿瘤医院,福州/ 中国 , 17 康方生物制药股份有限公司,中山/ 中国
Conference Call to be Held at 8:30am ET on Monday, September 9, 2024 Miami, Florida, September 8, 2024 – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) ("Summit," "we," or the "Company") today announced data from the primary analysis of the Phase III HARMONi-2 trial featuring the novel, potential first-in-class investigational bispecific antibody, ivonescimab.数据于今天早上在加利福尼亚州圣地亚哥举行的国际肺癌研究协会(IASLC)2024年世界肺癌世界会议(WCLC 2024)举行的国际肺癌研究协会(IASLC)介绍。Harmoni-2呈现,第3阶段研究IVONESCIMAB(AK112)与Pembrolizumab作为PD-L1阳性晚期NSCLC的一线治疗:Harmoni-2的主要分析,评估了单一疗法IVONESCIMAB,对局部疗法pembrolizumab的单位疗法对局部高晚期或转移性疾病的pembrolizumab(themantical sypartical sypartic ny-Spartic by-sy-sy-seltical collcccl)的表现为正常癌症(ly)lyccn sypartical或sy-sypartical sypartical cant的癌症(NS)。 (PD-L1 TPS> 1%)。Harmoni-2是由我们的合作伙伴Akeso,Inc。(Akeso,Hkex Code:9926.hk)赞助的中国进行的单个区域,多盲期III期研究,并由Akeso生成和分析。该试验结果由医学博士Caicun Zhou教授,博士学位,首席医师兼医学肿瘤学系主任,上海肺部医学院,汤吉大学医学院和IASLC总裁。在临床亚组中证明了具有临床意义的益处,包括具有PD-L1低表达(PD-L1 TPS 1-49%),PD-L1高表达(PD-L1TPS≥50%),鳞状和在Harmoni-2主要分析中,Ivonescimab单一疗法在临床上有意义的功效表明,与单一疗法的Pembrolizumab相比,独立放射学审查委员会(IRRC)在试验的主要终点,无进展生存率(PFS)上有显着改善,与0.51的危险率(95%CI:95%CI)相比p <0.0001)。
*I/II期。ADC,抗体 - 药物缀合物;美国食品和药物管理局FDA; mAb,单克隆抗体; TKI,酪氨酸激酶抑制剂。1。uy nf。癌症2022; 14:4155; 2。NCT06452277。clinicaltrials.gov。可用:https://clinicaltrials.gov/study/ nct06452277。2024年8月访问; 3。NCT05378763。clinicaltrials.gov。可用:https://clinicaltrials.gov/study/nct05378763。2024年8月访问; 4。NCT03805841。 clinicaltrials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/study/nct03805841。 2024年8月访问; 5。 NCT06151574。 clinicaltrials.gov。 可用:https://clinicaltrials.gov/study/nct06151574。 2024年8月访问。NCT03805841。clinicaltrials.gov。可用:https://clinicaltrials.gov/study/nct03805841。2024年8月访问; 5。NCT06151574。clinicaltrials.gov。可用:https://clinicaltrials.gov/study/nct06151574。2024年8月访问。
今年是第 25 届 WCLC 和 IASLC 成立 50 周年,这是一个独特的时刻,让我们停下来反思过去五十年来,这次会议和胸部肿瘤学领域是如何发展的。在此期间,我们看到肺癌诊断和治疗领域取得了非凡的进步,新的生物标志物、新的筛查技术的发现,以及精准医疗的兴起,导致患者总体死亡率和生活质量的改善。在其悠久的历史中,WCLC 在促进这一进步方面发挥了重要作用——提供了一个分享前沿研究的平台,为新的合作和伙伴关系创造了空间,将资深研究人员与年轻研究人员联系起来,并成为医疗专业人士(代表整个多学科团队)、患者和致力于征服这些具有挑战性的疾病的倡导者的基础会议。
任命南卡罗来纳州南卡罗来纳州教师大学2021年至今的辅助护理讲师大学南卡罗来纳州大学2018-2021 2018-2021专业就业精神病医生健康Sherbondy的精神病学解决方案2024年2024年培养业者护士培训护士护士培训型医疗机构(Health Core Medical and Arectherics Medical Corect) Center 2015-present (Neonatal/Pediatric Intensive Care) Registered Nurse Spartanburg Medical Center 2012-2015 (Medical/Surgical) Registered Nurse Alpha Health and Rehab of Greer 2012-2013 (Acute Rehabilitation) Education Doctor of Nursing Practice University of South Carolina Upstate 2024-present Public and Community Health Post Master's Certificate University of South Carolina 2022-2024精神病学院健康护士从业人员科学护理大学南卡罗来纳州南卡罗来纳州2015 - 2017年临床护士领袖科学护理大学南卡罗来纳州南卡罗来纳州上州2014 - 2015年应用科学科学技术学院副学士,2008-2012
Glymab® ADC 用于治疗具有高度未满足需求的癌症 Fucosyl-GM1 和 Lewis Y:SCLC 和多种实体肿瘤的内化靶点 Bryony Heath、Elena Dubinina、Foram Dave、Ruhul H. Choudhury、Omar Mohammed、Bubacarr Kaira、Poonam Vaghela、Tina Parsons、Mandeep Sehmi、Mireille Vankemmelbeke 和 Lindy G. Durrant
在过去十年中,我们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的治疗方案方面取得了新进展,并因此取得了显著进展。在细胞抑制疗法和分子靶向疗法的新方法中,我们看到免疫疗法在广泛应用方面的新发展。在本综述中,我们讨论了在前线使用免疫检查点抑制剂 (ICI) 的新潜在方式,包括在早期 (围手术期) 和转移性环境中。在新辅助和辅助环境中围手术期使用 ICI 可能会对患者有益。在早期 NSCLC(IIB 期及以上)中,建议采用多模态方法作为治疗的金标准。手术切除后,以铂类为基础的辅助化疗多年来一直是标准治疗方法。基于无病生存的好处,辅助阿替利珠单抗和辅助帕博利珠单抗的批准是一个重大突破。在转移性环境中,无论 PD-L1 表达如何或单独使用 ICI(PD-L1 表达等于或大于 50%),使用免疫检查点抑制剂与化疗联合使用也可提高总体生存率和无进展生存率。
本博士项目旨在开发针对 RAS 突变型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的新型疗法,这些癌症从传统靶向治疗中获益有限,或者完全缺乏此类治疗。重点将放在不同于传统抑制剂的创新方法上,例如但不限于抗体药物偶联物 (ADC) 和双特异性抗体。事实上,这些药物已被证明可以延长其他特定亚群患者的寿命并改善生活质量。研究计划将包括确定 RAS 突变型癌症特有的靶点,无论是在未经治疗的情况下,还是在初始治疗后产生耐药性的肿瘤中。此外,该博士项目将包括一个验证流程,以发现和测试新的潜在治疗剂,该流程应在我们机构的研究实验室中进行。本博士提案的一个基本部分是开发方法来表征新开发药物随时间推移的耐药性,目的是为未来的临床试验对患者进行分层。此外,该项目应包括以患者从生物学和临床角度经历的旅程为中心的明确工作流程。
通过医学事务合作研究计划,肺(NSCLC),上胃肠道(GI)和妇科(GYN)癌症的研究进行了研究,Gilead支持学术机构,临床研究人员的研究工作,以及研究网络的研究网络,以评估促进癌症学发展的最佳方法。根据科学问题的有效性,数据差距的相关性以及研究询问的独创性,对提案进行评估,以确保它不会复制现有的工作或研究。此提案请求(RFP)计划的重点是研究以推进肺部(特别是NSCLC),上胃肠道(GI)和妇科(GYN)癌症的发展。非小细胞肺癌(NSCLC)是全球癌症死亡的主要原因,出现异质性患者,繁重的症状,低生活质量(QOL)和不良的预后,尤其是在转移阶段诊断出来的情况下,在超过一半的病例中发生,导致生存期限显着降低。在2022年的ASCO年度会议上提出的ARC-7研究1(NCT04262856)的13,14个结果表明,无进展生存率(PFS)和整体响应率(ORR)与Domvanalimab(Dom)和Zimberelimab(Zimbab(Zimberimab)与Zimberelimab相比,持续提高了无进展生存率(PFS)和整体响应率(ORR)。 TPS≥50%,没有EGFR/ALK突变。这项研究证明了FC-SiLent抗词素 /抗PD-1组合的潜在疗效,没有意外的安全信号,支持了NSCLC中正在进行的DOM和ZIM的3阶段注册研究。这些此外,吉利德(Gilead)还有多项研究,包括Immu-132-01(NCT01631552)9和Evoke-02(NCT05186974)10,这证明了sacituzumab govitecan(sg)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的sacituzumab govitecan(sg)和monother aptination和monother p.em and arnations and oserniz和combination combination。尽管第三阶段的研究Evoke-01(NCT05089734)11在NSCLC患者中未达到其主要终点(OS)的主要终点(OS),但PD-L1疗法和PD-L1疗法的数值在OS中的数值改善,而OS在OS中偏爱SG而不是在意图中的OSS(ITT)中的OSS(ITT)中的OSS中有所改善(ITT),ITT(ITT)的OSS中有任何改善,方案。这些发现支持正在进行的第3阶段Evoke-03(NCT05609968)12 SG研究与Pembrolizumab在一线转移性NSCLC(MNSCLC)中的结合,并继续对SG在肺癌中SG的潜在作用的持续兴趣。上GI癌症,包括食管,胃食管结和胃癌,代表着未满足的医疗需求的重要领域,可切除疾病的复发率很高,5年生存率为7%8。虽然在化学疗法中添加抗PD-1疗法已显示出一线环境中的结局有所改善,但很大一部分患者未能对免疫疗法加化学疗法产生令人满意的反应,并且对响应者的复发仍会发生。ARC-21/EDGE胃研究2(NCT05329766)的初步结果在2023年在ASCO虚拟全体会上提出,在上胃肠道癌中将DOM和ZIM与FOLFOX化学疗法结合起来,导致客观响应率和早期的无效生存,并具有与抗抗抗素的生存相比,并具有可比性的抗pd-pd-1 + Folffox- + Folfox。4这些发现有助于对第一线上层GI癌症治疗中3阶段Star-221研究3(NCT05568095)的支持。妇科癌症,包括子宫内膜,卵巢癌和宫颈癌,是多个具有高持久未满足需求的领域,尽管肿瘤进行了积极发展,但预计仍将持续存在。gilead具有多样化的投资组合,sacituzumab govitecan(SG)在GYN中获得了令人鼓舞的结果,这是一个潜在的基石,得到了2阶段研究Tropics-03 5(NCT03964727)的支持(NCT04251416)15。